Борис Ефимович Мельник Мареш Самойлович Кахана 5 страница

В механизме эмоциональной реакции большое э| чение имеет «акцептор» эмоционального рефлекса. '. ловный раздражительный сигнал вызывает в памяти з вотного выработанный в прошлом эффект и карт! удовольствия или неудовольствия. Это происходит в новном с помощью разнообразных центров гиппок| па, где локализуются и сохраняются поведенческие с реотипные реакции удовольствия. При реакции неу вольствия импульсы от гипоталамуса передаютс центрам миндалевидного комплекса, в результате п являются отрицательные эмоции. Недостаточно рас* ты функции перегородки и свода, которые, однако,! экспериментальным данным, участвуют в механизм эмоций. В перегородке существует ряд центров, обео чивающих переключение и вход в различные зоньи поталамуса, связанные с центрами удовольствия 1 неудовольствия. Через свод передаются импульс^ мамиллярным адренергическим центрам и прежде I го к структурам, имеющим отношение к оборонит? ным рефлексам. Свод также осуществляет связь с\

_aWn удовольствия, которые регулируют выделение нор-"дреиалина и других гормонов. Вероятно, через свод обеспечиваются тормозные влияния гиппокампа на ги-поталамические центры и ретикулярную формацию, блокирование адренергических функций мамиллярных

,_ентров и подавление выделения адреналина (М. С. Ка-хана, Данг, 1980). Мало изучена связь между нервными волокнами форникса и холинергическими, серотоиинер-_г11цескими структурами, которые также участвуют в эмоциях.

В эмоциональных механизмах и их последствиях наблюдается картина, описанная П. К.. Анохиным, К. В. Судаковым (1960) и др. у собак с выработанным пищевым рефлексом. Так, в ответ на условный раздражитель акцепторов действия положительной эмоции собака направляется к кормушке и находит пищу — это совпадение акцептора рефлекса с действительностью. Процесс условной передачи импульсов вызывает удовольствие, в результате чего выделяется норадреналин, рефлекс дополняется приемом пищи, при этом выделяется еще больше норадреналина, нервные импульсы, восходящие к гиппокампу и миндалине, вызывают по-ведекческо-мотивационные реакции, характерные для данного вида животных. Наоборот, если в кормушке нет пищи или предмет является источником тревоги, опасности, то есть акцептор рефлекса не совпадает с действительностью, начало положительной эмоции срывается, происходит переключение адаптации на отрицательную эмоцию. Такая ситуация может вызвать у животных невроз.

Для организма задача проще, если условный сигнал Действует на акцептор отрицательной эмоции и совпадает с действительностью. И лучше, конечно, если акцептор отрицательной эмоции не совпадает с действительностью, то есть нет отрицательной эмоции, а есть положительная. Представление об акцепторе эмоционального рефлекса не отличается от понятия, описанного П. К- Анохиным. Вообще, трудно представить себе Условные рефлексы без эмоционального компонента, положительного или отрицательного. Например, при

^лассическом пищевом условном рефлексе у собак по-

^,е его выработки акцептор имеет положительную эмо-

ЦИон

альную окраску, животному приятен прием пищи.

Акцептор и действительность продолжают и допол ют друг друга в осуществлении рефлекса удовлство ния потребностей организма — конечный элемент щевой доминанты, положительная эмоция совпадав¹! прекращением доминанты.

Каким образом акцептор рефлекса вызывает по! жительную или отрицательную эмоцию? Надо полагг что образное представление о наличии пищи в кормуи сохраняется в корковых и лимбических структуры и мотивационно-поведенческие реакции сопров( даются передачей импульсов к гипоталамическим ц трам, где локализованы центры удовольствия. Возбч дение центров зон удовольствия происходит также, р опытах с самораздражением электрическим токо| исследованиях Olds (1946) и др. В таких опытах вотные не нуждаются в приеме пищи — эффект эл трических раздражений вызывает чувство насыщен Как следует объяснить такие явления? М. С. Каха и В. П. Пулбере (1978) и др. показали, что у кроли! электрические раздражения вентромедиальных вызывали чувство насыщения, хотя их не кормил! они худели. В этих ядрах у голодных кроликов наб; далась десиихронизация ритма, а после приема п^ или введения глюкозы — синхронизация ритма и знаки насыщения. Следователыю, нейроны вентро диальных ядер — мультисенсорные, они реагируют; глюкозу и на электрические раздражения (в дани случае влияют вместо акцептора действия рефлекс В дальнейшем прием пищи дополняется воздейств* других импульсов — от вида и запаха пищи, от торов полости рта или слизистой оболочки желу| Известно, что пустой желудок направляет импу/ порождающие чувство голода; раздувание желудка зиновым балончиком и попадание пищи в полость i лудка, влияя на барорецепторы, вызывают чувство] сыщения. Однако самые верные признаки насыщен! концентрация глюкозы в крови и сигналы от гликоИ цепторов вентромедиальных центров. Введение а тиоглюкозы подопытным животным разрушает п, рецепторы и соответствующие нейрорегуляторы го стаза вентромедиальных и вентролатеральных ) поэтому в их отсутствие, хотя количество глюкоз

lip

_оВи увеличивается, чувство голода не прекращается, ; ■ являются гиперфагия и ожирение.

Акцептор рефлекса, вызывающего отрицательную „щевую эмоцию, ассоциируется с чувством голода. По нашим данным, первый сигнал возникает в нейронах _еНтромедиальных ядер, затем импульсы передаются в фферентные вентролатеральные ядра. Возбуждение _тИх нейронов через адренергические структуры гипоталамуса ведет к выделению катехоламинов и тиреоли-л_ернна. Гипоталамус влияет на выделение катехоламинов надпочечников и тиреоидных гормонов, в результате чего мобилизуются запасы гликогена, временно восстанавливается гомеостаз глюкозы — чувство го-чода ослабляется. В дальнейшем, если животные не "получают пищу, нервные импульсы от вентролатераль-ных ядер иррадиируют к центрам миндалевидного комплекса. При голоде отрицательные эмоции усиливаются, особенно у диких животных — наблюдаются гнев, ярость, характерные поведенческие реакции, агрессивность. Как показали электрофизиологические исследования, десинхронизация ритма переходит из вентрола-теральных ядер не только к миндалине, но и к различным анализаторам коры мозга — зрительному, слуховому, двигательному, вкусовому, обонятельному, поскольку они вовлекаются в процесс добывания пищи (рис. 7). Таким образом, отрицательные эмоции осуществляются с помощью гуморально-гормонального компонента, если же он отсутствует, как например, после удаления надпочечников, щитовидной железы, вышеуказанные эмоциональные изменения менее значительны или не проявляются. Когда животное получает пищу, синхронизация ритма вентромедиальных ядер свидетельствует о чувстве насыщения, торможение распространяется к миндалевидным ядрам и коре мозга, вовлекается и гиппокамп, наблюдаются мотивацгюнно-повс-Зенческие реакции, характерные для данного вида животных. Очень интересно наблюдать эти изменения ⁸ зоопарке у хищников после приема пищи. Успокоение Животных сопровождается сонливостью. По нашему ^1Нению, в этих процессах важную роль играет гиппо-амп. Через свод он блокирует адренергические цент-^μ '> в результате чего уменьшается выделение адрена-

Рис. 7. Отрицательный оборонительный стресс.

1 — кора головного мозга (анализаторы информируют об опасности, импульсы передаются к поясной извилине); 2 — поясная извилина (отрицательная эмоция; иррадиация к лим-бнческим структурам); 3 — миндалина (поведение, агрессивные, защитные реакции); 4 — гиппокамп (эпилептиформпые, нозбуждающие реакции); 5 — септум, свод (передача импульсов от лимбических структур); 6 — гипоталамус (зоны тревоги, неудовольствия); 7 — ретикулярная формация (связь с адренергнческнм и мамиллярным центрами); 8 —сим- | патическая система; 9 — задняя доля гипофиза (выделение октопептидов); 10 — щитовидная железа (выделение тиреоид-ных гормонов); 11 — выделение адреналина; 12 — сосудистая система и обратное действие гормонов на различные отделы ЦНС; 13 — панкреас (выделение глкжагоиз)

_пйна, снижается тонус симпатической нервной системы. g то же время центры гиппокампа, содержащие нор-дреналиновые нейроны, влияют на выделение норад-реналина, вовлекают холинергические структуры гипоталамуса, повышают тонус парасимпатической системы. Вероятно, в этом процессе участвуют серотонинреактив-ные формации, ибо снижается активность щитовидной железы, повышается интенсивность выделения инсулина, АКТГ и кортикостероидов. В таких гуморально-гор-мо'нальных процессах преобладает анаболический обмен. Вместе с тем интенсивность обменных процессов при положительных эмоциях может быть выше, чем при отрицательных эмоциях. Достаточно себе представить огромные затраты энергии при таких положительных эмоциях как танцы, спортивные соревнования и I. д. Согласно Э. Гельгорну, главный гуморальный фактор, вызывающий удовлетворение — норадреналин. По-нашим электрофизиологическим данным, норадренали-новые нейроны имеются не только в зонах «удовлетворения» гипоталамуса, но и в передней его части, в срединном возвышении, аркуатных ядрах, в гиппокампе. Норадреналиновая система влияет на нейросекреторные центры паравентрикулярных, супраоптических и других ядер гипоталамуса, где синтезируются различные либерины и статины, воздействующие на гипофизарно-эндокринные подсистемы.

Норадреналиновые нейроны ретикулярной формации имеют свои пути и терминали, нервные волокна, доходящие до медуллярной части надпочечников, активизирующие функцию норадреналиновых клеток. Немалое значение имеет медиаторное действие норадреналина на различные этажи центральной нервной системы и особенно на гипоталамус и симпатические узлы. Выделение глюкагона синергически влияет на активность Циклазы, гликогенолиза печени, мышц и сердечной мышцы. В эти процессы включаются и тиреоидные гормоны, гормоны половых желез, АКТГ, кортикостероиды; повышается интенсивность окислительного фосфорили-Рования и репарационных анаболических процессов. При-некоторых видах спорта (фехтование, бокс) у спортсменов выделяется и адреналин, который обусловлива-^т их агрессивность по отношению к противнику. Надо ^0лагать, что в центральной нервной системе преобла-

79»

дают тонус и активность формаций, исключающих неп| ятности или предупреждающих повреждение организм

Интересны также данные об эмоциональных по| жительных реакциях, связанных с половыми рефлекс ми. Анализ подобных примитивных форм положите,! ных эмоций позволяет раскрыть механизм более ело ных. Olds, Miller (1950) в опытах с самораздраженн определили зоны удовлетворения, связанные с половь рефлексом. Если подопытным крысам производили i страцию, самораздражеиие соответствующих зон «j| влетворения» прекращалось. Введение этим крыса тестостерона восстанавливало их прежнее состояние подопытные животные опять самораздражались.

В наших электрофизиологических исследована (1977) мы показали, что тестостерон повышает биоэл< трическую активность некоторых ядер гипоталамус аркуатных ядер и особенно миндалевидного комплек и коры мозга. У кастрированных животных под пли нием тестерона прежняя биоэлектрическая активное восстанавливалась и в зависимости от дозы прев рата повышалась в аркуатных ядрах, преоптическ области, ядрах миндалины, гиппокампа и различнь зон коры.

М. С. Кахана и А. Н. Пинко (19С8) после введен: тестостерона старикам отмечали повышение биоэлектр ческой активности 17-й зоны коры головного мозга (зр тельный анализатор по Бродмаиу), особенно в лобне} и затылочной областях. У испытуемых иррадиация п ступала от затылочной доли к лобной, улучшалось та же усвоение ритма. Для зон удовольствия необходи^ определенное состояние возбуждения, связанное с уде летворением определенной потребности организ] (рис. 8). Известно, что у накормленных собак условнь рефлекс фактически не вырабатывается. Чувство голод вызывается инсулином, индикатором половых функщ может служить тестостерон. Вероятно, в этих процесса играют роль и другие факторы, например у самцов 2 рецепторы семенных пузырьков, сигнализирующие нахождении спермы. В половых рефлексах также я блюдается действие акцептора рефлекса, он дополняе ся процессом эякуляции, вызывающим положительны эмоции. По нашим данным, в половых рефлексах! животных участвуют норадреналииовые структуры п

Рис. 8. Положительный эмоциональный стресс.

1 — кора мозга (синхронизация ритма, информация анализаторов о благополучии, иррадиация импульсов к поясной извилине и к гиппокампу); 2 — гнппокамп (успокоение, иррадиация к таламусу и гипоталамусу); 3 — аркуатное ядро (половые удовольствия, восходящая иррадиация; 4 — вентромсдиальные ядра (чувство насы щения, иррадиация к гиппокампу); 5 — гипоталамус (зоны удовольствия; иррадиация" к миндалине); 6 — миндалина (поведенческие реакции, гиперсексуальность); 7 — гипофиз (АКТГ, ТТГ, гоналотропные гормоны); в — таламус (кортико-таламическая связь); 9—ретикулярная формация (норадреналиповые волокна, парасимпатические); 10 — центры X нерва, парасимпатические нервы; II — щитовидная железа (торможение); 12 — надпочечники (выделение норадреналнна, дофамина); 13 — кора надпочечников (выделение кортикостерои-дов); И — кровь (обратное действие на различные отделы ЦНС); 15 — симпатическая нервная система; 16 — панкреас (выделение инсулина, липокаина)

Заказ № 457.

поталамуса. Так, после кастрации количество адр| лина и норадреналина в гипоталамусе повышае Введение половых гормонов (фолликулина, проге рона и тестостерона) изменяет обмен катехоламино гипоталамусе, а также количество SH-групп. У cat*| количество SH-групп больше, чем у самок. При каа ции содержание SH-групп в гипоталамусе уменьшав но введением тестостерона их начальный уровень воа наливается. Вероятно, эти радикалы играют род синтезе гонадолиберинов, в повышении активности ij ментных систем и возбудимости центров гипоталам Недостаточно изучены в половых эмоциональных флексах механизмы эрекции и эякуляции. Известно, аркуатные ядра имеют нервно-проводниковые свяв нисходящим пучком Шюце, который доходит до па симпатических центров крестцовых сегментов спиц мозга. Доказано наличие в этих сегментах центров чеиспускания и центров, влияющих на функции поли органов. Вместе с тем в опытах на кроликах М. С. хана и Минь (1978), раздражая половые органы цов и слизистую оболочку влагалища, вызывали д хронизацию ритмов в аркуатном ядре, миндалине и покампе, что указывает на афферентные пути пере, импульсов от этих органов в названные лимбико-п таламические структуры.

Уместно напомнить историю болезни 10-летнего бенка, у которого наблюдались эрекция, половое буждение и мастурбация. Эндокринных нарушены) преждевременной половозрелости не отмечали. В м| вом пузыре был обнаружен камень и после его уд! ния вышеуказанные явления исчезли. Перед удален] простаты лигатура семявыводящего протока часто зывала у наркотизированных больных эрекцию. В; ятно, воздействие на рецепторы слизистой оболочки чевого пузыря, семенных канальцев и особенно ел] стой оболочки семенных пузырьков ведет к появле! импульсов, направляющихся в центры гипоталамо-. бических структур. От них возникают эфферентные пульсы, вызывающие выделение окситоцина, сокращ семенных пузырьков и выделение спермы. В этих цессах определенную роль играют не только норадре: гические, но и холинергические и серотонин-реакти. формации. Современные исследования показали,

_при половом возбуждении в гипоталамусе и других от-ie;iax мозга изменяется обмен серотонина.

Поданным Van Lerson (1971), Aprison, Hington (1972) и др., следует, что серотонинергические структу-₀Ы и пути гипоталамуса, миндалевидного комплекса, головки хвостатого ядра действуют тормозяще на сексуальные функции и поведение. С другой стороны, есть /ведения об антагонистических отношениях между ка-_техоламинами и серотонином в регуляции агрессивного поведения.

Таким образом, зоны удовольствия и неудовольствия связаны с функциями определенных структур гипоталамуса и лимбических формаций. Механизм примитивных эмоциональных реакций подобен и связан с механизмом безусловных рефлексов. Такие воздействия как голод, жажда, половые потребности и их противоположные состояния индуцируют соответствующие эмоции. Условные знаки ассоциации расширяют зоны удовольствия или неудовольствия. Это наблюдается при выработке условных натуральных эмоциональных рефлексов. Так, естественные признаки пищи — вид, запах, звук посуды вызывают у собак положительные эмоции. Естественные и искусственные сигналы эмоционального рефлекса расширяют зоны удовольствия. Вырабатываются новые вкусовые условные рефлексы эмоционального характера. Это наглядно наблюдается у домашних и дрессированных животных. Формируются условные эмоциональные реакции первого, второго, третьего порядков, что особенно отмечается у собак, лошадей (вид и голос хозяина, вид будки, ошейника и т. д.). Можно описать три группы эмоциональных реакций в зависимости от развития нервной системы: 1) гипоталамиче-ско-подкорковые, 2) лимбические и 3) корковые. Гипо-таламическо-подкорковые эмоциональные реакции более примитивны. Их можно наблюдать у животных с неразвитой корой мозга. Эти эмоции имеют врожденный инстинктивный характер и отмечаются у различных видов животных. В частности, как уже говорилось, хорошо известны их выражения у птиц: пение, половые °бряды, танцы.

У низших млекопитающих в связи с развитием Рефлексов обоняния, связанных с ринэнцефалоном, лим-°ическими структурами, палеокортсксом вырабатывают-

ся стереотипные мотивационно-поведенческие эмои нальные реакции. Выражение эмоции протекает особ! но ярко у хищных животных. Их дрессировка д_аценные данные, показывающие расширение зоны «эд вольствия». Присутствие дрессировщика, поглажива! и другие приемы индуцируют положительные эмов Новые зоны удовольствия возникают в связи с безопас; стыо, обеспечением, благополучием животных, что та же выявлено с помощью метода самораздражения i которых центров миндалины и гиппокампа. При эмо| ях вовлекаются гуморально-гормональные компонент вследствие чего они протекают с участием гипоталам са и органов-мишеней.

По мере развития коры мозга формируются новы условные зоны удовольствия гипоталамуса и лимбич ских структур, которые обогащаются при формиров нии представительства в различных анализаторах ко{ мозга. У животных важную биологическую роль игра обонятельный анализатор. Так, у стадных животй! запах мочи, фекальных масс или пота хищников выз вает страх, несмотря на то, что нет хищника, поэтом стадо убегает. Слуховой, зрительный и другие аналщ торы также участвуют в формировании или расшир нии зон удовольствия. У приматов и человекообразн] обезьян наблюдается обогащение и расширение 3 удовольствия при игрательных рефлексах. У дресси! ванных животных при решении задач и соответству щих пищевых награждениях наступают положительв эмоции. Ревность и изменения в установленных noi вых связях вызывают у самцов обезьян отрицательнь эмоции и патологические расстройства (гипертонию, тиреотоксикоз и др.).

Вероятно, у первобытного человека первые рнсунЯ в пещерах являлись признаком эмоциональных положительных реакций, формирования высших эмоций. ИзЯчение психологических и психических реакций у детей помогает нам раскрыть механизм формирования вьнНших эмоций. Рисование, игра на музыкальном ипстрУ' менте, танцы, спортивные упражнения создают новые зоны эмоционального характера. Очень наглядно прщявляется положительная эмоция у ребенка, когда еЛ дают игрушку, и отрицательная, когда ее отнима|^И Зги корковые высшие формы эмоции вовлекают лиЯ

лцческис структуры с поведенческими реакциями, а также нейрогуморальные и гормональные механизмы гипоталамуса. Положительная корковая эмоция выража-_еТ общее благополучие организма, отсутствие опасности, спокойствие жизни. Вместе с тем условные ассоциации обрастания рефлексов, эмоции, болевые ощущения, страдания, которые подкрепляются положительными эмоциями, доказывают возможность возникновения процессов, подобных образованию пищевого рефлекса на болевое раздражение. Для раскрытия механизма высших сознательных эмоций самопожертвования, идеального поведения, художественных и научных занятий необходимы специальные исследования. Нет сомнения, что речь идет о сложных корковых процессах и их связях с формациями, обеспечивающими осуществление примитивных эмоций. Селье различает дистресс — стресс с отрицательной эмоцией и эу-стресс — стресс с положительной эмоцией. Дистресс и эустресс вызывают изменения в гипоталамо-эндокрин-иой системе. Они сопровождаются типичными признаками стресса. В ежедневной жизни мы подвергаемся стрессорным воздействиям и в зависимости от их интенсивности в организме происходят гормональные, физиологические или патологические изменения. Физиологические изменения тренируют и закаливают организм. Вместе с тем стрессы, возникающие после отрицательных эмоций, могут вызвать патологические расстройства. Иногда и сильные положительные эмоции сопровождаются нарушениями функций.

7.3. БОЛЕВОЙ СТРЕСС

О филогенезе и онтогенезе болевого ощущения накоплены достаточные сведения. Болевой эффект является сигналом опасности и обеспечивает принятие животным превентивных мер защиты. Еще наблюдения Ri-chet (1902), Л. А. Орбели (1935) и др. указывали на биологическую роль боли в защитных рефлексах. А- О. Аствацатуров (1939) считает, что боязнь боли имеет биогенетические корни — у животных возника-'°т эмоции страха и вырабатывается стремление удалить причины боли. Кеннон еще в 1922 г. различал фи-

зиологическис и соматические изменения при боля объективно изучал физиологию боли и эмоций.

Л. А. Орбели (1935) и др. выявили, что даже KpJ ковременное болевое раздражение вызывает много-разные и сложные изменения в организме (анималы^ вегетативные, гуморальные и гормональные).

Ряд авторов установили, что болевое раздраже распространяется на различные отделы центральй нервной системы и в процесс в основном вовлекаем симпатоадреналовая система (Eulcr, 1958; Г. Н. КгГ силь, 1965, 1968, 1975; В. В. Меньшиков, 1975; и дЦГ Имеются многочисленные данные об изменениях ко| чества катехоламинов в биологических жидкостях термальной, венозной крови, спинномозговой жидкое? при болевых раздражениях.

По данным Kety et al. (1955), Franco (196 Г. А. Логинова (1969), Rosenkranz (1969) и др., влиянием различных экстремальных факторов возбу; дение центров головного мозга сопровождается сни> нием содержания катехоламинов в его тканях. Кол/ ственное изменение катехоламинов в отделах голом го мозга может быть результатом повышенной npoi цаемости гематоэнцефалического барьера (Axelrc 1962; Г. Н. Кассиль, 1963; и др.). Т. М. Турпаев (196 при боли обнаружил в центральной нервной систе продукты окисления катехоламинов. Окисление ка| холаминов протекает по хиноидному пути, Согласно

ТОру, ПРОДУКТЫ ОКИСЛеНИЯ МОГуТ ЧаСТИЧНО СНИЗИТ: 4}

ствительность адренорецепторов к адреналину.

Большое значение в болевых рефлексах имеет рей кулярная формация (П. К- Анохин, 1973; и др.). Tg ноцицептивные влияния вызывают возбуждение pel кулярной формации, по восходящим путям вовлекают!] высшие отделы центральной нервной системы, по сходящим — активизируются функция мозговой 4ij надпочечников и выделение катехоламинов; при of: ном их действии вторично повышается активность тикулярной формации. И. В. Орлов (1975) считае что в структуре ретикулярной формации существу]] специальные нейроны, реагирующие на болевые пульсы, на норадреналин и адреналин. По даннЕ П. К- Анохина (1973), при болевом воздействии осла! ляется регулирующее влияние коры мозга на тдкор"'

_к0Бые центры и в ретикулярной формации возникают застойные очаги возбуждения. Возбуждение этих структур сопровождается снижением содержания норадрена--,'цна в тканях среднего и продолговатого мозга, g Г. Шаляпина (1972) связывает снижение содержания норадреналнна в головном мозге с преобладанием расхода гормона над синтезом.

В болевых процессах особое внимание уделяется центрам гипоталамуса. Так, по Г. Н. Кассилю (1975), импульсы передаются в гипоталамус, из нервных клеток которого высвобождается норадреналин, а также активизируются лимбико-ретикулярные норадренерги-ческие структуры и симпатоадреналовая система. Это ведет к выбросу адреналина из медуллярной зоны, обогащению крови адреналином, который через гематоэн-цефалический барьер проникает в центры лимбико-ре-тикулярной формации и гипоталамус с последующей активацией адренергических элементов этих отделов.

Spector et al. (1965) считают, что снижение содержания норадреналнна в центральной нервной системе сопровождается торможением двигательной активности, с другой стороны, норадреналин и дофамин являются ответственными за поддержание необходимого уровня психомоторной активности.

Э. Ш. Матлина, Г. С. Пухова (1976) изучали содержание катехоламинов в тканях у крыс через 24 ч после введения столбнячного токсина в задние рога спинного мозга (спинальный болевой синдром по Г. Крыжанов-скому с соавт., 1972). Авторы выявили, что в гипоталамусе снижается количество адреналина, ДОФА и нор-метанефрина. В надпочечниках уменьшается количество адреналина, норадреналнна и ДОФА, в сердечной мышце — содержание норадреналнна. Эти данные рассматриваются как ослабление гормонального и медиа-торного звеньев симпатоадреналовой системы. Авторы также отмечали после электрического раздражения седалищного нерва уменьшение концентрации адреналина в гипоталамусе, сочетающееся с выбросом адреналина из мозгового слоя надпочечников в кровь при отсутствии изменений содержания адреналина в самой железе.

В. Д. Матросов (1980) вызывал болевой синдром наложением на седалищный нерв пластинок из плекси-

гласа (метод В. В. Кравцова, 1956) и исследовал личество катехоламинов в различных отделах голой! го мозга и надпочечников в течение 60 дней. В пе

7 дней опыта количество иорадрсналина в гипоталавд се несколько увеличивалось, через 14 и 30 дней уменьшалось. Содержание адреналина также пада|

8 это же время в надпочечниках количество как аетналина, так и норадреналина увеличивалось, одна через 60 дней количество адреналина уменьшалось.!¹

Е. С. Палади (1978) при сдавлении мягких mi через 10 мин наблюдала уменьшение количества а| налина в надпочечниках на 31%, через один час 41, через 5 ч — на 60%; количество норадреналина рез 10 мин уменьшилось на 16%, через час — на через 5ч — на 79%.

В наших опытах мы вызывали болевой обороните ный рефлекс у кроликов. С этой целью к уху прикр<! ляли электроды, связанные с индукционной катушки Кролик встряхивал головой, прятался в угол клет§ бил лапами, пишал. С 4-7 дня наблюдались явные менения гипоталамо-адреналовой системы. Наши эл^ трофизиологические и биохимическе исследования зволили выявить основные механизмы болевых проце сов. Раздражение болевых рецепторов приводит к Я разованию полиэтажных рефлекторных дуг двигательного характера с целью удаления причин болевого ввд действия (рис. 9).

Такая реакция наблюдается у обезглавленной гушки после прикладывания к коже бумажки, np<Jjтайной серной кислотой. Потирательиые рефлексы ад| ватны, и .можно говорить об одноэтажном болевом cii нальном рефлексе. В дальнейшем с развитием нервно системы главную роль начинает выполнять спино-та^ мический путь, передающий информацию от болевь рецепторов кожи в таламус, затем формируется при екция в саматосенсорный анализатор коры мозга.

Онтогенез соматосенсорногб анализатора показыв| ет, что кожные рецепторы у человека образуются с 4-г месяца эмбриональной жизни. Важным этапом являв ся миелинизация медиальных волокон таламическо части таламо-кортикальных волокон. У человека мне/ низация этих волокон продолжается с 8-го месяца Я бриональной жизни до 8-го месяца постнатального п^

Рис. 9. Кортико-лимбнко-гипоталамические отношения при агрессивной, оборонительной и болевой реакциях.

I — ! — пусковая функция коры мозга (обонятельный, двигательный, слуховой и зрительный анализаторы); 5— миндалина, связь с поясной извилиной, гиппокампом (по-кеденчские оборонительные реакции, отрицательная эмоция); 6 — перегородка, вход импульсов в гипоталамус; 7 — гипоталамус, адренергнческие, холинергические. серотонинергнческие структуры (угнетение выделения катехоламниов); 8 — ретикулярная формация (иррадиация возбуждения); 9 — симпатическая нервная система (повышение активности); 10 — тиреоидные гормоны (выделение Тз, Т,); 11 — катехоламины (ги-перадреналинемия); 12 — октопептнды (выделение ва-опресенна); 13 — кровь (обратное действие гормонов ':;t ЦНС); 14 — периферические органы (актизчция Функции мышц, сердца, печени, дыхательного аппа-

риода (Yakovlev, Lacaure, 1967; цит. по Т. Г. Bexd вой, 1975).

Спино-таламический путь имеет тесную связь С стральным отделом ретикулярной формации и с вое дящей таламо-кортикальной системой. Нервная cbs ретикулярной формации с гипоталамусом мало нзуч на. По нашим данным, нервные волокна от ретикуля ной формации доходят до мамиллярных центре» адрснергических структур гипоталамуса. Кроме тс мы считаем, что существуют прямые связи мамилл! ных центров с таламическими формациями. Пучок Щ де Азир, названный мамилло-таламическим, переда импульсы от мамиллярных тел к таламусу; мы счит( ем, что он содержит и волокна, передающие импули от таламических центров к задним формациям гипса ламуса. Другие этажи рефлекторной дуги проходят рез соматосенсорный анализатор к моторной зоне,¹подкорковым узлам, лимбическим структурам и оп? к гипоталамическим центрам. Таким образом, болей раздражение вызывает через пирамидные и экстраг рамидные пути моторные видовые и поведенческ реакции и одновременно через гипоталамус — нейр вегетативные, гормональные, гуморальные, стрсссовь реакции.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒