по факультетской терапии для студентов 4-курса 2 страница

-: синдром Мэллори-Вейса

-: синдром Паутова

-: синдром Бурхаве

S: Чем вызвано недостаточное поступление витаминов с пищей

+: отклонение от сбалансированной формулы питания вследствие национальных особенностей, религиозных запретов и извращений

-: последствия химиотерапии

-: изжога

-: тошнота

S: Клинические признаки авитаминоза А

-: гемерология

+: бляшки Бито

-: остеомаляция

-: стойкая гипертензия

-: судороги

S: Клинические признаки недостаточности витамина С

+: кровоизлияния на коже и слизистых оболочках

-: кровоточивость десен

-: атрофия сосочков

-: гепатоз

-: дерматит

S: Дефицит какого микроэлемента отмечается при caxapном диабете и у пациентов, длительное время находившихся на перентеральном питании

-: цинк

-: железо

+: хром

-: медь

S: Антропометрический показатель, используемый в изучении нутритивного статуса больного, утвержденный ФАО/ВОЗ

-: формула Хикэма

+: индекс Кетле

-: индекс Эрисмана

-: индекс Янущкевичуса

-: формула Брока

S: Клинические признаки гипопротеинемии и задержки натрия в тканях организма

+: отеки на нижних конечностях и на крестце

-: отеки на лодыжках и лице

-: пастозность верхних и нижних конечностей

-: отеки лице и верхних конечностях

S: Кожные признаки микроэлементоза цинка

-: петехиальные и подкожные кровоизлияния

-: чешуйчатое высыпание

+: красное чешуйчатое высыпание вокруг рта, области носогубных складок и по контурам суставов

-: перифолликулярный кератоз

S: Клинические признаки: офтальмоплегия, хейлоз, ангулярный стоматит, глоссит

-: авитаминоз А

-: авитаминоз С

+: авитаминоз В

-: авитаминоз D

S: Для какого синдрома характерена триада симптомов: дисфагия, язык Гюнтера, гипохромная железодефицитная анемия

-: синдром Дарье

+: синдром Пламмера-Вильсона

-: синдром Квинке

S: С помощью какого коэффициента

производят перевод из весовых единиц в калорийные

-: Хильденбранта

+: Атвотера

-: Покровского

-: Джоуля-Томсона

S: Факторы, влияющие на концентрацию альбумина сыворотки при патологии

-: скорость биосинтеза

+: наличие больших потерь и изменение водного баланса

-: скорость распада или катаболизма

S: При каких состояниях пациента происходит перераспределение альбумина экстраваскулярно

-: недоедание

+: термические повреждения

-: хроническая почечная недостаточность

-: гипертиреоидизм

S: Больная 60 лет, пере несла правостороннюю гемиколэктомиюпо поводу рака толстой кишки. Потеря 10% ее первоначального веса в течение 8 месяцев до обследования.Однако за последний месяц перед обследованием больная отметила некоторое увеличение массы тела. При обследовании не выявлено никаких потерь мышечной массы или жира, отеки не отмечаются. Какакому классу (SGA) субъективной глобальной оценки нутритивного статуса относится пациент

+: А

-: В

-: С

S: Больной 40 лет с болезнью Крона в стадии обострения потерял 10% веса тела за последние 2 недели, принимал главным образом жидкую пищу. Лечился амбулаторно, не работал. При обследовании выявлено небольшое уменьшение подкожно-жировой клетчатки (уменьшенной щечной жировой складки и складки кожи на руках). Отеки не определяются.К какому классу (SGA) субъективной глобальной оценки нутритивного статуса относится пациент

-: А

+: В

-: С

@3 Гематология. Средний балл

S: К симптомам анемии относятся

+: одышка

+: бледность

+: сердцебиение

-: петехии

+: гиперчувствительность к холоду

S: Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для

-: хронической кровопотери

+: острой кровопотери

-: апластической анемии

+: гемолитической анемии

S: В организме взрослого

-: содержится 2-5 г железа

+: содержится 4-5 г железа

-: в гемоглобине находится 30% имеющегося в организме железа

+: в гемоглобине находится 60% имеющегося в организме железа

S: Признаками дефицита железа являются

+: выпадение волос

+: ломкость ногтей

-: иктеричность

+: койлонихии

+: извращение вкуса

S: Заподозрить холодовую агглютининувую болезнь можно по наличию

+: синдрома РЕЙНО

-: умеренной анемии с признаками гемолиза

+: резко ускоренного СОЭ

+: невозможности определения группы крови

S: Сфероцитоз эритроцитов

-: встречается только при болезни Минковского-Шоффара

-: характерен для В 12 - дефицитной анемии

+: встречается при аутоиммунной гемолитической анемии

-: признак внутрисосудистого гемолиза

S: Препараты железа назначаются

-: на срок 1-2 недели

+: длительно в течение 2-3 месяцев

+: рекомендуются в сочетании с аскорбиновой кислотой

-: предпочтителен парентеральный путь введения

+: предпочтителен перроральный путь введения

S: Гипохромная анемия

-: может быть только железодефицитной

+: возникает при нарушении синтеза порфинов

+: возникает при дефиците железа

+: возникает при нарушении синтеза цепей глобина

S: Гипорегенераторный характер анемии указывает

-: на наследственный сфероцитоз

+: на аплазию кроветворения

-: на недостаток железа в организме

-: на аутоиммунный гемолиз

S: После спленэктомии при наследственном сфероцитозе

-: в крови не определяются сфероциты

+: прекращается разрушение эритроцитов

+: возникает тромбоцитоз

-: возникает тромбоцитопения

S: У больного имеется панцитопения,повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить

-: наследственный сфероцитоз

-: талассемию

-: В 12-дефицитную анемию

-: болезнь Маркиавы-Микелли

+: аутоиммунную панцитопению

S: Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются

+: головокружение

-: парестезии

-: признаки фуникулярного миелоза

-: иктеричность

S: Внутрисосудистый гемолиз

-: никогда не происходит в норме

-: характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

-: характеризуется повышением прямого билирубина

+: характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина

+: характерна гемоглобинурия

S: Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии

-: не возникает никогда

-: возникает только при гемолитико-уремическом синдроме

-: возникает всегда

-: характерна для внутриклеточного гемолиза

+: характерна для внутрисосудистого гемолиза

S: Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является

-: прямая проба Кумбса

-: непрямая проба Кумбса

-: определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

+: определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

S: Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови то следует думать

-: об эритремии

-: об апластической анемии

+: об остром лейкозе

-: о В 12-дефицитной анемии

S: Для какого варианта острого лейкоза характерно ранее возникновение.ДВС-сиидрома

-: острый миелобластный лейкоз

-: острый лимфобластный лейкоз

+: острый промиелоцитарный лейкоз

-: острый монобластный лейкоз

-: острый эритромиелоз

S: Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе

+: исчезновение симптоматики

+: количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

-: количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

S: В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации

-: рецидив

-: ремиссия

+: развернутая стадия

-: терминальная стадия

S: В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром леикозе

-: лимфоузлы

-: печень

-: мозговые оболочки

-: кишечник

+ кожа

S: Исходы эритремии

+: острый лейкоз

+: хронический миелолейкоз

+: гипоплазия кроветворения

+: миелофиброз

-: ничего из перечисленного

S: Эритремию отличает от эритроцитозов

-: наличие тромбоцитопении

+: наличие тромбоцитоза

+: повышение содержание щелочной фосфатазы в нейтрофилах

+: наличие крупных форм тромбоцитов

+: увеличение абсолютного числа базофилов

S: Эритромегалия - это

-: гиперемия кожных покровов

-: мучительный кожный зуд

+: острые жгучие боли в кончиках пальцев

S: Хронический миелолейкоз

-: возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

+: относится к миелопролиферативным заболеваниям

-: характеризуется панцитопенией

+: характеризуется тромбоцитозом

+: характерно увеличение печени и селезенки

S: Филадельфийская хромосома

+ представляет собой утрату длинного плеча 22-й пары хромосом

-: обязательный признак заболевания

-: определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

+: определяется в клетках предшественниках мегакариоцитарного ростка

S: Лечение сублейкемического миелоза

-: начинается сразу после установления диагноза

+: применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

-: обязательно проведение лучевой терапии

-: спленэктомия не показана

S: Хронический лимфолейкоз

-: самый распространенный вид гемобластоза

-: характеризуется доброкачественным течением

+: возникает в старшем и пожилом возрасте

-: во многих случаях не требует цитостатической терапии

S: Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе

-: спленомегалической

-: классической

-: доброкачественной

-: костномозговой

+: опухолевой

S: Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза

-: тромботические

-: инфекционный

-: кровотечения

+: аутоиммунная гемолитическая анемия

S: При парапротеинемических гемобластозах

+: синтезируются многоклоанальные Ig

-: возникает поликлональная глобулинопатия

-: опухолевые клетки относятся к миелоидному ряду

+: опухолевые клетки относятся к лимфоидному ряду

S: При миеломной болезни секретируется патологический

+: IgG

-: IgD

+: IgM

+: lgA

S: Если у больного имеется суточная протеинурия более 3,5 г.белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемя, то следует думать

-: о нефротическом синдроме

+: о миеломной болезни

-: о макроглобулинемии Вальденстрема

S: Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется

+: кровоточивостью слизыстых оболочек

-: геморрагической ретинопатией

+: нарушениями микроциркуляции

+: гангреной дистальных отделов конечностей

S: Гиперкальцемия при миеломной болезни

+: связана с миеломным остеолизом

+: характеризуется тошнотой, рвотой, сонливостью

-: оказывает повреждающее действие на тубулярный аппарат почки

+: нарастает при азотемии

S: При лимфогранулематозе

-: поражаются только лимфатические узлы

-: рано возникает лимфоцитопения

+: в биоптатах определяют клетки Ходжкина

+: в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга-Рида

S: Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант

-: лимфоидное истощение

+: лимфоидное преобладание

-: нодулярный склероз

-: смешанноклеточный

S: Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно

-: поражение лимфатических узлов олной области

-: поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

+: поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

-: локализованное поражение одного внелимфатического органа

-: диффузное поражение внелимфатических органов

S: Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются

-: забрюшинные лимфоузлы

+: периферические лимфоузлы

-: паховые лимфоузлы

-: внутригрудные лимфоузлы

S: Лихорадка при лимфогранулематозе

-: волнообразная

+: сопровождающаяся потливостью

+: на ранних стадиях купируется индометацином

+: в поздних стадиях постоянная

S: При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения

+: чаще всего выявляется нодулярный склероз

-: общие симптомы появляются рано

-: поражение одностороннее

+: может возникнуть симптом Горнера

+: может возникнуть симптом сдавления верхней полой вены

S: Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать

-: о лимфогранулематозе

-: об остром лимфобластном лейкозе

+: о хроническом лимфолейкозе

-: о хроническом миелолейкозе

-: об эритремии

S: Некротическая энтеропатия

+: характерна для цитостатической болезни

+: иммунного агранулоцитоза

+: острого лейкоза

-: лимфогранулематоза

S: Гаптеновый агранулоцитоз

+: в большинстве случаев заканчивается через 1-2 недели

+: характеризуется изолированным исчезновением гранулоцитови моноцитов

-: характеризуется панцитопениеи

-: вызывается цитостатиками

+: вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

S: Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить

-: при определении времени свертываемости

+: при определении времени кровотечения

-: при определении тромбинового времени

-: при определении плазминогена

-: при определении фибринолиза

S: Для геморрагического васкулита характерно

-: гематомный тип кровоточивости

+: васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

-: удлинение времени свертывания

-: снижение протромбинового индекса

-: тромбоцитопения

S: К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относятся

+: ацетилсалициловая кислота

+: бруфен

+: дипиридамол

-: индометацин

+: фуросемид

S: Лечение тромбоцитопатий включает

-: высокие дозы Е-аминокапроновой кислоты

+: небольшие дозы Е-аминокапроновой кислоты

+: дицинон

-: викасол

S: При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

+: число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

-: число мегакариоцитов в костном мозге снижено

-: не возникают кровоизлияния в мозг

-: характерно увеличение печени

+: может возникнуть гипохромная анемия

S: В лечении идиопатической тромбоцитопенитической пурпуры

+: эффективны глюкокортикостероиды

-: спленэктомия не эффективна

-: цитостатики не применяются

-: применяется викасол

S: Если у больного. имеется гематогенный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного аппарата, то следует заподозрить

-: геморрагический васкулит

-: ДВС-синдром

-: идиопатическую тромбоцитопенитическую пурпуру

+: гемофилию

-: тромбоцитопатию

S: Для диагностики гемофилии применяется

+: определение времени свертываемости

-: определение времени кровотечения

+: добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости

-: определение плазминогена

S: ДВС-синдром может возникнуть

+: при генерализованных инфекциях

+: при всех видах шока

-: при внутрисосудистом гемолизе

+: при ожогах

+: при массивных гемотрансфузиях

S: Для лечения ДВС-синдрома используют

-: гепарин

-: плазмаферез

+: свежезамороженную плазму

-: сухую плазму

S: Если у больного имеются,телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать

-: о гемофилии

+: о болезни Рандю-Ослера

-: о болезни.Вилебранда

-: о болезни Верльгофа

S: Лейкемоидные реакции

-: встречаются при лейкозах

+: могyт быть миелоидного и лимфоцитарного типа

-: встречаются при септических состояниях

-: встречаются при иммунном гемолизе

S: Моноцитоидно-макрофагальные реакции

+: возможны при любой инфекции

+: чаще сопровождают туберкулез

+: возникает моноцитоз крови

-: следует дифферинцировать с хроническим моноцитарным лейкозом

S: Если у больного имеется значительная эозинофилия, то можно думать

+: о паразитарной инфекции

+: об узелковом периартрите

-: об эозинофильном лейкозе

+: о бронхиальной астме

S: Под термином лимфааденопатия подразумевают

-: лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов

-: лимфоцитоз в периферической крови

-: высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

+: увеличение лимфоузлов

S: Для железодефицитной анемии характерно

-: гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

-: гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

+: гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

-: гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

-: гипохромия, микроцитоз; положительная десфераловая проба

S: Наиболее информативным методом для диагностики аутоиммунной анемии является

-: прямая проба Кумбса

-: непрямая проба Кумбса

-: определение осмотической резистентности эритроцитов

+: агрегат-гемагглютационная проба

-: определение комплемента в сыворотке

S: Для диагностики В 12-дефицитной анемии дocтaточно выявить

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

+: гиперхромную, гипорегенераторную; макроцитарную анемиюи мегалобластический тип кроветворения

S: Что вepно в отношении лечения витамином В 12 при В 12-дефицитной анемии

-: лечение нельзя начинать до установления точного диагноза

+: лечение проводится преимущественно парентерально

+: препарат вводят в течение 4-6 недель

+: доза витамина В 12 -составляет 200-400 мкг в сутки

S: Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно

-: васкулитно-пурпурный тип кровоточивости, образование микротромбов

-: гематомный тип кровоточивости, дефицит фактора VIII

+: петехиально-пятнистый тип кровоточивости, удлинение времени кровотечения по Дюке

-: ангиоматозный тип кровоточивости, наличие телеангиэктазий

-: смешанный тип кровоточивости, снижение уровня антитромбина III

S: Острый миелобластный лейкоз

+: характеризуется наличием цитопенетического синдрома, появлением бластов в периферической крови, низким содержанием переходных форм

-: в стернальном пунктате имеется, более 5% лимфобластов

+: характерно наличие гингивитов и некротической ангины

-: характерен гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки

S: Критериями для диагностики эритремии являются

+: увеличение эритроцитов у мужчин более 5 700000

+: увеличение эритроцитов у женщин более 5 200000

-: увеличение содержания гемоглобина более 170 г/л

+: тромбоцитоз более 400 000

S: Хронический лимфолейкоз

-: встречается только в детском и молодом возрасте

-: всегда характеризуется доброкачественным течением

-: никогда не требуется цитостатическая терапия

+: характеризуется лейкоцитозом с лимфоцитозом в периферической крови

+: в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

S: Для диагностики миеломной болезни применяется

+: стернальная пункция

+: трепанобиопсия

+: определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

+: рентгенологическое исследование плоских костей

-: определение количества плазматических клеток в периферической крови

S: Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются

-: при III и IV стадиях заболевания

+: при лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

-: при лучевой монотерапии

-: при полихимиотерапии с радикальной программой облучения

S: Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя

+: профилактику и лечение инфекционных осложнений

-: обязательное назначение глюкокортикоидов

+: применение парентерального питания

-: переливание одногрупной крови

S: При сублейкемическом миелозе в отличие от хронического миелолейкоза имеется

-: филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

+: раннее развитие миелофиброза

+: в большинстве случаев доброкачественное многолетнее течение заболевания

-: тромбоцитоз в периферической крови

-: гиперлейкоз

S: Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком

+: лимфогранулематоза

-: хронического миелолейкоза

+: хронического лимфолейкоза

-: эритремии

+: острого лимфобластного лейкоза

S: При лечении витамином B12

-: обязательное сочетание с фолиевой кислотой

-: ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа от начала лечения

+: ретикулоцитарный криз наступает на 5-8-й день от начала лечения

-: всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

S: Внутриклеточный гемолиз характерен

-: для наследственного сфероцитоза

+: для болезни Маркиафавы-Микелли

-: для болезни Жильбера

S: Для наследственного сфероцитоза характерно

+: желтуха

+: анемия

-: увеличение селезенки

+: склонность к образованию камней в желчном пузыре

+: ретикулецитоз

S: Внутренний фактор Кастла

+: образуется во фундальной части в области желудка

-: в 12-перстной кишке

-: связывается с закисным железом

-: связывается с витамином В6

+: связывается с витамином B12

S: Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 120 мкм\л, десферaловая проба - 0,3 мг, то у больного

+: железодефицитная анемия

-: сидероахрестическая анемия

-: талассемия

S: Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у больного

-: железодефицитная анемия

+: сидероахрестическая анемия

-: талассемия

S: Сидеробласты

-: эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

+: красные клетки- предшественники, содержащие негемовое железо.в виде гранул

-: красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

-: ретикулециты

S: Если у больного появляется черная моча, то можно думать

+: об анемии Маркиафавы-Микелли

+: о гемолизиновой форме аутоиммунной гемолитической анемии

+: о маршевой гемогробинурии

-: о наследственном сфероцитозе

S: Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения

-: наследственный сфероцитоз

-: талассемия

+: серповидноклеточная анемия

-: дефицит Г-6-ФД

S: Для какого состояния характерны мишеневидные эритроциты

-: железодефицитная анемия

-: сидероахрестическая анемия

+: талассемия

-: серповидноклеточная анемия

-: наследственный сфероцитоз

S: Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро

-: железодефицитная анемия

+: сидероахрестическая анемия

-: талассемия

-: серповидноклеточная анемия

-: наследственный сфероцитоз

S: Для лечения талассемии применяют

+: десферал

+: гемотрансфузионная терапия

-: лечение препаратами железа

-: фолиевую кислоту

S: Проявлениями изоиммуной гемолитической реакции на гемотрансфузии является

+: боль в конечностях

-: одышка

+: боль в груди

+: снижение артериального давления

S: Гемотрансфузии у больных аутоиммунной гемолитической анемией

-: безопасны

+: часто при водят к разрушению эритроцитов

-: трудны, т.к. необходимо типировать эритроциты реципиента

-: реакции можно избежать, если трансфузии проводить очень медленно

-: реакции можно избежать, если трансфузии про водить очень быстро

S: Аутоиммунная гемолитическая анемия характерна

+: для. инфекционного мононуклеоза

+: для хронического лимфолейкоза

+: для СКВ

-: для лечения пенициллином

+: для лимфомы

S: После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом

+: у большинства больных нормализуется уровень гемоглобина

-: серьезных осложнений не возникает

-: может возникнуть тромбоцитопенитический синдром

+: могут возникнуть тромбозы легочных и мезентариальных сосудов

-: не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200 000

S: Заподозрить холодовую агглютининувую болезнь можно при наличии

+: синдрома Рейно

+ умеренной анемии с признаками гемолиза

-: резкого ускорения СОЭ

+: невозможности определения при исследовании группы крови больного

S: Что из перечисленного верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии

+: отрицательная проба Кумбса не исключает аутоиммунную гемолитическую анемию

+: агрегат-гемагглютинационная проба более информативная для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

-: агрегат-гемагглютинационная проба- обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

S: Что из перечисленного верно в отношении пернициозной анемии

+: предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

+: у большинства больных в сыворотке крови обнаруживаются антитела против цитоплазмы париетальных клеток желудка

-: заболевание всегда аутоиммунное

-: у всех больных выявляются антитела к внутреннему фактору

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒