А аллелі бойынша гомозиготалық аналық;

Дрозофилада гомогаметалы жыныс – аналық, гетерогаметалы жыныс-аталық болып келеді. Х-хромосомаға қарағанда Y-хромосома генетикалық инертті. Төмендегі шағылыстырулардан алынатын шыбын көздерінің түсі қандай болады және кездесу ықтималдылығы қандай.Гетерозиготалы қызыл көзді аналық, қызыл көзді аталықпен шағылыстырылған; гомозиготалы қызыл көзді аналық, ақ көзді аталықпен шағылыстырылған; ақ көзді аналық қызыл көзді аталықпен шағылыстырылған.

75 % екі жыныстың ұрпағы да қызыл көзді, 25% аталық – ақ көзді =100% екі жыныстың да ұрпағы қызыл көзді =50% гетерозиготалы қызыл көзді аналықтар және 50% ұрпағы ақ көзді аталықтар (1:1)

Дрозофилада гомогаметалы жыныс - аналық, гетерогаметалы жыныс – аталық болып келеді. Х-хромосомаға қарағанда Y-хромосома генетикалық инертті.Дрозофилада көздің қызыл түсін анықтайтын ген (W) және ақ түсін анықтайтын рецессивті ген (w) Х-хромосомада орналасқан. Гетерозиготалы қызыл көзді аналық және қызыл көзді аталықтар гаметалардың қандай типтерін түзеді. Аталық көздің түсі бойынша гомо- немесе гетерозиготалы болуы мүмкін бе?

аналық гаметалардың – W және w екі типін құрайды = аталық W және Y екі типін құрайды = аталық генге байланысты гомо- немесе гетерозиготалы болуы мүмкін емес, себебі ген Х-хромосомада орналасқан, аталық гетерогаметалы

Дрозофилада, сүтқоректілер және адамдарда аналық жыныс гомогаметалы, ал, аталық-гетерогаметалы болып келеді. Ал, , құстарда керісінше аталық гомогаметалы, аналық гетерогаметалы. Жыныс хромосомалары бойынша ажыратылатын аналық дрозофила, аталық дрозофила және әтештер гаметогенез процесі кезінде гаметалардың қандай және қанша типтерін түзеді?1 гамета дрозофила аталығында – Х =2 гамета дрозофила аталықтарында – Х және Y =1 гамета әтештерде – Z

Дрозофилада, сүтқоректілер және адамдарда аналық жыныс гомогаметалы, ал, аталық-гетерогаметалы болып келеді. Ал, , құстарда керісінше аталық гомогаметалы, аналық гетерогаметалы. Жыныс хромосомалары бойынша ажыратылатын тауықтарда, ер адамдар мен әйел адамдар гаметогенез кезінде гаметалардың қандай және қанша типтерін түзеді?2 гамета тауықтарда – ZW = 2 гамета ер адамдарда – Х және Y = 1 гамета әйел адамдарда – Х

Дрозофилада гомогаметалы жыныс - аналық, гетерогаметалы жыныс – аталық болып келеді. Х-хромосомаға қарағанда Y-хромосома генетикалық инертті.Дрозофилада көздің қызыл түсін (W) және ақ түсін анықтайтын рецессивті ген (w) Х-хромосомада орналасқан. Ақ көзді аталықтар; гомозиготалы ақ көзді аналықтар гаметалардың қандай типтерін түзеді? Аталық көзінің түсі бойынша гомо- немесе гетерозиготалы болуы мүмкін бе? аталық гаметаның екі типін w және Y түзеді = аналық гаметаның бір типін w түзеді =аталық ген бойынша гомо- немесе гетерозиготалы болуы мүмкін емес, ген Х-хромосомада орналасқан, гетерогаметалы

Дрозофиланың гомозиготалы қызыл көзді аналығы ақ көзді аталықпен шағылыстырылған. F1-де алынған аталық пен аналық шыбындардың көздерінің түсі қандай болады; F2-де алынған аталық пен аналық шыбындардың көздерінің түсі қандай болады; F2 ұрпағының қандай бөлігін гомозиготалы қызыл көзді аналықтар құрайды? F1-де аталық пен аналықтардың барлығы қызыл көзді = F2 –дегі аталық пен аналықтардың 75 % қызыл көзді, аталықтардың 25% ақ көзді F2-де ұрпақтың гомозиготалы қызыл көзді аналықтары 25% құрайды

Дрозофила шыбынының гомозиготалы ақ көзді аналығын, қызыл көзді аталығымен шағылыстырылған. F1-де және F2-де алынған аталықтар мен аналықтардың көздерінің түсі қандай болады; F2 ұрпақтың қанша бөлігі гомозиготалы қызыл көзді аналықтар құрайды:F1-де аталық пен аналықтар қызыл көзді =F2-де ұрпақтың аталық пен аналықтардың (75%) қызыл көзді және (25%) ақ көзді болады =F2-де аналықтардың 25% гомозиготалы қызыл көзді болады

Дрозофила шыбынының денесінің сары түсін анықтайтын y (yellow) гені Х-хромосомасында локализацияланған. Геннің доминантты аллелі денесінің қалыпты (сұр) түсін анықтайды. Төмендегі будандастыру нәтижесінде дрозофила шыбынының ұрпақтарында фенотипі бойынша денесінің түсін және генотипі бойынша ажырауын табыңыз: аналықтары – XS ; аталықтары – XS және Y =аналықтары – Х немесе XS, X; аталықтары – Х және Y =белгі жыныспен тіркесе тұқымқуалайды

Дрозофилада гомогаметалы жыныс –аналық, гетерогаметалы жыныс-аталық болып келеді. Х-хромосомаға қарағанда Y-хромосома генетикалық инертті. Төмендегі шағылыстырулардан алынатын шыбын көздерінің түсі қандай болады және кездесу ықтималдылығы қандай.Гетерозиготалы қызыл көзді аналық, қызыл көзді аталықпен шағылыстырылған; гомозиготалы қызыл көзді аналық, ақ көзді аталықпен шағылыстырылған; ақ көзді аналық қызыл көзді аталықпен шағылыстырылған.

-75 % екі жыныстың ұрпағы да қызыл көзді, 25% аталық – ақ көзді =-100% екі жыныстың да ұрпағы қызыл көзді =-50% гетерозиготалы қызыл көздіаналықтаржәне 50% ұрпағы ақ көзді аталықтар (1:1)

Дрозофилада, сүтқоректілер және адамдарда аналық жынысгомогаметалы, ал, аталық-гетерогаметалы болып келеді. Ал,құстардакерісіншеаталықгомогаметалы, аналықгетерогаметалы. Жынысхромосомаларыбойыншаажыратылатынтауықтарда, ер адамдар мен әйеладамдар гаметогенез кезінде гаметалардың қандай және қанша типтерін түзеді?-2 гамета тауықтарда–ZW =-2 гамета ер адамдарда – Х және Y =-1 гамета әйел адамдарда – Х

Дрозофилада гомогаметалы жыныс - аналық, гетерогаметалы жыныс – аталық болып келеді. Х-хромосомаға қарағанда Y-хромосома генетикалық инертті.Дрозофилада көздің қызыл түсін (W) және ақ түсін анықтайтын рецессивті ген (w) Х-хромосомада орналасқан. Гомозиготалы қызыл көзді аналықтар және ақ көзді аталықтар гаметалардың қандай типтерін түзеді? Аталық көздің түсі бойынша гомо- немесе гетерозиготалы болуы мүмкін бе?-аналық гаметаның бір типін W түзеді =-аталық гаметалардың – екі типін w және Y түзеді =-аталық ген бойынша гомо- немесегетерозиготалы болуы мүмкін емес, ген Х-хромосомада орналасқан, гетерогаметалы

Дрозофиланың гомозиготалы қызылкөзді аналығы ақкөзді аталықпен шағылыстырылған. F₁-де алынған аталық пен аналық шыбындардың көздерінің түсі қандай болады; F₂-де алынған аталық пен аналық шыбындардың көздерінің түсі қандай болады; F₂ ұрпағының қандай бөлігін гомозиготалы қызылкөзді аналықтар құрайды?- F₁-де аталық пен аналықтардың барлығы қызыл көзді =- F₂–дегі аталық пен аналықтардың 75 % қызыл көзді, аталықтардың 25% ақ көзді =-F₂-де ұрпақтың гомозиготалы қызыл көзді аналықтары 25% құрайды

Дрозофила шыбынының гомозиготалы ақкөзді аналығын, қызылкөзді аталығымен шағылыстырылған. F₁-де және F₂-де алынған аталықтар мен аналықтардың көздерінің түсі қандай болады; F₂ұрпақтың қанша бөлігі гомозиготалы қызыл көзді аналықтар құрайды:-F₁-де аталық пен аналықтар қызыл көзді= -F₂-де ұрпақтың аталық пен аналықтардың (75%) қызыл көзді және (25%) ақ көзді болады =-F₂-де аналықтардың 25% гомозиготалы қызыл көзді болады

ДНК құрылымы немесе санының өзгеруі- мутация

ДНКда нуклеотидтердің алмасуы нәтижесінде жүретін мутация- гендік

ДНҚ репликациясының механизмін кім дәлелдеген, репликация қандай механизм бойынша жүреді, ДНҚ-ның қанша тізбегі репликацияға қатысады:

М. Мезельсон, Ф. Сталь = полуконсервативті = 2 тізбек

ДНҚ молекуласының құрамында 18% аденин бар, тиминнің цитозиннің гуаниннің пайыздық үлесін табыңыз: 18% = 32% = 32%

ДНҚ молекуласындағы оңға айналатын орама түрлеріне қайсысы жатады?А – түрі =В – түрі =С – түрі

ДНҚ молекуласының репликациясы үшін тән.Репликацияның жартылай консервативті механизмі =Репликация 3`- 5` бағытында жүреді =Репликативті айыр – жаңа ДНҚ тізбегі үшін матрица болып табылатын ДНҚ молекуласының бөлігі

ДНҚ репликациясына қандай ферменттер қатысады?Хеликаза =лигаза =ДНҚ–полимераза

ДНҚ транскрипцисы үшін қандай жағдайлар тән?РНҚ синтезі үшін матрица ретінде «+» - ДНҚ молекуласының тізбегі қолданылады =Транскрипция процесі инициация, элонгация және терминация сатыларынан тұрады= Транскрипция процесінде негізгі фермент - ДНК – тәуелді РНҚ - полимераза

ДНК молекуласының репликация үрдісінде қандай ферменттер қатысады:ДНК-праймаза =ДНК- рестриктаза =ДНК-полимеразы I, III

ДНҚ молекуласында рестрикциялық фрагменттердің орналсуын анықтау үшін рестрикциялық карталар құрылады. Рестрикциялық карталарды құрудың қандай тәсілдері бар:біруақытта бірнеше рестриктазамен ДНҚ-ның ыдырауы =белгіленген рестрикциялық фрагменттің тізбектеле ыдырауы =таңбаланбаған ДНҚ арқылы ДНҚ-ның жартылай ыдырауы

ДНҚ молекуласында рестрикциялық фрагменттердің орналсуын анықтау үшін рестрикциялық карталар құрылады. Рестрикциялық карталарды құрудың қандай тәсілдері бар: ДНҚ-ның бір бөлігі экзонуклеазалармен, қалған бөлігі рестриктазамен ыдырауы =бір ұшы танбаланаған ДНҚ-ның жартылай ыдырауы =біруақытта бірнеше рестриктазамен ДНҚ-ның ыдырауы

ДНҚ репликациясының механизмін кім дәлелдеген, репликация қандай механизм бойынша жүреді, ДНҚ-ның қанша тізбегі репликацияға қатысады:-М. Мезельсон, Ф. Сталь =-Полуконсервативті =-2 тізбек

ДНҚ молекуласының құрамында 18% аденин бар, тиминнің цитозиннің гуаниннің пайыздық үлесін табыңыз:-18% =-32% =-32%

Дұрыс анықтаманы табыңыз:АаВb және ААВВ генотиптерінің фенотиптері бірдей (гендер тәуелсіз тұқым қуалайды) =АаВb х АаВb шағылыстыруыyнда F₂-де фенотип бойынша ажырау - 9:3:3:1 қатынасын береді =СсВbDD генотипі төрт гамета типтерін береді

ДНҚ молекуласының репликациясы үшін тән.Репликацияның жартылай консервативті механизмі =репликация 3`- 5` бағытында жүреді=Репликативті айыр –жаңа ДНҚ тізбегі үшін матрица болып табылатын ДНҚ молекуласының бөлігі

Дұрыс транскрипцияның басталуы үшін қажет болатын минимал жалғасуымен 5'– ген соңында көрсетілетін реттеушші элемент: промотор

E. coli-дің ДНҚ реликациясының инициациясы қандай деңгейде реттеледі:

инициация клеткалық циклмен синхронданған =клеткалық циклда ДНҚ синтезінің әр аймағындағы репликация басталуы бір рет қана инициацияланады =бактериалық клеткадағы инициация – репликация басталуының барлық аймағында синхронды түрде жүреді

Екі аллелі (B және b) бар популяцияда b аллелінің жиілігі 0,3 тең. Осыған сәйкес, гетерозиготалар, доминантты және рецессивті гомозиготалардың популяциядағы жиілігі келесідей болады:0,09 = 0,42 = 0,49

Екі аллелі (C және c) бар популяцияда c аллелінің жиілігі 0,2 тең. Осыған сәйкес, гетерозиготалар, доминантты және рецессивті гомозиготалардың популяциядағы жиілігі келесідей болады:0,04 = 0,64 = 0,32

Екі аллелі (D және d) бар популяцияда d аллелінің жиілігі 0,1 тең. Осыған сәйкес, гетерозиготалар, доминантты және рецессивті гомозиготалардың популяциядағы жиілігі келесідей болады:0,01 = 0,81 = 0,18

Егер ата-анасының екеуінің де қан тобы 0 (I); ата-анасының екеуінің де қан тобы А (II) ; ата-анасының бірінің қан тобы 0 (I), ал, екіншісінікі А(II) болса, балалары арсында фенотип бойынша қандай ажырау болатынын анықтаңыз:

100% I қан тобындағы балалар =балалардың 100% II қан тобындағы балалар; 75% II топтағылар, 25% I қан тобының балалары =балалардың 100% II қан тобындағы балалар; 50% II топтағылар, 50% I қан тобының балалары

Егер ата-анасының бірінің қан тобы А(II), ал, екіншісінікі В (III); ата-анасының екеуінің де қан тобы А (II); ата-анасының екеуінің де қан тобы 0 (I) болса, балалары арасында фенотип бойынша қандай ажырау болатынын анықтаңыз:балалардың 100% IV қан тобындағы балалар; 50% IV топтағылар, 50% IV қан тобының балалары 50% - III қан тобы; 25% - IV, 25% - II, 25% - III, 25% - I. =балалардың 100% II қан тобындағы балалар; 75% II топтағылар, 25% I қан тобының балалары =100% I қан тобындағы балалар;

Егер анасы сау, ал әкесі дальтонизм ауруымен ауырса, онда сау қыздардың, сау ұл балалардың, қыз бен ұл балалардың бірдей сау болып туылу мүмкіндігі қандай:-100% қыз =-100 % ұл =-100 % балалар

Егер анасы сау, ал әкесі дальтонизм ауруымен ауырса, онда сау қыздардың, сау ұл балалардың, қыз бен ұл балалардың бірдей сау болып туылу мүмкіндігі қандай:

100% қыз = 100 % ұл =100 % балалар

Егер ұрпақтарында келесідей ажырау жүрсе, онда үш жұп ана-аналардың генотиптерін анықтаңыз:1:1; 1:1:1:1; 1:1:1:1:1:1:1:1 =Аа х аа =АаBb x aabb =AaBbCc x aabbcc

Егер А, В және С гендері тәуелсіз тұқым қуаласа, онда АаВbCc x AaBbCc будандастыру кезінде Ғ2 –де фенотипі мен генотипі бойынша қандай ажырау жүреді және будандастыру қалай аталады?27:9:9:9:3:3:3:1 =(1:2:1)3 =үшгибридті

Егер дигетерозиготалы ағзаларды анализдеуші шағылыстыруда F₁ ұрпақтарында фенотип бойынша мынадай ажырау жүрсе :AB :ab : Ab : aB = 25% : 24,5% : 25,35% : 25,0%; =AB : ab : Ab : aB = 46,5% : 47,5% : 3,5% : 2,5%; =Ab :ab = 50,5% : 49,5%,

Егер гендер жыныс хромосомаларында орналасса, организмдер гаметалардың қандай типін түзеді: Y-хромосомасында орнласқан t аллелі бойынша гемизогаталық аталық;

А аллелі бойынша гомозиготалық аналық; А гені бойынша гетерозиготалық аналық:

гамета – Х^tжәне Y =гамета – Х^{А =}гамета – Х^А және Х^а

Егер әкесі сау, ал анасы гемофилия ауруының тасымалдаушысы болса, балалардың ауру болып туылу мүмкіндігін анықтаңыз.50% ұл =барлық балалардың ¼ бөлігі =барлық балалардың 25%

Егер, әкесі сау, анасы дальтонизм генін тасымалдаушысы болса, онда дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай?50% ұлдар =100% қыздар =75% балалар

Егер, әкесі дальтоник, анасы сау болса, онда дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай;100% қыздар =100 % ұлдар =100 % балалар

Егер әкесі сау, ал анасы дальтонизм ауруының тасымалдаушысы болса, онда сау қыздардың, сау ұл балалардың, қыз бен ұл балалардың бірдей сау болып туылу мүмкіндігі қандай:50% ұл =100% қыз =75% балалар

Егер әкесі сау, анасы гемофилия генін тасымалдаушысы болса, онда, дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай;25% ұлдар =100% қыздар =75% балалар

Егер, әкесі гемофилиямен ауырса, ал, анасы гемофилия генін тасымалдаушысы болса, онда осы отбасында дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай;50% ұлдар =50% қыздар =50% дені сау балалар

Егер, әкесі гемофилиямен ауырса, ал, анасы гемофилия генін тасымалдаушысы болса, онда осы отбасында дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай;-50% ұлдар =-50% қыздар =-50% дені сау балалар

Егер, әкесі сау, анасы дальтонизм генін тасымалдаушысы болса, онда дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай?-50% ұлдар =-100% қыздар =-75% балалар.

Егер, әкесі дальтоник, анасы сау болса, онда дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардың дүниеге келу ықтималдылығы қандай; -100% қыздар = 100 % ұлдар=100 % балалар

Егер әкесі сау, анасы гемофилия генін тасымалдаушысы болса, онда, дені сау қыздардың; дені сау ұлдардың; дені сау балалардыңдүниеге келу ықтималдылығы қандай;25% ұлдар=100% қыздар=75% балалар

Егер гендер жыныс хромосомаларында орналасса, организмдер қандай гаметалар типін түзеді:

А аллелі бойынша гомозиготалық аналық;

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 Следующая ⇒