Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



Мед Укр Спеціальна патоморфологія

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 23Следующая ⇒

 Опис:

Анемії. Тромбоцитопенії

Перелік питань:

1.

В головному мозку виявлено множинні цяткові крововиливи і осередок крововиливу діаметром 1 см в довгастому мозку. Кістковий мозок хребців на розтині сіро-зеленого відтінку. Селезінка вагою 3 кг. Яка безпосередня причина смерті хворого на мієлолейкоз?

 

A.

Гіперплазія лімфовузлів

 

B.

Гіперплазія селезінки

 

C. *

Крововилив у головний мозок

 

D.

Набряк мозку

 

E.

Метаплазія кісткового мозку

 

2.

Вітамін В-12, фолієводефіцитні анемії або мегалобластичні гіперхромні, перніціозні анемії виникають при орушенні асиміляції харчового вітаміну В-12 у шлунку і харатеризуються порушенням:

 

A. *

еритропоезу

 

B.

лімфопоезу

 

C.

тромбоцитопоезу

 

D.

Нормоцитопоезу

 

E.

-

 

3.

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

гемосидероз печінки

 

B.

цироз печінки

 

C.

ціанотична індурація печінки

 

D.

емфізема легень

 

E.

Застій в нирках

 

4.

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

гемосидероз селезінки

 

B.

ціанотична індурація нирок

 

C.

ціанотична індурація селезінки

 

D.

Емфізема

 

E.

Ціанотична індурація легенів

 

5.

. Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

гемосидероз нирки

 

B.

ціанотична індурація нирок

 

C.

ціанотична індурація селезінки

 

D.

Емфізема

 

E.

Абсцес в легені

 

6.

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

жирова дистрофія паренхіматозних органів

 

B.

мінеральна дистрофія

 

C.

вуглеводна дистрофія

 

D.

Ферментопатія

 

E.

Білкова дистрофія

 

7.

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

загальне ожиріння

 

B.

кахексія

 

 

C.

вуглеводна дистрофія

 

D.

ферментопатія

 

E.

Білкова дистрофія

 

8.

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

 

A. *

шкіра блідого кольору з лимонно-жовтим відтінком

 

B.

гіпермеланоз

 

C.

лейкодерматит

 

D.

дифузний меланоз

 

E.

Місцевий меланоз

 

9.

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії - дрібні крововиливи:

 

A. *

на слизових, серозних оболонках, шкірі

 

B.

не зустрічаються

 

C.

тільки в міокарді

 

D.

тільки в легенях

 

E.

В перікарді

 

10.

Патоморфологічними проявами перніціозної анемії в шлунково-кишковому тракті є:

 

A. *

атрофічні та склеротичні зміни

 

B.

поліпоз

 

C.

виразкування

 

D.

загострення запального процесу

 

E.

Розвиток хронічного коліту

 

11.

У хворого при рентгенологічному обстеженні в плоских кістках виявлені множинні вогнища остеопорозу і остеолізису. У трепанобіоптаті виявлений високий вміст пухлинних плазматичних клітин. Ваш діагноз.

 

A.

Гострий моцитарний лейкоз

 

B.

Хронічний мієлолейкоз

 

C. *

Мієломна хвороба

 

D.

Лімфогранулематоз

 

E.

Гістіоцитоз

 

12.

Внутрішньосудинні гемолітичні анемії виникають при таких станах, як:

 

A. *

медикаментозний імунний гемоліз

 

B.

діатез

 

C.

ендоскопія

 

D.

лапароскопія

 

E.

внутрішньомязові інєкції

 

13.

Позасудинні (внутрішньоклітинні) гемолітичні анемії розділяються на:

 

A. *

гемоглобінопатії

 

B.

лімфоцитопатії

 

C.

єозинофілопатії

 

D.

тромбоцитопатії

 

E.

-

 

14.

Який патологічний процес в слизовій оболонці шлунка гальмує синтез фактора Кастла?

 

A.

Гіпертрофія складок

 

B. *

Атрофія слизової

 

C.

Ерозія слизової

 

D.

Дисплазія епітелію

 

E.

Метаплазія епітелію

 

 

15.

Які зміни слизової рота характерні для В12-дефіцитної анемії?

 

A.

Малиновий язик

 

B.

Плями Філатова-Копліка

 

C.

Гіпертрофія слизової язика

 

D. *

. Атрофія слизової язика

 

E.

Некротична ангіна

 

16.

. У кістковому мозку мішенями для дії лейкозогенних факторів служать

 

A. *

Стовбурові клітини

 

B.

Попередники В-лімфоцитів

 

C.

. Попередники Т-лімфоцитів

 

D.

Еритропоетинчутливі клітини

 

E.

Бластні форми

 

17.

При геморагічному синдромі спостерігається підвищена проникливість стінки

 

A.

Аорти

 

B.

Артерій

 

C. *

Капілярів

 

D.

. Вен

 

E.

Лімфатичної протоки

 

18.

. Філадельфійська хромосома зустрічається у 90 % пацієнтів з хронічним

 

A.

. Моноцитарним лейкозом

 

B. *

Мієлолейкозом

 

C.

. Лімфолейкозом

 

D.

. Мегакаріоцитарним лейкозом

 

E.

Еритромієлозом

 

19.

. В якому кровотворному органі відбувається елімінація еритроцитів і тромбоцитів?

 

A.

червоний кістковий мозок;

 

B. *

селезінка

 

C.

тимус;

 

D.

лімфовузли;

 

E.

гемолімфатичні вузли.

 

20.

Як називається зменшення кількості лейкоцитів у крові?         

 

A.

лейкоцитоз;   

 

B.

Анемія;

 

C. *

лейкопенія

 

D.

панцитопенія;           

 

E.

гемофілія.

 

21.

. Які органи кровотворення є центральними?

 

A.

селезінка, тимус;

 

B.

лімфатичні вузли, червоний кістковий мозок;

 

C. *

червоний кістковий мозок, тимус

 

D.

гемолімфатичні вузли, Пейєрові бляшки;

 

E.

селезінка, лімфатичні вузли.

 

22.

. Ангіною часто супроводжується

 

A.

Гіпертонічна хвороба

 

B.

Менінгіт

 

C.

Кір

 

 

D.

. Туберкульоз

 

E. *

. Лейкоз

 

23.

Збільшення вмісту еритроцитів досягає найвищих цифр

 

A.

У жителів високогір’я

 

B. *

. У хворих на еритремію

 

C.

. Після переливання еритромаси

 

D.

. У хворих з емфіземою легень

 

E.

. У хворих з серцевою недостатністю

 

24.

В основі серповидноклітинної анемії лежить

 

A.

Гальмування синтезу АТФ в еритроцитах

 

B. *

. Синтез аномального гемоглобіну S

 

C.

. Відсутність синтезу спектрину в мембранах еритроцитів

 

D.

Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну

 

E.

Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну

 

25.

Мішенеподібні еритроцити – характерний симптом

 

A.

Анемії Минковського-Шофара

 

B.

Перніціозної анемії

 

C.

Залізодефіцитної анемії

 

D.

Серповиднокдітинної анемії

 

E. *

Таласемії

 

26.

Відомо, що еритробластичний тип кровотворення у кістковому мозку може замінюватися на мегалобластичний. Це характерно для

 

A.

Атрофічного гастриту

 

B. *

В12-дефіцитної анемії

 

C.

Злоякісних пухлин кишечника

 

D.

Хроніосепсису

 

E.

Гельмінтозів товстого кишечника

 

27.

Серед перерахованих нижче анемій гіперхромною є

 

A.

Залізодефіцитна

 

B. *

В12-дефіцитна

 

C.

Метапластична

 

D.

Гемолітична

 

E.

. Постгеморагічна

 

28.

Мегалобластична гіперплазія кісткового мозку виникає внаслідок гіповітамінозу

 

A.

. А

 

B.

В1

 

C.

С

 

D.

. РР

 

E. *

В12

 

29.

Найхарактерніші клітини крові і кісткового мозку при В12-дефіцитній анемії

 

A.

Анізоцити

 

B.

Пойкілоцити

 

C. *

Мегалобласти

 

D.

. Гіпохромні еритроцити

 

E.

Нормобласти

 

30.

Лейкози- системні пухлинні хвороби:

 

 

A. *

Кровотворної тканини

 

B.

Лімфоїдної тканини

 

C.

Мезенхіми

 

D.

Ендотелію

 

E.

Епітелію

 

31.

Прогресуюче розростання при лейкозах лейкозних клітин призводить до:

 

A.

Підвищення імунітету

 

B. *

. Анемії

 

C.

Посилення кровообігу

 

D.

. Посилення регенерації

 

E.

Збільшення печінки і селезінки

 

32.

У другій стадії хронічного мієлоїдного лейкозу за 3-6 місяців розвивається поліклоновість, з’являються бластні форми клітин (мієлобласти, еритробласти, монобласти )виникає:

 

A. *

бластний криз

 

B.

судинна криза

 

C.

гіпертензійний криз

 

D.

церебральний криз

 

E.

-

 

33.

Фактори, які здатні викликати мутації клітин кровотворної системи, називають:

 

A. *

Мутагени

 

B.

Полігени

 

C.

Моногени

 

D.

Гетерогени

 

E.

Бластогени

 

34.

Класифікація лейкозів грунтується на:

 

A.

Розмірах клітин

 

B.

. Гіперхромності ядер

 

C.

Вікових і статевих ознаках

 

D. *

Морфологічних та цитохімічних особливостях пухлинних клітин кісткового мозку

 

E.

Розмірах лейкозних інфільтратів.

 

35.

. Гострі лейкози характеризуються проліферацією:

 

A.

Ендотелію

 

B.

Зрілих нормальних клітин

 

C. *

Недиференційованих або малодиференційованих, бластних клітин

 

D.

Еритроцитів

 

E.

. Лейкоцитів

 

36.

Гострі лейкози за морфологічними, цитохімічними особливостями лейкозних клітин поділяють на:

 

A. *

Мієлобластні лейкози

 

B.

Частково бластні лейкози

 

C.

. Гетеробластні

 

D.

Поліморфні

 

E.

Гіпобластні

 

37.

Кістковий мозок червоний, соковитий, іноді із сірим відтінком при:

 

A.

Початковій формі лейкозу

 

B. *

Недиференційованій формі лейкозу

 

C.

. Ювенільній формі лейкозу

 

 

D.

. Лімфогранулематозі

 

E.

При дитячій формі лейкозу

 

38.

При лейкозі відбувається заміщення кісткового мозку:

 

A.

Еритроцитами

 

B.

Фіброзною тканиною

 

C.

Грануляційною тканиною

 

D. *

Молодими бластними клітинами

 

E.

Жировою тканиною

 

39.

Гострі лейкози частіше зустрічаються у:

 

A.

Чоловіків

 

B. *

Дітей

 

C.

Жінок

 

D.

Людей похилого віку

 

E.

Молодих людей

 

40.

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути септичні ускладнення, які особливо часто спостерігаються при:

 

A.

Початковій формі захворювання

 

B.

Ювенільній формі захворювання

 

C.

Дитячій формі захворювання

 

D. *

Недиференційованій формі захворювання

 

E.

Хронічних інтоксикаціях

 

41.

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

 

A. *

виразково-некротичні ускладнення

 

B.

облітерація порожнини

 

C.

облітерація клітин

 

D.

гіперегенерація тканин

 

42.

причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

 

A. *

. Крововиливи

 

B.

Oблітерація порожнин

 

C.

С. Проліферація клітин

 

D.

Гіперплазія селезінки

 

E.

Гіперплазія печінки

 

43.

Хронічні лейкози поділяються на:

 

A. *

Лейкози моноцитарного походження

 

B.

. початковий варіант

 

C.

Дозріваючий варіант

 

D.

. Незрілий варіант

 

E.

Е. Перманентний варіант

 

44.

До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

 

A. *

Мієломоноцитарний лейкоз

 

B.

. початковий варіант

 

C.

Дозріваючий варіант

 

D.

Незрілий варіант

 

E.

Перманентний варіант

 

45.

48. До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

 

A. *

Гістіоцитози

 

 

B.

початковий

 

C.

Дозріваючий

 

D.

Незрілий

 

E.

Перманентний

 

46.

Хронічні лейкози мієлоцитарного походження або мієлопроліферативні захворювання представлені в основному:

 

A. *

Хронічним мієлозом або хронічним мієлоїдним лейкозом

 

B.

Хронічним цитозом

 

C.

Хронічним поліцитозом

 

D.

Хронічним моноцитозом

 

47.

При хронічному мієлоїдному лейкозі кістковий мозок:

 

A. *

червоно-сірий, сочний, піоїдний

 

B.

жовтий

 

C.

коричневий

 

D.

білувато-сірий

 

E.

жовтий

 

48.

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

 

A. *

різко збільшена до 6-8 кг

 

B.

незбільшена

 

C.

зменшена

 

D.

Атрофічна

 

E.

До 1 кг

 

49.

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

 

A. *

темно-червоного кольору

 

B.

сірого кольору

 

C.

бурого кольору

 

D.

жовтого кольору

 

E.

Чорного кольору

 

50.

При хронічному мієлоїдному лейкозі печінка:

 

A. *

збільшена до 5-6 кг, сіро-коричневого кольору

 

B.

зменшена

 

C.

атрофічна

 

D.

Чорного кольору

 

E.

нормальних розмірів

 

51.

Мієлофіброз характеризується наявністю ознак:

 

A. *

мієлоїдного лейкозу та заміщення кісткового мозку сполучною або кістковою тканиною

 

B.

запалення

 

C.

грануляцій

 

D.

гіпергрануляцій

 

E.

атрофії

 

52.

Еритремія зустрічається у літніх людей і характеризується збільшенням маси:

 

A. *

еритроцитів, тромбоцитів, гранулоцитів у периферійній крові

 

B.

перицитів

 

C.

нейтрофілів

 

D.

Еозинофілів

 

E.

базофілів

 

 

53.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені хронічним:

 

A. *

лімфолейкозом

 

B.

лімфостазом

 

C.

цитозом

 

D.

Монокіноцитозом

 

E.

фіброзом

 

54.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені:

 

A. *

лімфоматозом шкіри – хвороба Сезарі

 

B.

хворобою Гоше

 

C.

хворобою Помпе

 

D.

хворобою Німана-Піка

 

E.

Березовського

 

55.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені:

 

A. *

парапротеїнемічними лейкозами

 

B.

хворобою Гоше

 

C.

хворобою Помпе

 

D.

хворобою Німана-Піка

 

E.

Березовського

 

56.

Хронічний лімфолейкоз частіше розвивається у:

 

A. *

людей старшого віку

 

B.

немовлят

 

C.

юнаків

 

D.

жінок

 

E.

-

 

57.

Хронічний лімфолейкоз виникає з:

 

A. *

В-лімфоцитів

 

B.

моноцитів

 

C.

плазмацитів

 

D.

лейкоцитів

 

E.

еритроцитів

 

58.

. Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів різко знижена і розвиваються:

 

A. *

аутоімунні реакції

 

B.

компенсаторні реакції

 

C.

лейкоцитози

 

D.

регенераторні реакції

 

E.

атрофія

 

59.

При хронічному лімфолейкозі кількість лейкоцитів у периферійній крові:

 

A. *

збільшується до 100 тисяч в 1мкл, лейкозні інфільтрати виявляються у всіх органах

 

B.

зменшується

 

C.

незначно зменшується

 

D.

швидко зменшується

 

E.

Не змінюється

 

60.

При хронічному лімфолейкозі кістковий мозок:

 

A. *

червоний

 

B.

жовтий

 

 

C.

сірий

 

D.

Зелений

 

E.

Без змін

 

61.

При хронічному лімфолейкозі фолікули селезінки збільшені за рахунок:

 

A. *

лейкозних інфільтратів

 

B.

проліфератів

 

C.

цитозу

 

D.

Фіброзу

 

E.

атрофії

 

62.

. При хронічному лімфолейкозі печінка:

 

A. *

збільшена, сіро-коричневого кольору

 

B.

зменшена

 

C.

атрофічна

 

D.

рубцево змінена

 

E.

циротична

 

63.

При хронічному лімфолейкозі характерні такі стани, як:

 

A. *

інфекційні ускладнення, а також гемолітичні стани

 

B.

порушення кровопостачання

 

C.

порушення кровообігу

 

D.

порушення відтоку крові

 

E.

атрофія

 

64.

Пухлини з плазматичних клітин або парапротеїнемічні лейкози розвиваються з клітин:

 

A. *

В-лімфоцитарної системи– попередників плазматичних клітин

 

B.

тимоцитів

 

C.

плазмо-моноцитів

 

D.

плазмо-тимоцитів

 

E.

Гістіоцитів

 

65.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

 

A. *

мієломну хворобу

 

B.

хворобу Ходжкіна

 

C.

хворобу Березовського

 

D.

хворобу Соколовського

 

E.

Чорногубова

 

66.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

 

A. *

макроглобулінемію Вальденстрема

 

B.

хворобу Ходжкіна

 

C.

хворобу Березовського

 

D.

хворобу Соколовського

 

E.

Боткіна

 

67.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

 

A.

хворобу Ходжкіна

 

B. *

хворобу тяжких ланцюгів Франкліна

 

C.

хворобу Березовського

 

D.

хворобу Соколовського

 

E.

Чорногубова

 

68.

Мієломна хвороба називається плазмоцитома, або:

 

 

A. *

хвороба Рустицького-Калера

 

B.

хвороба Ходжкіна

 

C.

хвороба Березовського

 

D.

хвороба Соколовського

 

E.

Боткіна

 

69.

Мієломна хвороба характеризується розростанням пухлинних клітин:

 

A.

лімфоплазмоцитарного ряду – мієломних клітин у кістковому мозку з руйнацією кісток

 

B. *

нейтрофілів

 

C.

єритроблатів

 

D.

Мегабластів

 

E.

еозинофілів

 

70.

В периферійній крові при мієломній хворобі накопичується патологічний білок:

 

A. *

парапротеїн

 

B.

альбумін

 

C.

мукопротеїн

 

D.

Ліпопротеїн

 

E.

Амілоїд

 

71.

При мієломній хворобі патологічний білок- пара протеїн через нирки виділяється в сечу і називається білок:

 

A. *

Бенс-Джонса

 

B.

Джовані

 

C.

Граве

 

D.

Ерліха

 

E.

Березовського

 

72.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

 

A. *

дифузну

 

B.

початкову

 

C.

дозрілу

 

D.

не дозрілу

 

E.

вторинну

 

73.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

 

A. *

дифузно-вузлову

 

B.

початкову

 

C.

дозрілу

 

D.

не дозрілу

 

E.

вторинну

 

74.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

 

A. *

множинну

 

B.

початкову

 

C.

дозрілу

 

D.

не дозрілу

 

E.

вторинну

 

75.

Частіше ушкоджуються при мієломній хворобі:

 

A. *

плоскі кістки (череп, ребра)

 

 

B.

заплюсневі кістки

 

C.

кістки зап’ястка

 

D.

плюсневі кістки

 

E.

стегнову кістку

 

76.

В кістках при мієломній хворобі розвивається:

 

A. *

остеолізис та остеопороз

 

B.

остеоцитоз

 

C.

остеосинтез

 

D.

остеофіброз

 

E.

остеосинтез

 

77.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

 

A. *

парапротеїнемічний нефроз

 

B.

цистит

 

C.

сечо- кам’яна хвороба

 

D.

карбункул

 

E.

уретрит

 

78.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

 

A.

цистит

 

B. *

мієломно зморщені нирки

 

C.

сечо- кам’яна хвороба

 

D.

карбункул

 

E.

уретрит

 

79.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

 

A. *

амілоїдоз нирок

 

B.

цистит

 

C.

карбункул

 

D.

сечо- кам’яна хвороба

 

E.

уретрит

 

80.

. Пухлинні захворювання лімфатичних вузлів називаються:

 

A. *

лімфоми

 

B.

лімфангіоми

 

C.

фолікуломи

 

D.

лейкози

 

E.

лімфаденіт

 

81.

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

 

A. *

лімфосаркому

 

B.

лейосаркому

 

C.

міосаркому

 

D.

фібросаркому

 

E.

лейоміому

 

82.

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

 

A. *

грибоподібний мікоз

 

B.

лейосаркому

 

C.

міосаркому

 

D.

фібросаркому

 

E.

лейоміому

 

 

83.

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

 

A. *

хворобу Сезарі

 

B.

лейосаркому

 

C.

міосаркому

 

D.

фібросаркому

 

E.

лейоміому

 

84.

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

 

A. *

ретикулосаркому

 

B.

лейоміому

 

C.

лейосаркому

 

D.

міосаркому

 

E.

фібросаркому

 

85.

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять

 

A. *

лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна)

 

B.

лейосаркому

 

C.

міосаркому

 

D.

фібросаркому

 

E.

лейоміому

 

86.

. Розрізняють лімфоми:

 

A. *

ходжкінські та неходжкінські

 

B.

хворобу Гаджкінсона

 

C.

хворобу Березовського

 

D.

хворобу Соколовського

 

E.

Каунсільмена

 

87.

Лімфоми можуть бути:

 

A. *

В- та Т-клітинними

 

B.

моноклітинними

 

C.

поліклітинними

 

D.

гетероклітинними.

 

E.

доброякісними і злоякісними

 

88.

Лімфоми або лімфоцитоми – це:

 

A. *

 позакістковомозкові пухлини з зрілих лімфоцитів

 

B.

екзофітні пухлини

 

C.

 ендофітні пухлини

 

D.

 змішані пухлини з епітелію

 

E.

Епітеліальні пухлини

 

89.

 Першими ознаками лімфом є:

 

A. *

 збільшення периферійних лімфатичних вузлів

 

B.

 зменшення периферійних лімфатичних вузлів

 

C.

збільшення нейтрофілів

 

D.

 зменшення пролімфоцитів

 

E.

Збільшенням пролімфоцитів

 

90.

 При лімфомах лімфатичні вузли стають:

 

A. *

 щільними

 

B.

 м’якими

 

C.

 не твердими

 

 

D.

 Зменшеними

 

E.

Не змінюються

 

91.

 Патоморфологічні прояви перніціозної анемії в головному мозку – це осередки:

 

A. *

 розм’якшення та ішемії

 

B.

еритробластозу

 

C.

 запалення

 

D.

 Звапнення

 

E.

дистрофії

 

92.

Лімфосаркома – це:

 

A. *

 злоякісна лімфома

 

B.

 не злоякісна лімфома

 

C.

 доброякісна лімфома

 

D.

 умовно злоякісна лімфома

 

E.

Епітеліальна пухлина

 

93.

 Внутрішньосудинні гемолітичні анемії, які виникають при тяжких опіках–це анемії:

 

A. *

 токсичні

 

B.

первині

 

C.

 вторинні

 

D.

 дисциркуляторні

 

E.

запальні

 

94.

 В лімфовузлах при лімфосаркомі характерними є:

 

A. *

 ділянки некрозів, крововиливів

 

B.

 зменшення кількості клітин

 

C.

 незначне зменшення клітин

 

D.

 розростання жирової тканини

 

E.

Рогова дистрофія

 

95.

 До лімфосарком відносять африканську лімфому або пухлину:

 

A. *

 Беркіта

 

B.

Понсе

 

C.

 Гоше

 

D.

 Фанконі

 

E.

Березовського

 

96.

Африканська лімфома, або пухлина Беркіта– ендемічне захворювання в африканських дітей, коли шкоджуються кістки:

 

A. *

 лицевого черепа

 

B.

 кінцівок

 

C.

 хребта

 

D.

 ребер

 

E.

Гомілки

 

97.

Причина виникнення африканської лімфоми це:

 

A. *

 герпесоподібний вірус

 

B.

 вірус парагрипу

 

C.

вірус грипу

 

D.

вірус поліомієліту

 

E.

не вірусної етіології

 

98.

. Грибоподібний мікоз – це:

 

 

A. *

 доброякісна Т-клітинна лімфома шкіри

 

B.

 -клітинна лімфома

 

C.

 клітинна лімфома

 

D.

клітинна лімфома

 

E.

тканинна лімфома

 

99.

 Хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз) – це:

 

A. *

 хронічна рецидивуюча лімфома

 

B.

 гостра лімфома

 

C.

 гостра лімфоцитома

 

D.

 гостра лімфоцитобластома

 

E.

Хронічне запалення

 

100.

 Хвороба Ходжкіна буває:

 

A. *

 ізольована (локальна) та розповсюджена (генералізована)

 

B.

 епізодична

 

C.

 ендемічна

 

D.

 Пандемічна

 

E.

хронічна

 

101.

 При хворобі Ходжкіна часто уражається селезінка(вогнища некрозу біло-жовтого кольору, склерозу, імфоцитарної інфільтрації), тому вона набуває пістрявого вигляду і називається:

 

A. *

 порфірна селезінка

 

B.

 глазурована селезінка

 

C.

 гіалінова селезінка

 

D.

 фіброзна селезінка

 

E.

Незмінена селезінка

 

102.

У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові дноядерні малі та великі клітини:

 

A. *

 Ходжкіна

 

B.

Понсе

 

C.

 Гоше

 

D.

 Пірогова

 

E.

Боткіна

 

103.

У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові багатоядерні гігантські клітини:

 

A. *

 Ріделя- Березовського-Штемберга

 

B.

Понсе

 

C.

 Гоше

 

D.

 Фанконі

 

E.

Каунсільмена

 

104.

Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

 

A. *

 варіант з перевагою лімфоїдної тканини (лімфогістіоцитарний) – І-ІІ стадія хвороби

 

B.

 варіант з моноцитозом

 

C.

 варіант з поліцитозом

 

D.

 варіант з гетероцитозом

 

E.

варіант з пойкилоцитозом

 

105.

 Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

 

A. *

нодулярний (вузликовий) склероз

 

B.

 вузлуватий фіброз

 

 

C.

 полінодозний цироз

 

D.

 дифузний фібробластоцитоз.

 

E.

атрофія

 

106.

 Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

 

A. *

 змішано-клітинний варіант

 

B.

 вузлуватий фіброз

 

C.

 полінодозний цироз

 

D.

 дифузний фібробластоцитоз

 

E.

некротичний варіант

 

107.

 Гігантські клітини Березовського-Штернберга мають в собі скопичення:

 

A. *

 гіперхромних ядер

 

B.

 вакуолей

 

C.

 жирових включень

 

D.

 фагосом

 

E.

полісом

 

108.

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в селезінці осередки:

 

A. *

 екстрамедулярного кровотворення

 

B.

 некрозу

 

C.

 склерозу

 

D.

 крововиливів

 

E.

регенерації

 

109.

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в тимусі осередки:

 

A. *

 екстрамедулярного кровотворення

 

B.

 некрозу

 

C.

 кальцинозу

 

D.

 крововиливів

 

E.

склерозу

 

110.

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в лімфатичних вузлах осередки:

 

A. *

 екстрамедулярного кровотворення

 

B.

 некрозу

 

C.

 кальцинозу

 

D.

 крововиливів

 

E.

склерозу

 

111.

Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:

 

A. *

 дистрофічні зміни

 

B.

 запальні осередки

 

C.

 осередки метаплазії

 

D.

 патологічні мітози

 

E.

гіперкератоз

 

112.

Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:

 

A. *

 дрібні крововиливи на слизових та серозних оболонках

 

B.

 запальні осередки

 

C.

 осередки метаплазії

 

D.

 патологічні мітози

 

E.

гіперкератоз

 

113.

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

 

 

A. *

 заліза

 

B.

 міді

 

C.

 кальцію

 

D.

 магнію

 

E.

кисню

 

114.

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

 

A. *

 вітаміну В-12

 

B.

 вітаміну В-1

 

C.

 вітаміну В-6

 

D.

 міді

 

E.

кисню

 

115.

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

 

A. *

 фолієвої кислоти

 

B.

 міді

 

C.

 кальцію

 

D.

 магнію

 

E.

кисню

 

       

 

Назва наукового напрямку (модуля):

Семестр:

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒
  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.