2020 – 2021 оқу жылы. 6 страница

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 20Следующая ⇒

<question>Галотан метаболизмі - наркоздық ингаляциялық газ - ... бақыланады.

<variant> аутосомды-рецессивті генмен

<variant> Х-тіркескен доминантты генмен

<variant> қоршаған орта факторларымен

<variant> аутосомды-доминантты генмен

<variant> Х-тіркескен рецессивті генмен

<question>Бауыр ауыруы – тұқым қуалайтын порфирия – ... нәтижесінде дамиды.

<variant> доминантты мутация

<variant> майлы тағамдармен тамақтану

<variant> вирустық инфекция

<variant> рецессивті мутация

<variant> полигендердің әрекеттері

<question>Бауырдың тұқым қуалайтын патологиясы – порфирия, дәрілік заттар ... қабылдау кезінде гемоглобиннің (порфириндердің) ыдырау өнімдерінің метаболизмінің бұзылуының нәтижесінде дамиды.

<variant> барбитураттарды

<variant> антибиотиктерді

<variant> аналгинді

<variant> витаминдерді

<variant> аспиринді

<question> Метгемоглобинемия ұстамасын қоздыру үшін қандай дәрілік препараттар қолданылады:

<variant> нитроглицерин.

<variant> антибиотиктер.

<variant> аналгин.

<variant> аспирин.

<variant>витаминдер.

<question> Сары аурудың тұқым қуалайтын түрлері келесі дәрілік заттарды қабылдағаннан кейін дамиды:

<variant> кортизондар.

<variant> анальгетиктер.

<variant> антибиотиктер.

<variant> корвалол.

<variant>кордиамин.

<question> Ағзаның дәрі-дәрмектерді қабылдаудағы реакциясын генетикалық бақылауды ... арқылы жүзеге асыруға болады.

<variant> бір жұп ген, бірнеше жұп ген, полигендер

<variant> бір жұп генотиптер, генотиптер, полигенотиптер

<variant> бір жұп ген, бірнеше жұп геном, полигеномалар

<variant> бір жұп хромосома, бірнеше жұп хромосома, полихромосомалар

<variant> бір жұп аллотиптер, бірнеше жұп аллотиптер, полиаллотиптер

<question> Туберкулезге қарсы изониазидтің инактивация жылдамдығына байланысты адамдар тобы ... болып бөлінеді.

<variant> жылдам, баяу инактиваторлар

<variant> тікелей, жанама инактиваторлар

<variant> жылдам, баяу ингаляторлар

<variant> жылдам, баяу активаторлар

<variant> жылдам, баяу адсорбенттер

<question>Галотан метаболизмі - наркоздық ингаляциялық газ - ... бақыланады.

<variant> аутосомды-рецессивті гендердің бір жұбымен

<variant> екі жұп аутосомды-рецессивті гендермен

<variant> аутосомды-рецессивті гендердің гемизиготалы жұбымен

<variant> гетеро- және гомозиготалы күйдегі доминантты генмен

<variant>бір жұп аутосомды-доминантты гендермен

<question> Тұқым қуалайтын метгемоглобинемия - бұл:

<variant> аутосомды-рецессивті ауру, гетерозиготаларда көрінеді.

<variant> аутосомды-рецессивті ауру, тек гомозиготаларда көрінеді.

<variant> аутосомды-доминантты ауру, гомозиготларда байқалады.

<variant> Х-тіркескен рецессивті ауру, негізінен ер балаларда байқалады.

<variant> Х-тіркескен доминантты ауру, негізінен қыздарда байқалады.

<question> Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:

<variant> цитостатикалық, цитоплазмалық, хромосомалық.

<variant> генеалогиялық, егіздік, биохимиялық.

<variant> биологиялық, физикалық-химиялық, статистикалық.

<variant> физиологиялық, биофизикалық, соматикалық.

<variant> гибридологиялық, генеративті, демографиялық.

<question>Тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалау әдістері:

<variant> цитогенетикалық, биохимиялық.

<variant> цитостатикалық, цитологиялық.

<variant> биофизикалық, биосфералық.

<variant> физиологиялық, физикалық-химиялық.

<variant> физикалық, химиялық.

<question> Тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасы келесі әдістермен жүзеге асырылады:

<variant> егіздік, генеалогиялық, цитогенетикалық.

<variant> биологиялық, микробиологиялық, физикалық-химиялық.

<variant> эвгеникалық, эвфеникалық, статистикалық.

<variant> биосфералық, микрометриялық, морфологиялық.

<variant> люминесценттік, флюорометриялық, флюорографиялық.

<question> Моногенді аурулардың этиологиясына келесі мутациялар тобы жатады:

<variant> нуклеотидттердің алмасуы, жетімсіздігі, қыстырмалануы.

<variant> геномдарды, хромосомаларды, хроматидтерді ауыстыру.

<variant> ауыстыру, жоғалту, липидтерді, ақуыздарды, көмірсуларды енгізу. <variant> геномдарды ауыстыру, жоғалту, енгізу.

<variant> хромосомаларды ауыстыру, жоғалту, енгізу.

<question>Тұқым қуалау типі бойынша моногендік ауруларды жіктеу:

<variant> жыныспен тіркес, аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті.

<variant>геноммен тіркескен, аутосомды-геносомды, аутосомды-реципрокты.

<variant>хромосомамен тіркескен, аутосомды-кодоминантты, аутосомды-регерссивті.

<variant> нуклеосомалармен тіркескен, аутосомды- рекомбинантты.

<variant>хромонемалармен тіркескен, аутосомды-вертикальды, аутосомды-горизонтальды.

<question> Тұқым қуалайтын ферментопатияларға ... жатады.

<variant> галактоземия, фенилкетонурия, мукополисахаридоздар

<variant> глюкозурия, фенилемия, мукометаллоноздар

<variant> глюкоземия, пролинемия, мукогематоздар

<variant> фосфопротеинемия, гликемия, мукоксантемия

<variant>галактофилия, фенилпроликемия, мукополипротеиназдар

<question> Белгіленген тұқымқуалаушылықтың X-тіркескен рецессивтік түрінің негізгі сипаты:

<variant> аурудың гомозиготалы күйінде көрінуі, сау әйелдер мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру ерлердің таралуы.

<variant> аурудың гетерозиготалы күйінде көрінуі, дені сау ер адамдар мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру әйелдердің басым болуы.

<variant> кодоминантты күйдегі аурудың көрінісі, дені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, науқас ерлер мен әйелдер.

<variant> аурудың гомо-, гетеро- және гемизиготалы күйде көрінуі, дені сау ерлер мен әйелдер - мутантты геннің тасымалдаушылары, науқас немерелері.

<variant> аурудың гетерозиготалы күйде көрінуі, дені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, ауру әйелдер.

<question> Аутосомды-доминантты тұқымқуалаудың негізгі сипаты:

<variant> гомо- және гетерозиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауырады.

<variant>аурудың тек гетерозиготаларда көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады.

<variant>гемизиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады.

<variant> аурудың тек гомозиготаларда көрінуі, әдетте, ата-аналары сау.

<variant> барлық балаларда аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауру және гетерозиготалы.

<question> Аутосомды-рецессивті тұқымқуалаудың негізгі сипаты:

<variant> гомозиготалардағы аурудың көрінісі, көбінесе дені сау ата-аналарының туыстық қатынастары бар отбасыларда.

<variant> аурудың гомо- және гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе туыстық емес ата-аналық некеде тұрған отбасыларда.

<variant> аурудың гомозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың тұқым қуалаушылық кезінде.

<variant> аурудың гемизиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың анасынан - мутантты геннің тасымалдаушысы.

<variant> аурудың гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың ата-анасынан тұқым қуалаумен.

<question> Аутосомдық-рецессивті тұқымқуалау типінің сипаты:

<variant> сау гетерозиготалы ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гомозиготалығы.

<variant> науқас гемигиготалы ата-аналардың туыс емес некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы.

<variant> туыс емес некедегі науқас гетерозиготалы ата-аналар, науқас балалардың гемизигозасы.

<variant> мутантты ген үшін гомозиготалы сау ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы.

<variant> аутбридинг, ата-аналар геннің қалыпты аллелі үшін гомозиготалы, балалар ауру және гетерозиготалы.

<question> Моногенді аурулардың клиникалық-генетикалық белгілері:

<variant> зәрдің ерекше иісі, қан гемоглобинінің құрылымындағы ерекше өзгерістер, эритроциттер пішіні.

<variant> қанның ерекше түсі, ағзалар құрылымындағы ерекше өзгерістер, лейкоциттер пішіні.

<variant> дененің ерекше иісі, мұрынның мөлшері мен құрылымындағы ерекше өзгерістер.

<variant> қанның ерекше түсі, генотиптің, геномның, құлақтың пішініндегі ерекше өзгерістер.

<variant> дененің ерекше түсі, бірнеше гендердің өзгеруі, органеллалар формасындағы ерекше өзгерістер.

<question> Метаболизмнің тұқым қуалайтын аурулары келесі фенотиптік көріністермен сипатталады:

<variant> аурудың ерте басталуы, белгілі бір метаболиттердің қан мен зәрде жиналуы, ақыл-ой мен физикалық артта қалушылық.

<variant> босанудың кеш басталуы, эритроциттер мен лейкоциттердің қанда жиналуы, аурудың жедел ағымы.

<variant> сөйлеу, тілдің ерте шығуы, ауыр металдардың, тұздардың қанға жиналуы, жедел интелектуальды дамуы.

<variant> дене мөлшері мен салмағының ұлғаюы, дене мен мүшелер пішінінің өзгеруі, қартаюдың баяулауы.

<variant> психикалық және физикалық дамудың ерте басталуы, бағалы металдардың қанға жиналуы, тез қалпына келуі.

<question> Гетерозиготалы ата-аналардың некесінде аутосомды-рецессивті патологиясы бар науқас балалардың туу ықтималдығы:

<variant>25 %

<variant> 100 %

<variant> 75 %

<variant> 60 %

<variant>50 %

<question> Гемофилия – X-тіркескен рецессивті ауру. Егер ана гемофилия генінің тасымалдаушысы (Х^НХ^h) болса, онда оның ұлдарының гемофилия ықтималдығы:

<variant>50 %

<variant>25 %

<variant> 100 %

<variant> 0 %

<variant>75 %

<question> Гемофилия - Х – тіркескен рецессивті тұқым қуалайтын ауру. Егер анасы (Х^НХ^h) гемофилия генінің тасымалдаушысы болса, қызында гемофилияның пайда болу ықтималдылығы:

<variant> 0 %

<variant> 50 %

<variant> 100 %

<variant> 25 %

<variant>75 %

<question> Гемофилия - Х – тіркескен рецессивті тұқым қуалайтын ауру. Гемофилиямен ауыратын әйелдің генотипін анықтаңдар:

<variant> 46, Х^hХ^h

<variant> 46, X^hY

<variant> 47, Х^HХУ

<variant> 46, Х^НХ^h

<variant>46, Х^HХ^H

<question> Дальтонизм - Х – тіркескен рецессивті тұқым қуалайтын ауру. Егер анасы (Х^DХ^d ) дальтонизм генінің тасымалдаушысы болса, ұл балаларында дальтонизмнің пайда болу ықтималдылығы ... тең.

<variant>50 %

<variant> 25 %

<variant> 100 %

<variant> 0 %

<variant>75 %

<question>Тұқым қуалау типі бойынша моногенді аурулар ... болып жіктеледі.

<variant> аутосомды-доминантты, аутосомды- рецессивті

<variant> аутосомды-гоносомды, аутосомды - геномды

<variant> геноммен тіркескен, аутосомамен тіркескен

<variant> аутосомды-гоносомды, толық доминатты

<variant>аутосомды-рекомбинантты толық емес доминантты

<question> Ауру адамда көк бауырдың ұлғаюы байқалған. Клинико-лабораториялық зерттеу барысында қандағы церрулоплазминаның деңгейі кенеттен азаюы анықталды. Ауруға диагноз қойыңыз:

<variant> Вильсон-Коновалов синдромы.

<variant> Шерешевский-Тернер синдромы.

<variant> Леша – Найяна синдромы.

<variant> Вильямса – Олдрич синдромы.

<variant> Вольфа - Хишхорн синдромы.

<question> Аутосомды доминантты тұқым қуалайтын аурудың толық емес доминанттылық типі. Гомозиготаларда ауру ауыр түрінде өтеді, ал гетерозиготаларда ауру субклиникалық түрде байқалады. Қанды зерттеу барысында эритроциттердің пішіндерінің өзгеруі байқалады. Диагноз қойыңыз:

<variant> талассемия.

<variant> гемофилия.

<variant> галактоземия.

<variant> фенилкетонурия.

<variant>алкаптонурия.

<question>Малярия плазмодиясы - биологиялық факторына тұқым қуалаушылықтың тұрақтылық әрекеті ... байқалады.

<variant> орақ-жасушалы анемиясында

<variant> жыныс хромосомалар аномалиясында

<variant> мишеневидной анемии

<variant> геномды мутацияда

<variant> аутосома аномалиясында

<question> Кейбір адамдарда фермент тапшылығының салдарынан тамаққа бұршақ тұқымдастарын пайдалану кезінде гемолитикалық анемия ... ферментінің жетіспеушілігінен байқалады.

<variant> глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа

<variant> глюкозо-6-фосфокиназа

<variant> гидрокси-6- пентаза

<variant> гидрокси-6- тирозиназа

<variant>глюкозо-6-ацетилаза

<question>Тұқым қуалайтын аурулардың тұқым қуалау типі:

<variant> аутосомды.

<variant> автономды.

<variant> генотиппен тіркескен.

<variant> геноммен тіркескен.

<variant> қосымша.

<question>Пробанд гипертониямен ауырады. Оның анасы да гипертониямен ауырады, пробанд анасында белгілі болғандай: пробандтың атасы ауырады және оның ағасы да, яғни пробандтың ағасы да гипертониямен ауырады. Пробанд әкесі сау, оның әке шешесі және балалары да сау. Пробанд жұбайы сау және сау отбасынан шыққан. Ауруға сипаттама беріңдер:

<variant> полигенді патология.

<variant> тұқым қуаламайтын патология.

<variant> инфекционды патология.

<variant> хромосомалы патология.

<variant>моногенді патология.

<question> Пенетранттылық 50% аутосомды-доминантты белгі. Егер ата анасының біреуі сау, ал екіншісі ауру және гетерозиготалы болса, ауру баланың дүниеге келу ықтималдылығы:

<variant> 25 %

<variant> 75 %

<variant> 50 %

<variant> 30 %

<variant> 100 %

<question> Адамда қалыпты есту екі (А және В) доминантты гендерінің комплементарлы әрекеттесуі нәтижесінде дамиды. Керең мылқау адамдардың генотипін анықтаңдар:

<variant> ааВВ

<variant> АаВв

<variant> АаВВ

<variant> ААВв

<variant>ААВВ

<question> Адамда қалыпты есту екі доминантты гендерінің комплементарлы әрекеттесуі нәтижесінде дамиды. Қалыпты есітетін адамдардың генотипін анықтаңдар:

<variant> АаВв

<variant> ааВв

<variant> аавв

<variant> ААвв

<variant>Аавв

<question> Тұқым қуалайтын керең мылқау ауруының бір түрі рецессивті ген арқылы беріледі. Керең мылқау әйел мен қалыпты ер адамның некесінен керең мылқау бала туылды. Егер әкесі мутантты гені арқылы гетерозиготалы болса, дені сау баланың дүниеге келу ықтималдылығы қандай болады:

<variant> 50 %

<variant> 100 %

<variant> 0 %

<variant> 25 %

<variant>75 %

<question>Аурудың клиникалық белгілері жоқ, фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы әйел гетерозиготалы ер адаммен некелескен.Жанұяда ауру балалардың туылу ықтималдылығы:

6. 50 %

7. 25 %

8. 0 %

9. 75 %

10. 100 %

<question> Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Жаңа туылған нәрестелердің популяциялық жиілігі 1:10.000. Популяциядағы рецессивті гендер жиілігі қандай:

<variant> 0,01

<variant> 0,001

<variant> 0,1

<variant> 0,99

<variant> 0,0001

<question> Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Жаңа туылған нәрестелердің популяциялық жиілігі 1:10.000. Популяциядағы доминантты гендер жиілігі қандай:

<variant> 0,99

<variant> 0,001

<variant> 0,1

<variant> 0,01

<variant>0,0001

<question>Аутосомды –доминантты тұқым қуалау сипаттамасы:

<variant> гомо – және гетерозиготалы белгілердің пайда болу жағдайы

<variant> тек гомозиготалы белгілердің пайда болу жағдайы

<variant> ата аналары рецессивті ген арқылы гомозиготалы

<variant> ата аналары доминантты ген арқылы гомозиготалы

<variant> ата аналарының екеуі де ауру

<question> Тұқым қуалаушылықтың аутосомды – рецессивті сипаттамасы:

<variant> ауру балалар рецессивті гені бойынша гомозиготалы

<variant> ата аналары рецессивті гені бойынша гетерозиготалы және ауру

<variant>ата аналары әдеттегідей ауырады

<variant> ата аналары рецессивті гені бойынша гомозиготалы

<variant> шежіресінде бірнеше ауру ұрпақтары бар

<question> Гемофилиямен ауыратын баласы бар жүкті әйел медико-генетикалық кеңеске жүгінген. Баланың әкесі сау, жүкті әйелдің ағасы гемофилиямен ауырады. Іштегі нәрестенің жынысы белгісіз. Аурудың генетикалық қаупін анықтау:

<variant> ауру бала– 50%

<variant> сау қыз – 50%

<variant> сау бала – 50%

<variant> ауру қыз – 50%

<variant> барлық қыздары ауру

<question> Медико-генетикалық кеңеске ерлі зайыптылар жүгінген. Күйеуі ахондроплазиямен (аутосомды–доминантты ауру) ауырады және гетерозиготалы. Жанұяда бірінші баласы сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Егер анасы сау болған жағдайда, келесі баланың генетикалық қаупі қандай:

<variant> 40%

<variant> 25%

<variant> 50%

<variant> 20%

<variant> 10%

<question> Медико-генетикалық кеңеске тыныс алу жүйесінің бір типті патологиясымен ауыратын әр түрлі жыныстағы екі баласы бар әйел жүгінген. Ата анасы сау. Тұқым қуалау типін және ауру баланың қайтадан туылу қаупін анықтаңдар:

<variant> аутосомды – рецессивті, 25%

<variant> Х – тіркескен рецессивті, 50%

<variant> аутосомды – доминантты, 50%

<variant> У – тіркескен, 100%

<variant>Х – тіркескен доминантты, 50%

<question> Медико-генетикалық кеңеске балалары жоқ, туыстық некедегі жас ерлі зайыптылар жүгінген. Ұрпақтардың медико-генетикалық кеңес беру сипаттамасын және генетикалық қаупін анықтаңдар:

<variant> проспективті, рецессивті патологиялық қаупі жоғары

<variant> ретроспективті, рецессивті патологиялық қаупі жоғары

<variant> доминантты патологиялық қаупі жоғары, проспективті

<variant> рецессивті патологиялық қаупі жоғары, ретроспективті

<variant> тұқым қуалау патологиясының қаупі жоқ, проспективті

<question> Тұқым қуалайтын зат алмасу ауруларының селективті (таңдаулы) скринингі, қандай балалар арасында жүргізіледі:

<variant> созылмалы патология және ақыл ойдың артта қалуы

<variant> физикалық дамудың жоғары деңгейі

<variant> интеллектуалды дамудың жоғары деңгейі

<variant> изолированную расщелину губы

<variant> бауырдың созылмалы вирусты патологиясы

<question> Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминантты типі бойынша тұқым қуалайды. Ген пенетранттылығы 50% құрайды. Ата –аналарының біреуі катарактамен ауыратын және гетерозиготалы, екіншісі сау жанұяда, балалардың катарактамен ауыру ықтималдылығы қандай:

<variant> 25%

<variant> 20%

<variant> 10%

<variant> 30%

<variant> 50%

<question> Медико-генетикалық кеңес беруде жанұяда екі аутосомды-доминантты аурумен ауыратын балалар анықталды.. Атасы және балалардың әпкесі ауру, әкесі сау. Ген пенетранттылығы 80% құрайды. Ауру балалардың қайта туылу қаупі:

<variant>40%

<variant> 20%

<variant> 30%

<variant> 10%

<variant>50%

<question>Жаппай скринингтеу бағдарламасының бағыты:

<variant> баладағы аурудың клиникаға дейінгі анықталуы.

<variant> іштегі нәресте ауруының туылғанға дейінгі анықталуы.

<variant> мутацияның пайда болуын ескерту.

<variant> жүктіліктің асқынуының пайда болуын ескерту.

<variant>босану кезінде қан кетуді ескерту.

<question> Жаппай скринингтеу бағдарламасын өткізудің шарты:

<variant> популяциядағы ауру жиілігінің жоғары болуы.

<variant> қалыпты босану және сау балдар.

<variant> аурудың тұқым қуалаушылық типі.

<variant> гетерозиготалы тасымалдаушылардың пайда болуы.

<variant>жанұяда ауру балалардың болуы.

<question>Алмасудың тұқым қуалаушылық дефектілерін анықтау мақсатында, жаңа туылған нәрестелерге жаппай зерттеу жүргізу мерзімі:

<variant> нәресте туылғаннан кейін 4-ші күн.

<variant> 1 айға толған нәрестеде.

<variant> жүктіліктің 32-ші аптасында.

<variant> 1 жасқа толған балада.

<variant> нәресте туылғаннан кейін 14-ші күнде.

<question>Меңдельденуші тұқым қуалайтын ауруға жатады:

<variant> аутосомно-доминантты тұқым қуалау типті ауруы.

<variant> анасы жағынан берілетін аурулар.

<variant> митохондриалық ауру.

<variant> геномдық импритинг.

<variant> геноммен тіркес аурулар.

<question> Әртүрлі жұптағы хромосомада адамдағы қалыпты есту доминантты екі ген арқылы (Е и Д) бақыланады. Өзара әрекеттесу типін және керең мылқаудың генотипін анықтаңдар:

<variant> ЕЕдд, комплементарлық

<variant> ЕеДд, кодоминанттылық

<variant> ЕЕДД, полимерия

<variant> ЕеДД, доминантты эпистаз

<variant> ЕДед, рецессивті эпистаз

<question> Генетикалық қауіп ... болуы мүмкін.

<variant> теоретикалық және эмпирикалық

<variant> тұрақты және шартты

<variant> терминальным и непредсказуемым

<variant> эмоциональным и ожидаемым

<variant>лабильді және логикалық

<question> Теоретикалық қауіп ... есептеледі.

<variant> меңдельденуші моногенді ауруларға

<variant> полигенді және мультифакторлы ауруларға

<variant> моногенді митохондриалық ауруларға

<variant> хромосомдық ауруларға

<variant> хромонемдік ауруларға

<question> Эмпирикалық қауіп ... есептеледі.

<variant> полигендік ауруларға

<variant> инфекциялық ауруларға

<variant> моногендік ауруларға

<variant> менделденуші ауруларға

<variant> аутосомды-доминанттық ауруларға

<question>Тұқым қуалайтын аурулардың негізгі белгілері болып ... саналады.

<variant> ақыл ой және физикалық дамуының артта қалуы

<variant> науқастың көп ұрпақ беруі

<variant> паразиттік ауруларға бейімділігі

<variant> созылмалы аурудың пайда болуы және аурудың ағымы

<variant> ақыл ой және физикалық дамудың жеделдетуі

<question> Аутосомды синдромының сипаттамасы:

<variant> дамудың көптеген ақаулары, ақыл ойдың артта қалуы, аурудың тұқым қуалаушылық қаупінің төмен болуы.

<variant> теріде, шашта көптеген дақтардың болуы, жеделдетілген физикалық даму, аурудың тұқым қуалаушылық қаупінің болмауы.

⇐ Предыдущая 5 6 7 8 91011 12 13 14 Следующая ⇒