Получение.. Ca + à. Ca C H – OH C – H OH II. Получение гомологов ацетилена 1. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов действием спиртового раствора щелочи или твердой щелочи при нагревании:

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4

Получение.

I. Получение ацетилена

1. В промышленности

а. Термическое разложение природного газа или углеводородов нефти:

1000°C

2 CH₄ ---------à CH ≡ CH + 3 H₂

метан

1200°C

CH₂ = CH₂ ----------à CH ≡ CH + 2 H₂

Этилен

2. В лаборатории

а. Гидролиз карбида кальция (реакция Велера Ф.) или карбидов других активных металлом (K, Mg)

CaC₂ + 2 H₂O à C₂H₂↑ + Ca(OH)₂

C H – OH C – H OH

Ca + à

+ Ca C H – OH C – H OH II. Получение гомологов ацетилена 1. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов действием спиртового раствора щелочи или твердой щелочи при нагревании: H Br | | t° CH3 – CH2 –C – C – CH3 + 2 Na – OH à CH3 – CH2 –C ≡ C – CH3 + 2 Na – Br + 2 H – OH | | Br H 2,3-дибромпентан пентин-2 H Br | | t° CH3 – CH2 –C – CH + 2 Na – OH à CH3 – CH2 –C ≡ CH + 2 Na – Br + 2 H – OH | | H Br 1,1-дибромбутан бутин-1 (этилацетилен) 2. Алкилирование ацетиленидов CH3 – C ≡ C – Na + Br – CH2 – CH3 à CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3 + NaBr метилацетиленид натрия метилэтил ацетилен (пентин-2)

Применение.

Этилацетат 1,2-дихлорэтан

(CH₃COOC₂H₅) (CH₂Cl – CH₂Cl)

Растворители

Щавелевая кислота

(HOOC – COOH)

Уксусная кислота Ацетилен Сварка и резка

(CH₃COOH) CH ≡ CH металлов

Винилацетат

(CH₃COOCH = CH₂)

Этаналь Винилацетилен

(уксусный альдегид) (CH₂= CH – C ≡ CH)

(CH₃CHO) Клей ПВА

Этанол Хлоропрен Хлорвинил

(этиловый спирт) (2-хлорбутадиен-1,3) CHCl = CH₂

(C₂H₅OH) (CH₂= CCl – CH = CH₂)

Парфюмерия, Хлоропреновый каучук Полихлорвинил

растворитель

⇐ Предыдущая 1 2 34