Частные реакции анионов первой группы

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 12Следующая ⇒

Частные реакции анионов первой группы

В качестве примера рассмотрим реакции сульфат-аниона SO4 2-

1. Хлорид бария BaCI2 обрадует с анионом SO4 2- белый осадок BaSO4:

ВаС2 + H2SO4 ( BaSO4 ( + 2НС1

Ва2+ + SO4 2- ( BaSO4

2. Нитрат серебра AgNO3 при взаимодействии с анионом SO4 2- в

концентрированных растворах образует белый осадок сульфата серебра Ag2S04,

растворимый в азотной кислоте:

Na2SO4 + 2AgNО3 ( Ag2SO4( + 2NaNO3

SO4 2- + 2Ag+- ( Ag2SO4

Опыт. Налейте в две пробирки по 3—4 капли раствора сульфата натрия

Na2SO4 и добавьте в первую 2—3 капли раствора хлорида бария, а во вторую —

3—4 капли раствора нитрата серебра. Обратите внимание на характер осадков и

проверьте их растворимость.

Условия проведения опыта.

1. Реакцию образования BаSO4 можно проводить как в нейтральных, так и в

кислых средах (р11 < 7).

2. Осадок Ag2SO4 будет выпадать только из концентрированных растворов

(растворимость Ag2SO4 = 2,6 . 10~2 моль/л).

Общая характеристика анионов второй группы

Ко второй аналитической группе анионов относятся хлорид-ион С1- бромид-ион

Вг- , иодид-ион I-, и сульфид-ион S2-.

Эти анионы образуют с катионом Ag+ соли, нерастворимые в воде и

разбавленной азотной кислоте. Групповым реагентом на анионы второй группы

является нитрат серебра AgN03 в присутствии азотной кислоты HNO3. Хлорид

бария BaCl2 с анионами второй группы осадков не образует.

Обнаружение анионов второй группы

Предварительно определяют присутствие анионов второй группы. С этой

целью к 2—3 каплям испытуемого раствора добавьте 3—4 капли 2 н . раствора

азотной кислоты HNO3 и 2—3 капли раствора нитрата серебра AgN03 —

группового реагента. Выпадение осадка указывает на наличие анионов второй

аналитической группы. Если при этом осадок черного цвета, то что говорит о

присутствии сульфид-иона S2-. Добившись полного осаждения, осадок

отцснтрифугируйте и промойте его дистиллированной водой.

Растворение хлорида серебра и обнаружение хлорид-иона С1-. Полученный

осадок, который может содержать AgCl, AgBr, Agi2 и Ag2S, обработайте 1—2 мл

12-процентного раствора карбоната аммония (NН4)2СОз или таким же

количеством реактива Фаургольта. При этом хлорид серебра перейдет в раствор

в виде комплексной соли диаминоаргентахлорида [Ag (NН3)2С1]. Осадок

отделите центрифугированием. Центрифугат разделите на две части. К первой

части прибавьте несколько капель азотной кислоты, ко второй— иодида калия.

Помутнение раствора в первой и более интенсивное выпадение осадка во второй

части указывает на присутствие хлорид-иона.

Растворение бромида и иодида серебра и обнаружение бромид-и иодид-

ионов. К осадку после отделения хлорид-иона добавьте 4—5 капель 2 н .

раствора серной кислоты Н2SО4, и небольшое количество цинковой пыли.

Содержание пробирки нагрейте на водяной бане до полного прекращения

выделения газа. Осадок отцетрифугируйте (избыток цинка и свободное

cеребро). К центрифугату, содержащему бромид и иодид-ионы, добавьте

несколько капель хлорной воды и бензола. Смесь встряхните. По изменению

окраски раствора сделайте заключение о наличии бромид- и иодид-ионов.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒