Борис Ефимович Мельник Мареш Самойлович Кахана 1 страница

акции происходят под влиянием температуры внешней среды. Автор указывает на то, что при реализации ан-| тигравитационных реакций физиологический стресс сопровождается тимико-митотическим, а патологический—j тимико-литическим эффектом.

В период после реализации у животных позы стоя-j ния физиологический стресс зависит от объема двигательной активности. Различают эвриобионтных животных с высокой двигательной активностью и стенобион-тных — с ограниченной двигательной активностью. (А. И. Аршавский, М. Г. Немец, 1968; В. Д. Розанова, И. В. Назарина, А. И. Аршавский, 1978).

С нашей точки зрения, приведенные классификации не исходят из достаточно четких критериев. Разнообразь ные стрессы одновременно приводятся и в тех и в других группах. Как известно, главными для классификации должны быть критерии, позволяющие рассматривать разнообразные формы стресса. Поскольку стресс— последствие определенных воздействий на организм и на ЦНС животных и человека, можно считать, что су-| шествуют в основном три группы стрессов: а) биологические; б) физиологические; в) патологические. При этом необходимо учесть, что стрессовые состояния про-1 являются по-разному в зависимости от уровня развития] иейроэндокринной системы у различных видов и групп! животных. Стрессовые состояния у животных с прими! тивной нервной системой, у которых не сформированы' гипоталамус и гипофиз, отличаются от таковых с гипо-] таламо-гипофизарной системой.

1. Биологические стрессы наблюдаются у животных; с примитивной нервной системой. Различные формы] стресса проявляются в зависимости от влияния разнооб-) разных экзогенных факторов (респираторного, темпе! ратурного, осмотического). У таких животных имеется ганглионарно-сетевидная нервная система, гомеостати-ческие механизмы нестойкие. Гипоталамическая область и гипофиз отсутствуют. Биологические стрессы играют важную роль в адаптации и эволюции животных. В; таких стрессах преобладают анаболические реакции, часто наблюдается парабиоз.

2. Физиологические стрессы отмечаются у животных с развитой гипоталамо-гинофизарной системой с временным нарушением процессов гомеостаза и после-

дующим его восстановлением. Проявление физиологических стрессов в значительной степени определяется различными формами обмена веществ и состоянием различных функций организма. Среди факторов, их вызывающих, наиболее известны голод, гипотермия, жажда, нарушения кровообращения, дыхания, функции нервной системы и т. д. В физиологических стрессах последовательно протекают катаболическая и анаболическая разы — стрессовые механизмы участвуют в процессах саморегуляции и обеспечивают разнообразные формы гомеостаза, в основном эндокринный, обменный, нейро-вегетативный. Главным регулятором является гипоталамус, лимбические структуры и кора головного мозга, играющие пусковую и корригирующую роля, главным эффектором — «три этажа центров» гипоталамуса. Первый «этаж» — наиболее древний, он регулирует го-меостаз эндокринной системы и представляет собой [своеобразную ретикулярную структуру, связывающую нейросекреторные центры. Второй «этаж» управляет | обменом веществ и имеет тесную связь с центрами, регулирующими гипофизарно-эндокринные подсистемы. (Третий «этаж» — это сложная ретикулярная структура, координирующая центры, управляющие эндокринными и обменными процессами (М. С. Кахана, Б. Е. Мельник, 1978).

3. Патологические стрессы характеризуются продолжительным нарушением гомеостаза. Различают стрессы, протекающие с нарушением процессов гомеостаза, первично вызывающие патологию (иногда нарушения необратимы и ведут к смерти), и стрессы, вызванные патологическим процессом — отравлением, инфекцией, гравмой и др.

При стрессах наблюдаются специфические морфологические, обменные и определенные функциональные изменения.

4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОРГАНОВ И КРОВИ ПРИ СТРЕССЕ

Еще Селье (1953—1960) показал, что надпочечники органы тимико-лимфатической системы, клеточный со-став крови обладают высокой чувствительностью к дей ствию любого стрессорного фактора и отвечают на неге определенными морфофункциональными изменениями Так, после стресса кора надпочечников значитсльн увеличивается в размерах. Наблюдается гиперлипоидй зация цитоплазмы клеток, особенно клубочковой зоны параллельно с увеличением количества нейтральны жиров, холестерина, его эфиров и связанных с ним ли пидов. В дальнейшем количество липидов уменьшается В стадии тревоги в пучковой зоне увеличивается объем ядер и ингибируется митотическая активность. В ст; дин резистентности гипертрофия ядер удерживается на стабильном уровне, митотическая активность стиму лируется. В стадии истощения гипертрофия ядер осла-беваст, а митотическая активность опять снижаете (О. II. Кириллов с соавт., 1973). Отмечается полна делипоидизация клеток коры надпочечников, указываю щая на их истощение (Н. М. Калинина, 1973).

Аудиогенный стресс у крыс вызывает увеличение содержания РНК в надпочечниках с максимумом через 8—12 ч. Исходный уровень восстанавливается через 48 ч (В. И. Маковеев, 1977).

В опытах Н. М. Калининой (1973) делипоидизация клеток коры надпочечников имела очаговый характер Автор отмечала также отек клеток, волокнение капсул и стромы. Сосуды железы были расширены со значи-тельно неравномерным полнокровием, встречались тром-бы, наблюдались реакция на нейтральные мукополис хариды при интенсивной вакуолизации клеток, «пустые клетки» с пикнотичными ядрами. Секреторная актив ность мозгового вещества надпочечников сопровожда

стся интенсивной вакуолизацией клеток и уменьшением суммарных катсхоламинов. В опытах Г. П. Тихоновой (1973) усиливалась флюоресценция клеток мозгового отдела, содержащих норадреналин.

При многократных оборонительных реакциях у животных мы наблюдали морфологические и гистострук-турные изменения щитовидной железы, выражающиеся в увеличении ее относительного и абсолютного веса, появлении небольших фолликулов, резорбции коллоида, нарастании высоты эпителия (М. С. Кахана, 1960; Ф. И. Фурдуй, 1980 и др.).

Согласно Селье (1934), под влиянием кортикосте-роидов абсолютный и относительный вес вилочковой железы уменьшается. Количество тимоцитов также уменьшается. В настоящее время установлено, что лим-фоцитолиз — один из характерных показателей усиления активности коры надпочечников. Подобные изменения отмечали и в селезенке. По данным Е. А. Савина с соавт. (1973), при стрессе, вызванном действием постоянных магнитных полей, в фолликулах селезенки уменьшается количество лимфоцитов, кариорсксис оттягивается к центрам фолликулов. В тимусе и в селезенке отмечается гиперплазия плазматических клеток. Э. И. Кирилов, С. Е. Ли и И. Л. Юргенс (1973) после «мобилизации наблюдали преобразование части поли-тлоидных клеток в двуядерные и торможение митотиче-жой активности.

А. М. Чернух с соавт. (1975) показали, что в гомеосьатических реакциях при стрессах изменяется сосуди-стая система определенной территории. В. К- Кулагин, О.А. Ковалев, Г. Б. Криворученко, С К. Шерепетов-ская (1980) выявили определенные закономерности ре-тионарного перераспределения крови при действии на организм стрессоров различной тяжести. Авторы опи-сывают четыре типа изменения распределения крови в органах: I тип — у крыс содержание крови уменьшает-ся во внутренних органах живота и малого таза (тон-кая кишка, толстая кишка, селезенка, поджелудочная железа), в мышечных и костных тканях живота и ма-лого таза, передних и задних конечностей, в коже зад-них конечностей и груди; II тип — во внутренних орга-нах; III тип — в печени; IV тип наблюдается при тер-минадьных стадиях шока: в органах груди скапливает-

ся кровь, особенно в легких. Указанные изменения про исходят в результате участия гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы.

При стрессе характерны морфологические изменения крови — лимфопения и эозинопения. Так, согласно Г. П. Тихонову (1973), при гипокинезии на 20-й день } крыс содержание эозинофилов уменьшается на 79,7°А по сравнению с контролем. После аудиогенного стрсссг в первые 60—80 мин в гепатоцитах снижается коли чество РНК, а через 2 ч исходный уровень восстанав] ливается (В. И. Маковеев, 1977). В нейронах второй слоя височной коры в первые 12 ч действия стресса ко личество РНК уменьшается. В глиальных клетках изменений автор не обнаружил. Однако в глиальных клетках мозжечка содержание РНК снизилось В мотонейронах спинного мозга уровень РНК повысил-ся через 2 ч после судорог (В. И. Маковеев, 1974).

С. Г. Брауде с соавт. (1973) при ожого-лучевоя травме наблюдали изменения экскреторной функции почек. У собак после экспериментального невроза К. Ф. Бриткова (1966) также отметила в одних случаях полиурию, в других — олигурию. Экспериментальный стресс может вызвать морфологические изменения в сердечной мышце, подобные инфаркту. Аудиогенный стресс у мышей приводит к микрогеморрагиям в мозго вой ткани надпочечников. А. С. Панкова (1973) отме чала морфологические изменения юкстагломерулярноп аппарата почек у крыс, вызванные длительным дейст вием ускорения. При этом активизировалась реиин-ан гиотеизииовая система, в результате чего повысилас интенсивность фильтрации в клубочках. С. Г. Брауд (1973) выявил при стрессе на интактном и на изолирв ванном желудочке по Гейденгайму секреторные и двй гательные расстройства. Давно известно, что при стрес-се (экспериментально и клинически) возникают язвь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Уместно напомнить, что стрессовые состояния про текают подобно парабиотическим фазам. А. В. Haconoi с соавт. (1949) с помощью витальной окраски иаблюя дали паранекроз в различных тканях. Что касается других морфофункциональных изменений, то их целей сообразно представить при описании биологических! физиологических и патологических стрессов.

5. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРЕССЫ

Биологические стрессы наблюдаются у.организмов с,примитивной нервной системой.

Согласно современным представлениям о происхождении жизни (А. И. Опарин с соавт., 1970), первичные организмы были гетеротрофами и потребляли готовые органические соединения; затем появились фототрофы и, наконец, гетеротрофы, к которым относятся современные животные (Blum, 1951; Proser, Brown, 1967). По мере истощения запасов биогенных органических соединений все большее значение приобретали механизмы синтеза, возникающие путем мутаций. Постепенно из первичных гетеротрофных организмов развились фото-автотрофы и отдельные химиоавтотрофы (Frenekcl, 1958). Фотосинтез обогатил атмосферу кислородом, и главную роль стали играть аэробные процессы. ³ В дальнейшем эти организмы испытывали действие 'различных стрессорных факторов. Так, переход от анаэробных условий к аэробным вызвал биохимические сдвиги. Появились организмы, способные поглощать СОг. Возникли фотохимические неорганические реакции. Позднее в качестве источника азота были использованы нитраты или аммиак (Saffran, I960).

Существование многих поколений в среде с низким содержанием кислорода привело к развитию у животных ряда приспособительных механизмов, например таких, которые обеспечивают их существование при низком парциальном давлении кислорода. Респираторный стресс наблюдается при гипоксии и вызывается разницей в парциальном давлении газов в альвеолах легких (Mitchel, Erdman, 1951).

Другим примером приспособления может служить гипертрофия мышц левого и правого желудочков серд-л1п±т ,i) рр-гущ-титр к-п_Тпрпй отношение веса сердца к весу

тела возросло. Это наблюдалось в результате усиления двигательной активности животных (бег, оборонительные реакции).

Следствием влияния экологических стрессорпыл факторов является миграция рыб. Одни авторы считают, что рыбы первоначально жили в пресной воде, дру гие — в солоноватой, третьи — в морской (Romer 1935). В пользу первого предположения говорят низкая концентрация хлористого натрия в крови всех совре менных костистых рыб, низкое содержание солей в кро ви хрящевых рыб, а также наличие гломерулярных по чек, хорошо приспособленных к выделению гипоосм-о тической мочи. В меловом периоде костистые и хряще вые рыбы, очевидно, мигрировали из пресной воды я море. Многие современные костистые рыбы вторично¹заселяли пресные воды; некоторые же костистые гано иды вообще не мигрировали из пресных вод. В процес се эволюции совершались неоднократные миграции, i теперь некоторые морские рыбы в определенной степе ни зависят от пресных вод; отдельные группы рыб, на пример лососевые (анадромные рыбы), возвращаются в них для размножения. Другие рыбы, например yrpi (катадромные рыбы), обитают в пресных водах, но раз множаются в океане.

Рыбы приспособлены к условиям с низким содер жанием кислорода. При снижении концентрации кисло рода уменьшается щелочной резерв крови, в тканя; повышается содержание миоглобина и расширяете? сеть капилляров. Хемореценторы каротидного синусг становятся более чувствительными к гипоксемии, чте! приводит к усилению дыхания (Rahn, 1947; Ottls, 1953)

Другой фактор, вызывающий биологический стресс,-изменение температуры внешней среды. Воздействие холода активизирует интерреналовую ткань. Числ< зозянофилов и лимфоцитов уменьшается. Содержаии* аскорбиновой кислоты в этих тканях возрастает, чт< способствует повышению холодоустойчивости. В тече ние первых часов пребывания на холоде увеличиваете? содержание гемоглобина и уменьшается объем цирку лирующей крови (Desmarais, 1957).

После интенсификации теплопродукции возможн стимулирование общего обмена, вызванное, в частно сти, выделением норадреналина. В эксперименте инъ

ецированный норадреналин обладает быстрым калори-генным действием. Это действие сохраняется и после удаления внутренних органов. Общая метаболическая реакция у морских животных зависит также от активности щитовидной железы и коры надпочечников. В течение первых нескольких часов пребывания на холоде в интерреналовой ткани увеличивается содержание кор-тикостероидов.

При высоких температурах окружающей среды наблюдается тесная связь между термическим и водным балансами. Некоторые животные запасают воду и защищаются от жары, впадая в летнюю спячку. Поведенческие реакции способствуют нахождению мест с подходящей температурой. Благодаря биохимическим компенсациям, интенсивность метаболизма не повышается так резко, как следовало ожидать при переносе организма из холодной среды в теплую. Защита от высыхания тесно связана с защитой от действия высокой температуры, тем не менее некоторые организмы, в частности ряд насекомых и гомойотермных видов животных, эффективно охлаждаются путем испарения. В общем же у животных меньше приспособлений для защиты от тепла, чем от холода (Burton, 1955).

Другой вид стресса вызывается пахучими веществами. Это большая группа химических ароматических веществ, которые выделяются растениями или животными (социогормоны). Они действуют на специальные рецепторы (химио- и хеморецепторы). У насекомых хорошо изучена хеморецепция, изменяющая поведенческие реакции. Хеморецепторы у насекомых, в частности у пчел, достигли высокой степени специализации.

Ряд этих хеморецепторов, структура и функция которых подобны обонятельным рецепторам, особенно чувствительны к специфическим летучим пахучим веществам. Они часто располагаются на антеннах, иногда на лабиальных щупиках и могут быть представлены перистыми пластинками (плакоидные сенсиллы), тонкими колбочками и штифтиками, а также колбочками, расположенными в ямках (целекоиические сенсиллы) (Dethier, 1953).

Другое проявление стресса — изменение пигментации кожи у многих безпозвоночных (например, мимикрия как защитная реакция). Woring (1963) развивает

мысль, согласно которой гормональная регуляция хро_:матофоров у холоднокровных позвоночных является филогенетически древним механизмом, в ходе эволюции замещенным быстрой рефлекторной регуляцией Так, у древних рыб и у круглоротых, а также у примитивных амфибий хроматофоры регулируются только гормонально, тогда как у некоторых костистых рыб и рептилий — только нервной системой. Аналогичная за висимость механизма регуляции хроматофоров от уров ня филогенетического развития наблюдается, по мне пию Woring, и у некоторых групп беспозвоночных; де сятиногие раки, происхождение которых относится i триасу, обладают гормональной регуляцией, а двужа берные (головоногие моллюски), появившиеся не ра нее плейоцена, — исключительно рефлекторной регуляцией. Рефлекторные пути (берущие свое начало i сетчатке глаза), через которые осуществляется регуляция изменений окраски у всех ракообразных, насеко мых, амфибий и многих видов рыб и рептилий, вовле кают в процесс своего функционирования активную се крецию меланофорных гормонов. Как циркулирующж в крови гормоны, так и непосредственная иннервацд* играют важную роль у большинства других видов; ис ключением, по-видимому, являются хамелеон и други* рептилии. У костистых рыб рефлекторная регуляии! имеет преобладающее значение (Woring, 1963).

Стрессовые реакции, проявляющиеся через гипер пигментацию кожи, обеспечивают разнообразное при способление животных к окружающей среде.

Хроматофорной системе приписывают осуществле ние защитной и агрессивной окраски, функции терморе гуляции и защиты от интенсивного освещения и, нако иец, брачного наряда у самцов в период размножен!» (Yellewag, 1911).

У насекомых найдены гормональные вещества ада фа- и бета-экдизои, играющие важную роль в пронес сах метаморфоза. Разнообразные факторы внешне среды (лучистая энергия, температура) влияют на ме таморфоз и линьку насекомых. Экдизоны синтезируют ся из холестерина, их считают предшественниками кор тикостероидов. Было установлено, что молекулярны! вес экдизона равен 464, эмпирическая формула C2CH44Q (Car)son, 1964}.

Вещество, близкое к экдизону насекомых, было выделено и из их организма. Показано, что экдизон у насекомых воздействует на хромосомы и активирует определенные гены. Прямое влияние некоторых гормонов на гены обнаружено у беспозвоночных. Не исключено, что в биологических стрессах участвуют и экдизоны.

В некоторых биологических стрессах большое значение имеют функции нервной и мышечной систем. С этой точки зрения представляют интерес реакции электрического ската. Так, передача возбуждения в нервно-мышечных синапсах осуществляется химическими медиаторами: ацетилхолином, норадреналином, 5-окси-триптамином. Мембрана нервно-мышечного синапса отличается по своим электрическим свойствам от проводящей мембраны мышечной клетки.

Электрические органы имеют различное происхождение. Некоторые из них представляют собой видоизмененные мембраны нервно-мышечных, а другие — мышечных волокон. Высокое электрическое напряжение, развиваемое некоторыми электрическими органами, объясняется суммацией разностей потенциалов, возникших в отдельных последовательных клетках в результате асимметрической деполяризации (Dijkgraaf, 1963).

В стрессовых реакциях у беспозвоночных большую роль играют медиаторы. Так, ацетилхолин обнаружен у простейших, например, у ресничных инфузорий и тринаносом, но отсутствует у неподвижных плазмодиев (споровиков). Было показано, что ткани этих организмов содержат специфическую ацетилхолинэстеразу, расщепляющую ацетилхолин со скоростью 0,08 мкг/ч "а 1 мг сухого вещества (Seamen, 1951). Трипаносомы синтезируют до 71,5 мкг ацетилхолина на I г сухого вещества за 75 мин при температуре 37,64° (Bulbring, 1954).

Движение печеночной двуустки (Faciola hepatica) подавляется ацетилхолином как в норме, так и при удалении ганглиев. Эти плоские черви содержат от 0,19 ДО 1,7 мкг ацетилхолина на I г сырого вещества, а также ацетилхолинэстеразу и холинацетилтрансферазу. Немертины содержат много холинэстеразы (Chance,

В сенсорных нервных клетках аннелид найден аце-вяхолин (Umreth, 1952). Нервы, иниервирующие неко-

торые мышцы аннелид, сипункулид и светящиеся орга ны аннелид, холинергичны. В ресничных клетках мол люсков определены ацетилхолин и холинэстераз; (Bulbring, 1954).

В ганглиях мозга головоногих моллюсков содержит ся много ацетилхолина; в мозгу осьминога его концен трация составляет 77 мкг/r; мозг кальмара гидролизуе 200—400 мг ацетилхолина в I ч/100 мг белка. ГЦ влиянием холинацетилтрансферазы в головном гангли ацетилхолин синтезируется с очень высокой скоростью 40—80 мкмоль/ч на I мг белка (Berman, 1953).

Ацетилхолиновые нейроны насекомых исследовал в связи с тем, что многие инсектициды являются ант* холииэстеразами. В голове медоносной пчелы найден много ацетилхолина; кроме того, есть и другой холино вый эфир, а возможно, и два (Augustinson, 1954; Met calf, 1956).

В различных стрессовых реакциях большое значени играют катехоламины, адреналин и норадреналин. Tai в надглоточном ганглии дождевого червя обнаружен! хромаффииные клетки. Экстракты из них дают цвет ную реакцию на адреналин. Нервная система червя ее держит 1,4 мкг адреналина и 0,32 мкг норадреналин па I г сырого вещества. В слюнных железах осьминог! обнаружено 1 — 10 мкг норадреналина на 1 г сырог вещества и совсем не найдено адреналина. В нервно системе бабочки содержится 0,19 мкг норадреналина менее 0,01 мкг адреналина на 1 г, а в нервной систему личинки жука — 1,3—2,0 мкг адреналина на 1 г нepв-ной ткани (Ostlang, 1954).

В реакциях стресса у беспозвоночных определенную роль играет и медиатор 5-окситриптамин. Это вещество идентично серотонину (сосудосуживающее веществ содержащееся в сыворотке) и энтерамину, выделенном из энтерохромаффинных клеток слюнных желез голов! ногих моллюсков (Page, 1954). 5-Окситриптамин обра-зустся под действием триптофандекарбоксилазы в 5-окситриптофана. Он синтезируется в больших кол! чествах в слизистой желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железе у акуловых рыб (Eccles et a 1954) и представляет собой весьма эффективный ст: мулятор центральной нервной системы (Von Eule 1958). 5-Окситриптамин найден в тканях асцидий, п

реднежаберных моллюсков, в кожных железах ядовитых амфибий, в щупальцах кишечнополостных (Erspa-mer, 1954). Он служит мощным стимулятором для се-тевидной формации кишечнополостных (Rois, 1957), у которых обнаружен и тирамин. У некоторых пластинчатожаберных моллюсков 5-окситриптамин может действовать как передатчик, ускоряющий деятельность сердца (Weleh, 1958).

При воздействии диэтиламида лизергиновой кислоты на пауков нарушается обычный симметричный рисунок паутины (Witt, 1951). У кошек это вещество вызывает состояние ярости, у гуппи и улиток — постоянную локомоторную активность. Серотонин приводит активных рыб в состояние покоя, а последующее воздействие диэтиламидом лизергиновой кислоты ослабляет его влияние (Abramson, 1954; Tront, 1957).

В биологических стрессах у беспозвоночных участвуют и другие вещества, названные возбуждающими факторами (Abbie, 1940). Химически они не идентифицированы (Florey, 1960). Так, фактор Е, выделенный из сенсорных нервов и из смешанных нервов многих беспозвоночных, побуждает пчелу кружиться и возбуждает рецепторы растяжения у рака.

Сходный экстракт вызывает сокращение различных мышц у аннелид (Umrath, 1952). Из тканей центральной нервной системы позвоночных выделен фактор, который подавляет различные функции нервной системы У рака. Тормозные нервы, идущие к сердцу и к рецепторам растяжения, у рака содержат фактор, который сходен с гамма-аминомасляной кислотой, но намного активнее ее (Florey, 1960). Гамма-аминомасляная кислота определяется в нервной ткани многих животных; в сером веществе ее больше, чем в белом, а в коре головного мозга намного больше, чем в периферических нервах. Много ее в ганглиях омара. Гамма-аминомас-^ляная кислота угнетает рецепторы растяжения мышц Рака, но не выявляется в перфузате во время нервного торможения (Edwards, 1959). Гамма-аминомасляная кислота вызывает торможение в мышцах сердца у рака, ^и это торможение блокируется пикротоксином как и торможение, вызванное раздражением тормозного нерва .(Florey, 1960).

В двигательных реакциях биологического стресса наблюдаются цепные и союзные рефлексы. Некоторые авторы считают, что интеграция, представляющая собой основу сложного поведения, осуществляется глав ным образом не только в нейронах, но и в нейроглии ганглиев беспозвоночных.

На каждом уровне морфологической эволюции возникали новые функциональные свойства. К способно сти клеток длительно изменять свои свойства и связи добавляются несинаптическое взаимодействие и синхронизация активности многих нейронов. Точки «различе ния» и «решения» расположены с соблюдением определенной иерархии и а разных уровнях интеграции. На каждом уровне для рефлексов существуют специфиче скис и неспецифические пути, такие, например, как в| грибовидных телах членистоногих.

У насекомых стереотипность поведения складывает с я из довольно сложных врожденных рефлексов.

Среди беспозвоночных адаптационным поведением выделяется осьминог. Членистоногие уникальны в том отношении, что разнообразие их поведения обусловлен деятельностью небольшого числа нейронов. Сложность поведения не пропорциональна числу нейронов, состоит из фиксированных типов реакций и последовательных актов- Они могут регулироваться строго локализован ными нервными центрами, например стрекотание ] сверчка вызывается раздражением локальных точек i надглоточном ганглии (Prosser, 1957).

Кроме стрессовых реакций, которые наблюдаются у беспозвоночных и рыб под влиянием естественных факторов, такие же изменения можно вызнать экслеримен тально. Так, Kromlik (1955) с помощью никотина вы звал стресс у асцидий, червей, ракообразных, насекомых. Известно, что у пчел, мух можно наблюдать бурную защитную реакцию, похожую на стресс.

В. Матей (I960) показал, что интоксикация фенолом у рыб вызывает стрессовую реакцию, в результате чего изменяются выработанные условные рефлексы.

Следует отметить, что и у беспозвоночных обнаруже ны тормоноподобные вещества. Как показал X. С. Кош тоянц с соавт. (1950), симиатоподобные вещества обнаружены у улитки и других моллюсков; ганглиозно-сетевидная система выполняет некоторые симпатические

функции. Из различных ганглиев извлекали норадрена-чйн, вазопрсссин, окситоцин, меланофорный гормон, участвующие в стрессовых реакциях.

У рыб имеется интерренальная ткань, которая выделяет кортикостерон, и адреналовая ткань, выделяющая катехоламины.

Некоторые формы биологического стресса подобны парабиозу: именно у беспозвоночных они сопровождаются охранительным торможением, протекают фазно и вполне обратимы. Такие явления наблюдаются в результате нарушения гомеостаза, водно-солевого и углеводного обменов, температурного режима.

Отмечаются также изменения и в центральной нервной системе. Особо вредное действие на нервные клетки и микроциркуляцию нервной ткани оказывают катехоламины и их производные. Если при паранекрозе продолжают действовать вредные факторы, то они вызывают некроз. Хроматолиз нервных клеток при нарушении обмена веществ может привести к необратимым изменениям. По мнению некоторых авторов, стрессовый адаптационный синдром можно отнести к нервно-дистрофическим процессам (Я- И. Ажипа с соавт., 1973).

6. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРЕССЫ

Биологические стрессы выявлены у животных с не^ доразвитой центральной нервной системой, неоформленными гипоталамусом и лимбико-кортикальными формациями. Поэтому биологические стрессы играют важнук роль в эволюции организмов и развитии центральной нервной системы. После становления нейрогуморальны^ функций (особенно гипоталамо-кортикоадреналовоё системы) и различных форм гомеостаза, обеспечиваю! щих процессы саморегуляции и сохранение постоянства внутренней среды, наблюдаются физиологически? стрессы. Такие формы стресса вызывают вре; менные функциональные изменения; иногда наруша! ютсл нормальные функции организма, например, по| влиянием температурных колебаний, голодания, жаж! ды, гипоксии, физических нагрузок, эмоциональных п^ реживаний и т. д. Затем гомеостаз восстанавливаете

Л. X. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколов; (1968—1980) установили, что в зависимости от сил воздействий в организме могут развиваться различи физиологические реакции: 1) при слабых воздейств ях — реакция тренировки, 2) средней силы — реакц активации, 3) сильных — реакции стресса. Авторы изучи] ли влияние на организм адреналина, магнитного пол. мумиё и наблюдали активацию элементов ретикуляЛ ной формации, межуточного мозга, гиперхроматоз ци топлазмы и нейроглиальных клеток. В ЭЭГ преоблад; ли более высокочастотные колебания, однако возбуд! мость в стадии стойкой активации не изменяла! Отмечали также выделение мииерало- и глюкокортикощ ных гормонов, активацию функции щитовидной желез По мере возрастания силы воздействия от ничтож малой до смертельной дозы происходила смена триад

реакций — тренировки, активации, стресса (Л. X. Гар-кави с соавт., 1980).

Суточные и сезонные биоритмы вызывают изменения гомеостаза, которые выражаются в стрессовых реакциях. Немалое значение имеют различные фазы онтогенеза. Возрастные изменения могут отражаться на гомсостазе, вызывая стрессоподобные явления. С другой стороны, отмечаются физиологические процессы, изменяющие характер стресса. Поскольку гипоталамус является главным регулятором гомеостаза, от его развития зависит и форма физиологического стресса.

Суточные и сезонные ритмы сопровождаются изменением гомеостаза гормонов. По этому можно различать и гормональный стресс. Гомеостаз водно-солевого, углеводного, жирового и белкового обменов тесно связан с разнообразными физиологическими процессами. В связи с этим можно говорить и об обменных стрессах. У высших животных важную роль играют нейро-вегстативные гомеостазы — поведенческие и эмоциональные реакции приобретают жизненно важное значение, особенно для высших животных, поэтому можно выделить и нейровегетативные стрессы.

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒