Притоки воротной вены 2 страница

„U„…„~„{„ˆ „y„y „|„u„z„{„? „ˆ „y„„„? „r.

Одна из важнейших функций лейкоцитов - защитная. Лейкоциты могут поглощать и переваривать микроорганизмы и поэтому называются фагоцитами (фагоцитоз - поглощение и переваривание микроорганизмов). Фагоциты принимают участие в процессах разрушения отмирающих клеток и тканей. Лейкоциты принимают участие в выработке иммунитета (см. иммунитет).

Лейкоциты стимулируют регенеративные (восстановительные) процессы в организме, ускоряя заживление ран. Это еще одна - регенеративная - функция лейкоцитов. Лейкоциты выполняют ферментативную функцию, так как содержат различные ферменты, необходимые для внутриклеточного переваривания.

Эритроциты, или красные кровяные тельца, -это высокоспециализированные клетки. В норме в периферической крови (например, крови из пальца) у мужчин содержится 4, 5 - 5, 0 х 1012/л, или 4000000-5000000 эритроцитов в 1 мкл, у женщин 4, 5 х 1012/л, или 4500000 эритроцитов в 1 мкл.

Функции эритроцитов: 1. Дыхательная (основная): перенос кислорода от альвеол легких -к клеткам и тканям, а углекислого газа от клеток и тканей к легким. 2. Регуляция рН крови: осуществляется гемоглобиновым буфером. 3. Питательная: перенос эритроцитами аминокислот от органов пищеварения к клеткам. 4. Защитная: адсорбция на своей поверхности токсических веществ. 5. Участие в процессе свертывания крови за счет содержания факторов коагуляции и антикоагуляции крови.

Тромбоциты, или кровяные пластинки, - это бесцветные, сферические, безъядерные тельца. Их диаметр составляет 2-5 мкм. Образуются в красном костном мозге, из гигантских клеток мегакариоцитов. Продолжительность их жизни - 5 дней.

Число тромбоцитов в крови 300, 0 х 109/л или 300000 в 1 мкл. Увеличение количества тромбоцитов в периферической крови - тромбоцитов, уменьшение - тромбоцитопения.

Главная функция тромбоцитов - участие в гемостазе (остановке кровотечения). Они способны прилипать к чужеродной поверхности (адгезия) и склеиваться между собой (агрегация), при этом тромбоциты разрушаются, выделяя вещества, способствующие свертыванию крови. Тромбоциты также продуцируют и выделяют активные вещества: серотонин, адреналин, норадреналин. Тромбоциты способны к фагоцитозу инородных тел, вирусов, тем самым, выполняют защитную функцию.
3. (6) ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ.

Эти дистрофии возникают в клетках. Среди них выделяют белковые, жировые, углеводные дистрофии.

БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ. Их сущность состоит в том, что под влиянием патогенного фактора белки клетки уплотняются или становятся жидкими (причины: гипоксия, инфекции). Белковые дистрофии могут быть ОБРАТИМЫМИ и НЕОБРАТИМЫМИ.

1. ЗЕРНИСТАЯ ДИСТРОФИЯ: в клетках сердца, печени, почек. Органы набухшие, тусклые, на разрезе как вареное мясо. Его еще называют МУТНЫМ НАБУХАНИЕМ. Происходит ОБРАТИМОЕ УПЛОТНЕНИЕ БЕЛКА. Цитоплазма выглядит зернистой.

2. ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ (НЕОБРАТИМАЯ, более тяжелый вид дистрофии): встречается в почках, печени, реже в миокарде. Глубоко изменяется белок, происходит его коагуляция, он уплотняется, сливается в капли. Функции органов при этой дистрофии значительно нарушаются. Встречается при гломерулонефритах, нефропатии, алкогольном циррозе.

3. ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ (МОЖЕТ БЫТЬ ОБРАТИМОЙ, но чаще клетка гибнет): связана с нарушением белково-водного обмена. Возникает в эпителии кожи, кишечника, клетках печени, почек, сердца, коре надпочечников. Повышается проницаемость клеточных мембран, в клетку поступает вода, и образуются вакуоли. В ней повышается онкотическое давление. Клетка погибает. Внешний вид органов мало изменен. Функция органа значительно снижена.

ЖИРОВЫЕ ДИСТРОФИИ (ЛИПИДОЗЫ). Нарушение жирового обмена заключается в накоплении жира необычного для данных клеток состава или в тех клетках, в которых в норме жира нет. Жировые дистрофии чаще развиваются в сердце, печени и почках. Главная причина этих дистрофий – ГИПОКСИЯ. При всех заболеваниях, сопровождающихся гипоксией, в сердце, печени и почках развивается жировая дистрофия (таких заболеваниях, как ишемия сердца, пороки, пневмонии, туберкулез, эмфизема, инфекции). Если причина, вызвавшая дистрофию, ликвидирована быстро, то возможно ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУР КЛЕТОК. В противном случае клетки погибают, развивается СКЛЕРОЗ ОРГАНА и нарушается его функция. Механизмы развития жировых дистрофий идентичны механизмам развития белковых дистрофий. Жировая дистрофия миокарда чаще развивается в результате декомпозиции. Сердце дряблое, миокард тусклый, на эндокарде желтые поперечные полоски. Такое сердце называют " тигровое сердце". Жировая дистрофия печени развивается по механизму инфильтрации. При инфекции и интоксикации (гепатит) преобладает декомпозиция. Почки при жировой дистрофии увеличены, дряблые, на их поверхности серо-желтый крап.

УГЛЕВОДНЫЕ ДИСТРОФИИ. Нарушения обмена углеводов связаны с накоплением в тканях и клетках белково-полисахаридных комплексов; или с образованием этих веществ в клетках, где их нет в норме; или с изменением их химического состава. Наиболее важное значение имеет нарушение обмена гликогена, так как оно связано с развитием сахарного диабета. Больше всего гликогена в печени и мышцах. При сахарном диабете уменьшается количество инсулина, и в крови повышается содержание глюкозы. Уменьшение гликогена в печени приводит к инфильтрации липидами гепатоцитов - развивается жировая дистрофия. А большое количество глюкозы в моче приводит к инфильтрации эпителия почечных канальцев. Эпителий почечных канальцев повреждается или гибнет. Глюкопротеиды входят в состав многих веществ, в том числе слизистых (муцин, мукоиды). При нарушении обмена глюкопротеидов эти вещества накапливаются в эпителии желез и густой слизью закрывают их протоки. Железы растягиваются, превращаются в полости, заполненные слизью. Эпителий желез погибает, а слизистая атрофируется. Причиной нарушения обмена глюкопротеидов является воспаление слизистых оболочек.

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИ.

Возникают при нарушении обмена веществ в интерстициальной соединительной ткани, составляющей строму органов и входящей в состав стенок сосудов. В зависимости от вида нарушения обмена мезенхимальные дистрофии делят на БЕЛКОВЫЕ, ЖИРОВЫЕ и УГЛЕВОДНЫЕ дистрофии.

Волокна соединительной ткани состоят в основном из белков коллагена и эластина и гликозаминогликанов, образуя сложный белково-полисахаридный комплекс.

БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ. При нарушениях белкового обмена развиваются несколько видов дистрофий.

1. МУКОИДНОЕ НАБУХАНИЕ. Причины: инфекционно-аллергические заболевания, атеросклероз, гипертония. Изменяется основное вещество, ткань приобретает свойство притягивать воду (гидрофильность). Основное вещество набухает и изменяет свои физико-химические свойства. Этот вид дистрофии обратим. Органы внешне не изменены, функция страдает незначительно.

2. ФИБРИНОИД. Это следующий этап после мукоидного набухания. Нарастает гидрофильность соединительной ткани, и она притягивает к себе воду из крови. Плазма вместе с белками (фибриноген) выходит в интрестициальную ткань. Происходит накопление белков плазмы в основном веществе и коллагеновых волокнах, они набухают и разрушаются. Внешне органы мало изменены. Функция органов резко нарушена Фибриноид НЕОБРАТИМ.

3. ГИАЛИНОЗ. Может быть исходом фибриноида и самостоятельной дистрофией. Этот вид дистрофии НЕОБРАТИМ. Гиалин – это белок, образовавшийся из распавшихся белков интерстиция и белков плазмы. При этой дистрофии в интерстиции накапливаются очень плотные гомогенные массы, напоминающие хрящ, хотя с этим хрящем не имеют ничего общего. Бывает местный (клапаны сердца, рубцы, спайки), распространенный (ревматизм, артериолы всех органов). Он изменяет форму органов и резко – их функцию.

4. МИЛОИДОЗ. Дистрофия ОБРАТИМА. На базальных мембранах слизистых оболочек и в интерстиции образуется очень прочное вещество, состоящее из белка на 96% и на 4% из углеводов. Это амилоид, и в норме его нет. Амилоид обладает слабыми антигенными свойствами, иммунная система не реагирует на него, как на чужеродное вещество. Органы увеличиваются, становятся плотными, ломкими, а на разрезе имеют сальный вид. Развивается во всех органах и тканях, кроме костей и хрящей. Часто в селезенке (саговая селезенка, сальная селезенка).

ЖИРОВЫЕ ДИСТРОФИИ. Жировые мезенхимальные дистрофии возникают при нарушении обмена нейтрального жира или холестерина. Нейтральный жир располагается в жировых депо. Это запасный жир, он обеспечивает энергетические потребности организма. Дистрофии заключаются в избыточном накоплении жира; или в уменьшении его количества; или в появлении его в тех тканях, где его в норме нет. Наибольшее значение имеет общее увеличение нейтрального жира: это общее ожирение или тучность. Причины – нейроэндокринные нарушения регуляции жирового обмена при заболеваниях ЦНС, поражения гипофиза, избыточное питание, которое является причиной алиментарного ожирения. Тяжелая патология – ожирение сердца, при котором жир откладывается под эпикардом и между мышечными волокнами, последние атрофируются, функция миокарда резко снижается. Нарушение обмена холестерина ведет к очаговым накоплениям его в интиме крупных сосудов, что лежит в основе атеросклероза.

УГЛЕВОДНЫЕ ДИСТРОФИИ. Это вид дистрофий связан с нарушением обмена глюкопротеидов и проявляется с развитием на месте соединительной ткани, хрящей, жировой клетчатки густой слизеподобной массы. Такая дистрофия называется

МЕЗЕНХИМАЛЬНОЙ СЛИЗИСТОЙ ДИСТРОФИЕЙ и связана с нарушением функции эндокринных желез. Пример: микседема, кахексия (резкое истощение организма).

3 Билет.

1(7). Скелет человека делят на осевой и добавочный. К осевому скелету относят позвоночный столб, грудную клетку и череп. К добавочному скелету относят кости верхних и нижних конечностей. Скелет туловища является частью осевого скелета. Скелет туловища состоит из позвоночного столба и скелета грудной клетки.

Позвоночный столб. Позвонки, соединяясь между собой, образуют позвоночный столб. Средняя длина 60― 75см. Позвоночный столб является характерным признаком позвоночных животных. Он выполняет функции:

• Опорная. Он удерживает тяжесть тела. • Защитная. Защищает органы грудной, брюшной и тазовой полостей.

• „L„? „{„? „}„? „„„y„r„~„p„‘. „T„‰„p„ƒ „„„r„…„u„„ „r „t„r„y„w„u„~„y„‘„‡ „„„…„|„? „r„y„‹„p „y „s„? „|„? „r„. • „Q„u„ƒ „ƒ „? „‚„~„p„‘ „y„|„y „ „‚„…„w„y„~„y„ƒ „„„p„‘. „R„}„‘„s„‰„p„u„„ „„„? „|„‰„{„y „y „ƒ „? „„„‚„‘„ƒ „u„~„y„‘ „ „‚„y „q„u„s„u, „ „‚„ „w„{„p„‡ „y „„. „t. • „`„r„|„‘„u„„„ƒ „‘ „r„}„u„ƒ „„„y„|„y„‹„u„} „y „x„p„‹„y„„„? „z „t„|„‘ „ƒ „ „y„~„~„? „s„? „}„? „x„s„p.

• Служит местом начала и прикрепления мышц. Позвоночный столб состоит из 32-34 позвонков. К 17 годам 5 крестцовых и 3-5 копчиковых позвонков срастаются и образуют соответственно крестец и копчик. Различают: 7 шейных позвонков 12 грудных позвонков 5 поясничных позвонков 3- 5 копчиковых позвонков

„P„? „x„r„? „~„{„y „y„}„u„ „„ „? „q„‹„y„z „ „|„p„~ „ƒ „„„‚„? „u„~„y„‘. „K„p„w„t„ „z „? „„„t„u„| „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„y„{„p „y „? „„„t„u„|„Ž „~„ „u „ „? „x„r„? „~„{„y „y„}„u„ „„ „ƒ „r„? „y „‡„p„‚„p„{„„„u„‚„~„ „u „? „ƒ „? „q„u„~„~„? „ƒ „„„y.

„K„p„w„t„ „z „ „? „x„r„? „~„? „{ „y„}„u„u„„ „„„u„|„? „y „t„…„s„…, „{„? „„„? „‚„ „u „x„p„}„ „{„p„ „„ „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„? „u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„u. „S„u„|„p „? „q„‚„p„‹„u„~„ „r„ „u„‚„u„t. „@ „ „‚„y „~„p„|„? „w„u„~„y„y „ „? „x„r„? „~„{„? „r, „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘ „? „q„‚„p„x„…„ „„ „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„ „z „{„p„~„p„|. „B „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„? „} „{„p„~„p„|„u „‚„p„ƒ „ „? „|„? „w„u„~ „ƒ „ „y„~„~„? „z „}„? „x„s.

„O„„ „t„…„s„y „? „„„‡„? „t„‘„„ „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y. „I„‡ 7. • „B„u„‚„‡„~„y„u „ƒ „…„ƒ „„„p„r„~„ „u „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y. • „N„y„w„~„y„u „ƒ „…„ƒ „„„p„r„~„ „u „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y. • „P„? „ „u„‚„u„‰„~„ „u „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y. • „O„ƒ „„„y„ƒ „„„ „z „? „„„‚„? „ƒ „„„? „{. „O„~ „~„p„ „‚„p„r„|„u„~ „~„p„x„p„t.

„R„ „‚„p„r„p „y „ƒ „|„u„r„p „… „}„u„ƒ „„„p „ƒ „‚„p„‹„u„~„y„‘ „t„…„s„y „ƒ „„„u„|„? „} „u„ƒ „„„Ž „r„u„‚„‡„~„y„u „y „q„? „|„u„u „s„|„…„q„? „{„y„u „~„y„w„~„y„u „ƒ „…„ƒ „„„p„r„~„ „u „r„ „‚„u„x„{„y. „P„‚„y „ƒ „? „u„t„y„~„u„~„y„y „ „? „x„r„? „~„{„? „r „r„ „‚„u„x„{„y „? „q„‚„p„x„…„ „„ „}„u„w„ „? „x„r„? „~„? „‰„~„ „u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘. „X„u„‚„u„x „ „„„y „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘ „r„ „‡„? „t„‘„„ „ƒ „ „y„~„~„? „}„? „x„s„? „r„ „u „~„u„‚„r„ „y „{„‚„? „r„u„~„? „ƒ „~„ „u „ƒ „? „ƒ „…„t„.

„P„? „x„r„? „~„? „‰„~„ „z „ƒ „„„? „|„q „y„}„u„u„„ „y„x„s„y„q„. „D„r„p „y„x„s„y„q„p, „? „q„‚„p„‹„u„~„~„ „u „r„ „ „…„{„|„? „ƒ „„„Ž „ „{„ „u„‚„u„t„y- „r „Š „u„z„~„? „} „y „ „? „‘„ƒ „~„y„‰„~„? „} „? „„„t„u„|„p„‡. „^„„„? „|„? „‚„t„? „x„. „D„r„p „y„x„s„y„q„p, „? „q„‚„p„‹„u„~„~„ „u „r„ „ „…„{„|„? „ƒ „„„Ž „ „{„x„p„t„y- „r „s„‚„…„t„~„? „} „y „{„‚„u„ƒ „„„ˆ „? „r„? „} „? „„„t„u„|„p„‡. „^„„„? „{„y„†„? „x„. „U„y„x„y„? „|„? „s„y„‰„u„ƒ „{„y„u „y„x„s„y„q„ „? „ƒ „|„p„q„|„‘„ „„ „ƒ „? „„„‚„‘„ƒ „u„~„y„‘ „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„y„{„p „ „‚„y „q„u„s„u, „ „‚„ „w„{„p„‡, „‡„? „t„Ž „q„u. „R„ „? „ƒ „? „q„ƒ „„„r„…„ „„ „ „? „t„t„u„‚„w„p„~„y„ „‚„p„r„~„? „r„u„ƒ „y„‘ „„„u„|„p. „T„r„u„|„y„‰„y„r„p„ „„ „ „? „|„? „ƒ „„„Ž „s„‚„…„t„~„? „z „{„|„u„„„{„y. „I„x„s„y„q„ „ „? „‘„r„|„‘„ „„„ƒ „‘ „r „ „‚„? „ˆ „u„ƒ „ƒ „u „‚„? „ƒ „„„p „‚„u„q„u„~„{„p. „K„? „s„t„p „‚„u„q„u„~„? „{ „~„p„‰„y„~„p„u„„ „t„u„‚„w„p„„„Ž „s„? „|„? „r„…, „? „q„‚„p„x„…„u„„„ƒ „‘ „Š „u„z„~„ „z „|„? „‚„t„? „x. „K„? „s„t„p „~„p„‰„y„~„p„u„„ „ƒ „y„t„u„„„Ž - „s„‚„…„t„~„? „z „{„y„†„? „x. „@ „{„? „s„t„p „~„p„‰„y„~„p„u„„ „ƒ „„„? „‘„„„Ž „y „‡„? „t„y„„„Ž, „ „? „‘„r„|„‘„u„„„ƒ „‘ „ „? „‘„ƒ „~„y„‰„~„ „z „|„? „‚„t„? „x „y „{„‚„u„ƒ „„„ˆ „? „r„ „z „{„y„†„? „x.

„Y„u„z„~„ „u „ „? „x„r„? „~„{„y. „C„|„p„r„~„ „z „? „„„|„y„‰„y„„„u„|„Ž „~„ „z „ „‚„y„x„~„p„{ „r„ƒ „u„‡ „Š „u„z„~„ „‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r- „ „„„? „~„p„|„y„‰„y„u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘ „~„p „ „? „ „u„‚„u„‰„~„? „} „? „„„‚„? „ƒ „„„{„u. „S„u„|„p „y„}„u„ „„ „†„? „‚„}„… „? „r„p„|„p „y „~„u„q„? „|„Ž „Š „y„u „‚„p„x„}„u„‚„. „Q„p„x„}„u„‚„ „„„u„| „…„r„u„|„y„‰„y„r„p„ „„„ƒ „‘ „y„x 3 „{ 7 „Š „u„z„~„? „}„… „ „? „x„r„? „~„{„…. „P„? „x„r„? „~„? „‰„~„ „u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘ „„„‚„u„…„s„? „|„Ž „~„? „z „†„? „‚„}„ „y „y„‡ „ „? „ „u„‚„u„‰„~„ „z „t„y„p„}„u„„„‚ „q„? „|„Ž „Š „u „‰„u„} „… „s„‚„…„t„~„ „‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r. „S. „{. „r „ „„„? „} „? „„„t„u„|„u „Š „u„z„~„? „u „…„„„? „|„‹„u„~„y„u „ƒ „ „y„~„~„? „s„? „}„? „x„s„p.

„C„‚„…„t„~„ „u „ „? „x„r„? „~„{„y. „O„„„|„y„‰„y„„„u„|„Ž „~„ „u „ „‚„y„x„~„p„{ „ „„„y„‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r- „~„p„|„y„‰„y„u „‚„u„q„u„‚„~„ „‡ „‘„}„? „{. „N„p „„„u„|„u „u„ƒ „„„Ž „t„r„u „r„u„‚„‡„~„y„u „‚„u„q„u„‚„~„ „u „‘„}„{„y „y „t„r„u „~„y„w„~„y„u. „`„}„{„y „ƒ „? „u„t„y„~„‘„ „„„ƒ „‘ „ƒ „s„? „|„? „r„{„p„}„y „‚„u„q„u„‚. „N„p „ „u„‚„u„t„~„u„z „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y „ „? „ „u„‚„u„‰„~„? „s„? „? „„„‚„? „ƒ „„„{„p „u„ƒ „„„Ž „‚„u„q„u„‚„~„ „u „‘„}„{„y „ „? „ „u„‚„u„‰„~„? „s„? „? „„„‚„? „ƒ „„„{„p „t„|„‘ „ƒ „? „u„t„y„~„u„~„y„‘ „ƒ „q„…„s„? „‚„{„? „} „‚„u„q„‚„p. 11 „y 12 „ „? „x„r„? „~„{„y „~„u „y„}„u„ „„ „‚„u„q„u„‚„~„ „u „‘„}„{„y „~„p „ „? „ „u„‚„u„‰„~„? „} „? „„„‚„? „ƒ „„„{„u. „C„? „|„? „r„{„y 2-10 „‚„u„q„u„‚ „r„ƒ „„„p„r„|„u„~„ „}„u„w„t„… „ „? „x„r„? „~„{„p„}„y. „O„~„y „ƒ „? „u„t„y„~„‘„ „„„ƒ „‘ „ƒ „r„u„‚„‡„~„u„z „y „~„y„w„~„u„z „‚„u„q„u„‚„~„ „}„y „‘„}„{„p„}„y. 1 „s„‚„…„t„~„? „z „ „? „x„r„? „~„? „{ „y„}„u„u„„ „ „? „|„~„…„ „‘„}„{„… „r„r„u„‚„‡„… „y „ „? „|„…„‘„}„{„… „ƒ „~„y„x„…. 10 „ „? „x„r„? „~„? „{ „y„}„u„u„„ „ „? „|„…„‘„}„{„… „r„r„u„‚„‡„…. 11 „y 12 „ „? „x„r„? „~„{„y „y„}„u„ „„ „ „? „? „t„~„? „z „‘„}„{„u „ƒ „{„p„w„t„? „z „ƒ „„„? „‚„? „~„.

„P„? „‘„ƒ „~„y„‰„~„ „u „ „? „x„r„? „~„{„y. „I„}„u„ „„ „}„p„ƒ „ƒ „y„r„~„? „u „q„? „q„? „r„y„t„~„? „u „„„u„|„?. 5-„ „z „ „? „x„r„? „~„? „{ „y„}„u„u„„ „ƒ „p„}„…„ „q„? „|„Ž „Š „…„ „r„ „ƒ „? „„„ „y „ „? „ „u„‚„u„‰„~„ „z „‚„p„x„}„u„‚. „O„ƒ „„„y„ƒ „„„ „u „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y „~„p„ „‚„p„r„|„u„~„ „~„p„x„p„t „s„? „‚„y„x„? „~„„„p„|„Ž „~„?. „R„…„ƒ „„„p„r„~„ „u „? „„„‚„? „ƒ „„„{„y „|„u„w„p„„ „r „ƒ „p„s„y„„„„„p„|„Ž „~„? „z „ „|„? „ƒ „{„? „ƒ „„„y. „P„? „x„r„? „~„? „‰„~„? „u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„u „„„‚„u„…„s„? „|„Ž „~„? „z „†„? „‚„}„. „O„~„? „q„? „|„Ž „Š „u, „‰„u„} „… „s„‚„…„t„~„ „‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r. „S. „{. „r „ „„„? „} „? „„„t„u„|„u „u„ƒ „„„Ž „ „? „‘„ƒ „~„y„‰„~„? „u „…„„„? „|„‹„u„~„y„u „ƒ „ „y„~„~„? „s„? „}„? „x„s„p.

„C„‚„…„t„~„p„‘ „{„|„u„„„{„p. „C„‚„…„t„~„…„ „{„|„u„„„{„… „? „q„‚„p„x„…„ „„ 12 „ „p„‚ „‚„u„q„u„‚, „s„‚„…„t„y„~„p „y „s„‚„…„t„~„? „z „? „„„t„u„| „ „? „x„r„? „~„? „‰„~„y„{„p. „Q„u„q„‚„? - „ „„„? „ „|„? „ƒ „{„p„‘ „t„|„y„~„~„p„‘ „{„? „ƒ „„„Ž. „Q„u„q„‚„? „ƒ „? „ƒ „„„? „y„„ „y„x „q„? „|„Ž „Š „u„z „{„? „ƒ „„„~„? „z „x„p„t„~„u„z „‰„p„ƒ „„„y „y „}„u„~„Ž „Š „u„z „‡„‚„‘„‹„u„r„? „z „ „u„‚„u„t„~„u„z. „K„? „ƒ „„„~„p„‘ „‰„p„ƒ „„„Ž „y„}„u„u„„ „~„p„‚„…„w„~„…„ „y „r„~„…„„„‚„u„~„~„ „ „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„Ž. „B„u„‚„‡„~„y„z „y „~„y„w„~„y„z „{„‚„p„‘. „P„? „x„r„? „~„? „‰„~„ „z „y „s„‚„…„t„y„~„~„ „z „{„? „~„ˆ „. „P„? „x„r„? „~„? „‰„~„ „z „{„? „~„u„ˆ „y„}„u„u„„ „s„? „|„? „r„{„…, „Š „u„z„{„… „y „„„u„|„?. „N„p „s„? „|„? „r„{„u „u„ƒ „„„Ž „ƒ „…„ƒ „„„p„r„~„ „u „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y „t„|„‘ „ƒ „? „u„t„y„~„u„~„y„‘ „ƒ „‚„u„q„u„‚„~„ „}„y „‘„}„{„p„}„y „s„‚„…„t„~„ „‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r. „N„p „~„p„‚„…„w„~„? „z „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y „‚„u„q„‚„p „‚„‘„t„? „} „ƒ „Š „u„z„{„? „z „u„ƒ „„„Ž „q„…„s„? „‚„? „{. „O„~ „ƒ „? „u„t„y„~„‘„u„„„ƒ „‘ „ƒ „ „? „ „u„‚„u„‰„~„ „} „? „„„‚„? „ƒ „„„{„? „} „s„‚„…„t„~„ „‡ „ „? „x„r„? „~„{„? „r. „N„p „r„~„…„„„‚„u„~„~„u„z „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y „‚„u„q„‚„p „ „? „~„y„w„~„u„}„… „{„‚„p„ „ „‚„? „‡„? „t„y„„„Ž „q„? „‚„? „x„t„p „‚„u„q„‚„p. „B „~„u„z „‚„p„ƒ „ „? „|„? „w„u„~„ „ƒ „? „ƒ „…„t„ „y „~„u„‚„r„. „T 1-„s„? „‚„u„q„‚„p „r„ „t„u„|„‘„ „„ „r„u„‚„‡„~„ „ „y „~„y„w„~„ „ „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y, „~„p„‚„…„w„~„ „z „y „r„~„…„„„‚„u„~„~„y„z „{„‚„p„‘. „N„p „r„u„‚„‡„~„u„z „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„y „u„ƒ „„„Ž 2 „q„? „‚„? „x„t„. „P„u„‚„u„t„~„‘„‘ – „ƒ „|„u„t „ „‚„y„|„u„s„p„~„y„‘ „ „? „t„{„|„ „‰„y„‰„~„? „z „r„u„~„. „H„p„t„~„‘„‘- „ „? „t„{„|„ „‰„y„‰„~„? „z „p„‚„„„u„‚„y„y. „I „u„ƒ „„„Ž „q„…„s„? „‚„? „{ „ „u„‚„u„t„~„u„z „|„u„ƒ „„„~„y„‰„~„? „z „}„ „Š „ˆ „.

2(8). „R„u„‚„t„ˆ „u- „ „? „|„ „z „}„ „Š „u„‰„~„ „z „? „‚„s„p„~, „y„}„u„ „‹„y„z „†„? „‚„}„… „{„? „~„…„ƒ „p. „O„~„? „‚„p„ƒ „ „|„? „w„u„~„? „r „s„‚„…„t„~„? „z „ „? „|„? „ƒ „„„y „ „? „x„p„t„y „s„‚„…„t„y„~„, „r „? „q„|„p„ƒ „„„y „ „u„‚„u„t„~„u„s„? „ƒ „‚„u„t„? „ƒ „„„u„~„y„‘.

„R„u„‚„t„ˆ „u „ƒ „? „ƒ „„„? „y„„ „y„x 3 „? „q„? „|„? „‰„u„{: „^„~„t„? „{„p„‚„t, „}„y„? „{„p„‚„t, „ „ „y„{„p„‚„t.

„B„~„…„„„‚„u„~„~„y„z „ƒ „|„? „z –„ „~„t„? „{„p„‚„t- „r„ „ƒ „„„y„|„p„u„„ „ „? „|„? „ƒ „„„y „ƒ „u„‚„t„ˆ „p „y„x„~„…„„„‚„y, „u„s„? „r„ „‚„? „ƒ „„„ „? „q„‚„p„x„…„ „„ „{„|„p„ „p„~„ „ƒ „u„‚„t„ˆ „p. „O„~ „ƒ „? „ƒ „„„? „y„„ „y„x „ƒ „|„? „‘ „…„ „|„? „‹„u„~„~„ „‡ „„„? „~„{„y„‡ „s„|„p„t„{„y„‡ „ „~„t„? „„„u„|„y„p„|„Ž „~„ „‡ „{„|„u„„„? „{. „R„‚„u„t„~„y„z „ƒ „|„? „z- „}„y„? „{„p„‚„t –„ƒ „? „ƒ „„„? „y„„ „y„‡ „? „ƒ „? „q„? „z „ƒ „u„‚„t„u„‰„~„? „z „y„ƒ „‰„u„‚„‰„u„~„~„? „z „}„ „Š „u„‰„~„? „z „„„{„p„~„y. „R„? „{„‚„p„‹„u„~„y„u „}„ „Š „ˆ „ „ƒ „u„‚„t„ˆ „p, „‡„? „„„‘ „? „~„p „‘„r„|„‘„u„„„ƒ „‘ „y„ƒ „‰„u„‚„‰„u„~„~„? „z, „ „‚„? „y„ƒ „‡„? „t„y„„ „~„u„ „‚„? „y„x„r„? „|„Ž „~„?. „B „}„y„? „{„p„‚„t„u „‚„p„x„|„y„‰„p„ „„ „}„u„~„u„u „r„ „‚„p„w„u„~„~„…„ „}„…„ƒ „{„…„|„p„„„…„‚„… „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„z „y „}„? „‹„~„…„ „}„…„ƒ „{„…„|„p„„„…„‚„… „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r. „M„ „Š „u„‰„~„ „u „ „…„‰„{„y „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„z „y „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r „~„u „ƒ „? „u„t„y„~„‘„ „„„ƒ „‘ „}„u„w„t„… „ƒ „? „q„? „z. „P„‚„p„r„y„|„Ž „~„p„‘ „ „? „ƒ „|„u„t„? „r„p„„„u„|„Ž „~„? „ƒ „„„Ž „ƒ „? „{„‚„p„‹„u„~„y„z „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r „y „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„z „? „q„u„ƒ „ „u„‰„y„r„p„u„„„ƒ „‘ „„„p„{ „~„p„x„ „r„p„u„}„? „z „ƒ „u„‚„t„u„‰„~„? „z „ „‚„? „r„? „t„‘„‹„u„z „ƒ „y„ƒ „„„u„}„? „z, „ƒ „? „ƒ „„„? „‘„‹„u„z „y„x „}„ „Š „u„‰„~„ „‡ „r„? „|„? „{„? „~ „? „ƒ „? „q„? „s„? „ƒ „„„‚„? „u„~„y„‘, „{„? „„„? „‚„ „u „? „q„‚„p„x„…„ „„ „r „}„y„? „{„p„‚„t„u „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„z „y „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r „…„x„|„ „y „ „…„‰„{„y. „N„p„‚„…„w„~„ „z „ƒ „|„? „z –„ „ „y„{„p„‚„t- „ „? „{„‚„ „r„p„u„„ „~„p„‚„…„w„~„…„ „ „? „r„u„‚„‡„~„? „ƒ „„„Ž „ƒ „u„‚„t„ˆ „p „y „q„|„y„w„p„z„Š „y„u „{ „ƒ „u„‚„t„ˆ „… „…„‰„p„ƒ „„„{„y „p„? „‚„„„, „|„u„s„? „‰„~„? „s„? „ƒ „„„r„? „|„p „y „ „? „|„ „‡ „r„u„~. „O„~ „? „q„‚„p„x„? „r„p„~ „ƒ „|„? „u„} „{„|„u„„„? „{ „ „ „y„„„u„|„y„p„|„Ž „~„? „s„? „„„y„ „p „y „ „‚„u„t„ƒ „„„p„r„|„‘„u„„ „ƒ „? „q„? „z „r„~„…„„„‚„u„~„~„y„z „|„y„ƒ „„„? „{ „? „{„? „|„? „ƒ „u„‚„t„u„‰„~„? „z „ƒ „u„‚„? „x„~„? „z „? „q„? „|„? „‰„{„y. „O„{„? „|„? „ƒ „u„‚„t„u„‰„~„p„‘ „ƒ „…„}„{„p „y„}„u„u„„ „~„p„‚„…„w„~„ „z „|„y„ƒ „„„? „{ –„ „u„‚„y„{„p„‚„t.

„K„|„p„ „p„~„ „ƒ „u„‚„t„ˆ „p „ „‚„u„t„ƒ „„„p„r„|„‘„ „„ „ƒ „? „q„? „z „ƒ „{„|„p„t„{„y „ „ „y„{„p„‚„t„p(„ƒ „„„r„? „‚„{„y) „y „x„p„{„‚„ „r„p„ „„ „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„~„? - „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r„ „u „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„‘. „K„|„p„ „p„~ „}„u„w„t„… „ „‚„p„r„ „} „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„u„} „y „ „‚„p„r„ „} „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „} „y„}„u„u„„ „„„‚„y „ƒ „„„r„? „‚„{„y „y „~„p„x„ „r„p„u„„„ƒ „‘ „ „‚„p„r„ „} „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„~„? - „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r„ „} („„„‚„u„‡„ƒ „„„r„? „‚„‰„p„„„ „}) „{„|„p„ „p„~„? „}. „L„u„r„ „z „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„~„? - „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r„ „z („}„y„„„‚„p„|„Ž „~„ „z) „{„|„p„ „p„~- „ „„„? „{„|„p„ „p„~ „}„u„w„t„… „|„u„r„ „} „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„u„} „y „|„u„r„ „} „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „}, „y„}„u„u„„ „t„r„u „ƒ „„„r„? „‚„{„y. „R „ „? „}„? „‹„Ž „ „ƒ „…„‡„? „w„y„|„Ž „~„ „‡ „~„y„„„u„z „{„‚„p„‘ „ƒ „„„r„? „‚„? „{ „{„|„p„ „p„~„? „r „ƒ „? „u„t„y„~„u„~„ „ƒ „ƒ „? „ƒ „? „‰„{„? „r„ „}„y „}„ „Š „ˆ „p„}„y „ƒ „„„u„~„? „{ „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r, „‰„„„? „~„u „ „? „x„r„? „|„‘„u„„ „ƒ „„„r„? „‚„{„p„} „r„ „r„? „‚„p„‰„y„r„p„„„Ž „ƒ „‘ „r „ƒ „„„? „‚„? „~„… „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„z „y „~„u „t„? „ „…„ƒ „{„p„u„„ „? „q„‚„p„„„~„? „s„? „„„? „{„p „{„‚„? „r„y „y„x „w„u„|„…„t„? „‰„{„? „r „r „ „‚„u„t„ƒ „u„‚„t„y„‘. „O„{„? „|„? „? „„„r„u„‚„ƒ „„„y„z „|„u„s„? „‰„~„? „s„? „ƒ „„„r„? „|„p „y „p„? „‚„„„ „„„p„{„w„u „y„}„u„ „„„ƒ „‘ „{„|„p„ „p„~„ „r „r„y„t„u „„„‚„u„‡ „{„p„‚„}„p„~„? „r, „? „„„{„‚„ „r„p„ „‹„y„‡„ƒ „‘ „ „? „~„p„ „‚„p„r„|„u„~„y„ „„„? „{„p „{„‚„? „r„y „r „ „„„y„‡ „ƒ „? „ƒ „…„t„p„‡. „^„„„? „ „? „|„…„|„…„~„~„ „u „{„|„p„ „p„~„, „~„p„x„r„p„~„~„ „u „„„p„{ „x„p „ƒ „r„? „ „†„? „‚„}„…. „P„‚„y „…„}„u„~„Ž „Š „u„~„y„y „t„p„r„|„u„~„y„‘ „r „w„u„|„…„t„? „‰„{„p„‡ „ƒ „u„‚„t„ˆ „p „? „~„p „x„p„ „? „|„~„‘„ „„„ƒ „‘ „{„‚„? „r„Ž „, „y„‡ „{„‚„? „‘ „ƒ „}„ „{„p„ „„„ƒ „‘, „x„p„{„‚„ „r„p„ „„ „ „‚„? „ƒ „r„u„„„ „|„u„s„? „‰„~„? „s„? „ƒ „„„r„? „|„p „y „p„? „‚„„„ „y „ „‚„u„ „‘„„„ƒ „„„r„…„ „„ „? „q„‚„p„„„~„? „}„… „ „‚„? „~„y„{„~„? „r„u„~„y„ „{„‚„? „r„y „r „ƒ „u„‚„t„ˆ „u.

3(9). „N„u„{„‚„? „x – „s„y„q„u„|„Ž „? „„„t„u„|„Ž „~„ „‡ „{„|„u„„„? „{, „…„‰„p„ƒ „„„{„? „r „„„{„p„~„u„z, „‰„p„ƒ „„„y „? „‚„s„p„~„p „y„|„y „ˆ „u„|„? „s„? „? „‚„s„p„~„p „r „w„y„r„? „} „? „‚„s„p„~„y„x„}„u. „P„‚„y „ „„„? „} „r „ „? „s„y„q„Š „y„‡ „{„|„u„„„{„p„‡ „y „„„{„p„~„‘„‡ „ „? „|„~„? „ƒ „„„Ž „ „y „~„u„? „q„‚„p„„„y„}„? „ „‚„u„{„‚„p„‹„p„u„„„ƒ „‘ „? „q„}„u„~ „r„u„‹„u„ƒ „„„r, „y „? „~„y „„„u„‚„‘„ „„ „r„ƒ „u „ƒ „r„? „y „†„…„~„{„ˆ „y„y. „B „ „‚„? „ˆ „u„ƒ „ƒ „u „w„y„x„~„u„t„u„‘„„„u„|„Ž „~„? „ƒ „„„y „r „†„y„x„y„? „|„? „s„y„‰„u„ƒ „{„y„‡ „…„ƒ „|„? „r„y„‘„‡ „~„u„ „‚„u„‚„ „r„~„? „ „‚„? „y„ƒ „‡„? „t„‘„„ „‚„p„x„‚„…„Š „u„~„y„‘ „y „r„? „ƒ „ „‚„? „y„x„r„u„t„u„~„y„u „„„{„p„~„u„z: „ƒ „|„…„‹„y„r„p„ „„„ƒ „‘ „{„|„u„„„{„y „ „ „y„„„u„|„y„‘, „ „‚„? „y„ƒ „‡„? „t„y„„ „‚„p„ƒ „ „p„t „ƒ „„„‚„…„{„„„…„‚ „~„u„‚„r„~„? „s„? „r„? „|„? „{„~„p, „†„y„x„y„? „|„? „s„y„‰„u„ƒ „{„p„‘ „s„y„q„u„|„Ž „{„|„u„„„? „{ „{„‚„? „r„y. „P„? „s„y„q„Š „y„u „„„{„p„~„y „ „‚„? „t„…„ˆ „y„‚„…„ „„ „r„u„‹„u„ƒ „„„r„p – „~„u„{„‚„? „s„? „‚„}„? „~„, „ƒ „„„y„}„…„|„y„‚„…„ „‹„y„u „? „q„‚„p„x„? „r„p„~„y„u „~„? „r„ „‡ „{„|„u„„„? „{ „y „„„{„p„~„u„z „~„p „}„u„ƒ „„„u „ „? „s„y„q„Š „y„‡. „N„u„{„‚„? „x„… „ „‚„u„t„Š „u„ƒ „„„r„…„ „„ „ „u„‚„y„? „t„ „…„}„y„‚„p„~„y„‘, „? „ƒ „|„p„q„|„u„~„y„‘ „y „ „‚„u„{„‚„p„‹„u„~„y„‘ „†„…„~„{„ˆ „y„y „{„|„u„„„? „{ „y „„„{„p„~„u„z – „ „„„? „~„u„{„‚„? „q„y„? „x.

„P„Q„I„X„I„N„\ „N„E„K„Q„O„H„@.

1. „M„u„‡„p„~„y„‰„u„ƒ „{„y„u („„„‚„p„r„}„p).

2. „S„u„}„ „u„‚„p„„„…„‚„~„ „u („? „w„? „s„y, „? „„„}„? „‚„? „w„u„~„y„‘).

3. Ионизирующее излучение.

4. Химические вещества (кислоты, щелочи).

5. Нарушение нервной и сосудистой трофики тканей.

6. Неинфекционные заболевания.

ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА.

Основными признаками некроза являются необратимые изменения ядер и цитоплазмы клеток. В процессе некробиоза и некроза клетки теряют воду, ядра сморщиваются и уплотняются – развивается кариопикноз. Нуклеиновые кислоты в виде отдельных глыбок выходят из ядра в цитоплазму, и возникает его распад – кариорексис. И растворение ядра – кариолизис. В некротизированных клетках нет ядра, и то признак некроза. В цитоплазме тоже возникают изменения: плазморексис, плазмолис и цитолиз – когда растворяется вся клетка. Образовавшиеся в результате гибели тканей бесструктурные гомогенные некротические массы называются некротический детрит.

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 Следующая ⇒