|
|||
Na2[Zn(OH)4] + 2НCl(недостаток) → Zn(OH)2↓ + 2NaCl + 2H2O ⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 8 Na2[Zn(OH)4] + 2НCl(недостаток) → Zn(OH)2↓ + 2NaCl + 2H2O Аналогично с недостатком азотной кислоты выпадает гидроксид цинка: Na2[Zn(OH)4] + 2HNO3(недостаток)→ Zn(OH)2↓ + 2NaNO3+ 2H2O Если выпарить воду из раствора комплексной соли и нагреть образующееся вещество, то останется обычная соль-цинкат: Na2[Zn(OH)4] → Na2ZnO2 + 2H2O↑ K2[Zn(OH)4] → K2ZnO2 + 2H2O↑ Гидролиз солей цинка Растворимые соли цинка и сильных кислот гидролизуются по катиону. Гидролиз протекает ступенчато и обратимо, т.е. чуть-чуть: I ступень: Zn2+ + H2O = ZnOH+ + H+ II ступень: ZnOH+ + H2O = Zn(OH)2 + H+
Цинкаты Соли, в которых цинк образует кислотный остаток (цинкаты) — образуются из оксида цинкапри сплавлении с щелочами и основными оксидами: ZnO + Na2O → Na2ZnO2 Для понимания свойств цинкатов их также можно мысленно разбить на два отдельных вещества. Например, цинкат натрия мы разделим мысленно на два вещества: оксид цинка и оксид натрия. Na2ZnO2 разбиваем наNa2O и ZnO Тогда нам станет очевидно, что цинкаты реагируют с кислотами с образованием солей цинка: K2ZnO2+ 4HCl(избыток)→ 2KCl + ZnCl2+ 2H2O СaZnO2+ 4HCl(избыток)= CaCl2+ ZnCl2+ 2H2O Na2ZnO2+ 4HNO3→ Zn(NO3)2+ 2NaNO3+ 2H2O Na2ZnO2+ 2H2SO4→ ZnSO4+ Na2SO4+ 2H2O Под действием избытка воды цинкаты переходят в комплексные соли: K2ZnO2+ 2H2O = K2[Zn(OH)4] Na2ZnO2+ 2H2O = Na2[Zn(OH)4] Сульфид цинка Сульфид цинка— так называемый «белый сульфид». В воде сульфид цинка нерастворим, зато минеральные кислоты вытесняют из сульфида цинка сероводород (например, соляная кислота): ZnS + 2HCl → ZnCl2+ H2S Под действием азотной кислоты сульфид цинка окисляется до сульфата: ZnS + 8HNO3(конц.)→ ZnSO4+ 8NO2+ 4H2O (в продуктах также можно записать нитрат цинка и серную кислоту). Концентрированная серная кислота также окисляет сульфид цинка: ZnS + 4H2SO4(конц.)= ZnSO4+ 4SO2+ 4H2O При окислении сульфида цинка сильными окислителями в щелочной среде образуется комплексная соль: ZnS + 4NaOH + Br2= Na2[Zn(OH)4] + S + 2NaBr
|
|||
|