2020 – 2021 оқу жылы. 9 страница

<variant>Гаструла сатысында пайда болады, еркек эмбриондарының цитоплазмасында байқалады, цитоплазмада ақуыздардың бірдей спектрінің болуы

<variant> ұрықтанғаннан кейін пайда болады, сперматозоидтардың цитоплазмасында байқалады, ооплазманың әртүрлі бөліктерінде ақуыздардың бірдей спектрінің болуы

<variant> бала туылғаннан кейін пайда болады, әйел эмбриондарының цитоплазмасында, цитоплазмада нуклеин қышқылдарының әртүрлі спектрінің болуы байқалады

<question>Онтогенетикалық дамудың алғашқы кезеңдері процестермен анықталады:

<variant > ооплазмалық сегрегация, анықтау, позициялық ақпарат

<variant > оогенетикалық сегрегация, әртараптандыру, оң ақпарат

<variant> ооплазмалық әмбебаптандыру, бөлу, теріс ақпарат

<variant > овуляция, детерминация, сегрегациялық ақпарат

<variant> ооплазмалық біртектілігі, позициялық детерминациясы, дилатациясы

<question>Онтогенездің сыни кезеңдері сипатталады және байқалады:

<variant> жатыр қабырғасына зиготаны енгізу, плацентация, босану кезеңінде эмбрион мен баланың жоғары сезімталдығы

<variant> жасөспірімдік кезеңде, пролиферация, миграция, апоптоз процестерінде жоғары сезімталдықпен

<variant> ұрықтану, гаструляция, нәресте кезіндегі эмбрионның төмен сезімталдығы

<variant> гаметогенез, нәресте кезіндегі, ерте балалық кезеңдегі эмбрионның жоғары сезімталдығымен

<variant> аналық без қабырғасына енгізу, фетогенез, бала емізу кезеңінде эмбрион мен баланың сыртқы орта факторларының әсеріне төмен сезімталдығы

<question>Хромосомалар (гендер) бөліктерінің алмасуы деп аталады және жүреді:

<variant> кроссинговер, жыныс жасушаларында, мейоз I, пахитена I

<variant> кроссинговер, соматикалық жасушаларда, мейоз II, пахитена II

<variant>кроссинговер, жасушалардың барлығында, митоз I, пахитена I

<variant> кроссинговер, жыныс, митоз және мейоз

<variant> кроссовер, барлық жасушалар мен органдарда, әртүрлі организмдер арасында

<question>Дамудың туа біткен ақаулары тератогендік факторлардың әсер етуі нәтижесінде пайда болады:

<variant> гаметогенез, эмбриогенез, фетогенез

<variant> босану, нәресте, бала

<variant> гаметопатиялар, эмбриопатиялар, фетопатиялар

<variant> бала тіндерінің өсуі, дамуы және көбеюі

<variant> босанғаннан кейінгі, кейінгі, емшек емізу

<question>Эмбриопатияларға келесі даму кемістіктері жатады:

<variant > ашық ерін, микроцефалия, жүрек ақауы

<variant > жарылған тістер, микросомия, тіндердің ақаулары

<variant> дене жырығы, маймақтық, иінді

<variant > ми бифидасы, түтікше тәрізді кеуде, крипторхидизм

<variant> бүйрек саңылаулары, макросомия, гигантизм

< question>Фетопатияға келесі даму ақаулары жатады:

<variant> микросомия, иінді, маймақтық, крипторхизм

<variant> микроцефалия, гидроцефалия, қол кемістігі, жүрек ақаулары

<variant> микрогения, микрофтальмия, өңеш атрезиясы, анус атрезиясы

<variant> жырық ерін, таңдай, полидактилия, синдактилия

<variant> микрогения, макроцефалия, көз, мұрын, жүрек ақаулары

<question>Туа біткен даму ақауларының жіктелуі:

<variant> оқшауланған, бірнеше, жүйелік

<variant > изогенді, мультимерлі, жүйелі

<variant > оқшауланған, көп бейінді, жүйеленген

<variant > жүйелі, сегрегациялық, оқшаулау

<variant> изостеникалық, көпстендік, секвестрациялық

<question>Дамудың бірнеше ақауларына мыналар жатады:

<variant > ақаулардың тіркесімі: иінді, төмен дене салмағы, ақыл-ой кемістігі

< variant> ақаулардың үйлесімі: жоғары өсу, семіздік, ақыл-ой кемістігі

<variant > жүрек, ми, көз кемістіктерінің үйлесімі

<variant> майтабандық үйлесім, ұзын бойлы, салмақ жоғалту үйлесімі

<variant> жоғары интеллект, дене салмағы және көз түсінің үйлесімі

<question>Дамудың жүйелік ақауларына мыналар жатады:

<variant> артрогиппоз, ахондроплазия, хондродистрофия

<variant> артрит, артроз, хондроз

<variant> артралгия, артропатия, хондропатия,

<variant> артрокифоз, сколиоз, артефакт

<variant> кифоз, лордоз, скапулез

<question>Аналық әсері бар мутациялар ... мутация деп аталады.

<variant> ұрықтанғанға дейін аналық бездерде пайда болатын

<variant> эмбриогенезде аналық және еркек жыныс жасушаларында пайда болатын

<variant>ұрықтанғанға дейін сперматозоидтарда пайда болатын

<variant> ұрықтанғанға дейін аналықтардың соматикалық жасушаларында пайда болады

<variant> ұрықтанғаннан кейін аналық жұмыртқаларда пайда болады

<question>Гомеоз мутациялары процестерді бұзатын мутация деп аталады:

<variant> детерминациялар, жасушалардың дифференциациясы және морфогенез

<variant> ұрықтың ағзалары мен жынысын анықтау, саралау

<variant>организмнің детерминациясы, дифференциациясы және гаметогенезі

<variant> анықтау, тіндердің дифференциациясы және зат алмасу

<variant> органоидтардың детерминациялары, саралануы және организмдегі металдардың құрамы

<question>Тератогендік орта факторлары:

<variant> ауыр металл тұздары, алкоголь, ісікке қарсы препараттар

<variant> күкірт, тұз, азот қышқылдары

<variant> ас тұзы, ас содасы, йод қосындылары

<variant> Жеңіл металл тұздары, минералды су, антибиотиктер

<variant> май қышқылдары, майлы көмірсулар, күрделі ақуыздар

<question>Қоршаған ортаның биологиялық тератогендік факторлары:

<variant> қызамық, цитомегалия, токсоплазма вирустары

<variant> желшешек вирустары, бактериялар, фагтар

<variant> энцефалит, тұмау вирустары, плазмидтер

<variant> дизентерия, дифтерия, трихинеллез қоздырғыштары

<variant> тұмау вирустары, паротит, құрттар

<question>Медициналық генетика тұрғысынан адамның онтогенезінің маңызды кезеңдерін анықтаңыз:

<variant> гаметогенез, эмбриональды, фетальды, пренатальды, репродуктивті

<variant> сәбилік, жасөспірімдік, дипломға дейінгі, нәтижеден кейінгі,нәтиже арасында

<variant> сәбилік, мектепке дейінгі, мектеп, егде жас, қартаю

<variant> ұрықтану, сәбилік, жоғары оқу орнына дейінгі, жоғары оқу орнынан кейінгі, егде жастағыларға

<variant> ұрықтық, ұрықтану, эмбриондық, фетопатиялық,туылғанға дейінгі

<question>Онтогенездің қиын кезеңдерін анықтаңыз:

<variant> 1, 2, 40 аптаның соңы, эмбрионды жатырдың шырышты қабығына енгізу, плацентациялық, босану

<variant> 1, 10, 18 аптаның соңы, гаметогенез, ұрықтың ішек шырышты қабатына енуі, фетогенез

<variant> 1, 5, 12 аптаның соңы, эмбриогенез, фетогенез, баланың туылуы

<variant> 1, 8, 28 аптаның соңы, ұрықтандыру, эмбрионды фаллопиялық түтікке енгізу, органогенез

<variant> 3, 8, 15 аптаның соңы, гаструляция, морфогенез, нәрестелік

<question>Эмбриогенездің бұзылуынан туындайтын туа біткен даму ақауларын анықтаңыз:

<variant> ашық ерін, таңдай, полидактилия, микрогения

<variant> иінді, маймақтық, көз ақилығы

<variant> нефросклероз, нефропатия, нефрогения

<variant> крипторхидизм, макросомия, микросомия

<variant> дене жаралары, біріктірілген егіздер, торакопагтар

< question>Антенатальды онтогенездегі оқиғалардың дұрыс ретін анықтаңыз:

<variant> эмбриогенез, фетогенез, босану

<variant> босану, гаметогенез, гаметопатиялар

<variant>гаметогенез, фетогенез, фетопатиялар

<variant> эмбриогенез, босану, мектеп

<variant> гаметогенез, босану, мектепке дейінгі

<question>Ұрық мүшелері мен ұлпаларының пайда болуы мен дамуы процестермен байланысты:

<variant> пролиферация, көші-қон, жасуша апоптозы, геннің дифференциалды экспрессиясы

<variant> пролиферация, промоция, жасуша некрозы, хромосомалардың дифференциалды экспрессиясы

<variant> пролиферация, алға жылжу, жасушалардың араласуы, нуклеосомалардың дифференциалдық өрнегі

<variant> пролиферация, ылғалдану, жасуша жабысуы, генотиптің дифференциалдық өрнегі

<variant> мутациялар, миграциялар, ген апоптозы, белоктардың дифференциалды экспрессиясы

<question>Онтогенетикалық дамудың алғашқы кезеңдері процестермен анықталады:

<variant> жұмыртқа полярлығы, ооплазмалық сегрегация, позициялық ақпарат, эмбриональды индукция

<variant> ұрықтандыру, жасуша некрозы, ооплазмалық стерильділік, жұмыртқа полярлығы

<variant>гаметогенез, сперматозоидтардың полярлығы, жұмыртқаның қозғалғыштығы, ұрық индукциясы

<variant> жатырдың полярлығы, жұмыртқа қозғалысы, ұрықтың сегрегациясы, оң ақпарат

<variant> овуляция, сперматогенез, оогенез, сперматогендік сегрегация

< question>Полярлық және ооплазмалық сегрегацияға тән және анықталады:

<variant> аналық гендердің белсенділігі

<variant> нәрестелік, баланың қимыл белсенділігі

<variant> сперматозоид, белсенділігі әкелік гендер

<variant> аналық және аталық гендердің белсенділігі

<variant> бала туғаннан кейін, бала тәрбиесінде пайда болады

<question>Жұмыртқаның полярлығы анықталады:

<variant> ядроның орналасуы, сарыуыз мөлшері, жасуша ооплазмасының әртүрлі бөліктеріндегі ақуыздардың сапалық айырмашылықтары

<variant> органоидтардың орналасуы, ақуыз мөлшері, жасуша ооплазмасының әртүрлі бөліктеріндегі ақуыздардың біркелкілігі

<variant > хромосомалардың орналасуы, органоидтардың саны, жасуша ооплазмасының әртүрлі бөліктеріндегі ақуыздардың түсіндегі айырмашылықтар

<variant> геномның орналасуы, ақуыз мөлшері, жасуша ооплазмасының әртүрлі бөліктеріндегі органоид мөлшерінің айырмашылығы

<variant> жұмыртқа жасушасының жатырда орналасуы, жұмыртқа жасушасының саны, органоид мөлшерінің айырмашылығы

< question>Позициялық ақпарат байқалады және сипатталады:

<variant> эмбриогенездің ерте сатыларында ооплазмалық сегрегациямен байланысты, болашақ мүшелердің жасуша бүршік орнын анықтайды

ұрық кезеңінде

<variant> жұмыртқа ооплазмасының біркелкілігімен байланысты, туылмаған баланың өсуін анықтайды

<variant> эмбрионалды период, зигота цитоплазмасының біртектілігімен байланысты, болашақ мүшелердің санын анықтайды

<variant> ұрық кезеңінде сперматозоидтардың құрылымдық-функционалды ұйымдастырылуымен байланысты, туылмаған баланың жынысын анықтайды

<variant> босану кезеңінде ұрықтың массасына байланысты босану ұзақтығын анықтайды

<question>Аналық эффектісі бар мутациялар деп аталатын мутациялар:

<variant> аналық ұрық жасушаларында

<variant> аналықтардың соматикалық жасушаларында

<variant> еркек жыныс жасушаларында

<variant> сперматозоидтар

<variant> аналық өзегі

<question>Гендік мутациялардың пайда болу механизмдері:

<variant> азотты негіздердің жұптарын алмастыру, нуклеотидтерді жоғалту, нуклеотидтерді кірістіру

<variant> нуклеомерлер, нуклесом, микрофибриллалар

<variant> хроматид, хромосома, хромонемалардың ендірмелері

<variant> жеке хромосомалардың, геномдардың, хроматидтердің жоғалуы

<variant> нуклеотидтердің, хромосомалардың, геномдардың санау жақтауының ығысуы

<question>Гендік (нүктелік) мутациялар:

<variant> геннің құрылымын, ақуыздардың аминқышқыл құрамын өзгерту, оқу шеңберін ығыстыру

<variant> хромосомалар, гендер, геномдар санының өзгеруіне

<variant> липидтердің, металдардың, ДНҚ-ның аминқышқыл құрамының өзгеруіне

<variant> ақуыз түсінің өзгеруі, генмен кодталған ақуыз түсі, иісі, мөлдірлігі

<variant> полисахаридтердің, липидтердің, металдардың

<question>Гендік (нүктелік) мутация түрлері:

<variant> ауысулар, трансверсиялар, оқу рамасының жылжуы

<variant> транслокациялар, тасымалдау, транспаренттілік

<variant> трансляциялар, трансгеноздар, репликация шеңберінің ығысуы

<variant> транспозициялар, трансформациялар, транскрипция шеңберінің ауысуы

<variant>трансдукция, құнарлы, оқу рамасының жылжуы

<question>Мутациялардың жіктелуі:

<variant> генеративті, соматикалық, өлім

<variant> антагонистік, императивті, интегративті

<variant> императивті, конверсиялық, күрделі

<variant> қалдық, түсті, жарық

<variant> жалпы, қарапайым, сызықтық

<question>Мутациялар бөлінеді:

<variant> генеративті, геномдық, хромосомдық

<variant> протеомды, қарапайым, түсті

<variant> лабильді, тұрақты, күрделі

<variant> генерациялайтын, диагностикалық, дизруптивті

<variant> мобильді, таңдаулы, қоныс аударатын

<question>Тіршілікке әсер етуіне қарай мутациялар келесіге бөлінеді:

<variant> бейтарап, зиянды, пайдалы

<variant> қажетті, өмірлік, жансыз

<variant> күтпеген, жеделдетілген. баяу

<variant> бастау, қартаю, қартаюға қарсы

<variant> финалдық, фигуралық, фискалдық

<question>Табиғатта генетикалық ақпаратты беру жолдары:

<variant> РНҚ - - - - РНҚ - - - ақуыз

<variant> РНҚ - - - - ДНҚ - - - - и-РНҚ - - - липид

<variant> ақуыз - - - - ақуыз

<variant> ақуыз - - - - ДНҚ

<variant> ДНҚ - - - и-РНҚ - - - полисахарид

< question> Криктің негізгі постулаты анықтайды:

<variant > тұқым қуалайтын ақпараттың берілу түрлері мен бағыттары

< variant> процессингтің түрлері мен бағыттары

< variant> жөндеу түрлері мен бағыттары

< variant> шашыраудың түрлері мен бағыттары

<variant> тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрлері мен бағыттары

<question>Тұқым қуалайтын ақпараттың жалпы берілу түрлерін анықтаңыз:

<variant> ДНҚ-ДНҚ; ДНҚ-и-РНҚ; ДНҚ-ақуыз

<variant> ДНҚ-и-РНҚ; РНҚ-и-РНҚ; РНҚ-ДНҚ

<variant> ДНҚ-ДНҚ; ДНҚ - және РНҚ; және-РНҚ ақуызы

<variant> ДНҚ ақуызы; және-РНҚ ДНҚ; және-РНҚ ақуызы

<variant> РНҚ-РНҚ; ДНҚ-ақуыз; ДНҚ-и-РНҚ

<question>Тұқым қуалайтын ақпараттың жалпы берілуіне мыналар жатады:

<variant> ДНҚ - - - - ДНҚ

<variant> ДНҚ - - - ақуыз

<variant> ДНҚ - - - и-РНҚ - - - полисахарид

<variant> РНҚ - - - ДНҚ

<variant> РНҚ - - - РНҚ

<question> Тірі организмдердегі тұқым қуалайтын ақпаратты беру түрлері:

<variant> жалпы, мамандандырылған, тыйым салынған

<variant> тікелей, жанама, ұрпақ арқылы

<variant> қоғамдық, ерекше, орын алмастыру

<variant> облигаттық, факультативтік, трансцендентті

<variant> анықтаушы, сфералық, алмастырылған

<question> Тұқым қуалайтын ақпаратты берудің жалпы түрі:

<variant> өсімдіктер, жануарлар, адам

<variant> вирустар, фагтар, бактериялар

<variant> генотиптердің, геномдардың, гендердің

<variant > микоплазмалар, векторлар, плазмидтер

<variant > хромосома, хроматид, хромонем

<question> Тұқым қуалайтын ақпаратты берудің мамандандырылған түрі:

<variant> вирустар, фагтар, плазмидтер

<variant> өсімдіктер, құрттар, гидр

<variant > үй жануарларын, жабайы жануарларды, жыртқыштарды

<variant > бактериялар, мысықтар, иттер

<variant > адам, маймылдар, масалардың

<question> Тұқым қуалайтын ақпаратты жүзеге асыру дегеніміз:

<variant> нуклеин қышқылдарынан амин қышқылдарының тізбегіне ақпаратты аудару

<variant> репликация, репарация, регрессия

<variant> рекомбинация, презентация, транспозиция

<variant> ақуыз молекулаларынан ДНҚ, РНҚ нуклеотидтік тізбегіне ақпаратты аудару

<variant> жасушалардың, хромосомалардың, геномдардың бөлінуі

<question>Тұқым қуалайтын ақпаратты жүзеге асыру:

<variant> репликациялар, транскрипциялар, гендік аудармалар

<variant> гендерді жөндеу, транзиттеу, тасымалдау

<variant> ревертация, транскрипция, гендік трансверзия

<variant> репликациялар, транскрипциялар, ақуыздардың аудармалары

<variant> репликациялар, транскрипциялар, липидтердің аудармалары

<question> ДНҚ молекуласын екі есе көбейту процесі:

<variant> бөлінетін, соматикалық және ұрық жасушаларында

<variant> құрамында РНҚ бар вирустар, фагтар, плазмидтер

<variant > бөлінетін, соматикалық және жыныс ағзаларында

<variant> бөлінетін, соматикалық және жыныс мүшелері

<variant> мүшелер, амитозбен бөлінетін организмдер, жыныссыз көбеюмен

<question> ДНҚ молекулаларының ұштарының репликациясы мыналарға тән:

<variant> ДНҚ-ның сызықтық, теломерлік, гетерохроматинді учаскелері

<variant> ДНҚ-ның сызықтық, теломерлік, эвроматиндік учаскелері

<variant> ДНҚ-ның сақиналы, теломерлі, эвроматинді учаскелері

<variant> тері жасушалары, шаш, бүйрек

<variant> соматикалық жасушалар, эвроматин, гетерохроматин

<question> Теломеразды белсенділік тән:

<variant> ісік жасушаларының

<variant> эукариоттық соматикалық жасушалар

<variant> сақиналы ДНҚ молекулалары

<variant> жүйке жасушаларының

<variant> прокариоттық жасушалар

<question> ДНҚ-ның жетекші тізбегінің репликациясы:

<variant> бірлік праймердің синтезі, содан кейін еншілес тізбектің үздіксіз өсуі

< variant> Оказаки фрагменттерін синтездеумен бір праймер синтезімен

<variant> бірнеше праймерлердің синтезі, содан кейін аналық тізбегінің үздіксіз өсуі

<variant> бірнеше праймерлерді синтездеу және кейіннен Оказаки фрагменттерін қалыптастыру

<variant> алдын ала праймер синтезінсіз ДНҚ полимеразасының еншілес тізбегін тікелей синтездеу

<question>Репликативті айырлар саласында мыналардан тұратын ферментативті кешен жұмыс істейді:

<variant> хеликаза, SSB-ақуыз, топоизомераза

<variant> хеликаза, SSB-ақуыз, тополигаза

<variant > хеликаза, эндомераза және топоизомераза

<variant> хеликаза, SOS-ақуыз, топоизомераза

<variant> хеликаза, SNP-ақуыз және лигаза

<question> Репликация кезінде жұп ДНҚ тізбектерінің қысқаруы орын алады:

<variant > ДНҚ теломериялық учаскелері, эухроматикалық гендер, сызықтық ДНҚ молекулалары

<variant> сақиналы ДНҚ молекулалары, прокариоттық жасушалар, ДНҚ центромерлі аудандары

<variant> ДНҚ-ның центромерлі учаскелері, РНҚ-ның эухроматинді учаскелері, прокариотты гендер

<variant> прокариоттық гендердің, прокариоттық жасушалардың, ДНҚ-ның циклдік молекулалары

<variant> сызықты РНҚ молекулалары, сызықты ДНҚ молекулалары, центромерлі ДНҚ бөлімдері

<question> ДНҚ-ның аналық тізбектерінің қысқаруы репликация кезінде жүреді:

<variant> сызықтық ДНҚ молекулалары, эукариоттық Гендер, ДНҚ теломерлік бөлімдері

<variant> сақиналы ДНҚ молекулалары, РНҚ-ның эвхроматинді учаскелері, РНҚ-ның гетерохроматинді учаскелері

<variant > прокариоттар геномы, бактериялар геномы, вирустар геномы

<variant > бактериялар геномы, ішек таяқшасы геномы, құрттар геномы

<variant> вирустар, фагтар, адам геномы

<question> ДНҚ репликациясы келесі принциптер негізінде жүреді:

<variant> униполярлық, комплементарлық, жартылай консервативтілік

<variant> антиверсальдық, антипаралелдік, виртуалдылық

<variant> консерватизм, конвергенттілік, коадаптация

<variant> дисперстік, дивергенттілік, диплоидтілік

<variant> әмбебаптылық, полиполярлық, алқалылық

<question>Жетекші ДНҚ тізбегі синтезделеді:

<variant> үздіксіз, 5' - тен 3' бағытта, бір праймерді қолдана отырып

<variant> 5' - тен 5 ' бағытта, үздіксіз, фрагменттермен

<variant> 3' - тен 5 ' бағытта, үзік-үзік, фрагменттермен

<variant> үзіліссіз, бір праймерді қолдана отырып, 3' - тен 3'бағытта

<variant> фрагменттермен, 5' - тен 3'бағытта көптеген праймерлерді қолдана отырып

<question> Кешіктірілген ДНҚ тізбегі синтезделеді:

<variant> фрагменттері, бірнеше праймерлер пайдалана отырып, бағытта 5' - ден 3'

<variant> 3' - тен 3 ' бағытта, үздіксіз, фрагменттермен

<variant > үздіксіз, 5' - ден 3' бағытта, фрагменттермен

<variant> бірқалыпты, тоқтаусыз, 5' - тен 3' - ке дейін

<variant> 3' - тен 5 ' бағытта, бірнеше праймерлер пайдалана отырып, фрагменттермен

<question>Ферменттердің әсерінен Репликативті айыр пайда болады:

<variant> хеликаза, топоизомераза, SSB-ақуыз

<variant> полимеразалар, лигазалар, топомеразалар

<variant> праймаздар, лигазалар, ЅОЅ-ақуыз

<variant> топоизовертаздар, люминазалар, лигазалар

<variant> химеразалар, хелицеразалар, ЅОЅ-ақуыз

<question>ДНҚ тізбегінің синтезі принцип негізінде жүреді:

<variant> антипараллелдік, жартылай консервативтік, униполярлық

<variant> айырбастау, тіркеу, коадаптация

<variant> коллинеарлық, алқалылық, айырбасталымдылық

<variant> консерватизм, жартылай консервативтілік, параллелизм

<variant> поликонсервативтілік, постконсервативтілік, коллинеарлылық

<question> ДНҚ молекуласының екі еселенуі:

<variant> жартылай консервативті, униполярлы, қосымша

<variant> коллинеарлы, униполярлы, коадаптивті

<variant> алқалы, мультиполярлы, консервативті

<variant> консервативті, комплементарлы, квадрипотентті

<variant> әмбебап, бірегей, коллегиальді

<question> ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер:

<variant> ДНҚ полимераза, хеликаза, ЅЅВ-ақуыз

<variant> топоизовертаза, РНҚ полимераза, синтетаза

<variant> РНҚ полимераза, ДНҚ ревертаза, репараза

<variant> ДНҚ-ревертаза, ЅОЅ-ақуыз, SNP-ақуыз

<variant> хелимераза, ревертаза, изомераза

<question> Ферменттер ДНҚ репликациясына қатысады:

<variant> лигаза, ДНҚ полимераза, ЅЅВ-ақуыз

<variant> циклаза, люминаза, ревертаза

<variant> нитраза, тополигаза, инвертаза

<variant> лигаментаза, РНҚ полимераза, ДНҚ репараза

<variant> аденилаза, гексокиназа, дегидрогеназа

⇐ Предыдущая 8 9 10 11 121314 15 16 17 Следующая ⇒