Гемофилия гені неге ер адамдарда жиі, ал, әйел адамдарда сирек көрінеді?

АА, Аа, аа генотиптері бар өсімдіктер қандай гаметалар түзеді:А және А = А және а

а және а

А аллелі қара түсті, а – ақ түсті анықтайды. Келесі будандастырудағы өсімдік дәндерінің түсін анықтаңыз: АА х Аа; аа х АА; Аа х аа.барлық дәндері қара = барлық дәндері қара = қара және ақ дәндерінің қатынасы 1:1

Аа х Аа будандастаруынан алынған ұрпақтың қандай бөлігі доминантты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы және гетерозиготалы болады:¼ =1/4 =1/2

АаВb х АаВb шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВb дигетерозиготасы қанша гамета түзеді:9:3:3:1 =1:2:2:4:1:2:1:2:1немесе (1:2:1)2 = 4 гамета

АаВbСс х АаВbСс шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВbСс тригетерозиготасы қанша гамета түзеді:27:9:9:9:3:3:3:1 =(1:2:1)3

8 гамета

А және В гендері бір-бірінен тәуелсіз тұқым қуалайды. АаВb х АаВb шағылыстыруынан ұрпақтардың қай бөлігі доминанты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы, дигетероцизоталы, бір гені бойынша гетерозиготалы болады2/16 = 4/16 =8/16

А – а мутациясының жиілігі 10^-6тең және кері мутациялар жоқ деп ойлайық. 10, 1000, 1000 000 ұрпақтан кейін А аллелінің жиілігі қандай болады:0,99999 =0,999 =0,905

AABB x Aabb; AaBB x aabb; AaBB x aaBb шағылыстыруларынан генотиптері aabb және aabbcc ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз:1 ықтималдық – 0 =1 ықтималдық – 0 =1 ықтималдық – 0

Aabbcc x Aabbcc; AaBbCc x Aabbcc; AaBВ x Aabb шағылыстыруларынан генотиптері aabbcc және aabb ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз:¼ = 1/16 =1/4

AaBb x aaBb; AaBb x Aabb; AaBb x AaBb шағылыстыруларынан генотиптері aabb және aabbcc ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз:1/8 = 1/8= 1/16

AabbccDd x AabbCcdd будандастырудан алынған ұрпақтың қай бөлігі барлық гендері бойынша гетерозиготалы; барлық доминантты гендері бойынша гомозиготалы; рецесивті гендері бойынша гомозиготалы болады:1/16 = 0 =0

AaBbCcDd х аabbсcdd будандастырылды. Түзілген ұрпақтың фенотипі бойынша класстар санын; ұрпақтың қай бөлігінде төрт рецессивті гендері бойынша гомозиготалы блады:16 = 81=1/256

А және В гендері тәуелсіз тұқым қуалайды, АаВb х АаВb будандастырған кезде F₂ұрпағында генотип және фенотип бойынша қандай ажырау жүреді және қалай аталады:

9:3:3:1 = (1:2:1)^{2 =}дигибридті будандастыру

Аа гетерозигота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста:2 гамета =А және а = 1:1

АаВb х АаВb шағылыстыруы кезінде F₂-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВb дигетерозиготасы қанша гамета түзеді:9:3:3:1 = 1:2:2:4:1:2:1:2:1 немесе (1:2:1)²= 4 гамета

АаВb дигетерозигота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста:4 гамета

АВ, Аb, aB, ab = 1:1:1:1

АаВbСс тригетерозигота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста:8 гамета

АВС, АВс, AbC, Abc, aBC,aBc, abC, abc = 1:1:1:1:1:1:1:1

AabbccDd x AabbCcdd будандастырудан алынған ұрпақтың фенотип бойынша кластар санын; генотип бойынша класстар санын; қанша бөлігі рецесивті гендері бойынша гомозиготалы болатынын анықтаңыз:16 = 811/256

А, В және С гендері бір топ тіркесуді құрайды. А және В гендері арасындағы кроссинговер жиілігі 7,4%, В және С гендері арасындағы – жиілігі 2,9%. Егер А және С гендерінің арақашықтығы 10,3% болса, А, В және С гендерінің орналасуын табыңыз:

А және В гендерінің ара қашықтығы = 7,4 айқасу бірлігі (морганид) =В және Сгендерінің ара қашықтығы = 2,9 айқасу бірлігі (морганид) =хромосомада гендер А-В-С ретімен орналасқан

Адамда қан топтарының жүйесі М және N антигендерімен (белок) анықталады. Осы антигендердің (сәйкесінше L^Мжәне L^N) синтезін бақылайтын аллельдер кодоминантты. Егер генотипі L^МL^М; L^NL^N; L^МL^N болса, онда адамдардың фенотипері қандай болады:

фенотипі – М = фенотипі – N = фенотипі – МN

Адамның жеке генетикасы, оның қандай ерекшеліктері бойынша қалыптасты:

генетикалық анализ жүргізу үшін, бағытталған шағылыстыруды жүргізудің мүмкін еместігі =

эксперименталды мутацияларды алудың мүмкін еместігі =жыныстық жетілудің кештігі

Адамның оңақай белгісі солақай белгісіне қарағанда басым. Егер ата-аналарының екеуі де солақай; ата-аналарының екеуі де оңақай; бір ата-анасы оңақай, екіншісі солақай некеден, оңақай және солақай балалардың туылу мүмкіндігін табыңыз:барлық балалары солақай; = барлығы оңақай болуы мүмкін, 75% оңақай және 25% солақай болуы мүмкін; =барлығы оңақай болуы мүмкін, 50% оңақай және 50% солақай болуы мүмкін;

Азот қандай қосылыстардың құрамына кіреді:ДНҚ = РНҚ = аминоқышқылы

Адамның ген деңгейін қамтып өтетін аурулар:гендердегі мутациялардан пайда болады= көп жағдайда ауру ата-анадан беріледі =метаболизм бұзылыстарын туындатады

Адамдағы қан тобының гомозиготалы генотипін анықтаңыз:IAIA = IBIB =i0i0

Адам қан тобының гетерозиготалық генотипін және резус-факторын анықтаңыз: IAi0 =IBi0=Rh/rh

Адамның оңақай белгісі солақай белгісіне қарағанда басым. Егер ата-аналарының екеуі де солақай; ата-аналарының екеуі де оңақай; бір ата-анасы оңақай, екіншісі солақай некеден, оңақай және солақай балалардың туылу ықтималдығын табыңыз:барлық балалары солақай =барлығы оңақай болуы мүмкін, 75% оңақай және 25% солақай болуы мүмкін =барлығы оңақай болуы мүмкін, 50% оңақай және 50% солақай болуы мүмкін

Адамның жеке генетикасы, оның қандай ерекшеліктері бойынша қалыптасты:

эксперименталды мутацияларды алудың мүмкін еместігі =Ұрпақ санының аздығы =

генетикалық анализ жүргізу үшін, бағытталған шағылыстыруды жүргізудің мүмкін еместігі

Адамның оңақай белгісі солақай белгісіне қарағанда басым. Егер ата-аналарының біреуі оңақай (әкесі солақай болған) екіншісі солақай; ата-аналарының біреуі оңақай екіншісі солақай; ата-аналарының екеуі де солақай некеден, оңақай және солақай балалардың туылу ықтималдығын табыңыз:балаларының 50% оңақай, 50% - солақай =барлығы оңақай болуы мүмкін, 50% оңақай, 50% солақай болуы мүмкін =барлығы солақай

Адамда қан топтарының жүйесі М және N антигендерімен (белок) анықталады. Осы антигендердің (сәйкесінше LМ және LN) синтезін бақылайтын аллельдер кодоминантты. Егер генотипі LМLМ; LNLN; LМLN болса, онда адамдардың фенотипері қандай болады:фенотипі – М = фенотипі – N =фенотипі – МN

Адам генетикасын зерттеуде егіздік тәсіл қолданылады. Бұл тәсілде қандай көрсеткіштер қолданылады, организімнің қасиеті қандай факторлардың өзара әсері арқылы анықталады: көрсеткіш - конкорданттылық (ұқсастықтың жиілігі) =көрсеткіш - дискорданттылық (айырмашылықтың жиілігі) =Генотип- ортаның өзараәсері

Адамның жеке генетикасы, оның қандай ерекшеліктері бойынша қалыптасты:

генетикалық анализ жүргізу үшін, бағытталған шағылыстыруды жүргізудің мүмкін еместігі =эксперименталды мутацияларды алудың мүмкін еместігі =жыныстық жетілудің кештігі

Ақуыз молекулаларында аминқышқылдарының таралуын анықтайтын ДНК молекулаларындағы азотты негіздердің таралуының жалғасуы: генетикалық код

Аллель, аллелизм және аллельді гендер терминдерінің дұрыс анықтамасын беріңіз:

аллель – бір геннің әр түрлі жағдайы =аллелизм – гендердің жұптық көрінісі =аллельді гендер – жұп гендер

Аллельдің көрсеткіш дамуына тең қатысуы – кодтау

Анасының қан тобы 0, әкесінің АВ. Балаларына ата-аналарының қан топтары берілуі мүмкін бе және оларда қандай қан топтары түзіледі:тұқымқуалау мүмкін емес = F1 - IАi0 =F1 - IBi0

Ата аналық ағзалардың ықтималдығы ең жоғары генотиптерін анықтаңыз, егер: шағылыстырғанда барлық ұрпақтың генотипі ааbb болса; F₁ұрпақтың бәрі бірдей және F₁ұрпақты өзара шағылыстырғанда F₂ ұрпақта белгілер бойынша 9:3:3:1 ажырау жүрген болса; F₁ұрпақта белгілер бойынша 1:1:1:1 ажырау жүрген болса:

Р aabb x aabb = Р AABB x aabb немесе AAbb x aaBB =Р AaBb x aabb немесе Aabb x aaBb

Ата аналық ағзалардың ықтималдығы ең жоғары генотиптерін анықтаңыз, егер: шағылыстырғанда барлық ұрпақтың генотипі AаBb болса; F₁ұрпақтың бәрі бірдей және F₁ұрпақты өзара шағылыстырғанда F₂ ұрпақта белгілер бойынша 9:3:3:1 ажырау жүрген болса; F₁ұрпақта белгілер бойынша 1:1:1:1 ажырау байқалған болса:

Р AABB x aabb =Р AABB x aabb немесе AAbb x aaBB =Р AaBb x aabb немесе Aabb x aaBb

Ата-аналарының мүмкін болу генотиптерін табыңыз: екеуінін де резусы оң және көру қабілеті қалыпты некеден дальтонизм белгісімен бала дүниеге келді; анасы - Rh⁺ көруі қалыпты, әкесі Rh^-дальтоник, қызы Rh^-дальтоник; анасы - Rh⁺ көруі қалыпты, әкесі Rh^-дальтоник, қызы Rh⁺ дальтоник, ұлы Rh⁺ дальтоник:

Rh⁺ Rh⁺ХХ^d, Rh⁺ Rh⁺XY =Rh⁺ Rh^- ХХ^d, Rh^- Rh^-X^dY =Rh⁺ Rh⁺ ХХ^d, Rh^- Rh^-X^dY

Ата-аналық ДНК молекулаларының жалғасу негізінде кодталған ақпарат максимал дәлдікпен ДНК қызына берілу кезіндегі процесс: репликация

Аутосомалар – бұл:аталық және аналық кариотиптеріндегі бірдей хромосомалары = жыныс хромосомасынан басқа кариотипегі барлық хромосомалар =аталық және аналық организмдердегі бірдей жұп хромосомалар

Ата-анасының қан тобы MN отбасында 4 бала бар. Балалардың қан топтарының қатынасын табыңыз.25% - М = 50% - МN =25% - N

Р aabb x aabb = Р AABB x aabb не AAbb x aaBB =Р AaBb x aabb не Aabb x aaBb

Ата-ананың екеуінің де резусы-теріс (r^hr^h); екеуінің резусы - оң (R^hR^hх R^hr^h); ата-ананың біреуі резусы-теріс, екінші ата-ананың резусы – оң болатын некеден туылған балалардың қандарында қандай резус түзілуі мүмкін:r^hr^{h =}R^hR^h және R^hr^{h =}R^hr^h және r^hr^h

Ата-аналардың біреуінің қаны тобы II, Rh⁺, ал, екіншісінің қаны тобы III Rh^-(rr), осы отбасында қан тобы III, Rh^-(rr) және фенилкетонуриямен ауыратын бала дүниеге келген.Ата-анамы мен баланың генотиптерін анықтаңыз:

Р I^Ai⁰PpRr x I^BI^BPprr =P I^Ai⁰PpRr x I^Bi⁰Pprr =F I^Bi⁰Pprr

Ата-аналарының резустары теріс (rhrh); ата-аналарының екеуінінде резустары оң (RhRh х Rhrh); егер ата-аналарының біреуінің резусы теріс, екіншісінің резусы оң (rhrh x Rhrh) некеден туылған балаларының қандарында қандай резус түзіледі:

Rhrh = RhRh және Rhrh =Rhrh және rhrh

Ата аналық түрлердің өз көрсеткіштері мен ерекшеліктерін ұрпақтарына беру қасиеті:тұқым қуалау

Аутосомалық трисомия аурулары:Даун синдромы =Патау синдромы =Эдварс синдромы

Әкесі мен ұлы дальтоник, ал, анасы түсті жақсы ажырата алады. Ата-анасының және баласының генотиптерін анықтаңыз. Дальтонизм белгісі әкесінен ұлына беріле ме?

Анасының генотипі - Dd, әкесінің генотипі – dY = Баласының генотипі - dY =Баласы дальтонизм генін анасынан алды

Әкесі мен ұлы гемофилия ауруымен ауырады, ал, анасының қан ұюы қалыпты. Ата-анасының және баласының генотиптерін анықтаңыз. Дальтонизм белгісі әкесінен ұлына беріле ме?Анасының генотипі - Нh, әкесінің генотипі – hY =Баласының генотипі - hY =Баласы гемофилия белгісін анасынан алды

Әртүрлі формалы асқабақтың ақ түсі (W) сары түсіне (w) доминантты, жемісінің диск (D) тәрізді пішіні шар (d) тәрізді формасына доминанттыовидная форма плода (D) доминирует Өсімдіктер қандай гаметалар түзеді; алғашқы өсімдіктің жемісінің фенотип қандай; әрбір шағылысудан алған ұрпақтардың фенотипі қандай: WWdd x WwDD; WWDd x WwDd; WwDd x Wwdd

1) гаметалар:1. Wd, WD и wD; WD, Wd және WD,Wd, wD, wd; WD, Wd, wD, wd және Wd, wd = 2) Р 1. ♀ ақ шар тәрізді х ♂ ақ диск тәрізді; ♀ ақ диск тәрізді х ♂ ақ диск тәрізді; ♀ ақ диск тәрізді х ♂ ақ шар тәрізді 3) F1 1.барлығы ақ диск тәрізді; ақ диск тәрізді және ақ шар тәрізді; ақ диск тәрізді, ақ шар тәрізді, сары диск тәрізді, сары шар тәрізді

Әртүрлі формалы асқабақтың ақ түсі (W) сары түсіне (w) доминантты, жемісінің диск (D) тәрізді пішіні шар (d) тәрізді формасына доминантты. Өсімдіктер қандай гаметалар түзеді; алғашқы өсімдіктің жемісінің фенотипі қандай; әрбір будандастырудан алынған F1 ұрпақтардың фенотипін және ажырау қатынасын табыңыз:

WwDd x WwDd; WwDD x wwdd; WwDd x wwdd:

1) гаметалар:1. WD,Wd,wD,wd және WD,Wd,wD,wd; WD, wD және wd;WD,Wd, wD,wd және wd. = 2) Р 1. ♀ ақ диск тәрізді х ♂ ақ диск тәрізді; ♀ ақ диск тәрізді х ♂ сары шар тәрізді; ♀ ақ диск тәрізді х ♂ сары шар тәрізді 3) F1 1. ақ диск тәрізді, ақ шартәрізді, сары диск тәрізді, сары шар тәрізді (9:3:3:1); ақ диск тәрізді және сары диск тәрізді (1:1); ақ диск тәрізді, ақ шар тәрізді, сары диск тәрізді, сары шар тәрізді (1:1:1:1)

Әйелдер босанатын ауруханада екі ұл баланы ауыстырып алды. І жұп ата-аналарының қан тобы – А және 0, ІІ жұп ата-аналарының – А жәнеВ, ұл баларының қан топтары А және 0. Ата-аналарының қан топтарын, балаларының генотиптерін және олардың ата-анларының табыңыз:I-ші жұп ата-ана - IАi0 х i0i0 =II- ші жұп ата-ана - IАIА х IАIB =i0i0 –I жұптың баласы; IАIА –II жұптың баласы

-Анасының генотипі - Dd, әкесінің генотипі– dY =-Баласының генотипі - dY =-Баласы дальтонизм генін анасынан алды

Әкесі мен ұлы гемофилия ауруымен ауырады, ал, анасының қан ұюы қалыпты. Ата-анасының және баласының генотиптерін анықтаңыз. Дальтонизм белгісі әкесінен ұлына беріле ме? =-Анасының генотипі - Нh, әкесінің генотипі– hY =-Баласының генотипі - hY =-Баласы гемофилия белгісін анасынан алды

Әртүрлі жыныстарда бірдей болатын хромосомалар –Аутосомалар

Байланысқан тұқым қуалаудың маңыздылық түсінігі кімнің жұмысы арқасында мүмкін болды?Д. Т.Морганның

Байланысу топтарының саны сәйкес келеді – А. n

Бактерия үшін генетикалық информацияны көшірудің қандай типтері тән:

Трансформация =конъюгация =трансдукция

Бактерияларда генетикалық ақпараттың ауысуы:трансформация,=трансдукция, =конъюгация

Балалардың қан тобы А және В, анасының қан тобы – АВ, әкесінің қан тобы 0. Ата-анасының қан тобы балаларына беріле ме; балалардың генотипін анықтаңыз:

тұқым қуалауы мүмкін емес =1-ші баланың қан тобы IAi0 =2-ші баланың қан тобы IBi0

Балалардың қан тобы А және В, анасының қан тобы – АВ, әкесінің қан тобы 0. ата-анасының қан тобы балаларына беріле ме; балалардың генотипін анықтаңыз.

-тұқым қуалау мүмкін емес =-1-ші баланың қан тобы I^Ai^{0 =}-2-ші баланың қан тобы I^Bi⁰

Бір-бірінен тәуелсіз, әртүрлі объектілермен тәжірибелер жүргізіп, Мендель тапқан белгілердің тұқым қуалау заңдылықтарын қайтадан ашқан ғалымдар:Г.Д.Фриз = К. Корренс = Э. Чермак

Биологиялық мутагендік факторлар:Көшпелі (мобильді) генетикалық факторлар = Вирустар = Кейбір ферменттер

«Беде жапырағы» құрылымы тұрады:тРНҚ =D-ілмекті, T-ілмектен =антикодонды ілмектен

Белоктардың және секрецияланатын пептидтердің көп бөлігі қандай үрдістің нәтижесінде әртүрлі құрылымдық өзгерістерге ұшырайды:котрансляциялық модификация =посттрансляциялық модификация =олардың рибосомамен синтезі кезінде немесе синтезі аяқталғанда

Белоктардың посттрансляциялық модификациясы жүреді:бұдырлы ЭПР-дің везикуласында =Гольджи аппаратында =бұдырлы ЭПР-де

Белоктардың посттрансляциялық модификациясы жүреді:N-ұшының ацильденуі=аминқышқылдардың әртүрлі қалдықтарының метильденуі =босаған пептидтер тізбегінің C-ұшынан амидирленуі

Белок биосинтезінің сатыларын атаңыз:- инициация =- элонгаци =- терминация

Бидайдағы негізгі хромосомалар саны х = 7, ал n гаплоидты жиынтығы диплоидтыдан екі есе аз. х және n белгілерін пайдалана отырып, бидайдың диплоидты хромосомалар жиынтығын белгілеңіз: жұмсақ - n = 21; қатты - n = 14; бірдәнектілер - n = 7.

2n = 6x = 42 =2n = 4x = 28 =2n = 2x = 14

Баларының қан топтары А және В, анасының – қан тобы АВ. Әкесінің қан тобы қандай болу мүмкін; балаларының генотипін табыңыз:

әкесінің қан тобы IBi0 =1-баласының қан тобы IAi0 =2-баласының қан тобы IBi0 (IBIB)

тұқым қуалау мүмкін емес =1-ші баланың қан тобы IAi0 =2-ші баланың қан тобы IBi0

Будандастырудың әртүрлі жүйелерін қолданумен ұрпақтар қатарында көрсеткіштер мен қасиеттердің тұқым қуалау сипатын анықтайтын әдіс:гибридологиялық

Вектор – ол ДНК молекуласы, клондалатын ДНК бөлшектерін ауыстырады. Плазмид қандай элементтерден тұрады, Бактерия клеткасын клондау кезінде, вектор қандай элементтерден тұрады:

ori сайты (репликацияның инициация аумағы) =доминантты селективті маркер =рестрикцияның уникальді сайты

Г. де Фриздің мутациялық теориясының негізгі жағдайларын көрсетіңіз:

мутациялар ауысымсыз секірмелі туындайды =жаңа формалар константты =мутациялар сапалық өзгергіштік болып табылады

Г.Мендельдің зерттеулерінің объектісі – ас бұршақ өсімдігіне Pisum sativum қандай белгілер тән: =өздігінен тозаңданатын өсімдіктер =Біржылдық =2n=14

Г.Мендельдің зерттеулерінің объектісі – асбұршақ өсімдігіне Pisum sativum тәжірибенің қандай жағдайлары тән:Бір-бірінен ажыратылатын тұрақты белгілері бар =будандары басқа тозаңдардан қорғалған =жоғары көбеюге қабілеттілігі

Г. Мендель зерттеулерінде ашылған заңдылықтар:F1 будандарының біркелкілігі =моногибридті будандастыру кезіндегі фенотипі бойынша 3:1 және генотипі бойынша 1:2:1 қатынасында ажырау =F2 ұрпағында белгілердің тәуелсіз тұқымқуалау заңдылығы

Г. Мендель зерттеулерінің басты жетістіктері:гибиридологиялық талдаудың негізгі қағидаларының негізін қалады және тәжірибеде қолданылды =Белгілердің ұрпақтарда көріну тұрақтылығы мен гаметалардың тазалық ережесін

Г. Мендель заңдылықтарының екінші рет ашылуы келесі ғалымдармен байланысты:

Г. де Фриз =Э. Чермак =К. Корренс

Ген құрылымының өзгеруі нәтижесінде пайда болатын мутациялар-нүктелік

Ген санының көбеюіне келесі мутациялар ықпал етеді:Полиплоидия =Моносомия = Дупликация

Ген санының өзгеруіне келесі мутациялар ықпал етеді:Дупликация = Делеция = Полиплоидия

Генеративті мутациялар:Жұмыртқа жасушасында болады = Гаметаларда болады = Жыныс жасушасында болады

Ген санының өзгеруіне келесі мутациялар ықпал етеді:Дупликация =Делеция=Полиплоидия

Ген санының көбеюіне келесі мутациялар ықпал етеді:Полиплоидия = Моносомия=Дупликация

Генотиптің өзгеруіне қарай мутациялар түрлері:Гендік = Хромосомалық = Геномдық

Генетика ғылымы зерттейді:Тұқымқуалашылықты = Өзгергіштікті =Гендерді, тұқымқуалаушылықты

Генетиканың әдістері:Генетикалық талдау =Гибридологиялық әдіс = Шежірелік әдіс

Гомозиготалық ағзалар:Тек біркелкі гаметаларды түзейді =Белгінің тек доминантты аллельдері болады =Белгінің тек рецесивті аллельдері боладыГемофилия ауруы адамда Х хромосомаға тіркескен рецесивті аллельмен тұқым қуалайды. Төмендегі шағылыстырулардың қайсысында ауру ер бала туылу мүмкін:♀X^HX^h ♂X^hY = ♀X^hX^h ♂X^hY =♀X^HX^H ♂X^hX^hY

Гомологты хромосомалардың айқасуы және кроссинговер мейоздың келесі кезеңдерінде өтеді: Профаза I = Пахитена = Зиготема

Генотипті сипаттайтын белгілер:Ағзаның гендер жиынтығы =Хромосомалардың жиынтығы =Жасушаның бүкіл тұқымқуалау материалы

Генетикалық вариация келесі үрдістердің нәтижесінде пайда болады:

Кроссинговер = Ұрықтандыру =Мутация

Генотиптің өзгеруіне қарай мутациялар түрлері:Гендік = Хромосомалық

Геномдық

Генетикалық ақпараттың бір ұрпақтан келесісіне берілу процесі:тұқым қуалаушылық

Генетика ғылымы ретінде:тұқымқуалаушылықты және оның дамуында жүзеге асырылуы =

генетикалық тұрақтанған белгілердің тұқымқуалау заңдылығы =өзгергіштікті

Гендердің хромосомалардағы таралу орны –локус

Генетикалық код қасиеттерікод триплетті =код бүркелмейді =код әмбебап

Гендік мутациялар мынаның туындауына әкеледі: гендердің жаңа үйлесімдерінің =гендердің жаңа аллельдерінің =метаболизмнің бұзылуының

Гендік мутацияларды көрсетініз:Транзициялар =қосымша нуклеотид жұбының енуі =нуклеотид жұбының түсіп қалу

Гендік мутациялардан көретініңіз:қосымша нуклеотид жұбының енуі =трансверсиялар =транзициялар

Гендер тіркесуінің дұрыс атауын табыңыз:толық тіркесу = толық емес тіркесу =гаплотип (бір тіркесу тобының нұсқалары бойынша гомологты хромосомалардың айырмашылығы)

Геномдық мутацияларды көрсетіңіз:Автополиплоидия =Аллополиплоидия =Анеуплоидия

Геномдық мутацияларды көрсетіңіз:Гаплоидия =Гетероплоидия =Полиплоидия

Геномдық аурулар:хромосома санының өзгеруімен байланысты =ауру ата-анадан берілмейді =жыныс хромосома санының өзгеруі

Генетикада будандастырудың қай түрлері қолданылады:талдаушы =қайыра (бэккросс) =реципрокты

Геннің құрылымдық бөліктерін анықтаңыз:Промотор =интрон =экзон

Геннің терминаторлық бөлігінде орналасқан стоп кодондарды табыңыз:UAG =UAA =UGA

Генетикалық код қасиеттері:-Бір амин қышқылыбір ғанатриплетпен кодталады =- код үзіліссіз =-екі мағыналы емес

Генетикалық код қасиеті: үш азотты негіздің бір аминқышқылын кодтайды триплеттілік

Генетикалық код қасиеті: бір аминқышқылы бірнеше триплеттермен кодталуы мүмкін: азғындық

Генетикалық код қасиеті: аминқышқылдарақуызда кодондар генде таралғандай ретпен таралады:Колинеарлық

Генетикалық код қасиеттері: Бір амин қышқылы бір ғана триплетпен кодталады = код үзіліссіз =екі мағыналы емес

Генетикалық ақпараттың РНК дан ақуызға таралу процесі:трансляция

Генетикалық ақпараттың эукариот торларында таралу типі: жалпы, арнайы

Гендер жыныс хромосомаларда орналасқан. Егер, аталық Н аллелі Х-хромосомада орналасқан гемизиготалы болса, жыныс; аталық t аллелі бойынша гемизиготалы, жыныс Х-хромосомасында орналасса; аналық Н аллелі бойынша гетерозиготалы болса, онда бұл ағзалар гаметалардың қандай типін түзеді?-аталық гемизиготалы - X^H және Y =-аталық гемизиготалы - X және Yt =-аналық - X^Hжәне X^h гаметалары

Гендер жыныс хромосомаларда орналасқан. Егер, аналық Н аллелі бойынша Х-хромосомада орналасқан гетерозиготалы болса; аталық Н аллелі бойынша гемизиготалы жыныс Х-хромосомасында орналасса; аталық t аллелі бойынша гемизиготалы, У-хромосомада орналасса, онда бұл даралар гаметалардың қандай типтерін түзеді?

-аналық - гаметалар X^Hжәне X^{h =}-аталық гемизиготалы - X^Hжәне Y =-аталық гемизиготалы - X және Yt

Гендер жыныс хромосомада орналасқан. Егер, аналық Н аллелі бойынша гомозиготалы; аналық Н аллелі бойынша гетерозиготалы, аталық Н аллелі бойынша гемизиготалы Х-хромосомасында орналасқан жағдайда, мұндай даралар гаметаның қандай типтерін түзеді?

-аналық - Х^Hгамета =-аналық - X^Hжәне X^hгаметалар =- гемизиготалы аталық - X^Hжәне Y

Гендер тіркескен бе әлде гендердің тәуелсіз ажырауы орын алған ба, анықтаңыз:

аллельді емес гендер гомологты емес хромосомаларда локализацияланған =гендердің толық тіркеспеуі; тек АВ және ab гендері тіркескен =гендердің толық тіркесуі, АВ және ab гендері тіркескен

Гендер жыныс хромосомаларда орналасқан. Егер, аталық Н аллелі Х-хромосомада орналасқан гемизиготалы болса, жыныс; аталық t аллелі бойынша гемизиготалы, жыныс Х-хромосомасында орналасса; аналық Н аллелі бойынша гетерозиготалы болса, онда бұл ағзалар гаметалардың қандай типін түзеді? аталық гемизиготалы - XH және Y= аталық гемизиготалы - X және Yt =аналық - XH және Xh гаметалары

Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде F2-де келесі ажырау жүреді 1:4:6:4:1?аллельді емес гендердің әрекеттесуі =гендердің полимерлі әрекеттесуі =кумулятивті полимерия

Гендердің куммулятивті-полимерлі әрекеттесуі арқылы қандай белгілер тұқым қуалайды:барлық сандық белгілер =адам терісінің түсі =жидектердегі қант пен органикалық қышқылдардың құрамы

Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде F2 – де келесі ажырау жүреді 13:3?аллельді емес гендердің әрекеттесуі =қос доминантты эпистаз =бір геннің басқа ген әрекетін басып тастауы

Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде F2 – де келесі ажырау жүреді 15:1?аллельді емес гендердің әрекеттесуі =гендердің полимерлі әрекеттесуі =кумулятивті емес полимерия

Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде F2 – де келесі ажырау жүреді 12:3:1?аллельді емес гендердің әрекеттесуі =доминантты эпистаз =бір геннің басқа ген әрекетін басып тастауы

Генофонд, популяция, геном терминдерінің дұрыс анықтамасын беріңіз:популяциядағы барлық даралар генотиптерінің жиынтығы =шығу тегімен (туысы), будандасуымен және мекен ету аймағымен байланыстыбелгілі-бір түрге жататын даралар жиынтығы: = берілген түрдің гаплоидты хромосомалар жиынтығындағы ДНҚ-ның жалпы мөлшері

Генофонд, генотип, геном терминдерінің дұрыс анықтамасы:

популяциядағы барлық даралардың фенотиптерінің жиынтығы =фенотиптік көрінісі бар организмдердің барлық гендерінің жиынтығы =берілген түрдің гаплоидты хромосомалар жиынтығындағы ДНҚ-ның жалпы мөлшері

Гемофилия гені неге ер адамдарда жиі, ал, әйел адамдарда сирек көрінеді?- ген рецессивті =- Х-хромосомада орналасқан =-жыныспен тіркесіп тұқым қуалайды

Гемофилия гені неге ер адамдарда жиі, ал, әйел адамдарда сиреккөрінеді?- ген рецессивті =- Х-хромосомада орналасқан =-жыныспен тіркесіп тұқым қуалайды

Гемофилия гені неге ер адамдарда жиі, ал, әйел адамдарда сирек көрінеді? ген рецессивті = Х-хромосомада орналасқан = жыныспен тіркесіп тұқым қуалайды

Гемофилия гені неге ер адамдарда жиі, ал, әйел адамдарда сирек көрінеді?

ген рецессивті = Х-хромосомада орналасқан = жыныспен тіркесіп тұқым қуалайды

Генотипі LМLМ; LМLN; LNLN болатын организмде қанша гамета және қандай ықтималдықпен түзіледі? гаметаның 1 типі – LМ, 100% =гаметаның 2 типі– 50% LМ және 50% LN =гаметаның 1типі – LN, 100%

Генотипі IAi0; IAIВ; i0i0 болатын организмде қанша гамета және қандай ықтималдықпен түзіледі?50% - IA, 50% - i0 =50% - IA, 50% - IВ =Гаметаның бір типі - i0, 100%

Генотиптің өзгеру типіне байланысты мутациялардың классификациясы:

гендік мутациялар – гендердің өзгеруі немесе нүктелік мутациялар =хромосома құрылымының өзгеруі немесе хромосомалық қайта құрылымдар =геномдық мутациялар (хромосома санының өзгеруі)

Геномда тек бір рет қана кездесетін ДНК реттілігі:өте сирек

Гетерозис-гибридтік қуаттылық. А.Густафсону бойынша өсімдіктерде гетерозис типін анықтаңыз:репродуктивті =соматикалық = адаптацияланға

Генотипті доминант бойынша анықтауға болатын будандастыру:анализдейтін

Гендердің тәуелсіз тұқым қуалауыГ.Мендельдің үшінші заңы

Гинандроморфизм типін анықтаңыз:Билатеральды =алдыңғы-артқы =мозаикалы

Гомологиялық хромосомалардың бір локусының түр өзгертуі –Аллель

Гетерозиготада көрінуі және жасушада орналасуы бойынша мутацияны жіктеуДоминантты =Рецессивті =Цитоплазмалық

Гетерозиготаларда гендер араласпайды, олар жыныстық торларға өзгертілмеген түрінде беріледі:гамет «тазалық» ережесі

Даун синдромының симптомдары:Ақыл-ойы кем = Алақан қыртыстарында өзгеріс = Көзі домалақ, шарасынан шыққан

Даун синдромының себептері:Мейоздың бірінші бөлуінде хромосомалардың ажырамауы = Мейоздың екінші бөлуінде хромосомалардың ажырамауы = 21 хромосома бойынша трисомия

Дигетерозиготалық ағзалар:AABbccDd = XxYyZZ

Дрозофила шыбынының баланстық теорияға сәйкес аталықтың кариотипі:2AX =2AXY =4AXX

Даун ауруы:хромосомалық мутациямен байланысты =бөліну кезінде 21-ші хромосоманың ажырамауымен байланыста =анасы 35 жастан үлкен болатын балаларында жиі кездеседі

Дәнінің қара түсі бойынша гомозиготалы өсімдік, дәні ақ түсті өсімдікпен будандастырылған. F1, F2 және F1 алынған өсімдікті ақ дәнді өсімдікпен қайыра будандастырудан алынған өсімдіктердің фенотиптерін анықтаңыз:

F1 –де барлық дәндері қара түсті болады =F2 ұрпағында 3/4 қара : 1/4 ақ қатынасында ажырау жүреді =дәндерінің жартысы қара, ал, жартысы ақ түсті болады

Дені сау адамның кариотипі қандай болады; аутосомалық хромосоманың саны қанша; кариотиптегі жыныс хромосома саны қанша: 2n=46 = 44 = 2

12 3 4 5 6 7 8 Следующая ⇒