АНТСЕПТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

АНТСЕПТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

2.1. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛЕНОВОГО СИНЕГО.

Тригидрат хлорида тетраметилентионина

C₁₆H₁₈N₃SCl × 3H₂O

M.м. – 373,91

Темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском. Легко растворим в горячем спирте и воде.

Метиленовый синий интенсивно окрашивает некоторые органы живого организма, в частности периферийную нервную систему, поэтому его широко используюткак витальное красящее вещество в микроскопии.

В аналитической практике м.с. применяют при определении хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, титана, а так же при анализах мочи, молока, крови; служит индикатором при йодометрическом титровании.

Метиленовый синий широко применяют как антисептик (в виде 1-3% спиртового раствора) при ожогах, фоллинкулитах и др.; при циститах и уретритах применяется внутрь (для промывания) в виде 0,02% водного раствора.

Двойную сольм.с. и AgNO₃ используют как сильнодействующее дезинфицирующее средство. М.с., обладая окислительно-восстановительными свойствами, может превращать в организме гемоглобин в метгемоглобин и обратно. На этом основании м.с. применяют в качестве антидота при отравлении цианидами, окисью углерода, сероводородом, а так же нитритами, анилином и его производными.

Метиленовый синий получают нитрозированием диметиланилина нитритом натрия, последующим восстановлением нитрозосоединения до аминопроизводного, окислением 4-амино-N,N-диметиланилина дихроматом натрия в присутствии тиосульфата натрия. Сначала образуется соль индамина, которая под действием кислоты циклизуется в соль лейкосоединения. Её окисление и приводит к получению метиленового синего.

Химическая схема синтеза:

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒