Des études cruciales ont été omises

Dans des circonstances normales, des é tudes de sé curité pharmacologique, de gé notoxicité ou de cancé rogé nicité sont ré alisé es au cours d'é tudes sur les animaux. Aucune é tude animale n'a é té ré alisé e pour le vaccin COVID; par consé quent, aucune de ces é tudes n'a é té effectué e, point final. Grâ ce à la procé dure accé lé ré e, les vaccins à ARNm sont passé s directement aux essais sur l'homme. Et la FDA n'a apparemment pas l'intention d'exiger de Pfizer qu'il effectue des tests pour dé terminer les effets sur la santé de son optimisation des codons. Comme le note Biber:

" Les fabricants connaissent le risque potentiel. Les ré gulateurs connaissent le risque potentiel. Pourtant, les organismes de ré glementation ne testent pas les produits V en tant que thé rapie gé nique et ne mettent pas en place de plan d'atté nuation des risques lié s à l'optimisation des codons. SI VOUS NE MESUREZ PAS LE RISQUE, IL NE DISPARAÎ T PAS".

Il est tout simplement stupé fiant qu'ils aient dé ployé ces piqû res à des milliards de personnes dans le monde, sachant pertinemment que ces piqû res ont la capacité de causer de graves problè mes.

Un autre problè me soulevé dans l'article de Biber est le fait que les types de cellules diffè rent largement dans leur utilisation des codeurs, de sorte que dé terminer comment l'ARNm est traduit dans un type de tissu ne ré vè le rien sur la ciné tique de traduction dans un tissu diffé rent. Aucun des fabricants de tampons COVID n'a testé son produit sur tous les types de tissus disponibles (51 au total).

" La ciné tique translationnelle peut conduire à des pauses translationnelles, qui ont un rô le dans la modulation de la conformation des proté ines, peuvent entraî ner des changements structurels, augmenter l'immunogé nicité et modifier les performances. Cela a é té signalé depuis les anné es 90. Sans danger, n'est-ce pas? é crit Biber. 13

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