Борис Ефимович Мельник Мареш Самойлович Кахана 3 страница

Космический стресс обусловлен действием разли ных факторов. Кроме ускорения, одновременно на ojj ганизм влияют изменение барометрического давлен*:' пониженное парциальное давление кислорода в вьц хаемом воздухе, дефицит времени и др. Наблюдаете переход от ориентировочной реакции к стрессовой, пр этом происходит возбуждение различных анализаторе' зрительного, слухового, вестибулярного и др., котор* вызывают отрицательные эмоциональные реакции.

Эмоциональный фактор в космосе зависит от i высшей нервной деятельности, от степени тренировг ности. Уместно отметить, что отсутствие гравитащ» дальнейшем может вызвать уменьшение нагрузки центральную нервную систему и даже эйфорию, чел объясняется тот факт, что у отдельных космонавтов ложительные эмоции сопровождались пением.

По мнению Н. А. Агаджаняна с соавт. (1973)j авиакосмических условиях наблюдаются статокпнеп ский стресс и болезнь движения, при которых повы!

_оТл_Я активность симпатической нервной системы, уси> «йвается симпатоадрсналовая и адренокортикальная деятельность. Статокинетической ориентировочной реакции соответствует первая фаза болезни движения (по г П Комендантову и С. В. Копаневу), статокинетиче-скому стрессу — вторая фаза и, наконец, нервным, желудочно-кишечным, сердечно-сосудистым нарушениям— третья и четвертая фазы. Статокинетический стресс переходит в болезнь движения вследствие суммации реакции (А. Д. Воячек, 1966).

Н. А. Агаджаиян с соавт. (1979) показали, что резервное время у фиксированных животных при подъеме

барокамере на высоту со скоростью 25 м/с составило в среднем 5 мин 30 с, а у контрольных — 14 мин. Фиксация животных снижает их устойчивость при гипоксии, а наркоз повышает устойчивость к высоте. У животных ослабляется интегративная деятельность нервной системы, нарушается соотношение частоты сердечной деятельности и дыхания, появляются признаки атрио-вентрикулярной блокады. Вестибулярный стресс наблюдается при укачивании, морской болезни, в авиаполетах, и, как правило, при космических полетах. В невесомости процесс теплообмена между нагревающимися организмом и окружающей средой происходит без участия естественной конвекции. Явление стресса в космосе протекает в менее выраженной форме благодаря предварительной тренировке. Вестибулярный стресс возникает в связи с нарушением нормального течения лабиринтных рефлексов, опусканием и подъемом головы, дополнительными перемещениями и вибрацией эндолимфы, сильным раздражением при движении отолитов. Эти изменения вызывают тошноту, рвоту, поблед-. кение кожи лица, вегетативные изменения сердечнососудистой системы. Вестибулярный стресс в космосе и отсутствие гравитации отражаются на функционировании отолитов, лабиринта и эндолимфы. Сказываются меже снижение тонуса мышц и изменение антигравн-Матт,!^НЫХ. Р^сФ^лексов- ^У космонавтов, благодаря систематической тренировке, острые явления не наблюдают Пе™1 ^HeP^e^^KH усталость, недомогание, снижение ап-явлени/°,?^{0В0КруЖеНИе}' ^невыР^аженные меньеровские Wt ^Кроме ^{влияния} вышеуказанных факторов от-

• <*ется изменение ритмических рефлексов сна и б'одр-

ствования, приема пищи и т. д., что приводит к десщ хронозу.

После полета специально анализируются функцщ ыально-психологическое состояние космонавтов, а та* же нарушение сна, зрения, обоняния, профессионал! ных навыков и т. д. К факторам космического стресс следует отнести и излучения. Имеются определена пояса космического излучения. Менее чувствительнь пояс выявлен при полете наших космонавтов, но необходимо учесть в будущем при полете в других по| сах, поскольку ионизация влияет непосредственно клетки органов и на центральную нервную систему.

Как известно, космические излучения условно р| деляются на слабо- и плотноионизирующие. Оказалос что воспроизвести на Земле космические радиациопг. излучения невозможно. Поэтому в программе «Ищ космос» приступили к радиобиологическим исследс ниям непосредственно в космическом пространстве. |

6.8. СТРЕСС БЕРЕМЕННОСТИ

В результате беременности в организме женщин самок животных происходят сложные нейрогормонз ные и иммунологические реакции в течение длитель го периода, поэтому беременность можно сравииват хроническим стрессом. Организм матери создает у| вия для развития эмбриона и одновременно сам спосабливается к иммунологически определенным] ществам, особенно к чужеродным белкам тканей, кам органов зародыша (И. А. Аршавский, 1980).

Материнский организм готовится к предстоя?) родам и лактации. В организме матери постоянно текают иммунные процессы, нейтрализация и выдел| токсических продуктов зародыша. Беременность ется особым стрессом, который характеризуется щ ладанием анаболических процессов. Известно, что[ ный стресс усугубляется гипертрофией коры надп^ ников, кроме того, плацента дополнительно выдб свой адренокортикотропный гормон, который в ее | нях приводит к синтезу плацентарных кортикост? дов. В настоящее время выявлено, что плацента с] зирует и меланофорный гормон. Мы считаем, что

доение количества меланофорного гормона в крови беременных также оказывает анаболический эффект. f\. С. Кахана (1939) показал существование антагонизма между адреналином и меланофорным гормоном. lie исключено, что указанный гормон уменьшает влияние катехоламинов, и особенно адреналина, на организм.

Нередко после стресса беременности организм последовательно переносит и патологические стрессы. Хоро-доо изучены изменения, протекающие в крови матери и плода в случаях биологической несовместимости, как, например, при положительном резус-факторе эмбриона.

Большое значение имеют функциональные изменения желез внутренней секреции матери, особенно гипо-таламо-гипофизарно-кортикоадреналовой системы. Кроме того, известны специфические изменения функций некоторых органов внутренней секреции — увеличивается количество эстрогенов и прогестерона, гонадотроп-ных гормонов. Плацента включается в эндокринную систему организма матери, щитовидная железа активизируется. Больше выделяется соматотропного гормона, в результате чего у матери можно наблюдать стертые признаки акромегалии, даже временные изменения характера.

В результате таких гормональных изменений перестраиваются функции гипоталамуса, в особенности его-гомеостатические реакции. Иногда отрицательная обратная связь (negative feedback) сменяется положительной обратной связью (positive feedback). Так, в результате увеличения количества тиреоидных и стероидных гормонов в крови функции щитовидной железы и коры надпочечников не снижаются, а наоборот, повышаются. Такие явления наблюдаются и при тиреотоксикозе, болезни Кушинга. Беременность можно считать хроническим стрессом, при котором возникает новый гомеостаз. В то же время гуморально-гормональные изменения приводят к гипертрофии и активизации молоч-^Ны* желез.

6.8.1. Родовой стресс

_н Генетически запрограммирован родовой стресс. Он

зчинается с активации вегетативной нервной системы

^пРеобладания катаболических гормонов (катехола-

минов, гормонов щитовидной железы, октопептидов, ре лаксина). Вовлекаются и активизируются функции крс вообращения, дыхания, выделения.

К. Н. Пархон, М. С. Кахана, В. Мырза (1925—19271 изучая гидратацию эндокринных желез при беременнс сти, выявили новые синергические функции и взаимс отношения. При беременности увеличиваются гидремш количество воды в печени, почках, вилочковои железа гипофизе; уменьшается гидратация панкреаса, яични ков, надпочечников и головного мозга.

Родовой стресс осуществляется при участии ряд структур нервной системы, в том числе коры мозга миндалин и гипоталамуса. Начало родового акта зави сит от нарастания движения плода и определенных rj морально-гормональных факторов. Эксперимептальн доказано, что гладкие мышцы матки, несмотря на и богатую вегетативную иннервацию, сокращаются глав ным образом под воздействием окситоцина. Не исключено, что активность барорецепторов афферентной си темы матки воздействует на синтез и выделение оксн тоцина. Нами показано, что накопление октопептндо в частности окситоцина, в тельцах Геринга нейрогипо физа происходит в начале беременности. В свою о4 редь выделение окситоцина из нейрогипофиза зависи от интенсивности сигналов афферентной импульсацш Это наблюдается при перистальтике кишечника, д фекации, мочеиспускании, молоковыделении.

6.8.2. Лактационный стресс

Можно также указать и на лактационный стрс Лактация начинается после родов, когда из организ* матери выделяется плацента — эндокринный opi синтезирующий большое количество гормонов, эст генов, прогестерона, хорио-гонадотропных гормонов, зывающих гипертрофию железистых элементов мо^ ных желез. Некоторые животные после родов съедЗ плаценту, и это не случайно, поскольку содержащие в ней биологические активные вещества стимулирЗ органогенез молочных желез. После этого в крови чительно снижается количество эстрогенов, прогесте на и гонадотропных гормонов, что, надо полагать, (а

.₀бствует увеличению активности гипоталамуса. Синтез шибирующих факторов лактогенеза снижается, стиму--ирующих факторов, имеющих отношение к формированию и выделению лактогеиного гормона, повышается, выявлено, что в гипоталамусе изменяются количество , качество медиаторов (катехоламинов, дофамина, се-„отонина и других), влияющих на синтез лактолибери-_иа и лактостатина.

Для выделения пролактина ингибирующий фактор гипоталамуса (пролактостатин) прекращает свое дей-_сТвие, а стимулирующий (пролактостимулин) активизируется. Процесс молокообразования происходит ритмически. Пролактип обеспечивает синтез и накопление молока в альвеолах, окситоцин — молоковыделение. Лактационный акт в основном регулируется различными центрами гипоталамуса, при этом важную роль играют афферентные импульсы в результате акта сосания или доения (М. С. Кахана, И. Э. Симашкевич, 1965).

Как показали М. С. Кахана и Г. А. Постороння (1970), при лактации происходят стрессовые реакции. Во время сосания или доения выделяется окситоцин, одновременно увеличивается выброс катехоламинов и гормонов щитовидной железы (катаболическая фаза); после этого выделяется лактогенный гормон, кортикостероиды, обеспечивающие синтез молока и его накопление в альвеолах (анаболическая фаза).

6.9. СТРЕСС ПРИ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ

Трудовые процессы характеризуются не только различной интенсивностью мышечной деятельности, но и разнообразными эмоциональными реакциями, подобными стрессу. Некоторые авторы считают даже умственную работу одной из форм стресса. Стресс при различных профессиях имеет свои особенности. Они специфичны у шахтеров (А. Л. Решетюк, 1973), моряков (Л. М. Шафран, 1973; и др.), операторов (П. К. Щербина, 1973), авиаторов и рабочих авиалиний (С. И. Степанова, 1973), у различных работников во время аварийных ситуаций (аппаратчиков химического производ-^СТва, монтажников и др.). Среди профессиональных за-

"> Заказ № 457.

болсваний следует назвать вибрационную болезнь, которой наблюдаются изменения в гипоталамо-эн; кринной системе. Так, А. М. Кахана (1960) и др. поД зали роль гипоталамических расстройств в патогене вибрационной болезни. По данным И. Ф. Крстюк (197J у больных в результате воздействия производствен^ вибрации от 16 до 62 Гц увеличивается экскреция адр налина и норадреналииа, а также метилированй продуктов обмена катехоламинов и ванилилмиидал пой кислоты.

Представляют интерес экспериментальные исследЯ вания Г. Н. Кассиля, И. Л. Вайсфельд (1973), согла но которым у крыс после вибрационных воздействие изменяется количество серотонина, диаминоксидаз гистамина в крови, в легких, печени, сердце и в мозг Наиболее стойкие изменения наблюдаются в сердечно мышце, относительно устойчивые — в мозге.

Таким образом, при трудовых процессах участву гипоталамо-адрсналовая система. В результате наг. шений условий труда и гигиены или при больших ф зических нагрузках могут проявляться профессионал ные заболевания.

Д. Н. Давиденко и А. С. Мозжухин (1973), о цен вая электроэнцефалограмму, электрокардиограмму, э* крецию катехоламинов, кортикостероидов, пришли-выводу, что труд производителя сопровождается напр жепной эмоциональной деятельностью. Л. Я. Зыбков (1973) выявил, что после доклада на ученом совете и, предварительной защиты диссертации биоэлектрическа активность лобноталамического отведения (частота амплитуда биотоков) повышается в два раза. Умстве ный труд вследствие выраженного эмоционально!¹стресса может привести иногда к патологическим нар шениям (гипертонии, сахарному диабету, инфаркту т. д.). Вместе с тем физический и умственный труд в зываст положительные эмоции. Так, физический тр] развивает мышечную систему, тренирует сердце и пое шает резистентность организма. Мы считаем, что п положительных эмоциях в лимбико-гипоталамическ зонах удовлетворения активизируются холииергичес^ и норадрепалинергические структуры. По мнен^ Э. Гельгорна (1969), норадреиалин вызывает чувст удовлетворения, тогда как адреналин страх и т]

6.10. СПОРТИВНЫЙ СТРЕСС

В настоящее время нет никаких сомнений, что спортивные занятия и соревнования протекают как стрессо-_вуе реакции. Накоплен большой материал, выявляющий физиологические изменения у спортсменов (и в эксперименте — у животных) различных систем — нервной, мышечной, а также кровообращения, дыхания, состава крови, обмена веществ и др. В многочисленных работах приводятся особенности этих изменений для разнообразных видов спорта. Так, изучена симпато-адрсналовая система у пловцов и лыжников (Э. Ш. Матлина, 1977), бегунов (Г. А. Кассиль с соавт., 1977), десятиборцев (Г. А. Шрайберг с соавт., 1977), баскетболистов и гандболистов (А. А. Виру, И. А. Рейлснт, 1977), борцов (И. А. Вайсфельд, 1977). Проведены исследования у подростков (А. Ф. Беротнков с соавт., 1977), женщин и людей старшего возраста (Р. П. Горохова с соавт., 1977) и т. д. При различных видах спорта стрессовые реакции сопровождаются изменениями разнообразных функций и систем, одновременно вовлекаются гумораль-но-гормональные механизмы.

А. А. Виру (1970) и П. Кырге, М. С. Оке (1977) подтверждают данные Сельс о гипертрофии коры надпочечников при подобных стрессах. Такие же сведения приводят Yngle, Nezemi (1949), Hort (1951), И. А. Во-гаванова и И. А. Мотавкин (1975), А. А. Битючкова (1977). Увеличение количества митохондриального белка в надпочечниках обнаружили Merry (1975), А. А. Виру (1977). С другой стороны, под влиянием АК'ГГ происходит биогенез митохондрий и стероидогеиез (Nus-sdorfer, 1974). Кортикостероиды влияют на синтез белков, интенсивность воздействия АТФ на миозин, вызывают гипертрофию миокарда, изменяют функцию ионных насосов. А. А. Виру с соавт. (1977) разделяют мнение K.rauss, Каппе (1970), согласно которому щитовидная Железа играет более важную роль в гипертрофии мышц миокарда, чем кора надпочечников. Кроме того, в этих процессах участвует и соматотропин (Goldbery, 1962).

При спортивном стрессе, кроме АКТГ и кортикосте-Роидов, большое значение имеют и катехоламины. Так, "о мнению Г. Н. Кассиля, Э. Ш. Матлиной (1980) ^и Др., катехоламины участвуют в процессах гликогено-

лиза и гликолиза, Л. Ф. Бережнов с соавт. (1974) ц блюдали при физической нагрузке одновременное вышение содержания глюкокортикоидов и катехолам нов у 70% обследованных подростков. Представля особый интерес исследования С- М. Ксенц с соав (1977), изучивших у собак динамику АКТГ и 11-ОКС крови, а также адреналина и норадреналина при бе на третбане. Содержание АКТГ на второй минуте g вышается, затем снижается, после прекращения бе снова значительно увеличивается (в течение 30 мин). К личество кортикостероидов в крови во время бега особенно после его прекращения снижается, hccmotj: па повышение АКТГ. Такое явление авторы объясняй захватом кортикостероидов тканями.

Динамика содержания адреналина и норадреналщ в крови иная. Во время бега их количество резко н растает. После прекращения бега количество адренал на явно увеличивается, тогда как норадреналина уменьшается до исходного уровня. Эти данные совн дают с нашими исследованиями, согласно которым nj стрессовых реакциях выделение катехоламинов и ко тнкостероидов повышается, однако динамика процесс характеризуется определенными закономерными вза моотношениями. Мы считаем, что в этом случае слсд^ ет различать две фазы стресса: во время первой, кат болической фазы усиленно выделяются катехоламин и тиреоидные гормоны, во время второй, анаболич кой — АКТГ и кортикостероиды. Не исключено, что зависимости от определенных условий усиливается выделение инсулина, половых гормонов, соматотропин Следует отметить, что не существует резкого разгра чения между фазами, поскольку стрессорный агент, е: особенности, интенсивность, длительность трудно опр делить. Динамика этих взаимоотношений подобна лученной при одиночных сокращениях мышц зубчат или гладкого тетануса. При помощи введения указ ных гормонов можно воспроизвести определенные о бенности стрессовых реакций. Поэтому мы считаем, АКТГ и кортикостероиды не могут быть стрессорны факторами. Обычно они вызывают анаболический э фект. С другой стороны, введение норадреналина, реналина, тиреоидных гормонов вызывает изменен: напоминающие естественное напряжение организ

Биологический и физиологический механизмы действия вышеуказанных гормонов объясняют разнообразие отрицательных и положительных последствий стресса.

Вообще можно считать, что выделения больших количеств катехоламинов и тиреоидных гормонов очень вредны для организма, АКТГ и кортикостероидов — наоборот, полезны.

После многократных оборонительных реакций или б_ега на третбане возбуждение распространяется в гипоталамус от кортико-лимбических структур. В дальнейшем оно передается через ретикулярную и симпатическую систему в мозговую часть надпочечников, что вызывает выделение большого количества катехоламинов. Действие катехоламинов двоякое: с одной стороны, они активизируют периферические системы (мышечную, сердечно-сосудистую и т. д.), с другой — через обратные связи действуют на ретикулярную формацию, гипоталамус, кортико-лимбические структуры. По такому физиологическому кругу прогрессивно нарастает деятельность гипоталамо-симпатоадреналовой системы. Это объясняет некоторые аспекты эмоционального стресса у человека и даже видовые поведенческие реакции, начиная от некоторых видов хищных рептилий и птпц до человекообразных обезьян.

Во второй фазе стресса восстанавливаются запасы энергии и гомеостаз. При спортивном стрессе выделение кортикостероидов обеспечивает усиление белкового син-теза в скелетных мышцах, в мышце сердца и т. д. Вообще для тренировки характерны гипертрофические изменения. То же самое считают А. А. Виру с соавт. (1977), Н. Н. Яковлев с соавт. (1977).

Спортивный стресс и лечебная физкультура тесно связаны. Они оказывают положительный лечебный и профилактический эффекты. Кортикостероиды влияют на тимико-лимфатический аппарат, активизируя фагоцитоз и тем самым осуществляя антивоспалительное действие. Это объясняет лечебное действие физкультуры. Необходимо еще выяснить, почему спортивный и физиологический стрессы сопровождаются в большинстве случаев положительными эмоциями. Известно, что спортивные упражнения развлекают человека. Его нервная система отдыхает, кроме того, они оказывают большое

положительное влияние на общее состояние оргашт Однако такие представления не полностью раскрывай механизм положительных эмоций, которые встречают! и при трудовых процессах. Напомним, что у многих bi дов животных наблюдаются игрательныс рефлекс! которые сопровождаются положительными эмоция» Не исключено,' что при спортивных упражнениях влекаются зоны «удовольствия» в гипоталамо-лимби ских структурах (Б. В. Игнатов, 1950). Определен* роль при этом играют холинергические и серотошшс гические структуры гипоталамуса, но большое значен] вероятно, имеют и иорадреналиновые нейроны, а таи структуры, выделяющие норадреналин (Э. Гельгор 1969).

6.11. СТРЕСС И МЕХАНИЗМ ТРЕНИРОВАННОСТИ

Общепринято, что изменение функций организ^ при мышечной нагрузке протекает подобно стрсссово реакции. Накоплены многочисленные наблюдения] влиянии различных видов мышечной нагрузки на тр нировку функции организма, особенно скелетных и се дечной мышц, органов дыхания и др. Очень цент данные об изменениях обменных процессов в результ те тренировки получены экспериментально. Из наши предыдущих работ следует, что изучение стрессовь реакций при мышечной нагрузке может раскрыть не| торые механизмы тренированности (М. С. Кахаи| Н. Н. Баранов, 1979).

Нет сомнения, что нервная система играет важн| шую роль в процессах тренированности. Известно, безусловные и условные двигательные, тонические, мС жечковые, предстартовые, стартовые рефлексы разнос разны. Эмоциональные и вегетативные реакции ватно развиваются и от них зависит степень тренир ванности. Вместе с тем изменения, происходящие организме, недостаточно изучены. Анализ электрофизг логических параметров при оборонительном стрессе казал, что десинхронизация ритма возникает в ко мозга и распространяется на лимбическую систем перегородку и гипоталамические центры. Нисход щие нервные импульсы охватывают ретикулярную фо$

,_ацню и остальные отделы центральной нервной системы активизируют периферические органы, мышечную систему, дыхание, кровообращение. В дальнейшем об-пятная афферентация, информация об интенсивности процессов на периферии повышают или уменьшают активность центральных регуляторов. Общепринято, что _9ТИ нисходящие и восходящие механизмы сочетаются с нейрогормональнымй и гормональными факторами. Так, большое значение придается уровню активности над-_Почечннков, выделяющих катехоламины и кортикосте-роиды, которые влияют на нервную систему и на периферические органы. Вместе с тем, по данным Кор-пег (1967), Berdanier (1972), В. А. Руссин (1977), адре-налэктомированные животные сохраняют в определенной мере способность приспосабливаться к повторяющимся физическим нагрузкам, но достигнутая адаптация не осуществляется полноценно. Tipton (1972) показал, что у этих животных при тренировке содержание гликогена в мышцах не увеличивается. А. А. Виру (1976) после введения дексаметазона за два часа до тренировочных нагрузок наблюдал неполноценное развертывание механизма общей адаптации и отсутствие индукции белкового синтеза. Однако многие работы показали, что дексаметазон влияет не только на гипоталамус, но и на кору надпочечников и гипофиз. Под влиянием дексаметазона в передней доле гипофиза снижаются синтез АКТГ, стероидогенез, синтез тиреотроп-ного гормона, в гипоталамусе не образуется кортико-либерин.

Согласно Селье (1950), у гинофизэктомированных животных при выполнении повторяющихся физических нагрузок наступает быстрое истощение. Tipton et al. (1968, 1971, 1972) показали, что гипофизэктомия предотвращала гипертрофию сердца в процессе тренировки, прочность же сухожилий не увеличивалась. В то же время введение кортикотропина или соматотропина оказалось неэффективным. Goldberg (1967) пришел к выводу, что соматотропин необходим для возрастной гипертрофии мышц, но не для гипертрофии мышц, обусловленной тренировкой. Golmik, Lanuzze (1975) обнаружили повышение количества сукцинатдегидрогеназы ^и митохоидриального белка в скелетных мышцах гипо-

физэктомированных и аллоксандиабетических крьи результате тренировки.

Для выяснения механизмов тренировки необход тщательный анализ механизмов стресса. Из наших д ных следует, что наблюдаются две фазы стресса. Ц уже отмечалось выше, в первой, катаболической ф выделяются катехоламины и тиреоидные гормоны,| второй, анаболической — АКТГ, кортикостероиды, ; сулин, соматотропин. От длительности этих фаз, инт( сивности выделения тех или других гормонов впосл ствии зависят определенные изменения функц мышечной системы, сердца и т. д. Большое значение и1 Ют приспособительные процессы в тканях и клетка И. Н. Яковлев (1975) показал, что в тренированном о ганизме быстрее и интенсивнее происходит иитерко версия неактивных форм фосфорилазы, липаз и глик«| синтетаз в активные и обратимые.

При равном содержании гормонов (адреналина, i сулина, АКТГ, кортикостероидов и т. д.) в крови т] нированного и нетренированного организмов в перво) случае они оказывают более существенный эффект результате повышения чувствительности клеток к nj монам. Однако определение чувствительности клетой гормонам возможно лишь в периоды мышечной нагру кя. А. А. Виру с соавт. (1975) выявили, что при треш ровке под влиянием кортикостероидов и тиреоидш гормонов стимулируется белковый синтез в скелстны| и сердечной мышцах. Как показал Ф. 3. Меерс (1967), при тренировке усиливается активность ДНК-РНК-аз. По А. А. Михееву (1937), увеличивается г тйвность РНК-синтетазы, количество ДНК, зависим РНК-полимеразы (М. Л. Зильбср, И. Б. Рогозкин, 197 1974).

Указанные приспособительные реакции в ткан при усилении мышечной деятельности являются, по на шему мнению, только одной стороной процесса трен! ровки. Эти изменения связаны с фазами стресса и-1 особенности с выделением гормонов на протяженя каждой из этих фаз. По этому вопросу необходимы т лее глубокие исследования. Известно, например, что'в штангистов преобладает гипертрофия скелетных мыпи верхних конечностей, у бегунов — сердечной мышцьи дыхательной системы и т. д. В подводном спорте дя

приспособления к гипоксии развитие энзиматнческих анаэробных процессов в тканях имеет большее значение, чем усиление белкового синтеза.

При тренировке вестибулярного аппарата в подводных условиях формируются новые антигравитационные н мосто-мозжечковые рефлексы. Однако при этом не исключаются общие механизмы стрессовых реакций с учетом гуморально-гормоиальных компонентов. Как было показано выше, большую роль играют корковые и лимбические формации, возбуждение которых определяет тип мышечной нагрузки. Эти нервные процессы не осуществляются без участия гипоталамических структур, без афферентных и эфферентных связей, которые превращают нервные импульсы в нейрогуморальные.

Процессы, происходящие в гипоталамусе, включают эндокринные, обменные и нейровегетативные компоненты. Для выяснения указанных явлений необходимо учесть вовлечение адренергических, холинергических и серотонинергических структур гипоталамуса. С этой целью мы изучали биоэлектрическую активность мозга кроликов с хронически вживленными электродами в различные ядра гипоталамо-лимбической системы после введения адренергических, холинергических препаратов и серотонина. У крыс определяли количество адреналина и норадреиалииа в гипоталамусе после однократной нагрузки и тренировки на третбане, бега в течение 4 недель, тренировки и введения аминазина, норадрена-лина, ацетилхолина, серотонина (М. С. Кахана, Н. Н. Баранов, 1979), L-ДОФА (Н. А. Кахана, 1981). Электрофизиологическим методом исследователи выявили большое скопление адреналиновых нейронов в мамиллярных ядрах и миндалевидном комплексе. Уместно напомнить работы М. И. Митюшова, В. В. Ракиц-Кой, В. Г. Шаляпиной, А. А. Филаретова (1973), обнаруживших флюоресцентным методом адренергические волокна в вентромедиалыюм, аркуатном, дорсомеди-зльном и супрахиазматическом ядрах. Мы выявили, ^что норадреналиновых нейронов больше в переднем гипоталамусе и гиппокампе, чем в других отделах мозга. Мы также нашли больше норадреналина в передней Части гипоталамуса, что совпадает с данными Э. Гель-^г°рна с соавт. (1969).

Согласно М. И. Митюшову с соавт. (1973), в пе реднем гипоталамусе основную массу катехоламино составляет дофамин; норадреналина больше, чем адре налима. Холинергических нейронов также обнаружен больше в переднем гипоталамусе и в гиппокамп (В. П. Тонкоглас с соавт., 1980). Серотониновые нейро ны наблюдали в различных центрах передних, средни и задних отделов гипоталамуса, меньше — в миндали мах, больше — в гиппокампе.

Как показали опыты М. С. Кахана, Н. Н. Баранов (1978) и др., у крыс, забитых после однократного бег, на третбане, количество адреналина в гипоталамус увеличилось на 50%, норадреналина — снизилось н 50%. После суток отдыха количество адреналина до стигло исходного уровня, в то же время количество нор адреналина осталось уменьшенным на 50'%.

Тренируемые крысы бегали в третбане через ден по 40 мин, 60 мин и 1,5 ч в течение 4-х недель до по явления утомления. Если крысы забивались сразу по] ле бега, то количество адреналина в гипоталамусе ре ко снижалось (следы), если забивались после суто отдыха, количество адреналина восстанавливалось ил превышало исходный уровень. Содержание норадрена дина уменьшалось более чем на 50%, если крыс заб> вал« сразу; если забивали через 24 ч отдыха, содержа ние норадреналина повышалось, однако не достига исходного уровня. Анализ этих данных показывает, чг адреналин и норадреналии выполняют медиаторные са мостоятельные функции независимо от проникновенш из крови катехоламинов надпочечников через гемато энцефалический барьер. По нашим данным, несмотр) на повышение количества эндогенных или экзогенных катехоламинов в крови, их содержание в гипоталамус значительно не увеличивается. Катехоламины, nepexi" дящие через барьер, захватываются глиальными клетка ми, в которых происходят превращения углеводов жиров, а также гормонов с образованием соответству щих производных катехоламинов, необходимых для ре лизации специфических функций нервной клетки.

Таким образом, при однократной нагрузке у нетр1 нированных животных в гипоталамусе увеличиваете количество адреналина, и уменьшается количество но; адреналина. У тренированных животных после бега

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 10 Следующая ⇒