Пән бойынша білімді, шеберлікті және дағдыларды қорытынды бағалауға арналған бақылау-өлшеуіш құралдары 2 страница

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 20Следующая ⇒

<variant>ядрошықта

<variant>митохондрияда

<variant>ЭПТ

<variant>Гольджи аппаратында

<variant>ядро мембранасында

<question>Жасушада РНҚ түрлері бірнешеу. Пайыздық қатынасында РНҚ қандай түрлері көп:

<variant>рибосомалық

<variant>ақпараттық

<variant> аз ядролы

<variant>тасымалдаушы

<variant>митохондриальды

<question>ДНҚ алғашқы құрылымы болып табылады.

<variant>полинуклеотидті тізбек

<variant>талшықты құрылым

<variant> қосширатпалы

<variant>нуклеосома

<variant>ілмекті құрылым

<question>Нуклеин қышқылдары – биополимерлер, олардың мономерлері болып табылады:

<variant>нуклеотидтер

<variant> глюкоза

<variant>аминқышқылдары

<variant>глицерол

<variant>кальций және магний иондары

<question>Тұқым қуалаушылық пен өзгергіштіктің субстратты материалы болып табылады:

<variant>ДНҚ

<variant> РНҚ

<variant>ақуыздар

<variant>липидтер

<variant>көмірсулар

<question>ДНҚ екі еселену үрдісі қалай аталады.

<variant> репликация

<variant>репарация

<variant>трансляция

<variant>транскрипция

<variant>регуляция

<question>Репликацияның басталу нүктесінен аяқталу нүктесіне дейінгі ДНҚ бөлігі қалай аталады.

<variant>репликон

<variant> транскриптат

<variant>транспазон

<variant>линкерлік ДНҚ

<variant>нуклеосома

<question>Репликациялық ашаның түзілуіне қатысатын қандай фермент.

<variant>геликаза

<variant>лигаза

<variant> праймаза

<variant>полимераза

<variant>топоизомераза

<question>Экзондарды тігу үрдісі қалай аталады.

<variant>сплайсинг

<variant> процессинг

<variant>транскрипция

<variant>трансляция

<variant>модификация

<question> «Кариотип» түсінігінің анықтамасы:

<variant>сомалық жасушаларға тән хромосома жиынтығы

<variant>ағзадағы барлық гендердің жиынтығы

<variant> ағзаның барлық белгілерінің және қасиеттерінің жиынтығы<variant>жыныс жасушаларындағы хромосомалар жиынтығы<variant>жыныс жасушаларындағы хромосомалық қайта құрылу

<question>Қандай фермент репликация кезінде көршілес фрагменттердің тігілуін, нуклеотидтердің арасындағы фосфодиэфирлі байланыстың қалыптасуын қамтамасыз етеді.

<variant>лигаза

<variant> топоизомераза

<variant>праймаза

<variant>теломераза

<variant>геликаза

<question>ДНҚ-ның белгілі бөлігінде а-РНҚ синтезделу үрдісі қалай аталады.

<variant>транскрипция

<variant>репарация

<variant> трансляция

<variant>транслокация

<variant>репликация

<question>Тұқым қуалаушылықтың қарапайым функционалдық бірлігі болып табылады:

<variant>ген

<variant> хромосома

<variant>нуклеотид

<variant>геном

<variant>хроматид

<question>а-РНҚ-да нуклеотидтік бірізділіктер ақпаратын полипептидтік тізбекке көшіру аталады:

<variant>трансляция

<variant>репликация

<variant> трансформация

<variant>транслокация

<variant>транскрипция

<question>Мейоздың бірінші бөлінуіндегі профаза кезеңінің жүру тәртібі:

<variant>лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез

<variant> лептотена, зиготена, диакинез, пахитена, диплотена

<variant>зиготена, лептотена, диакинез, пахитена, диплотена

<variant>диакинез, диплотена, зиготена, пахитена, лептотена

<variant>зиготена, пахитена, диакинез, диплотена, лептотена

<question>ДНҚ репликациясы митотикалық циклдің қай фазасында жүреді.

<variant>интерфазада

<variant>метафазада

<variant> профазада

<variant>анафазада

<variant>телофазада

<question>Жынысты көбею негізіне қандай бөліну түрі тән.

<variant>мейоз

<variant> амитоз

<variant>митоз

<variant>эндомитоз

<variant>политения

<question>Қандай жасушалар амитоз жолымен бөлінеді.

<variant> ісік жасушалары

<variant>ұрық жасушалары

<variant>сомалық жасушалар

<variant>жыныс жасушалары

<variant>жүйке жасушалары

<question>Митотикалық циклдің қай кезеңінде хроматиннің максимальді спирализациясы пайда болады.

<variant>метафазада

<variant> профазада

<variant>телофазада

<variant>прометафазада

<variant>анафазада

<question>Митотикалық циклдың қай стадиясында кариотип зерттеледі.

<variant>метафазада

<variant> телофазада

<variant>прометафазада

<variant>профазада

<variant>анафазада

<question>Жасушаның бөлінуі кезінде цитоплазма және ядроның әрі қарай бөлінусіз хромосомалар санының екі еселену жүреді. Жасушаның бөліну түрін анықтаңыз.

<variant>эндомитоз

<variant> митоз

<variant>мейоз

<variant>амитоз

<variant>политения

<question>Жасушаның тіршілік циклінің G1 фазасында бұзылыстар болады. Бұзылыстар кезінде үрдістің аяқталуына қандай ген жауап береді.

<variant>р-53 гені

<variant> индуктор гені

<variant>супрессор гені

<variant>репрессор гені

<variant>конститутивті ген

<question>Диплоидты ядроның мейоздық бөлінуі кезінде хромосоманың қандай жиынтығы түзіледі.

<variant>гаплоидты

<variant>триплоидты

<variant> диплоидты

<variant>тетраплоидты

<variant>пентаплоидты

<question>Жасушалық циклдың интерфазасында қандай үрдістер жүзеге асады.

<variant> ДНҚ репликациясы

<variant>цитоплазманың бөлінуі

<variant>ядроның бөлінуі

<variant>жасушаның қарама-қарсы полюстеріне хроматидтердің тартылуы

<variant>хромосоманың спирализациясы

<question>Генетикалық материал құрылымының немесе санының бұзылысы қалай аталады.

<variant>мутация

<variant>модификация

<variant> трансляция

<variant>репликация

<variant>репарация

<question>Тұқым қуалау ауруларына алып келетін, гаметогенез кезінде жыныс жасушаларында пайда болатын мутация қалай аталады.

<variant> герминативтік

<variant> қайтымды

<variant>жыныспен тіркес

<variant>индукцияланған

<variant>сомалық

<question>Пиримидиндік негіздің пиримидиндік негізге ауысуы кезіндегі мутация қалай аталады.

<variant>транзиция

<variant> инверсия

<variant>трансверсия

<variant>делеция

<variant>инсерция

<question>Биологиялық мутагендерге қандай факторлар жатады.

<variant>транспозондар

<variant> иондық сәулелер

<variant>органикалық заттар

<variant>бейорганикалық заттар

<variant>ультракүлгін

<question>Кариотиптегі хромосомалар санының өзгеру нәтижесі болып табылады:

<variant>геномды мутация

<variant>сомалық мутация

<variant> гендік мутация

<variant>герминативтік мутация

<variant>генеративтік мутация

<question>ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің бірізділігінің өзгеруі қандай мутацияға жатады.

<variant>гендік

<variant>хромосомалық

<variant> полиплоидтық

<variant>геномдық

<variant>генеративтік

<question>Дупликация анықтамасы:

<variant>хромосоманың бөлігінің екі еселенуі

<variant> хромосоманың бөліктерінің жоғалуы

<variant>бір хромосоманың немесе оның бөліктерінің басқа хромосомаға ауысуы

<variant>хромосоманың болмауы

<variant>хромосоманың бөлшегінің 180° градусқа айналуы

<question>Адам ағзасына оның генотипіне радиацияның әсер етуі кезінде, қандай өзгеріс болуы мүмкін.

<variant>мутациялық

<variant>тұқым қуаламайтын

<variant> комбинативтік

<variant>модификациялық

<variant>комбинативтік және модификациялық

<question>Герминативтік мутация қандай жасушаларда пайда болады.

<variant>жыныс жасушаларында

<variant>эритроциттерде

<variant> гепатоциттерде

<variant>лейкоциттерде

<variant>тромбоциттерде

<question>Полиплоидия деген не.

<variant>кариотиптің гаплоидты хромосома жиынтығына көбеюі

<variant>кариотипте хромосома санының азаюы

<variant>генотипте гендік баланстың бұзылуы

<variant>хромосоманың болмауы

<variant>хромосома құрылымының өзгеруі

<question>ДНҚ-ның молекулярлы қайта қалпына келуі механизімі қалай аталады.

<variant>репарация

<variant> трансляция

<variant>транскрипция

<variant>репликация

<variant>регуляция

<question>Пигменттік ксеродерма қандай ферменттердің бұзылысынан туындайды.

<variant>эксцизиондық репарация

<variant> индуцибелді репарация

<variant>репликативтік репарация

<variant>репликацияға дейінгі репарация

<variant>репликациядан кейінгі репарация

<question>Апоптоздың негізгі белгісі болып табылады:

<variant>ДНҚ-ның нуклеосомааралық деградациясы

<variant>ақуыз деградациясы

<variant> полисахаридтер фрагментациясы

<variant>РНҚ-ның энзиматикалық ажырауы

<variant>фосфолипидтердің деградациясы

<question>Берілген сипаттама жасушаның қандай жойылу түріне тән: хроматиннің конденсациясы және жасушаның сығылуы (цитоплазманың сығылысуының әсерінен), хроматин ядроның пеиферясына қалың гомогендік масса болып орналасады, цитоплазма көлемі кішірейеді, жасуша өзінің пішінін өзгертеді.

<variant>апоптоз

<variant> автолиз

<variant>некроз

<variant>фагоцитоз

<variant>пиноцитоз

<question>Жасушада әр түрлі физикалық және химиялық факторлардың өзара әсерінен ДНҚ молекуласының құрылымы зақымдалуы мүмкін. Жасушаның қайта қалпына келу қабілеті қалай аталады.

<variant> репарация

<variant>транскрипция

<variant>репликация

<variant>трансдукция

<variant>трансформация

<question>Онкогеннің белсенуі пайда болады:

<variant>мутация кезінде

<variant>қабыну кезінде

<variant> гипогликемия кезінде

<variant>некрозда

<variant>гипоксияда

<question>Тіршілік әрекетінің үрдістерін қамтамасыз ету үшін қажетті, бірақ онкогенезді тудырға қабілетті жасушаның қалыпты гендері аталады:

<variant>протоонкогендер

<variant> ісік супрессорлары

<variant>мутаторлық гендер

<variant>вирусты онкогендер

<variant>онкогендер

<question>Канцерогенез кезеңдерінің бірізділігі:

<variant>инициация, промоция, прогрессия

<variant>промоция, инициация, прогрессия

<variant> прогрессия, инициация, промоция

<variant>инициация, прогрессия, промоция

<variant>промоция, прогрессия, инициация

<question>Онкогенезге жауап беретін гендер қалай аталады:

<variant> мутаторлық

<variant>құрылымдық

<variant>промоторлық

<variant>модификатор

<variant>реттеуші

<question>Онкогенездің себебі болатын жасушадағы гендердің түрленуінің тәсілі қандай:

<variant>амплификация

<variant> репарация

<variant>репликация

<variant>транскрипция

<variant>экспрессия

<question>Нәресте туылған кезде акушер-гинеколог дамудың туа біткен ақауы - полидактилияны (қолдың алтысаусақтылығын) анықтады. Полидактилияның тұқым қуалау типін анықтаңыз.

<variant>аутосомды-доминантты

<variant>аутосомды-рецессивті

<variant> Х-хромосомамен тіркескен

<variant>У-хромосомамен тіркескен

<variant>жыныспен бақыланатын

<question>Бір аллельді жұптың гендері бірдей және гендердің біреуіде басқаның әсерін бастырмаламайтын аллельді гендердің өзара әрекеттесуі ... деп аталады.

<variant>кодоминанттылық

<variant> толық доминанттылық

<variant>толық емес доминанттылық

<variant>аса жоғары доминанттылық

<variant>аллельдің біреуінің істен шығарылуы

<question>Некелескен гомозиготалы алтысаусақты еркек пен бессаусақты әйелде бала туылды. Баланың генотипін аңықтаңыз. Алтысаусақтылық гені (Р) доминантты.

<variant>Рр

<variant> рр

<variant>РР, Рр

<variant>РР

<variant>рр, Рр

<question>Қандай аллельді гендердің өзара әрекеттесуі генотип және фенотип бойынша 1:1 ажырайды.

<variant>талдаушы будандастыру

<variant> аса жоғары доминанттылық

<variant>полимерия

<variant>плейотропия

<variant>толық емес доминанттылық

<question>Голландриялық тұқым қуалау беріледі:

<variant>әкесінен

<variant>анасынан

<variant> аутосомалармен байланысты

<variant>ядродан тыс ДНҚ-мен байланысты

<variant>плазмидалармен байланысты

<question>Аллельді гендер қалай орналасады.

<variant>гомологиялық хромосомалардың бірдей локустарында

<variant> гомологиялық емес хромосомалардың бірдей локустарында

<variant>гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында

<variant>гомологиялық емес хромосомаларда

<variant>митохондрия ДНҚ-сында

<question>Митохондрия ДНҚ-сы тұқым қуалайды:

<variant>анасынан

<variant> әкесінен

<variant>әкесі мен анасынан

<variant>ағзада жаңадан қалыптасады

<variant>резус-факторға байланысты

<question>Адамда тері пигментациясының деңгейі анықталады:

<variant> полимерлік гендермен

<variant>модификатор-гендермен

<variant>эпистаздық гендермен

<variant>комплементарлық гендермен

<variant>кодоминанттық гендермен

<question>Басқа гендердің әсерін күшейтетін немесе әлсірететін ген аталады:

<variant>модификатор

<variant> репрессор

<variant>эффектор

<variant>супрессор

<variant>ингибитор

<question>Дигетерозигота (АаВв) неше гамета типін қалыптастырады.

<variant>4 тип

<variant> 2 тип

<variant>3 тип

<variant>8 тип

<variant>1 тип

<question>Бақаның бластуласынан 16-шы бластомер сатысында жаңа ұрықтың пайда болуына алып келген 1 бластомер жойылды. Мұнда бластомерлердің қандай маңызды қасиеті көрсетілген.

<variant>тотипотенттілік

<variant> эмбриональдық индукция

<variant>жіктелу

<variant>морфогенез

<variant>ұрық жапырақшаларының қалыптасуы

<question>Ұрықтанудан бастап өлімге дейінгі ағзаның жеке дамуы қалай аталады.

<variant>онтогенез

<variant>гаметогенез

<variant> партеногенез

<variant>филогенез

<variant>гистогенез

<question>Дамып келе жатқан ұрық бөлімдерінің өзара әсерлесуі:

<variant> эмбриональдық индукция

<variant>жасушалардың дифференциациясы

<variant>іріктеуші адгезия

<variant>жасушалардың сұрапталуы

<variant>миграция

<question>Жүйке түтігі мен сезім мүшелерінің қалыптасуы қай кезеңде жүреді.

<variant>нейрула

<variant>бөлшектену

<variant> бластула

<variant>морула

<variant>гаструла

<question>Зиготаның дамуы және оның митозбен бөлінуі аталады:

<variant> бөлшектену

<variant>миграция

<variant>гаструляция

<variant>органогенез

<variant>нейруляция

<question>Ооплазмалық сегрегация көрінеді:

<variant>аналық жасушада және зиготада

<variant>сперматозоидта

<variant> эритроцитте

<variant>бластулада

<variant>гаструлада

<question>Ұрықтың дамуының бұзылысы аталады:

<variant>эмбриопатия

<variant> бластопатия

<variant>гаметопатия

<variant>фетопатия

<variant>соматопатия.

<question>Тұқымның дамуының бұзылысы аталады:

<variant>фетопатия

<variant>соматопатия

<variant> бластопатия

<variant>гаметопатия

<variant>эмбриопатия

<question>Дамудың қатерлі кезеңдері туралы ілімнің авторы:

<variant>П. Светлов

<variant>Ч. Дарвин

<variant> И. Мечников

<variant>И. Павлов

<variant>Р. Вирхов

<question>Екі немесе үшқабатты ұрықтың пайда болуына алып келетін эмбриональдық қозғалыс аталады:

<variant>гаструляция

<variant> гистогенез

<variant>бөлшектену

<variant>органогенез

<variant>нейруляция

<question>Мінсіз популяциядағы генетикалық үдерістер кімнің ашқан заңына бағынады.

<variant> Харди – Вайнберг

<variant>Н. Тимофеев-Ресовский

<variant>С. Четвериков

<variant>С. Райт

<variant>Ч. Дарвин

<question>Популяциялық генетика нені зерттейді.

<variant>популяцияның генотиптік құрылымын

<variant>популяциядағы мутацияның жиілігін

<variant> тұрғындар санының табиғи өсуін

<variant>инвазияның таралуын

<variant>популяциядағы модификациялық өзгергіштікті

<question>Генофонд - бұл:

<variant> популяциядағы барлық индивидтердің генотиптерінің жиынтығы

<variant>бір аймақты мекендейтін адамдар тобы

<variant>популяцияның өсу саны

<variant>жыл сайын популяциядағы тұрғындардың өсуі

<variant>популяциядағы аллельдер жиілігінің өзгеруі

<question>1500 адамнан тұратын популяция аталады:

<variant> изоляттар

<variant> идеалды популяция

<variant>ірі популяция

<variant>демалар

<variant> топ

<question>Популяцияда өзгергіштік көзі болып табылады:

<variant>мутациялар

<variant>гендер дрейфі

<variant> изоляция

<variant>жасанды іріктеу

<variant>ортаның климаттық жағдайы

<question>Науқаста лактозаны қабылдамаушылық байқалды. Рационнан қандай тағам өнімі алынды.

<variant>сүт

<variant>алкоголь

<variant> бидай

<variant>шоколад

<variant>ат бұршағы

<question>Науқаста тұқымқуалаумен байланысты бас сақинасы (мигрень). Дәрігер рационнан қандай тағам өнімін алып тастау керек.

<variant>шоколад

<variant>ат бұршағы

<variant> сүт

<variant>нан

<variant>саңырауқұлақ

<question>Фармакогенетика зерттейді:

<variant>дәрілік препараттарға ағза реакциясының тұқымқуалаушылық маңызын

<variant> кейбір тағамдарға ағзаның реакциясын

<variant>мутагенді факторларға кейбір индивидтердің реакциясын

<variant>биологиялық агенттерге индивидтердің сезімталдығын

<variant>биогенді факторларға индивидтердің сезімталдығын

<question>Мультифакторлы ауруларға жатпайтын ауру:

<variant>гемофилия

<variant>асқазан ісігі

<variant> жүректің туа біткен ақауы

<variant>шизофрения

<variant>қант диабеті

<question>Хромосоманың 13 жұбы бойынша трисомия қандай патологияны тудырады.

<variant>Патау синдромы

<variant> Даун синдромы

<variant> Клайнфельтер синдромы

<variant>Марфан синдромы

<variant>Беккер синдромы

<question>Еркектерде XXУ кариотипі қандай патологияны тудырады.

<variant>Клайнфельтер синдромы

<variant> Трипло-Х синдромы

<variant>Шершевский -Тернер синдромы

<variant>Вольф – Хиршхорн синдромы

<variant>Ангельман синдромы

<question>Шеткі ауданнан облыстық ауруханаға ұзын бойлы, қол аяғы ұзын, сколиоз, көкірек кеудесі деформацияланған, аорта аневризмімен, ет гипотониясымен ауыратын 10 жасар баланы алып келді. Көру қабілетін тексергенде миопия және көз жанарының орнына жартылай тайғаны анықталды. Балада қандай синдром болуы мүмкін.

<variant>Марфан синдромы

<variant>Беккер синдромы

<variant> Патау синдромы

<variant>Элерс - Данло синдромы

<variant>Дюшен миодистрофиясы

<question>Невропатологтың қабылдауына үш жасар баланы алып келді. Бала жүгіре де, секіре де алмайды, «маймаңдап» басады, еңкейгенде бүгілуі қиындық туғызады. Балтыр бұлшықеті гипертрофияланған.

Дәрігер ауру балаға қандай диагноз қояды.

<variant>Дюшен миодистрофиясы

<variant> Элерс - Данло синдромы

<variant>Даун синдромы

<variant>муковисцидоз

<variant>Марфан синдромы

<question>Келесі белгілер қандай хромосомалық синдромға тән: жыныстық жетілуге дейін қалыпты дамиды, ұрықтың және екінші еркек белгілерінің дамымауы. Бойы ұзын, әлсіз түктілік, бедеулік.

<variant>Клайнфелтер синдромы

<variant> Патау синдромы

<variant>Даун синдромы

<variant>Эдвардс синдромы

<variant>Шершевский – Тернер синдромы

<question>Педиатр дәрігер 4 айлық баланы жоспарлы қарауда жоғары қозғыштықты, тремор, бұлшықеттің гипертонусын байқады. Әрі қарайғы зерттеулер селкілдек ұстамалардың және, «тышқан исінің» болуын, микроцефалины, терінің, шаштың пигментінің әлсізденуін көрсетті.

Дәрігер ауру балаға қандай диагноз қояды.

<variant>фенилкетонурия

<variant> муковисцидоз

<variant>мукополисахаридоз

<variant>миодистрофия

<variant>галактоземия

<question>Цитогенетикалық әдістің көмегімен жасөспірімнің кариотипінде Барр денешігі табылды және XXY кариотипі байқалды.

Осы кариотипте қандай клиникалық көріністер байқалуы мүмкін.

<variant>крипторхизм

<variant>қатпарлы мойын

<variant> бойы қалыпты жағдайдан төмен

<variant>ерін және таңдай жырығы

<variant>ай тәрізді бет

<question>Орта жағдайының және генетикалық факторардың байланысынан туындайтын аурулар жатады:

<variant>мультифакторлы

<variant>эндогенді

<variant> экзогенным

<variant>морфогенді

<variant>функциональды

<question>Даун синдромы қандай хромосома жұбының бұзылуымен байланысты.

<variant> 21- ші жұптың

<variant>5- ші жұптың

<variant> 13- ші жұптың

<variant>18- ші жұптың

<variant> 15- ші жұптың

<question>Медико-генетикалық кеңеске 16 апта жүкті 40 жастағы әйел келді. Нәрестеде хромосомдық патологияның даму қауіпі бойынша қорқыныш бар. Осы жағдайда врач-генетик қандай диагностика әдісін қолданады.

<variant>цитогенетикалық

<variant>биохимиялық

<variant> егіздік

<variant>популяциялы–статистикалық

<variant>ультрадыбыстық зерттеу

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒