Le mauvais repliement des protéines lié à de nombreuses pathologies

Biber cite ensuite un certain nombre d'é tudes é tablissant un lien entre le mauvais repliement des proté ines et diverses pathologies graves, telles que la neurodé gé né rescence observé e dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et l'insuffisance cardiaque. 5 Comme l'explique l'article de 2017 intitulé " ProteinMisfolding Diseases": 6

" La majorité des molé cules proté iques doivent se plier en structures tridimensionnelles dé finies pour acqué rir une activité fonctionnelle. Cependant, les chaî nes de proté ines peuvent adopter une multitude d'é tats conformationnels, et leur conformation biologiquement active n'est souvent que marginalement stable.

Les proté ines mé tastables ont tendance à peupler des espè ces mal replié es qui sont enclines à former des agré gats toxiques, notamment des oligomè res solubles et des dé pô ts amyloï des fibrillaires, qui sont lié s à la neurodé gé né rescence dans les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, et à de nombreuses autres pathologies. "

" Si c'est si problé matique, pourquoi les fabricants l'utilisent-ils? ". demande Biber. La ré ponse est que pour que l'injection fonctionne, ils ont besoin de niveaux d'expression de la proté ine plus é levé s que ce qui est naturellement possible.

Dans son plan de gestion du risque BNT162b2/Comirnaty soumis à la FDA pour obtenir une autorisation d'utilisation en urgence, Pfizer admet que l'optimisation des codons qu'elle a effectué e a entraî né une é lé vation de la gamma-glutamyl transfé rase (GGT), qui est un marqueur pré coce de l'insuffisance cardiaque.

Pfizer semble avoir é té le plus agressif dans son optimisation des codons, et ce n'est un secret pour personne que la forte alté ration de l'ARNm pourrait provoquer un mauvais repliement des proté ines et des " anomalies d'é pissage". Comme indiqué dans un article publié en mars 2021: 7

" Le vaccin BNT162b2 contre le COVID-19 est composé d'un ARN ayant 4284 nuclé otides, divisé en six sections, qui apportent les informations pour cré er une usine de proté ines de pointe S, celles utilisé es par le SRAS-CoV-2... pour infecter l'hô te. Ensuite, ces proté ines sont dirigé es vers l'exté rieur de la cellule, dé clenchant la ré action immunitaire et la production d'anticorps.

Le problè me est la forte alté ration de l'ARNm: L'uracile est remplacé par la pseudouridine pour tromper le systè me immunitaire; les lettres de tous les triplets de codons sont remplacé es par un C ou un G, pour augmenter considé rablement la vitesse de synthè se des proté ines; remplacement de certains acides aminé s par la proline; ajout d'une sé quence (3'-UTR) dont l'alté ration est inconnue...

Une é ventuelle mauvaise traductiona des consé quences sur la physiopathologie de diverses maladies. En outre, l'ARNm injecté est un pré -ARNm, ce qui peut conduire à de multiples ARNm matures; ce sont des anomalies d'é pissage alternatif, source directe de graves dommages à long terme sur la santé humaine.

En substance, ce qui sera cré é peut ne pas ê tre identique à la proté ine S spike; juste une erreur de dé codage translationnel, une mauvaise lecture des codons, la production de diffé rents acides aminé s, puis de proté ines, pour causer de graves dommages à long terme sur la santé humaine, bien que l'ADN ne soit pas modifié, é tant au contraire dans le noyau cellulaire et non dans le cytoplasme, où l'ARNm modifié arrive. "

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