Төменде келтірілген F2 қатынастарының қайсысы эпистазға жатады?

Төменде келтірілген F2 қатынастарының қайсысы эпистазға жатады?

13:3 = 9:7 = 12:3:1

Төменде келтірілген F₂ қатынастарының қайсысы комплементарлы гендердің өзара әсеріне жатады?9:6:1=9:3:4=9:3:3:1

Төменде келтірілген F₂ қатынастарының қайсысы полимерлі гендердің өзара әсеріне жатады?15:1 =1:4:6:4:1 = 1:6:15:20:15:6:1

Толымсыз доминанттылық бойынша F2 ұрпақтарының генотипі және фенотипі ажырау қатынасына дұрыс анықтама беріңіз:доминантты аллель рецессивті аллельді толық басымдылық көрсетпейді=F1 ұрпағында ата-ана белгілерінен ерекшеленетін аралық белгінің көрінуі =F2 ұрпағының генотипі мен фенотипі бойынша ажырау 1:2:1 қатынасына сәйкес

Толымсыз доминантылық кезінде F1 ұрпақтарының фенотипі және F2 ұрпағының фенотип және генотип бойынша ажырау қатынасы қандай болады?аралық фенотип=фенотипі бойынша 1:2:1 =генотипі бойынша 1:2:1

Толық мРНКда транскриптер байқалмайтын ДНК аймақтары: интрон

Толық матрицалық РНК пайда болу процесі: процессинг

Түнгі ару өсімдік гүлінің қызыл (А) түсі ақ (а) түске қарағанда толымсыз доминанттылық көрсетеді. Өсімдік гүлдерінің түсі қандай және Аа хАа; АА х Аа; аа х Аа будандастыруларының ажырау қатынасы қандай?ұрпақтарының гүлдерінің түсі қызыл, қызғылт және ақ, ажырау қатынасы 1АА : 2Аа : 1аа болады = ұрпақтарының гүлдерінің түсі қызыл және қызғылт, ажырау қатынасы 1АА : 1Аа болады = ұрпақтарының гүлдерінің түсі қызғылт және ақ, ажырау қатынасы 1Аа : 1аа болады = ұрпақтарының гүлдерінің түсі қызыл және ақ, ажырау қатынасы 1АА : 1аа болады

Тұқымқуалаушылық түсінігіне қандай құбылыс топтары кіреді:генетикалық материалдың ұйымдастырылуы экспрессиясы=қайта түзілу (репликация)=бір ұрпақтан келесі ұрпаққа берілуі

Түрлер арасындағы көрсеткіштер мен қасиеттер қатары бойынша айырмашылықтардың пайда болу процесі:түр өзгертушілік

Тұқым қуалаушылық түрлері:ядерлы, цитоплазматикалы

Түр өзгертушілік түрлері:түрленген, мутациялы, біріккен, өзара байланысқан

Тұқымқуалайтын өзгергіштіктің мысалдары: ДНК молекулалардың өзгеріске ұшырауы = Ұрықтану кезінде гаметалардың тәуелсіз қосылуы = Гендік мутациялар

Төменде көрсетілгеннің қайсысы дұрыс емес:молекуласында аденин гуанинмен жұп түзеді=ДНҚ-дағы қант рибозамен берілген=урацил ДНҚ құрамына кіреді

Төзілімділіктіңқұрылуына және селекция әсеріне әсер етеді:сыртқы орта шарттары

Тізбектің бірінде нуклеотид құрамы келесідей болған жағдайда ДНҚ молекуласы өз көшірмесін қалай жасайтынын анықтаңыз: ТААGАТААСАСGТСА; CCGAGCGGТAACТТA; AACGТGCCCAТТAGC:AТТСТАТТGТGСАGТ=GGСТСGCCAТТGAAТ=ТТGCACGGGТAAТCG

Төменде келтірілген ДНҚ молекуласы туралы тқжырымның қайсысы дұрыс емес?ДНҚ бір нуклеотидтен тұрады=ДНҚ құрамына урацил кіреді=ДНҚ құрамына қант рибоза кіреді

Т.Морганның тұқым қуалау хромосомдық теориясының негізгі қағидаларын анықтаңызтіркесу топтарының саны хромосома жұптарының санына тең=хромосомалардағы гендер тізбекті орналасады=гендер тұқым қуалайтын ақпараттың дискретті, бөлінбейтін тасымалдаушылары

Топинамбур - Helianthus tuberosus (жер алмұрты) – гексаплоидты түр 2n=102. Хромосомалардың гаплоидты (n) және негізгі (х) санын анықтаңыз:n=51=х=17=6х=2n=102

Трансдукция – ДНК-ның бір клеткадан (донор) екіншісіне (реципиент) бактериофаг көмегімен көшуі. Трансдукцияның дұрыс типтерін анықтаңыз: жалпы (спецификалық емес) = шектеулі (спецификалық) = абортивті

Трансдукция – бұл бактериялардағы гендердің ауысуы-фаг көмегімен

Транскрипция басталатын және аяқталатын сайттар арасындағы ДНК аймағы: транскрипциялық бірлік

Төмендегі келтірілген әдістердің қайсысы адам генетикасын зерттеуде кеңінен қолданылады?Генеалогиялық=цитогенетикалық=егіздік

Төменде келтірілген тұжырымдардың қайсысы дұрыс емес?ДНҚ молекуласындағы аденин гуанинмен жұп түзеді=ДНҚ құрамындағы қант рибоза болып табылады =ДНҚ құрамына урацил жатады

Уотсон және Крик моделіне сәйкес ДНҚ молекуласы:ДНҚ тізбегі комплементарлы=ДНҚ тізбегі антипараллельді=көршілес нуклеотидтер жұптары арасындағы ара-қашықтық 0,34 нм

Фолдинг- бұл:полипептидті тізбектің кеңістіктегі құрылымына оралуы=өсіп жатқан полипептидті тізбектің жоғары спецификалық құрылымға ие болу үрдісі =сулы ерітіндідегі суда еритін пептидтердің бос энергиясының азаюы нәтижесінде гидрофобты аминқышқылдарының қалдықтары молекуланың ішіне, ал гидрофильді қалдықтар белокты глобуланың бетіне жинақталады

Фолдинг кезінде гидрофобты аймақ белок молекуласының сыртқы бетінде түзілумен қатар, тағы нені түзуге қатысады:белсенді центрлер аймағын=мультимералық белок субъбірліктерінің бір-бірімен және биологиялық мембраналармен байланыс орындары=олардың ішкіклеткалық тұрақтылықтың төмендеуі

Фенотиптің өзгеру сипатына қарай мутацияның жіктелуі: Летальді=Морфологиялық=Физиологиялық

Фенотип, генотип, геном терминдерінің дұрыс анықтамасын беріңіз:

организмнің барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы

фенотиптік көрінісі бар организмдердегі барлық гендерінің жиынтығы

берілген түрдің гаплоидты хромосомалар жиынтығындағы гендер жиынтығы

Фенотиптің өзгеруіне қарай мутациялар түрлері:Летальды =Доминаттық Рецессивтік

Физикалық мутагендік факторлар:

Иондаушы сәулелер = Ультракүлгін сәулелер = Температура

Хромосомалық мутацияларға мыналар жатады:Дупликация = Инверсия

Транслокация

Харди-Вайнбергтің тепе-теңдігін сақтауға келесі факторлар әсер етеді:

Панмиксия = Табиғи сұрыптаудың болмауы = Өлім мен туылу деңгейлерің бірдей болуы

Харди-Вайнбергтің ережесіне сәйкес популяцияда тепе-теңдігінің бұзылуына келесі факторлар әсер етеді:

Қоныс аудару = Табиғи сұрыптау = Мутациялар

Химиялық мутагендік факторлар:

Азотты негіздердің аналогтары = Алкильді қосылыстар = Акридинді бояулар

Хромосомалық мутацияларға мыналар жатады:

Дупликация = Инверсия = Транслокация

Хромосомалардан тыс генетикалық ақпарат келесі жасушалық құрылымдарда сақталады:Хлоропласттарда = Митохондрияларда =Плазмидаларда

Хромосомалардан тыс генетикалақ ақпарат келесі жасушалық құрылымдардың бөлімдерінде сақталады:Тилакоидттерде = Матриксте =

Цитоплазмада

Х хромосомаға тіркескен рецесивті аллельмен тұқым қуалайтын ауру түрлері:Гемофилия =Дюшеннің бұлшық ет дистрофиясы =Дальтонизм

Харди-Вайнберг заңы анықтай алады:популяцияның генетикалық құрылымын анықтағанға=үлкен популяциялардағы генотиптердің жиілігін анықтағанға=үлкен популяциялардағы аллельдердің жиілігін анықтағанға

Харди-Вайнберг теңдеуіндегі генотип жиілігінің тепе-теңдігі қандай жағдайларда бұзылады:панмиксияның шектеулі болуынан=популяцияның мөлшері аздығынан=табиғи сұрыптаудың қысымынан

Харди-Вайнберг заңдылығы теңдеуінің дұрыс вариациясының табыңыз:

(p+q)²= 1 = р²+ 2рq + q²= 1 = (p+q+r)²= 1

Харди Дж. и Вайнберг Г. айтуы бойынша диплоидты организмдердің әрбір ұрпағында жүретін генетикалық ажырау, популяцияның гендік қорының жалпы құрамын өзгертпейді (тұқымқуалаушылық аллельдің жиілігін өзгертпейді). Идеальды (мінсіз) популяцияда қандай жағдайлар сақталуы керек:шағылыстыру кездейсоқ –ата-аналар жұптарының кездейсоқ пайда болуы жүреді – панмиксия=сыртқы орта факторларының әсер етпеуі=гаметалартың тіршілігіне барлық аллельдер бірдей әсер етеді. (гаметалардың бірдей өміршеңдігі)

Химиялық құрамы бойынша хромосома келесі құралғыштардан тұрады:ДНК, РНК, ақуыз, екі валенті катиондардан

Хромосомалық мутациялардан көретініңіз (қайта құрылымдар):Дупликациялар=Транслокациялар=Инверсиялар

Хромосомалар жиынтығында бірдей жыныс хромосомалары кездеседі; әртүрлі жыныс хромосомалары; бір ғана жыныс хромосомасы бар (Х-хромосомалы немесе жыныс хромосомасы болмайтын гаметалар) жыныс қалай аталады:Гомогаметалы=гетерогаметалы=гемигаметалы

Хромосомалық мутациялардан көретініз (қайта құрылымдар):Дефишенси=Делециялар=Транспозициялар

Хромосомалардың центомердің орналасуынан тәуелді сыныпталуы:

метаорталықтанған, акроорталықтанған және телоорталықтанған

Хромосомалардың сапалы құрамы – Геном

Хромосомалардың дисплоидты жинағының формуласы:2N

Хромосомалардың генетикалық белсенді аймақтары:Эухроматин

Хромосомалардың гендік картирлеу әдісі келесіні анықтауға мүмкіндік береді – бір хромосома гендерінің шоғырлануын

Х хромосомада орналасқан доминантты аллель анықтайтын ауруды анықтаңыз:тіс эмалінің қараюы=рахит=тіс эмалінің гипоплазиясы

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 678 Следующая ⇒