Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Хронический гломерулонефрит. Классификация. Этиология



Хронический гломерулонефрит

  • хронически текающее иммунное воспаление почек с длительно персистирующим или рецидивирующим мочевым синдромом (протеинурия и/или гематурия) и постепенным ухудшением почечных функций.
  • основная причина ХПН, требующая проведения программного гемодиализа или трансплантации почки.

 

Классификация

  1. КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
  • Клинические формы

Ø Латентная (хронический гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом) - Гематурическая

Ø Гипертоническая

Ø Нефротическая

Ø Смешанная (нефротический синдром в сочетании с артериальной гипертензией)

 

  • Фазы

Ø Обострение

Ø Ремиссия

 

  1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
  • диффузный пролиферативный (refer at ОГ)
  • гломерулонефрит с «полулуниями»
  • мезангиопролиферативный
  • мембранозный
  • мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный)
  • гломерулонефрит с минимальными изменениями
  • фокально-сегментарный гломерулосклероз
  • фибриллярно-иммунотактоидный гломерулонефрит
  • фибропластический гломерулонефрит

 

Этиология

Мезангиопролиферативныu гломерулонефрит

  • IgA-нефропатия (её рассматривают как моносиндромный вариант геморрагического васкулита взрослых), хронический вирусный гепатит В, болезнь Крона, синдром Шёгрена, анкилозирующий спондилоартрит, аденокарциномы ЖКТ

 

Мембранозныu гломерулонефрит

  • Карциномы лёгкого, кишечника, желудка, молочных желёз и почек (паранеопластический гломерулонефрит), неходжкенская лимфома, лейкозы; СКБ (волчаночный гломерулонефрит), вирусный гепатит В, сифилис, филяриатоз, малярия, шистосомоз, воздействие ЛС (препараты золота и ртути, а также триметадион и D-пеницилламин)

 

Мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный) гломерулонефрит

  • Идиопатическиий
  • Вторичный при СКВ, криоглобулинемии, хронических вирусных (вирус гепатита С) или бактериальных инфекциях, повреждении клубочков ЛС, токсинами

 

Гломерулонефрит с минимальными изменениями клубочков

  • Острые респираторные инфекции, вакцинации; иногда возникает после проявления атопического фенотипа (сопряжён с Аг HLA-B12), на фоне приёма НПВС, рифампицина или а-интерферона; болезнь Фабри, сахарный диабет, лимфопролиферативная патология (лимфома Ходжкена).

 

Фокально-сегментарныu гломерулосклероз

  • Идиопатический
  • Вторичный: серповидно-клеточная анемия, отторжение почечного трансплантата, токсическое воздействие циклоспорина, хирургическое иссечение части почечной паренхимы, хронический пузырно-мочеточниковый рефлюкс, использование героина; врождённые (дисгенезия нефронов, поздние стадии болезни Фабри); ВИЧ-инфекция (белок gp24 в клубочковых и канальцевых клетках провоцирует вьщеление трансформирующего фактора роста (3 – мощного

 

Фибрuллярно-uммунотактоидный гломерулонефрит

  • Часто ассоциирован с лимфопролиферативными заболеваниями (лимфома Ходжкена)

 

Фибропластический гломерулонефрит

  • Исход большинства гломерулопатий

 

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.