2020 – 2021 оқу жылы. 8 страница

⇐ ПредыдущаяСтр 12 из 20Следующая ⇒

<variant> қалаусыз жүктіліктің алдын алудың заманауи әдістерін қолданбаңыз

<variant> дәрігермен кеңесусіз қажетсіз жүктілікті тоқтату

<variant> кез келген уақытта қалаусыз жүктілікті тоқтату

<variant> жүктілік кезінде тексерілмеуге

<question> Аналық құқығын қорғауға кепілдік беріледі:

<variant> ақысыз медициналық көмектің кепілдендірілген көлемі шеңберінде тегін медициналық тексерулер

<variant> ақылы медициналық тексерулер жүргізу

<variant>пострепродуктивті жастағы әйелдерді міндетті түрде бақылау және сауықтыру

<variant>әйелдердің репродуктивті денсаулығына тікелей әсер ететін негізгі ауруларды ақысыз емдеу

<variant> еңбек демалысын беру

<question> Жүкті әйелдер:

<variant> жүктіліктің 12 аптасына дейін тіркелуі керек

<variant> жүктіліктің 12 аптасынан кейін тіркелуі керек

<variant> жүктілікке тіркелу талап етілмейді

<variant> ақылы профилактикалық тексерулерден өтуі керек

<variant> динамикалық медициналық бақылауда болмауы керек

<question> Пренатальды диагностиканың инвазивті әдістеріне мыналар жатады:

<variant> амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез

<variant>амниовизуализация, хорионпластика, кордогенез

<variant>фетоцентез, бластоцентез, кардиоцентез

<variant> рентгенография, хорионграфия, кордография

<variant>фетоскопия, хорионскопия, кордоскопия

<question> Скринингтік бағдарламалар уақытында жүзеге асырылады және мыналар болуы мүмкін:

<variant> туылғаннан кейін 4-5 күннен кейін, массивті, селективті

<variant> туылғаннан кейін бірден, тікелей және жанама

<variant> туылғаннан кейін 7-8 күн өткенде, ауқымды, бөлінген

<variant> 2 айлықта, жаппай, популяциялық

<variant> жатырішілік кезеңде, инвазивті және инвазивті емес

<question> Медициналық генетикалық кеңес көрсетіледі:

<variant> туыстық некедегі ерлі-зайыптылар, 35 жастан асқан жүкті әйелдер, тұқым қуалайтын патологиясы бар балалар туылған отбасылар

<variant> бейресми некедегі ерлі-зайыптылар, барлық жүкті әйелдер, денсаулығы нашар балалар дүниеге келген отбасылар

<variant> ресми некеде тұрған, 30 жасқа дейін қайта жүкті болған әйелдер, егіздер дүниеге келген отбасылар

<variant> қайта некеге тұрған, 30 жасқа дейінгі көп балалы ерлі-зайыптылар, гепатитпен ауыратын балалар дүниеге келген отбасылар

<variant> азаматтық некедегі ерлі-зайыптылар, пневмониямен ауыратын балалар туылған көпбалалы отбасылар

<question> Медициналық генетикалық кеңес - бұл:

<variant> тұқым қуалайтын ауруларды ерте анықтау әдісі, популяцияда олардың алдын-алу және азайту

<variant> жүктіліктің асқынуын ерте анықтау әдісі, популяцияда туу коэффициентінің алдын-алу және төмендету

<variant> жұқпалы ауруларды ерте анықтау әдісі, популяцияда шала туылуының алдын алу және азайту

<variant> жүктілікті ерте анықтау әдісі, бірнеше жүктіліктің алдын-алу және азайту

<variant> жатырішілік өсудің тежелуін ерте анықтау әдісі, популяциядағы жүктіліктің алдын алу және азайту

<question> Медициналық генетикалық кеңес көрсеткіштері:

<variant> туа біткен ақаулары бар балалардың туылуы, психикалық және физикалық дамуы нашар, өмірінің бірінші жылында созылмалы аурулардың дамуы

<variant> салмағы төмен балалар, тершеңдік пен зәр шығарудың нашарлауы, жасөспірімде қабыну ауруларының дамуы

<variant> үлкен көлемде, сілекей бөлінуі, жеделдетілген ақыл-ой және физикалық дамуымен балалардың туылуы

<variant> егіздердің тууы, вирустық патологияның бірдей түрінің болуы, тершеңдіктің бұзылуы

<variant> некесіз балалардың тууы, екі жынысты егіздер, дене температурасының реттелмеуі

<question> Проспективалық кеңес беру келесі жағдайларда жүзеге асырылады:

<variant> ауру бала туылғанға дейін, ерлі-зайыптылардың туыстық қатынастары, тұқым қуалайтын патологиясы бар баланың туу қаупі жоғары

<variant> жатырішілік пневмониямен, гепатитпен, созылмалы аурулардың жиі өршуімен баланың туылуы

<variant> егіздердің тууы, мутациядан туындаған патологияның бірдей типінің болуы

<variant> генетикалық патологиясы бар, туа біткен ақаулары бар, ақыл-ойы мен физикалық дамуы тежелген баланың туылуы

<variant> ауру бала туылғанға дейін, ерлі-зайыптылардың бейресми неке құруы, токсоплазмозбен бала туылу қаупі жоғары

<question> Медициналық генетикалық кеңес келесі кезеңдерден тұрады:

<variant> диагноз қою немесе нақтылау, аурудың генетикалық табиғатын анықтау, генетикалық қауіпті анықтау және дәрігер генетиктің ұсыныстары

<variant> диагноз қою немесе нақтылау, аурудың инфекциялық сипатын анықтау, оның қайталанған даму қаупін анықтау, инфекционист дәрігердің ұсыныстары

<variant> паразиттік аурудың диагнозын қою немесе нақтылау, оның генетикалық қаупін есептеу, дәрігер генетиктің ұсыныстары

<variant> жүктілікті жоспарлау немесе нақтылау, жүктілік мерзімдерін анықтау, жүктілік пен босанудың болжамдары

<variant> көп жүктілікті белгілеу немесе нақтылау, жүктіліктің асқынуын, балалардың жынысын анықтау

<question> Проспективті медициналық генетикалық кеңес көрсетілген:

<variant> 35 жастан асқан жүкті әйелдер, тұқым қуалайтын патологиясы бар балалары бар туыстық жұбайлар

<variant> 50-ден асқан жүкті әйелдер, егіз балалары бар азаматтық некеде тұрған жұбайлар

<variant> 25 жасқа дейінгі жүкті әйелдер, бір жынысты балалары бар, қайта некеге тұрған ерлі-зайыптылар

<variant> 20 жастан асқан жүкті әйелдер, созылмалы аурулары бар бейресми некеде тұрған жұбайлар

<variant> барлық жүкті әйелдер, сау балалары бар ресми некеде тұрған жұбайлар

<question> Пробанд гипертониямен ауырады. Оның анасы гипертониямен де ауырады, пробандтың анасынан белгілі: пробандтың атасы ауырады және оның ағасы. Пробандтың әкесі сау, ата-анасы мен бауырлары да сау. Пробандтың әйелінің дені сау, дені сау отбасынан шыққан. Аурудың сипатын анықтаңыз:

<variant> полигенді, мультифакторлы тұқымқуалайтын ауруға бейімділігі бар

<variant> моногенді, менделденуші тұқым қуалайтын ауру

<variant> хромосомалық, менделденбейтін спорадикалық ауру

<variant> аутосомды-доминантты, төмен пенетранттылығы және бір геннің экспрессивтілігі бар ауру

<variant>полигеномдық, спорадикалық мультифенді ауру

<question> Медико-генетикалық кеңеске, жырық ерінді баласы бар жүкті әйел жүгінді. Тұқым қуалайтын патологияның қай түрі осы даму ақауларына жатады және науқас баланың қайта туылу қаупі қандай:

<variant> орташа генетикалық қаупі бар менделденуші, полигенді, монофакторлы ауру

<variant> жоғары генетикалық қаупі бар менделденбейтін, моногендік, монофакторлы ауру

<variant>баланың осы ақаумен қайта туылу қаупі төмен менделденбейтін, полигендік мультифакторлық ауру

<variant>осы ақаумен қайта туылу қаупі жоғары менделденбейтін, хромосомалық, мультифакторлық ауру

<variant>генетикалық қаупі төмен менделденуші, геномдық, монофакторлық ауру

<question> Гемофилиямен ауыратын ұлы бар жүкті әйел медициналық генетикалық кеңеске жүгінді. Баланың әкесі сау, жүкті әйелдің ағасы гемофилиямен ауырады. Ұрықтың жынысы белгісіз. Аурудың генетикалық қаупін анықтаңыз:

<variant> ер балалар ауырады, ауру қаупі жоғары, 50% -ке тең

<variant> ер балалар ауырады, аурудың қаупі жоғары, 100% -ке тең

<variant> ұлдар мен қыздар ауырады, аурудың қаупі төмен, 25% -ке тең

<variant> қыздар ауырады, аурудың қаупі жоғары, 50% -ке тең

<variant> ер балалар ауырады, ауру қаупі төмен, 0% -ке тең

<question>Ерлі-зайыптылар медициналық генетикалық кеңеске жүгінді. Күйеуінде ахондроплазия (аутосомды-доминантты ауру) бар және гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші баланың дені сау. Геннің енуі 80% құрайды. Егер анасы сау болса, келесі баланың генетикалық қаупі қандай:

<variant> жоғары, 40% -ға тең

<variant> төмен, 25% -ға тең

<variant> жоғары, 50% -ға тең

<variant> төмен, 20% -ға тең

<variant> жоғары, 75% -ға тең

<question> Медициналық-генетикалық кеңеске әр түрлі жыныстағы, бір типті тыныс алу патологиясымен екі науқас баланың анасы жүгінді. Ата-аналарының дені сау. Тұқымқуалау типін және науқас бала туудың қайталанатын қаупін анықтаңыз:

<variant> аутосомды-рецессивті, 25%

<variant> аутосомды-рецессивті, 50 %

<variant> аутосомды-гоносомды, 25 %

<variant> аутосомды-доминантты, 25 %

<variant>Х –тіркескен, 25 %

<question> Туыстық некеде тұрған және балалары жоқ жас ерлі-зайыптылар медициналық генетикалық кеңеске жүгінді. Медициналық-генетикалық кеңес беру және ұрпақтардағы генетикалық қауіпті бағалау қандай сипатта болады:

<variant> проспективалық, рецессивті патологияның жоғары қаупі

<variant>проспективалық, егіздердің туылу қаупінің жоғарлығы

<variant>проспективалық, гомозиготалы ауру балалардың туылу қаупі төмен

<variant>проспективалық, дені сау балалар туылу қаупі жоғары

<variant>ретроспективалық, рецессивті патологияның жоғары қаупі

<question> Қайталанған өздігінен түсік тастаған әйел медико-генетикалық кеңеске жүгінді. Жүктіліктің тоқтатылуының мүмкін себептерін анықтаңыз:

<variant> эмбриондағы геномдық мутациялар, ерлі-зайыптылардың туыстық некесі, ерлі-зайыптылардың рецессивті мутантты ген үшін гетерозиготалығы

<variant> ата-аналардың біріндегі геномдық мутациялар, ерлі-зайыптылардың бейресми некелері, ерлі-зайыптылардың басым мутантты ген үшін гетерозиготалығы

<variant> ата-аналардың біріндегі хромосомалық аурулар, ерлі-зайыптылардың екінші рет некеге тұруы, геномдық транслокация үшін ерлі-зайыптылардың гетерозиготалығы

<variant> қайталанған медициналық аборттар, бірнеше рет жүктілік және босану, геннің рецессивті қалыпты аллелі үшін ерлі-зайыптылардың гетерозиготалығы

<variant> ерлі-зайыптылардың жас жасы, отбасының материалдық деңгейінің төмендігі, ерлі-зайыптылардың тіркелмеген неке қиюы

<question> Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминантты жолмен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Ата-анасының бірінде осы патология бар, гетерозиготалы, ал екіншісінің денсаулығы жақсы болған отбасында балалардың катарактамен туылу ықтималдығы қандай:

<variant>жоғары, 25%

<variant>төмен, 20%

<variant>төмен, 10%

<variant>жоғары, 50%

<variant>жоғары, 100%

<question> Жаппай скринингтік бағдарламалар мыналарға бағытталған:

<variant> ауруды клиникаға дейінгі анықтау, генетикалық патологиясы бар балалардың тууының алдын-алу, олардың популяциядағы жиілігін төмендету

<variant> клиникаға дейінгі жүктілікті анықтау, жүктіліктің асқынуының алдын алу, популяцияда олардың жиілігін азайту

<variant> көп жүктілікті клиникаға дейінгі анықтау, егіз баланың туылуын болдырмау, олардың популяциядағы жиілігін төмендету

<variant> инфекциялық ауруларды клиникаға дейінгі анықтау, пневмониямен ауыратын балалардың тууының алдын-алу, популяцияда оның жиілігін төмендету

<variant> баланың туылғаннан кейінгі даму тиімділігін арттыру, оның ақыл-ой және дене дамуының көрсеткіштері

<question> Жаппай скринингтік бағдарламаларды өткізу шарттары:

<variant> анықталған аурудың популяциясындағы салыстырмалы түрде жоғары жиілік, оны анықтаудың дәл және сенімді әдістерінің болуы, кеш диагноз қою кезінде ақыл-ой және физикалық дамудың даму мүмкіндігі

<variant> популяцияда туу көрсеткішінің жоғарылығы, популяцияның әртүрлі этникалық құрамы, популяциядағы эпидемиологиялық жағдайдың бұзылуы

<variant>популяцияда өлім-жітімінің төмен деңгейі, шала туылған нәрестелердің тууының салыстырмалы түрде жоғары жиілігі, оларды анықтайтын дәл және сенімді әдістердің болуы, олардың кеш диагностикалануымен асқынулардың дамуы

<variant>балалардағы паразиттік аурулардың жоғары деңгейі, оларды диагностикалаудың дәл әдістерінің болуы, оларды емдеудің тиімді әдістерінің болуы

<variant> анықталатын жұқпалы аурудың популяциясында салыстырмалы түрде жоғары жиілік, оны анықтаудың дәл және сенімді әдістерінің болуы, кеш диагнозбен созылмалы қабыну патологиясының даму мүмкіндігі

<question>Генетикалық қауіп туралы түсінікке мыналар кіреді:

<variant>аурудың тұқым қуалаушылық сипаты мен тұқым қуалаушылық түрін, ата-аналары мен болашақ балаларының генотиптерін анықтау

<variant> аурудың себебін, даму механизмдерін, асқынуын анықтау

<variant>ата-аналардың мінез-құлқын, туыстарының және олардың балаларының генотиптерін анықтау

<variant>егіз балалы болу ықтималдығын, олардың генотиптері мен ата-аналарының генотиптерін анықтау

<variant>жүктіліктің асқыну ықтималдығын, жас ерлі-зайыптылардағы жүктіліктің және босанудың нәтижелерін анықтау

<question> Генетикалық қауіптің болу мүмкіндігі:

<variant> теориялық, эмпирикалық, қайталанған

<variant> лабильді, тұрақты, өзгермелі

<variant> логикалық, казуистік, мүмкін

<variant> летальды, тұрақты, уақытша

<variant> индукцияланған, спонтанды, спорадикалық

<question> Теориялық тәуекел үшін есептелген:

<variant> моногенді, менделденуші аурулар

<variant> моногенді, хромосомалық, менделденуші аурулар

<variant> полигенді, менделденбейтін аурулар

<variant>мультифакторлы, менделденуші аурулар

<variant> хромосомалық және геномдық аурулар

<question> Эмпирикалық тәуекел үшін есептелген:

<variant>тұқым қуалайтын бейімділігі бар полигенді, мультифакторлы аурулар

<variant>аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылықпен полигеномды, монофакторлы аурулар

<variant> менделденуші, аутосомды-доминантты аурулар

<variant> менделденуші, инфекциялық және паразиттік аурулар

<variant> полиэтиологиялық, полиморфты менделденуші аурулары

<question> Тұқым қуалайтын аурулардың маңызды белгілері:

<variant> дене салмағының төмендігі, даму ақаулары, мүгедектік, созылмалы аурулардың ерте басталуы

<variant> салмағы аз, диарея, іш қату, жөтел, мұрыннан су ағу

<variant> салмағы аз, бойының қысқа болуы, тершеңдік, дене температурасының жоғарылауы

<variant>туылған кездегі қалыпты дене салмағы, жеделдетілген психикалық және физикалық даму, паразиттік аурулардың дамуына бейімділігі

<variant> салмағы мен бойының төмен болуы, көп жүктілік, жиі суық тию

<question>Антенатальды онтогенез келесі кезеңдерді қамтиды:

<variant>фетальды, эмбриональды, босануға дейінгі

<variant> репродуктивті, репродуктивтіге дейін, родуктивтіден кейін

<variant> босанғанға дейінгі, босанғаннан кейінгі, балалық шақ

<variant> плаценталық, егде жастағы, кәрілік

<variant> сәбилік шақ, мектепке дейінгі, мектеп кезіндегі

<question>Эмбриопатия - бұл:

<variant>жатырдың қабырғасына бекітілген сәттен бастап, жатыр ішілік дамудың 76 күніне дейін эмбрионның зақымдануы

<variant>жатыр ішілік дамудың 76 күнінен туылғанға дейінгі ұрық аурулары

<variant> ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы 2 аптада зиготаның зақымдануы

<variant>ұрықтандыруға дейін гаметалардың зақымдануы

<variant>ұрық кезеңінде эмбриондардың зақымдануы

<question>«Позициялық ақпарат» термині:

<variant>жасушаның ұрық жүйесінде орналасуын анықтау

<variant>жұмыртқаның полярлығы

<variant> жасушалардың көбеюі

<variant>жасушалардың қозғалысы

<variant> алдын-ала белгіленген даму

<question>Жұмыртқа жасушасының полярлығы:

<variant> цитоплазмада сары уыздың таралуы мен көлеміне байланысты

<variant> тең тұқым қуалаушылықты қамтамасыз етеді

<variant> баланың болашақ жынысын анықтайды

<variant> туа біткен ақаулардың дамуына әкеледі

<variant> жасуша миграциясымен байланысты

<question> Антенатальды онтогенездегі жоғары сезімталдық кезеңдері:

<variant> плацентация, имплантация, босану

<variant> ұрықтың өсуі, ұрықтың қозғалғыштығы, ұрықтың қозғалысы

<variant> аналық без қабырғасына зиготаны енгізу, плацентаға зиготаны енгізу, ұрықтың жынысын қалыптастыру

<variant> гаструляция, гаметогенез, морфометрия

<variant>емізу, сәби кезі, жыныстық жетілу

<question>Кроссинговердің өту кезеңдері:

<variant>пахитена, мейоз I

<variant> мейоз II, анафаза

<variant>зиготена, мейоз I

<variant>митоз I, метафаза

<variant>диплотена, мейоз II

<question> Туа біткен ақаулардың жіктелуі:

<variant> оқшауланған, жүйелік, көптеген

<variant> конструктивті, генеративті, соматикалық

<variant> комбинативті, репродуктивті, күрделі

<variant>аралас, синтетикалық, гидрофильді

<variant>жүйелік, гидрофобты, амниотикалық

<question> Дамудың көптеген ақауларына мыналар жатады:

<variant> еріннің жырық және полидактилиясы

<variant> ерін мен таңдайдың саңылауы

<variant> жүрекшелік және қарыншалық перде ақаулары

<variant> микроцефалия және микрогирия

<variant>микрофтальмия және анофтальмия

<question>Дамудың туа біткен ақауларының пайда болу әсері:

<variant> ауыр металл тұздары

<variant> анальгетиктер

<variant> көкірек сүтінің тұздары

<variant> дәрумендердің тұздары

<variant> ас тұзы

<question>Жүкті әйелдердің аурулары, туа біткен ақаулары бар балалардың туылуына әкелуі мүмкін:

<variant>эпилепсия

<variant>бронхит

<variant>отит

<variant> ринит

<variant>пневмония

<question> Жүкті әйелдердің аурулары, туа біткен ақаулардың дамуына ықпал етуі:

<variant>ахондроплазия

<variant> эклампсия

<variant>пневмостаз

<variant> пневмония

<variant> пиелонефрит

<question> Жүктіліктің ерте кезеңінде тератогенді әсері бар препарат:

<variant>варфарин

<variant>валерьян

<variant>валидол

<variant>аналгин

<variant> амидопирин

<question>Тератогендік әсері бар дәрілер:

< variant> ұйюға қарсы препараттар

<variant > қабынуға қарсы препараттар

<variant> ауырсынуға қарсы препараттар

<variant> дәруменге қарсы препараттар

<variant> құртқа қарсы препараттар

<question>Адамның онтогенезінің кезеңдері:

<variant> репродуктивті, босанғанға дейінгі, босанғаннан кейінгі

<variant> рефлекторлық, регламенттік, гаметалық

<variant> репарациялық, рекреациялық, өкілдік

<variant> некеге дейінгі, неке, некеден кейінгі

<variant> қалпына келтіру, тыныштық, өмірщеңдік

<question>Жүктіліктің ерте кезеңінде қандай фактордың әсері онтогенетикалық дамудың бұзылуына әкелуі мүмкін:

<variant> жыныстық гормондар

<varian> тәтті тағам

<variant> майлы тамақ

<variant> дәрумендер

<variant> жаттығу

<question> Гомеоз мутациясы процестерді бұзады:

<variant> позициялық ақпарат жасушаларының дұрыс бағыттауды

<variant> зат алмасу

<variant > оң ақпарат жасушаларының дұрыс бағыттауды

< variant> полигендік ақпаратты дұрыс бағыттауды

< variant> металдар алмасу

<question>Биологиялық текті ортаның тератогендік факторлары:

<variant> қызамық вирустары

< variant> тұмау вирустары

<variant> дизентерия қоздырғыштары

<variant> іш сүзегінің қоздырғыштары

<variant> желшешек вирустары

<question> Онтогенездің қиын кезеңдері:

<variant> құрсақішілік ұрық пен эмбрионның қоршаған ортаның зақымдаушы факторларына жоғары сезімталдығы

<variant> құрсақішілік ұрық пен эмбрионның қоршаған ортаның зақымдаушы факторларына төмен сезімталдығы

<variant>имплантация, плацентация және емшек емізу кезеңдері

<variant> емізу және жыныстық даму кезеңдері

<variant> жыныстық жетілу

<question>Онтогенездің алғашқы кезеңдеріндегі жасушалық үдерістер сипаты:

<variant> миграциялық, пролиферациялық, апоптоздық

<variant> мумификациялық, мистификациялық, репрессибельности

<variant> ұқсастық, метаболизм, қайта құру

<variant> меланизация, прогрессия, апоплексия

<variant> анорексия, промоция, регрессия

<question>Баланың құрсақішілік дамуы процестермен сипатталады:

<variant> жасушалардың көбеюі, ағзалардың пайда болуы, дамуы және жетілуі

<variant> ағзалардың, тіндердің көбеюі, нуклеин қышқылдарының пайда болуы, дамуы және жетілуі

<variant>органоидтардың, жасуша мембраналарының көбеюі, липидтердің пайда болуы, дамуы және жетілуі

<variant> жасушалардың, мүшелердің, органоидтардың баяу бөлінуі, қосымша жасушалық құрылымдардың дамуы

<variant> жасушалардың тез ыдырауымен, ағзалардың, органоидтардың, организм мембраналарының бұзылуымен

<question> Ооплазмалық сегрегация:

<variant> жұмыртқа жасушасының цитоплазмасында, зиготада, ооплазманың әртүрлі бөліктерінде әр түрлі ақуыздардың болуымен байқалады

<variant> жұмыртқа мен сперматозоидтардың цитоплазмасында байқалады, цитоплазмада ақуыздардың әртүрлі спектрі бар, баланың жынысына әсер етеді

⇐ Предыдущая 7 8 9 10 111213 14 15 16 Следующая ⇒