|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Задача №96Задача №96 ХБП Пациентка В., 33 лет; обратилась с жалобами на постоянные тянущие боли в пояснице, без четкой связи с изменением положения тела, общую слабость, быструю утомляемость, отсутствие аппетита (астенический синдром), жажду, сухость кожи, кожный зуд (дистрофический синдром) +. Также больную беспокоят поносы («уремический энтероколит» - желудочно-кишечный синдром), периодически отмечает головные боли, преимущественно в затылочной области (сердечно-сосудистый синдром), несколько эпизодов окрашивания мочи в красно-бурый цвет. Данная симптоматика нарастает в течение последних 3-4х лет. За последние полгода похудела на 10 кг (астенический синдром). Значительное ухудшение состояния в течение последнего месяца. Из анамнеза известно, что подобная симптоматика отмечалась у матери пациентки, однако подробного обследования не проводилось. Мать пациентки умерла в возрасте 54 лет от ОНМК. Объективно. Пониженного питания Рост 165 см вес 46кг, (ИМТ= вес разделить на рост (в метрах) в квадрате: 46/ 1,652 =16,9 – недостаточная масса тела).
кожные покровы и видимые слизистые бледные (анемический синдром), пастозность коленей и стоп. Над легкими дыхание везикулярное хрипов нет. ЧД 20 в минуту. Границы сердца расширены влево, акцент II тона над аортой (признак повышения давления в большом круге кровообращения (симптоматические гипертензии, гипертоническая болезнь и т.д.)). ЧСС73 АД 175/100 мм рт ст. (АГ II)
Живот мягкий безболезненный. Печень по краю правой реберной дуги. Симптом поколачивания слабоположительный с обеих сторон Лабораторные и инструментальные исследования: 1.Анализ крови клинический: гемоглобин – 93 г/л, (жен 120-140) легкая степень эритроциты -3.32х1012 /л, ( жен 3,9-4,7) анемия лейкоциты - 7.6х109/л, СОЭ – 20 мм/час, (жен 2-15) тромбоциты -260х109/л, лейкоцитарная формула – п/я – 4%, с/я – 63%, э-3%, б-3%, мон-5%, лим-22%. N 2. Биохимический анализ крови: АЛТ – 34Ед/л, (20-35) ↑АСТ – 38Ед/л, (8-34) ГГТП – 32Ед/л, (20-120) билирубин общий – 14мкмоль/л, (8,5-20,5) ↑глюкоза – 4.6 ммоль/л, 3,3-5,5 ↑мочевина – 42ммоль/л, (2-8) ↑креатинин – 670ммоль/л, (45-88) почечная недостаточность СКФ=6,41мл/мин (5стадияХБП). холестерин – 5.8ммоль/л, (3-6) ↓общий белок – 54г/л, (63-87) ↑К+ - 6,6ммоль/л, (3,5-5,5) Na+ - 140ммоль/л (136-145) 3.Анализ мочи клинический: количество 200мл олигоурия цвет с/жёлтый прозрачная, плотность 1016 глюкоза –abs белок следы лейкоциты –abs эритроциты 10-12 в п/з, цилиндры –abs 4.ЭКГ Заключение: Ритм синусовый, правильный. ЧСС 80’. P=0,1с; PQ=0,2; QRS=0,08; QT=0,34; (норма); R=1,3; T=0,3 (1/4 от R при норме 1/6); высокий заостренный Т в отведениях II, III, aVF, V3-V6 (из-за гиперкалиемии). Отрицательный Т в V1. 5.УЗИ почек Заключение: расширение ЧЛС ( похоже на гидронефроз (?)) Вопросы: 1.Выделите ведущие клинико-лабораторные синдромы пациентки и оцените степень тяжести ее состояния астенический, дистрофический, желудочно-кишечный, сердечно-сосудистый, анемический, синдром почечной недостаточности, электролитные нарушения; 2.Перечислите возможные заболевания, сопровождающиеся подобной клинической картиной Гломерулонефрит, пиелонефрит на фоне МКБ, злокачественная АГ, ; 3.С учетом данных жалоб, анамнеза, представленных данных лабораторных и инструментальных исследований определите наиболее вероятную диагностическую конструкцию ; 4.Достаточно ли представленных данных обследований для окончательного диагноза? 5.Какие дополнительные исследования и расчеты необходимо выполнить и какие данные можно получить с их помощью проба Роберга-Тареева: определение клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции по эндогенному креатинину;? 6. Какова лечебная тактика ведения данной пациентки? гемодиализ, перитонеальный диализ, пересада почки.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|