2020 – 2021 оқу жылы. 7 страница

<variant> көптеген мүшелердің қабынуы, ақыл ойдың жедел дамуы, тұқым қуалайтын аурудың жоғарғы қаупі.

<variant> зат алмасудың көптеген бұзылыстары, ақыл ойдың және физикалық толыққанды дамуы, ұрпақтан ұрпаққа берілетін аурулар.

<variant> даму ақауларының болмауы, ақыл ойдың және физикалық дамудың артта қалуы, орташа генетикалық қауіп.

<question>Хромосомалық аурулар мына әдістермен зерттелінеді:

<variant> цитогенетикалық, кариотиптік, FISH-әдісі

<variant> цитобластикалық, кариологиялық, FLASH- әдісі

<variant> биохимиялық, иммунологиялық, IMLT- әдісі

<variant> цитостатикалық, кариогамии, IRISH- әдісі

<variant> цитофотометрикалық, кариовизитті, FITCH- әдісі

<question> Хромосомалық аурулардың пайда болу себептеріне мутацияның мынадай типтері болу мүмкін:

<variant> делеция, дупликация, хромосома транслокациясы

<variant> транзиция, трансверзия, рекомбинация

<variant> делеция, дупликация, жеке гендер транслокациясы

<variant> делеция, дупликация, генотиптер транслокациясы

<variant> делеция, дупликация, геномдар транслокациясы

<question> Хромосоманың құрылысы мен санының өзгеруіне байланысты, хромосомалық аурулар сыртқы көрінісі:

<variant> көптеген даму ақаулары, аз салмақпен туылу, науқастың инвалидизациясы

<variant> көптеген мүше және ұлпалардың қабынуы, қалыпты салмақпен туылу, жеделдетілген даму және өсу

<variant> даму ақауларының оқшаулануы, ақыл ой және физикалық дамуында ақаулардың болмауы, инфекциялық аурулардың пайда болуы

<variant> ішкі ағзаларда көптеген дақтардың болуы, макросомия,ерте шаштың түсуі

<variant> жасушада көптеген майдың жиналуы, гигантизм, даму ақауларының болмауы

<question>Жыныс хромосома жүйесіндегі полисомиялар сипаты:

<variant> жыныстық жетілу кезіндегі аурулардың басты клиникаалық көрінісі, жыныс дамуының артта қалуы, жыныс гормон синтезінің бұзылысы

<variant> туылған кезіндегі аурудың алғашқы клиникалық көрінісі, ақыл ойдың және физикалық дамудың артта қалуы, өсу гормонының жоғары деңгейде болуы

<variant> орта жаста клиникалық көріністің пайда болуы, жоғарғы өсімталдылық, интелектуалды дамудың жоғарғы деңгейде болуы

<variant> көптеген даму ақауларының болуы, мүгедектік, эндокриндік без көлемінің үлкеюі, ақыл ойдың жоғарғы дәрежеде артта қалуы,

<variant> аурудың отбасылық жинақталуы, тұқым қуалаудың аутосомды доминантты типі, аутосомно-доминантным типом наследования, тұқым қуалаушылық патологиясының жоғарғы деңгейде болуы

<question> Тұқым қуалайтын аурудың пайда болу себептерінің дұрыс тізімін анықтаңдар:

<variant> мутация, репликация қателігі, нуклеотид жұбының алмасуы

<variant> мутация, миграция, гендер дрейфі

<variant> мутация, респирация қателігі, липидтер алмасуы

<variant> мутация, медиация, ген релаксациясы

<variant> мутация, ген түстерінің өзгерісі, фосфор қышқылы жұбының алмасуы

<question>Моногенді аурулардың пайда болуы себептерінің дұрыс тізімін анықтаңдар:

<variant> транзиция, трансверсия, рамканың жылжуы

<variant> дупликация, релаксация, трисомия

<variant> дефишенси, делеция, хромосома транслокациясы

<variant> транслокация, моносомия, полисомия

<variant> транзиция, транспортация, хромосома транслокациясы

<question> Меңделденуші моногендік аурулар:

<variant> аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті тұқым қуалайтын ядролық гендердің мутациясының әсерінен болатын аурулар

<variant> ақуыздар, липидтер, ядролық мембраналар мутациясының әсерінен болатын аурулар

<variant> геномның, хромосоманың, хромонеманың мутациясының әсерінен болатын аурулар

<variant> микоплазмалардың, Гольджи аппаратының, рибосомалардың мутацияларынан туындаған аурулар

<variant> митохондрия гендерінің мутациясы нәтижесінде пайда болатын аурулар X және Y тіркескен тұқым қуалаушылық

<question> Тұқым қуалайтын ауруларды келесі клиникалық көрініс арқылы анықтауға болады:

<variant> дамудың туа біткен ақауы, ақыл ой және физикалық дамудың артта қалуы

<variant> семіздік, арықтық, ұйқының бұзылуы

<variant> іш өту, іш қату, сарғаю

<variant> жөтел, тұмау, дене температурасының жоғары болуы

<variant> туа біткен токсоплазмоз, ақыл ой және физикалық дамудың жеделдетуі

<question> Адамдағы тұқым қуалайтын аурулар келесі ерекшеліктері бойынша сипатталады:

<variant> олардың көбінде бала кезінде басталып, ақыл ой және физикалық дамудың артта қалуымен ерекшелінеді

<variant> олардың көбінде ересек кезінде басталып, бас ауру мен шаршаумен ерекшелінеді

<variant> олардың көбінде қарттық кезінде басталып, тонустың жоғарылауымен, ақыл оймен ерекшелінеді

<variant> олардың көбінде бала кезінде басталып, ақыл ой және физикалық жедел дамуымен ерекшелінеді

<variant> олардың көбінде қарттық кезінде дене температурасының жоғарылануымен басталып, толық жазылуымен аяқталады <question>Моногенді аурулардың сипаты:

<variant> төмен жиілігімен, ерте басталуымен, балалардың мүгедектігімен немесе өліммен аяқталады

<variant> төмен жиілігімен, кеш басталуымен,тиімді емделу

<variant> жоғары жиілікпен, созылмалы ағыммен, толық емделуімен

<variant> орташа жиілікпен, тұмау, жөтелмен

<variant>төменгі жиілікпен, созылмалы ағыммен, толық емделумен

<question>Тұқым қуарлайтын аурулар:

<variant> хромосомалық, гендік, полигендік

<variant> хромонемдік, хромаффиндік, полифендік

<variant> полигендік, полифендік, мультиплекстік

<variant> инфекционды, протозойлы, простагланды

<variant>генофондты, генезисті, хромопластты

<question> Адамның тұқым қуалайтын аурулары мына әдістермен зерттеледі:

<variant> генеалогиялық, биохимиялық, цитогенетикалық

<variant> сипаттау, биологиялық, цитостатистикалық

<variant> биофизикалық, лазерлі, анатомиялық

<variant> эхологиялық, кардиографикалық, картографикалық

<variant>физикалық, химиялық, биологиялық

<question> Моногендік ауруларды анықтаудың дұрыс критерилерін анықтаңдар:

<variant> жеке гендердің құрылысы мен қызметінің өзгерісі, ерте басталу, аурудың созылмалы ағымы

<variant> хромосома санының және құрылысының өзерісі, кеш басталу, аурудың асқынған түрі

<variant> көптеген гендердің құрылымының және қызметінің өзгерісі, ерте басталу, аурудың асқынған түрі

<variant> геном санының өзгерісі, жеке хромосома, ақыл ой және физикалық дамудың бұзылысының болмауы

<variant>барлық гендер құрылысының және қызметінің бұзылысы, ерте басталу, аурудың асқынған түрі

<question>Моногенді аурудың тұқым қуалаушылық типінің дұрыс үйлесімділігін анықтаңдар:

<variant> аутосомды, рецессивті, У-хромосомамен тіркескен

<variant> аутогенді, аутосомды, геноммен тіркескен

<variant> аутосомды, геномды, хромосомды

<variant> гоносомды, гомологиялық, аутосомамен тіркескен

<variant>генотиппен тіркескен, гомологиялық

<question>Моногенді аурулардың тұқым қуалау типі:

<variant> аутосомды-рецессивті, аутосомды-доминантты, рецессивті Х-хромосомамен тіркескен

<variant> аутосомды-регрессивті, аутосомды-полипотентті, геноммен тіркескен

<variant> аутосомды-реципрокты, рецессивті, регрессивті

<variant> аутосомды-хромосомды, генотиппен тіркескен, гоносомды-аутосомды

<variant>аутосомды-полигенді, аутосомды-кодоминантты, генофондпен тіркескен

<question>Хромосомалық ауруларға келесі клиникалық белгілер сәйкес: <variant> ерте басталу, туылған кезде салмақтың аз болуы,көптеген даму ақаулары

<variant> ерте басталу, дене қызуының жоғары болуы, жөтел

<variant> ерте басталу, көптеген сосудты дақтар

<variant> ерте басталу, зат алмасудың бұзылысы, тұмау

<variant> ерте басталу, ақыл ой және физикалық дамудың жедел түрі, көк көзді

<question> Кляйнфельтер синдромынана келесі клиникалық белгілер тән: <variant> бойы ұзын, жыныс дамуының артта қалуы, бедеулік

<variant> бойы ұзын, физикалық және жыныс дамуының ерте дамуы

<variant> бойы ұзын, шаштың түсуі, қара көз

<variant> бойы ұзын, қылилық, алыстан көрмеушілік

<variant> бойы ұзын, интеллект, көк көз

<question> Аутосомды синдромдарға келесі клиникалық белгілер тән:

<variant> туа біткен аурулар сипаттамасы, туылған кездегі аз салмақ, көптеген дамудың туа біткен ақауы

<variant>туа біткен аурулар сипаттамасы, көкбауырдың ұлғаюы, жасушада токсоплазмның анықталуы

<variant> туа біткен аурулар сипаттамасы, қалқанша бездің ұлғаюы, тиреотоксикоз

<variant> туа біткен аурулар сипаттамасы, бүйрек көлемінің ұлғаюы, несеп шығару жүйесінің бұзылысы

<variant> туа біткен аурулар сипаттамасы, шаштың, терінің, көздің түссізденуі

<question>Полигенді аурулар сипаты:

<variant> ген полиморфизмі, ген-кандидаттар, жанұялық аурудың жинақталуы

<variant> бірнеше хромосомалардың патологиялық процесі,ерте басталу, аурудың асқынған түрі

<variant> хромосома полиморфизмі, хромосом-кандидаттардың болуы, аурудың ерте басталуы

<variant> жекеленген гендердің патологиялық процесі, тұқым қуалаудың аутосомды –доминантты типі, аурудың асқынған түрі

<variant>геном полиморфизмі, тұқым қуалаудың аутосомды-рецессивті типі, аурудың жеңіл өтуі

<question> Полигенді аурулар басқаша аталуы:

<variant> мультифакторлы, көпфакторлы, аурудың тұқым қуалауға бейімділігі

<variant> полипотентті, полифенотипикалық, плюрипотентті аурулар

<variant> модификациялық, монофакторлы, вялотекущие болезни

<variant> мультигенді, көппрофильді, атипикалық аурулар

<variant>полигеномды, полиморфты, полигамды аурулар

<question> Тұқым қуалайтын ауруға бейімділік келесі клиникалық ерекшелігімен сипатталады:

<variant> кеш басталуымен, жанұя жинағымен, ер және әйел арасындағы айырмашығымен

<variant> кеш басталуымен, жанұядағы болған жағдайға байланысты, дене температурасының және бұлшықет тонусының жоғарылауына

<variant> кеш басталу, асқынған түрде, тиімді емделу

<variant> кеш басталу, өмір сүру тонусы және дене температурасының төмендеуі

<variant>кеш басталу, жедел ақыл ой және физикалық даму, асқынған түроде

<question> Меңделденуші ауру белгілері:

<variant> ядролы гендердің жеке мутациясы, тұқым қуалаудың аутосомды-доминантты типі

<variant> бірнеше гендердің, жеке геномдардың, цитоплазмалық гендердің мутациясының әсерінен пайда болады

<variant> Х хромосомамен тіркескен геномдық мутациялардан, полигендерден туындайды

<variant> хромосомалардың дұрыс емес ажырауы, хромосомалардың жоғалуы, жыныстық хромосомалармен тіркескен қателіктерге байланысты

<variant> жекелеген хромосомалардың, ядродан тыс гендердің мутациясының әсерінен, жыныспен тіркескен

<question> Дәстүрлі емес тұқым қуалау типтік ауруларға мыналар жатады:

<variant> митохондриялық, геномдық импринтинг, приондық аурулары

<variant> аутосомды гоносомалық, аутосомалық реципрокальды, көп факторлы аурулар

<variant> аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті, полигенді аурулар

<variant> жыныстық хромосомалармен тіркескен, доминантты және рецессивті, аурудың тұқым қуалайтын бейімділігі бар аурулар

<variant> аутосомалармен тіркескен, полигенді, көп факторлы аурулар

<question> Аутосомды тұқым қуалаудың сипаты:

<variant> аутосомалардағы жеке гендердің локализациясы, әр ұрпақтағы немесе ұрпақ арқылы ерлер мен әйелдердегі бір белгінің тұқым қуалауы

<variant> аутосомалардағы бірнеше гендердің локализациясы, ерлер мен әйелдер белгілерінің тұқым қуалауы, тұқым қуалайтын бейімділік

<variant> гоносомалардағы жеке гендердің локализациясы, тек ерлерде немесе әйелдерде тұқым қуалау, әр буында аурудың дамуы

<variant> аутосомалардағы полигендердің локализациясы, полигендердің доминантты тұқым қуалаушылығы, аналық тізбектегі тұқым қуалау

<variant> жыныстық хромосомалардағы бір геннің локализациясы, доминантты немесе рецессивті тұқым қуалау, аурудың отбасылық жинақталуы

<question>Полигенді аурулардың өзгеше аталуы:

<variant> мультифакторлы, тұқым қуалауға бейім аурулар

<variant> монофакторлы, монозиготалы

<variant> жанұялы, сирек, тұқым қуаламайтын

<variant> мультигенді, аурудың ерте басталуы

<variant> мультиплексті, мультифенді аурулар

<question>Тұқым қуалауға бейім аурулар:

<variant> қант диабеті

<variant> гемоглобинопатия

<variant> гемофилия

<variant> фенилкетонурия

<variant>сфероцитоз

<question>Полигенді ауруларға тән сипаттама:

<variant> жанұядағы аурулардың болуы

<variant> менделденуші тұқым қуалау

<variant> моногенді тұқым қуалау

<variant> аурудың ерте және ауыр өту кезеңі

<variant> ерте өлім

<question> Мультифакторлы ауруларға мыналар жатады:

<variant> қант диабеті, жүректің ишемиялық ауруы, шизофрения

<variant> қант диабеті, бүйректің ишемиялық ауруы, шизогения

<variant> пневмония, токсикоз, гемофилия

<variant> Даун, Патау, Эдвардс синдромы

<variant>нефропатия, нефросклероз, гепатит

<question> Полигенді аурулардың дамуын қамтамасыз ететіндер:

<variant> ген-кандидат, басты гендер, маркер гендері

<variant> мутантты гендер, хромосомалар, геномдар

<variant> ген-практикант, басты хромосомалар, маркерлі хромосомалар

<variant> геном-кандидаты, басты генотиптер генотипы, маркерлі геномдар

<variant>жалғыз гендер, жалғыз хромосомалар, геномдар

<question>Полигенді аурулардың сипаттамасы:

<variant> популяцияда жанұялық аурудың болуы, тұқым қуалауға бейімділігі, поражением лиц обоего пола

<variant> преобладание в популяции изолированных случаев болезни, аутосомно-доминантным наследованием болезни

<variant> аурудың ерте басталуы, ерте өлім, бір мутантты геннің қатысуы

<variant> хромосома санының және құрылымының өзгерісі, аурудың кеш басталуы, жанұялық аурудың болмауы

<variant>аурудың дамуына тек орта факторларының әсері, туа біткен даму ақауларының болуы, ақыл ой және физикалық дамудың артта қалуы

<question>Аурудың клиникалық белгілеріне қолданылатын ескерту:

<variant> фенилкетонурия

<variant> гемоглобинопатия

<variant> алкаптонурия

<variant> глюкоземия

<variant>гемофилия

<question> Генеалогиялық әдіс арқылы анықтауға болады:

<variant> аурудың тұқым қуалаушылық сипаттамасы мен тұқым қуалау типін

<variant> хромосома тұқым қуалау типін

<variant> хромосома құрылысының өзгеруі

<variant> науқастың кариотипін

<variant> науқастың мінезін

<question> Пренатальды диагностиканың тура әдісін анықтаңдар:

<variant> амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез

<variant> УДЗ, альфа–фетопротеинді анықтау, эстриол

<variant> генеалогиялық, егіздік, амниоцентез

<variant> эстриол концентрациясын анықтау, гонадотропин, кордоцентез, плацентоцентез

<variant>егіздік, хорионцентез, генеалогиялық

<question>Скрининг–бағдарлама:

<variant> массивті және селективті

<variant>тура және тура емес

<variant> инвазиялық және инвазиялық емес

<variant>жеке және аралас

<variant> жанама және дәлелдемелі

<question>Медико–генетикалық кеңес беру:

<variant>ерлі зайыптылардың қандас туысқан болуы

<variant>барлық жүкті әйелдер

<variant>көп балалы отбасылар

<variant> көп жүктілік пен жүкті әйелдер

<variant>медициналық түсік жасатқан жүкті әйелдер

<question> Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдістеріне мыналар жатады:

<variant> ультрадыбысты зерттеу

<variant>хорионбиопсия

<variant>пневмоцентез

<variant> амниоцентез

<variant>кордоцентез

<question> Тұқым қуалайтын аурулардың туылғанға дейінгі диагностикалаудың жанама әдістеріне мыналар жатады:

<variant> ана қанындағы альфа-фетопротеин концентрациясын анықтау

<variant> ананың қанындағы қанттың концентрациясын анықтау

<variant> ананың қанындағы альбумин концентрациясын анықтау

<variant> ана қанындағы аминқышқылдарын анықтау

<variant> ана қанындағы азотты анықтау

<question> Медициналық генетикалық кеңес беру - бұл:

<variant> тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу әдісі

<variant> жұқпалы аурулардың алдын алу әдісі

<variant> паразиттік аурулардың алдын алу әдісі

<variant> жұқпалы ауруларды ерте анықтау әдісі

<variant> паразиттік ауруларды ерте анықтау әдісі

<question> Медициналық генетикалық кеңес көрсеткіштері:

<variant> баланың дамуындағы кідіріс немесе ақыл-ойдың артта қалуы

<variant> 39-40 аптада босану

<variant> қайта туылу

<variant> медициналық түсіктердің қайталануы

<variant> бірнеше рет жүктілік

<question> Проспективалық кеңес беру:

<variant> науқас бала туылу қаупі жоғары отбасында жүзеге асырылады

<variant> науқас баласы бар отбасында жүзеге асырылады

<variant> науқас баланың тууының қайталанатын қаупін анықтау үшін жүргізілді

<variant> ауру бала туылғаннан кейін жүзеге асырылады

<variant> жұқпалы аурулардың алдын-алудың ең тиімді әдісі

<question> Имплантацияға дейінгі диагностика:

<variant> Іn vitro нәтижесінде алынған зигота жасушаларын зерттеу (зертханалық жағдайда)

<variant> бұл ультрадыбыстық зерттеу

<variant> бұл зондты енгізу және ұрықты зерттеу

<variant> мутация кезінде жүктілікті тоқтату ұсынылады

<variant> егер ұрықта тұқым қуалайтын патология табылса, жүктілікті жалғастыру ұсынылады

<question> Ретроспективті кеңес:

<variant> науқас баланың тууының қайталанатын қаупін анықтау үшін жүргізілді

<variant> науқас баласы жоқ отбасында жүзеге асырылады

<variant> науқас бала туылу қаупі жоғары отбасында жүзеге асырылады

<variant> босануды жоспарлаудан бұрын жүзеге асырылады

<variant> тұмаудың алдын алудың ең тиімді әдісі

<question>Проспективті медико-генетикалық кеңес берудің көрсеткіштері:

<variant> 35-тен жоғары жүкті әйелдер

<variant> барлық жүкті әйелдер

<variant> барлық әйелдер

<variant> пневмониямен ауыратын балалар туған жүкті әйелдер

<variant> 35 жасқа дейінгі жүкті әйелдер

<question>Дәрігерлік құпия болып табылады:

<variant> науқастың денсаулық жағдайы және диагнозы туралы ақпарат

<variant> адаммен жеке сөйлесу кезінде алынған ақпарат

<variant> адамның жеке өмірі туралы ақпарат

<variant> адамның кәсіби өмірі туралы ақпарат

<variant> адамның өмір сүру жағдайлары туралы ақпарат

<question> Дәрігерлік құпияны құрайтын мәліметтерді басқа адамдарға беруге рұқсат етіледі:

<variant> пациенттің келісімімен пациентті тексеру және емдеу мүдделері үшін

<variant> пациенттің келісімінсіз

<variant> ғылыми зерттеулер үшін

<variant> білім беру процесінде ақпаратты қолдану үшін

<variant> барлық жағдайда

<question> Дәрігерлік құпияны құрайтын мәліметтерді басқа адамдарға беруге жол берілмейді:

<variant> пациенттің келісімінсіз

<variant> пациенттерді қарау мүдделеріне сәйкес

<variant> пациенттерді емдеу мүдделерінде

<variant> ғылыми зерттеулер үшін

<variant> білім беру процесінде ақпаратты қолдану үшін

<question> Дәрігерлік құпияны білдіретін мәліметтерді пациенттің келісімінсіз беруге жол беріледі:

<variant> басқаларға қауіп төндіретін аурудың айналаға таралу қаупімен

<variant> науқасты қарау және емдеу кезінде

<variant> пациентті тексеру және емдеу мүдделеріне сәйкес

<variant> ересек адамға көмек көрсеткен кезде

<variant> қабілетті адамға көмек көрсету кезінде

<question> Дәрігерлік құпияны білдіретін ақпаратты пациенттің келісімінсіз ұсынуға болады:

<variant> өз еркін білдіре алмайтын азаматтарды тексеру және емдеу кезінде

<variant> ғылыми зерттеулер үшін

<variant> білім беру процесінде ақпаратты пайдалану кезінде

<variant> пациенттерді қарау мүдделеріне сәйкес

<variant> пациенттерді емдеу мүдделерінде

<question> Дәрігерлік құпияны сақтау шарттары:

<variant> пациент туралы жеке ақпаратты онсыз дерекқорға бермеу

<variant> ақпаратты пациенттің келісімінсіз тексеру және емдеу мүдделерінде пайдалану

<variant> пациент туралы ақпаратты оның рұқсатынсыз жеке адамдарға беру

<variant> зерттеу үшін пациент туралы ақпаратты пайдалану

<variant> білім беру процесінде пациенттің ауруы диагнозы туралы ақпаратты қолдану

<question> Мемлекет ҚР азаматтарына келесі құқыққа кепілдік берді:

<variant> жоғары сапалы медициналық көмектің кепілдендірілген көлемі

<variant> ақысыз медициналық көмектің толық көлемі

<variant> таңдамалы денсаулық сақтау

<variant> медициналық көмектің қол жетімділігі тең емес

<variant>тегін дәрілік көмек

<question> Әйелдің құқығы бар:

<variant> өз денсаулығыңызды қорғау және ана болу мәселесін шешу

⇐ Предыдущая 6 7 8 9 101112 13 14 15 Следующая ⇒