АЛКАДІЄНИ. Методи добування

АЛКАДІЄНИ

Алкадієнами або дієновими вуглеводнями називають ненасичені вуглеводні з двома подвійними зв’язками. Загальна формула алкадієнів С_nH₂_n_-2.

Назви алкенів за систематичною номенклатурою утворюються аналогічно назвам алканів (з такою ж кількістю атомів Карбону) при цьому останню літеру в назві алкану замінюють на закінчення «дієн». Головний ланцюг нумерують так, зщоб положення подвійних зв’язків позначалися найменшими номерами. Місце знаходження подвійних зв’язків вказують арабськими цифрами.

Залежно від взаємного розміщення подвійних зв’язків алкадієни поділяють на 3 групи:

а) кумулени (алени), в яких обидва подвійні зв’язки знаходяться біля одного атома Карбону

СН₂=С=СН₂

sp² sp sp²

б) дієни з ізольованими подвійними зв’язкамии, в яких подвійні зв’язки відділені однією або кількома групами СН₂

СН₂=СН–СН₂– СН=СН₂

sp² sp² sp³ sp² sp²

в)супряжені (кон’юговані) дієни, які містять групу атомів С=С–С=С

СН₂=СН–СН=СН₂

sp² sp² sp² sp²

Для супряжених дієнів спостерігаються так звані s-цис- та s-транс-ізомери. При цьому s-транс-ізомер бутадієну-1, 3 на 12, 6 кДж/моль енергетично вигідніший від s-цис-ізомеру:

Методи добування

1. Дегідрування бутан-бутиленової або пентан-пентенової фракції

2. Дегідратація 1, 3- та 1, 4-гліколей (1, 3- і 1, 4-діолів)

3. Промисловий метод синтезу дивінілу за Лєбєдєвим

Механізм за Горіним:

⇐ Предыдущая 1 2 345 Следующая ⇒