Качественный контроль димедрола 3 страница

Rp: Hexamethylentetramini 3, 0; Natrii salicylatis 2, 0; Sirupi simpleci 5ml; Agua purificatae ad 150ml M. D. S. по 1 столовой ложке 3 раза в день Сложная жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, истинный раствор Расчеты: V_общ = 150мл % порошков: 3, 0 + 2, 0 = 5, 0 5, 0 — 150мл х = 5, 0 • 100 = 3, 3 % > 3% х — 100мл 150 КУО _{гексаметилентетрамина} = 0, 78 • 3, 0 = 2, 34мл КУО _{натрия салицилата} = 0, 59 • 2, 0 = 1, 18 мл Количество воды: 150 – 5 - 2, 34 -1, 18 = 141, 5мл ≈ 142мл Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в подставке, т. к. % порошков больше 3%, поэтому количество воды берут с учетом КОУ и сахарного сиропа. В подставке в 142 мл воды очищенной растворяют гексаметилентетрамин и натрия салицилат, фильтруют во флакон для отпуска. Добавляют во флакон для отпуска в последнюю очередь 5мл сахарного сиропа. Оформляют к отпуску. Этикетки: «Внутреннее», «Микстура», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Aguapurificatae 142ml Hexamethylentetramini 3, 0 Natrii salicylatis 2, 0 Sirupi simpleci 5ml V_общ = 150ml Приготовил: Проверил: Отпустил:	Качественный химический контроль гексаметилентетрамина и салицилата натрия Кач: 1) кислотный гидролиз и док-во составных частей – к 0, 5мл р-ра +Н₂SO₄(р)- нагреть = запах формальдегида. Затем + 3мл р-ра NaOH-нагреть = запах аммиака (CH₆)N₄ + 2H₂SO₄ + H₂O = 6HC=O + 2(NH₄)₂SO₄; H (NH₄)₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2H₂O + 2NH₃↑ 2) р-ция образ-я ауринового красителя – 0, 5мл р-ра выпаривают в фарфоровой чашке + неск. кристаллов салицил. к-ты и + 2кап Н₂SO₄(к) –нагреть=красн. окр(=ауриновый краситель)
Rp: Zinci sulfatis 0, 3; Bismuthi subnitratis 0, 2; Mentholi 0, 2; Vaselini; Lanolini aa 10, 0 M. D. S. Мазь в нос Сложная мягкая лекарственная форма для наружного применения, комбинированная мазь Расчеты: m_общ = 0, 3 + 0, 2 + 0, 2 + 10, 0 + 10, 0 = 20, 7 % порошков для мази суспензии 0, 5 — 20, 7 х = 0, 5 • 100 = 2, 4% < 5% х — 100, 0 20, 7 Теоретическое обоснование: Готовим по массе в ступке, каждый тип мази отдельно. Ментол растворим в вазелине, и образует мазь-раствор. Масса мази меньше 30, 0 поэтому основу не расплавляем, а подогреваем ступку. Целесообразно начинать приготовление мази именно с мази-раствора. Для мази суспензии рассчитываем % порошков, он меньше 5%, поэтому сульфат цинка и висмута нитрат растираем с родственной к основе жидкостью – вазелиновым маслом. В конце добавляют вазелин. и безводный ланолин, т. к. растворенный сульфат цинка может привести к некрозу тканей и поэтому нельзя допустить его растворения. Этикетки «Мазь», «Наружное», «Хранить в прохладном защищенном от света месте» ППК к рецепту № 3. 06. 2012 t Mentholi 0, 2 Vaselini 1, 0 Bismuthi subnitratis 0, 2 Zinci sulfatis 0, 3 Olei Vaselini q. s. Vaselini 9, 0 Lanolinianhydrici 10, 0 m_общ = 20, 7 Приготовил: Проверил: Отпустил:	ВАК при заполнении штангласа цинка сульфата Приёмочный к-ль: «описание», «упак-ка», «маркир-ка» Описание: проверка внеш. вида, запаха. При сомнении – в качестве, хранят отдельно от др. ЛС «Забраковано при приёмочном к-ле». Упаковка: целостность и соответ-е физ-хим св-вам ЛС Маркировка: на этикетке – предприятие -изготовитель или предприятие фасовавшее; -наимен-е ЛС; масса или объем; концентрация или состав; № серии; №ан-за контрольно-аналитической лаборатории; срок годн; дата фасовки. П: работа с Rp не проводится; проверка исходных данных в «Журнале регистрации рез-тов к-ля ЛС на подлинность»; № ан-за, подпись проверившего указать на этикетке штангласа О: бел, сыпучий однородный порошок, б/запаха КПО: б-ным не отпускается, сост. в правильности оформления штангласа; штанглас – тёмного стекла, на этикетке красн. буквами на белом фоне(преп-т относ. к списку Б) – указано наименование ЛС с указанием ВРД и ВСД – Phenobarbitalum – 0, 2-0, 5. Хранят по сп. Б, в хор. укуп. таре, предохр. от света и влаги. В помещении хранения на этикетке: -№ серии и завода-изготовителя -№ ан-за КАЛ -срок годности -дата заполнения -подпись заполнившего В ассистентской комнате, кроме наимен-я, доп-но: -дата заполнения -подпись заполнившего -подпись проверившего ЛС -№ ан-за О, Ф: не проводится Проводится кач. хим. к-ль при заполнении штангласа в ассистентской!!! Кач: 1)ZnSO₄– а) на Zn – к 1-2кап р-ра+2-3кап ферроцианида К=бел. студен. ос(не р-рим в НСl) 3ZnSO₄ + 2K₄(Fe(CN)₆) = K₂Zn₃(Fe(CN)₆)₂ + 3K₂SO₄ б) на SO₄ – к 1-2кап р-ра+ 1-2кап ВаСl₂=бел. ос(не р-рим в к-тах и щел) ZnSO₄ + BaCl₂ = ZnCl₂ + BaSO₄↓
БИЛЕТ № 30. Rp: Dimedroli 0, 015; Analgini 0, 2; Sacchari 0, 3 M. f. pulvis, D. t. d №10, S. по 1 порошку 2 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с веществами списка Б Проверка доз: Р — 0, 1 Prodosi 0, 015 Димедрол ВProdie 0, 03 С — 0, 25 Дозы не превышены АнальгинР — 1, 0 В Prodosi 0, 2 С — 3, 0 Prodie 0, 4 Дозы не превышены Количество Димедрола 0, 015 • 10 = 0, 15 Количество Анальгина 0, 2 • 10 = 2, 0 Количество Сахара 0, 3 • 10 = 3, 0 m_общ = 0, 15 + 2, 0 + 3, 0 = 5, 15 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают сахар, т. к. это кристаллическое в-во общего списка и выписано в большем количестве. Во вторую очередь добавляют Димедрол. Соотношение 1: 20 не превышено. В последнюю очередь добавляется анальгин. После проверки на однородность массу развешивают на 10 вощеных капсул. Этикетки: «Внутреннее», ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Saccari 3, 0 Dimedroli 0, 15 Analgini 2, 0 m_общ = 5, 15 m₁ = 0, 515 Приготовил: Проверил: Отпустил:	Качественный химический контроль димедрола и анальгина Качественный химический контроль анальгина 1. Реакция кислотного гидролиза и доказательство входящего в состав молекулы формальдегидносульфитного производного. 0, 05 препарата нагревают с 0, 5мл разведеннойHCl. Сначала ощущается запах диоксида серы (SO2), а затем формальдегида 2. Реакция на восстановительную способность анальгина. 0, 05 препарата смачивают каплей воды + 2мл спирта + 5 кап HCl. После растворения препарата + 2мл 0, 1моль/л р-ра йодата калия. Раствор окрашивается в малиновый цвет, затем выделяется бурый осадок йода 5SO₂ + 2KJO₃ → 4SO₃ + J₂ + K₂SO₄ 3. На Na Крупинку препарата внести в бесцветное пламя, пламя окрашивается в желтый цвет 4. Реакция внутриаптечного контроля с FeCl₃ 0, 05 препарата растворяют в 0, 5 мл воды + по 3кап HCl и FeCl₃ = синее окрашивание, при стоянии переходящее в красное, затем р-р обесцвечивается Качественный химический контроль димедрола 1. На основание димедрола а) Реакция образования оксониевой соли. К 0, 1 порошка + 1-2кап концентрированной серной к-ты. Появляется желтое окрашивание, постепенно приобретающее оранжевый оттенок (оксониевая соль) Качественный контроль сахара К 0, 02 порошка + 1-2мл HCl и несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 минуту – раствор окрасится в красный цвет
Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% 10ml Steril! D. S. глазныекапли Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка А. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_атроп = 0, 1 0, 1 • 0, 1 = 0, 01 Капли гипотоничны m_NaCl = 0, 09 – 0, 01 = 0, 08 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Капли гипотоничны поэтому их надо доизитонировать натрия хлоридом. Количество натрия хлорида рассчитывают с помощью изотонического эквивалента. Воды очищенной берут 10 мл, т. к. % < 3. Растворяют атропина сульфат инатрия хлорид. Атропин отвешивает провизор-технолог в присутствии фармацевта. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 100^ОС 30 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Приготовление: В мерный пальчик отмеривают 10 мл воды очищенной, примерно 5 мл отливают в подставку. Растворяют атропина сульфат и натрия хлорид в воде. Полученный р-р фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, смоченные посторонней водой, через ту же вату и фильтр пропускают оставшуюся воду. Часть раствора отдают на анализ т. к. входит в-во списка А. Проверяют р-р на чистоту укупоривают стерильной резиновой пробкой, обкатывают металлическим колпачком, маркируют, стерилизуют в паровом стерилизаторе, опять проверяют на чистоту, оформляют к отпуску. Больному выдается сигнатура. На обратной стороне сигнатуры кол-во натрия хлорида ППКкрецепту № 13. 06. 2012А Aguapurificataester. 5ml Atropinisulfatis 0, 1 Natriichloridi 0, 08 Aguapurificataester. 5ml V_общ = 10 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула атропина сульфата	ВАК глазных капель с Атропином 1% 10 мл (список А) П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, атропина сульфат – подчеркнуть красн. карандаш. (т. к. сп А), ППК О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Глазные капли», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения Sol. Atropini sulfatis 1% — 10ml, глазные капли, наименование и адрес аптеки, № анализа, дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Обращ. с остор. », «Хр. в п. з от с. м. », «Беречь от детей». О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=10мл, доп. откл = ±10% [9 ÷ 11мл] (т. 5) ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! До стер-ции провер-ся содержание изотон. в-ва NaCl Кач: 1) на основание атропина (р-ция Витали-Морена) – р-р преп-та выпаривают + HNO3(к) и t= жёлт. окр (продукты нитрования) + спирт. р-р KOH+ацетон=фиолет. окр (исчезает при стоянии) 2) к р-ру + р-р аммиака = бел. ос(основание атропина) 3) к р-ру +ВаСl₂= бел. крист. ос(не р-рим в к-тах и щел) SO₄^2- + BaCl₂ = BaSO₄ + 2Cl^- 4)на Na –к р-ру + укс. к-та+цинк-уранил-ацетат= жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 5)на Сl – к р-ру + HNO₃+ AgNO₃= бел. тв. ос(р-рим в аммиаке, не р-рим в HNO₃) Cl^- + AgNO₃ = AgCl + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде – инд –ф/фт – к р-ру + СН₃Сlи титруют NaOH= до роз. окр. водн. слоя (атр)H₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2(атр) + 2H₂O 2) на NaCl – Аргентометрия с поверх. дей. инд – М-д Фаянса – к 1мл р-ра + 3кап бром-фенол-синий + укс к-та(р) = пока фиолетовое окр. не перейдёт в зел-жёлт(3кап) и титруют AgNO₃= до фиол. ос NaCl + AgNO₃ = AgCl + NaNO₃ Расчеты: М = 694, 8 f=1/2 C_f=0, 05 T = 694, 81/20, 05 = 0, 01737 1000 m_(атр₎=V₁K₁T10 = 0, 49 • 1 • 0, 01737 • 10 = 0, 085Voр = m 0, 1г – 10ml 1 1 TX - 1ml, X = 0, 01 г Voр = 0, 01 = 0, 58мл 0, 01737 доп. откл =15% [0, 085-0, 115] m₍_NaCl₎= V₂K₂T*10 Voр = mT= 0, 002922 0, 08 – 10ml 1 TX – 1ml, X = 0, 008 Voр = 0, 008 = 2, 73ml 0, 002922 доп. откл ±15% [0, 068 ÷ 0, 092] (таб. 7)
БИЛЕТ № 34. Rp: Acidi hydrochloridi diluti6, 0; Pepsini 2. 0; водыочищ. 150 мл. M. D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день Сложная жидкая лекарственная форма для вутреннего применения с веществом списка Б, раствор ВМС, неограниченно набухающем Расчеты: V_общ = 156 мл Количество приемов: 156: 15 = 10 приемов Проверка доз: Р — 1мл prodosi 4, 0: 10 = 0, 4 Соляная кислота Вprodie 1, 2 C — 3мл Дозы не превышены HCl 1: 10 6 • 10 = 60мл Количество воды 156 – 60 = 96мл Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом во флаконе для отпуска, т. к пепсин не процеживают поскольку пепсин адсорбируется на вате. Обязательно надо соблюдать порядок смешивания инградиентов микстуры, пепсин растворяют в подкисленной воде. Оформляют к отпуску. Этикетки: «Внутреннее», «Микстура», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать» На обратной стороне рецепта указываем: ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Aguapurificatae 96ml Sol. Acidi hydrochloride 1: 10 – 60ml Pepsini 2, 0 V_общ = 156ml Приготовил: Проверил: Отпустил:	ВАК микстуры с HCl и пепсином П: дата, № Rp, ППК, Д приготовил, № ан-за, проверил, подпись провизора-аналитика 1) работа с Rp –бланк ф107у, штамп ЛУ, личная печать и подпись врача, срок дей-я Rp – 2мес – компоненты микстуры совместимы – дозы (список Б) в соотв. с возрастом б-ного не превышены – назначение врача указано в Rp 2)оформление рез-тов ан-за в «Журнале регистрации результатов органолепт., физ. и хим. к-ля ВАЗ, ЛФ, изгот. по Rp и т. д» - поставить № ан-за и подпись провизора-аналитика на обрат. стор. Rp и ППК. О-Л: б/цв, слегка опалесцирующий р-р, б/мех вкл КПО: в соотв. с физ-хим св-ми отпускается в герметич. укупор. флаконе; осн. этикетка: «Внутреннее», дополнительные: «Хр. в прох. защ. от света месте», «Перед употр. –взбалтывать», «Беречь от детей», «Детское»; дозы в соотв. с возр. б-ного не превышены; № и ФИО б-ного на Rp соотв. № и ФИО на этикетке; указать срок годности; поставить подпись на обрат. стор. Rp(отпустил+подпись) О, Ф: Vо=200мл доп. откл + 1% [198-202мл], проверка герметич-ти укупорки ПХК обязательно! Кач: 1)Cl^-: к 2-3кап р-ра + 2-3кап р-ра AgNO₃= бел. творожистый. осадок, р-римый в р-ре аммиака HCl+AgNO₃=AgCl+HNO₃ AgCl+NH₄OH=(Ag(NH₃)₂)Cl+2H₂O (Ag(NH₃)₂)Cl+2HNO₃=AgCl+2NH₄NO₃ 2) к 2-3кап р-ра + 2-3кап 5% р-ра NaHCO₃= пузырьки углекисл. газа HCl + NaHCO₃ = NaCl + H₂O + CO₂ 3) пепсин: к 1мл микстуры + 0, 5мл р-ра танина = постепенно обр-ся бел. студенист. осадок Колич: м-д нейтрализации (алкалиметрии): 5мл микстуры титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH = до жёлт. окраш-я (инд. – метил-оранж 1 кап) HCl + NaOH = NaCl + H₂O Р: Т = f C_f M = 10, 136, 46 = 0, 003646г/мл 1000 1000 Тусл = Т100 = 0, 04393г/мл 8, 3 m = VKTусл200 Vор = __m _ 4, 0 НСl – 200мл 5 Tусл Xг HCl – 5мл Х=0, 1г НСl Vор = 0, 1 = 2, 27мл 0, 04393 Сод-е НСl – 4, 0 г доп. откл. по таб. 7 ±4% [3, 84 ÷ 4, 16]
Rp: Dimedroli 0, 02; Pyridoxinihydrochloridi 0, 015; Sacchari 0, 3 M. f. pulvisD. t. d № 10 S. по 1 порошку 3 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с веществом списка Б. Проверка доз: Р — 0, 1 Prodosi 0, 02 Димедрол ВProdie 0, 06 С — 0, 25 Дозы не превышены Количество Димедрола 0, 02 • 10 = 0, 2 Количество Пиридоксина 0, 015 • 10 = 0, 15 Количество Сахара 0, 3 • 10 = 3, 0 m_общ = 3, 0 + 0, 15 + 0, 2 = 3, 35 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают сахар, т. к. это кристаллическое в-во общего списка и выписано в большем количестве. Во вторую очередь добавляют Пиридоксин, т. к его меньшее количество Соотношение 1: 20 не превышено. В последнюю очередь добавляется Димедрол. После проверки на однородность массу развешивают на 10 вощеных капсул. Этикетки: «Внутреннее», ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Saccari 3, 0 Pyridoxinihydrochloridi 0, 15 Dimedroli 0, 2 m_общ= 3, 35 m₁ = 0, 335 Приготовил: Проверил: Отпустил:	Качественный химический контроль димедрола 1. На основание димедрола а) Реакция образования оксониевой соли. К 0, 1 порошка + 1-2кап концентрированной серной к-ты. Появляется желтое окрашивание, постепенно приобретающее оранжевый оттенок (оксониевая соль) Качественный химический контроль пиридоксина гидрохлорида 1) На фенольный гидроксил0, 01 г порошка растворяют в 3 кап воды + 1-2 кап. FeCl₃. Появляется красное окрашивание 2) На HCl а) к 5мл р-ра + 1кап метил-оранж= роз. окр б) на Сl– к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл р-ра аммиака = осадок отфильтровать + 1мл HNO₃(р) + 3кап AgNO₃= белый творожистый осадок Cl^- + AgNO₃ → AgCl + NO₃^-
Са глюконат 5% р-р – 100мл ПХК обязателен!!! Кач: 1)Са – а) пламя- в кирпич-крас. цв б) р-ряют в Н₂О + 1-2 кап оксалата аммония = бел. ос(р-рим в мин. к-тах и не р-рим в укс. к-те и р-ре аммиака) COONH4 COO Ca²⁺ + │ → │ Ca↓ + 2NH4⁺ COONH4 COO 2)на глюконат-ион – к 3-5кап р-ра + 2кап FeCl₃= св-жёлт Колич: 1)М-д трилонометрии(в/аптеч) к 1мл преп-та + 5мл аммиачно-буферного р-ра + 5-7кап индикатора кислотного хрома тём-синего и титруют 0, 05м/л трилоном Б = до перехода красн. в сине-фиол цв 2)М-д рефрактометрии ( если преп-т с концентрацией 5% и > ) С%= n(р-ра) – n(Н₂О)F 5% =0, 00166 F nH₂O = 1, 3330 Доп. откл ±4% [4, 8÷ 5, 2%]
Rp: Sol. Atropini sulfatis 0, 2% 50ml Natrii chloridi q. s. ut fiat sol. isotonica Steril! D. S. Для в/в введения по 0, 2 мл Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка А. Расчеты: V_общ = 50 мл E^NaCl_атроп = 0, 1 0, 1 • 0, 1 = 0, 01 m_NaCl = 0, 45 – 0, 01 = 0, 35 Атропина сульфат – состоит из слабого основания и сильной к-ты, поэтому стабилизируем 0, 1М р-ром HCl Кол-во стабилизатора: 10 мл – 1000мл р-ра х = 10 • 50 = 0, 5 мл (gttsX) х мл - 50 мл р-ра 1000 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. Кол-во натрия хлорида рассчитывают с помощью изотонического эквивалента понатрия хлориду. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут, т. к. объем р-ра 100 мл. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Больному выдается сигнатура. На обратной стороне сигнатуры кол-во и название стабилизатора ППК к рецепту № 13. 06. 2012 А Aguaproinjektionibusq. s. Atropini sulfatis 0, 1 Natrii chloridi 0, 35 Sol. Acidi hydrohloridi 0, 1M 0, 5ml (gtts X) Agua pro injektionibus ad 50ml V_общ = 50 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула атропина сульфата	ВАК 0, 2% р-ра атропина сульфата П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, атропина сульфат – подчеркнуть красн. карандаш. (т. к. сп А), ППК О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Для инъекций», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения «Sol. Atropini sulfatis 0, 2% — 50ml, в/в по 0, 2 мл», наименование и адрес аптеки, № анализа (до и после стерилизации), дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Обращ. с остор. », «Хр. в п. з от с. м. », «Беречь от детей». О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до и после стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=100мл, доп. откл = ± 3% [ 97÷ 103 мл] таб. 5 ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! до стерилизации проверяют рН, ПХК атропина изотонирующего вещ-ва и стабилизатора; после стер. рН и ПХК атропина Кач: 1) на основание атропина (р-ция Витали-Морена) – 5 кап. р-ра преп-та + неск. кап. HNO3(к) ивыпаривают = жёлт. осадок + 3 кап. спирт. р-ра KOHи ацетона= фиолет. окр (исчезает при стоянии) 2) к р-ру + р-р аммиака = бел. ос(основание атропина) 3) На H₂SO₄к р-ру +ВаСl₂= бел. крист. ос(не р-рим в к-тах и щел) SO₄^2- + BaCl₂ = BaSO₄ + 2Cl^- 4)на Na –к р-ру + укс. к-та+цинк-уранил-ацетат= жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 5)на Сl – к р-ру + HNO₃+ AgNO₃= бел. тв. ос(р-рим в аммиаке, не р-рим в HNO₃) Cl^- + AgNO₃ = AgCl + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде – инд –ф/фт – к р-ру + СН₃Сlи титруют NaOH= до роз. окр. водн. слоя (атропин)H₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2(атропин) + 2H₂O Расчеты: 1) Анализ атропина М = 694, 8 f=1/2 C_f=0, 05 T = 694, 81/20, 05 = 0, 01737 1000 Слепую методику для атропина надо изменить и увеличить количество раствора для анализа до 5 мл, т. к. получается очень маленький ориентировочный объем и соответственно увеличиваются и все остальные реактивы, не меняется только титр. Сначала титруется HCl. На титрование 0, 05мл 0, 1M кислоты (столько содержится в 5мл р-ра) надо 0, 05мл 0, 1MNaOH, а затем начинает титроваться атропин, поэтому формула будет: m_(атр₎=(V₁ – 0, 05)K₁T100 = (0, 6 – 0, 05) • 1 • 0, 01737 • 50 = 0, 0955 5 5 Voр = m 100мл р-ра – 0, 2 атропина T 5мл р-ра - Х атропина X = 5 • 0, 2 = 0, 01 100 Voр = 0, 01 = 0, 57мл V₁ = 0, 6ml 0, 01737 доп. откл =10% [0, 09 ÷ 0, 11] 2) Анализ NaClАргентометрия с поверхностно-действующим индикатором. Метод Фаянса к 1мл р-ра + 3кап бром-фенол-синий + укс к-та(р) = пока фиолетовое окр. не перейдёт в зел-жёлт(3кап) и титруют AgNO₃= до фиол. ос NaCl + AgNO₃ → AgCl↓ + NaNO₃ V₂ = 2, 32мл m_(NaCl₎= (V₂ – 0, 05)K₂T10 = (2, 32 – 0, 05) • 1 • 0, 002922 • 50 = 0, 331 1 1 Voр = mT= 0, 002922 50 млр-ра – 0, 35 гNaCl T 1 мл р-ра – Х, X = 0, 007 Voр = 0, 007 = 2, 39 ml 0, 002922 доп. откл ±8% [0, 322 ÷ 0, 378] (таб. 7)
	Качественный химический контроль анальгина 1. Реакция кислотного гидролиза и доказательство входящего в состав молекулы формальдегидносульфитного производного. 0, 05 препарата нагревают с 0, 5мл разведеннойHCl. Сначала ощущается запах диоксида серы (SO2), а затем формальдегида 2. Реакция на восстановительную способность анальгина. 0, 05 препарата смачивают каплей воды + 2мл спирта + 5 кап HCl. После растворения препарата + 2мл 0, 1моль/л р-ра йодата калия. Раствор окрашивается в малиновый цвет, затем выделяется бурый осадок йода 5SO₂ + 2KJO₃ → 4SO₃ + J₂ + K₂SO₄ 3. На Na Крупинку препарата внести в бесцветное пламя, пламя окрашивается в желтый цвет 4. Реакция внутриаптечного контроля с FeCl₃ 0, 05 препарата растворяют в 0, 5 мл воды + по 3кап HCl и FeCl₃ = синее окрашивание, при стоянии переходящее в красное, затем р-р обесцвечивается
Rp: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% 100ml Steril! D. S. По 1 мл 2 раза в день Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка Б. Папаверина2, 0 Воды для инъекций до 100мл Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом доведения до объема. Р-р не стабилизируют, т. к. папаверин не разлагается при стерилизации. Стерилизуют при 120^ОС – 8минут. В мерной колбе в небольшом количестве воды растворяют папаверин, затем доводят до объема 100мл, фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua pro injektionibus q. s. Papaverini hydrochloridi 2, 0 Agua pro injektionibus ad 100ml Vобщ = 100 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула папаверина гидрохлорида	ВАК папаверина гидрохлорида 2% 100 мл П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, ВРД – 0, 2; ВСД – 0, 6 О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции). Рез-ты к-ля – в «Журнал регистрации рез-тов органолепт., физ и хим к-ля» КПО: : в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Для инъекций», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения «Sol. Papaverini hydrochloridi 2% - 100ml, в/в по 1 мл 2 раза в день», наименование и адрес аптеки, № анализа (до и после стерилизации), дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Хр. в п. з от с. м. ».. О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до и после стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=50мл, доп. откл = ± 4% [ 48÷ 52 мл] таб. 5 ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! до стерилизации проверяют рН, ПХК папаверина; после стер. рН и ПХК папаверина Кач: 1) на основание папаверина а) к 1мл р-ра + HNO₃(к) 1-2кап = жёлт. окр – при t* на вод. бане – оранж. окр б) к 1 мл р-ра + 1-2кап Н₂SO₄(к) при t* сине-фиолет. окр в) к 1 мл р-ра + реактив Марки 2-3кап при tслабо нагревают на вод. бане = фиолет. окр 2) на HCl – к 1 мл р-ра + 1-2кап HNO₃ + AgNO₃ = бел. твор. осадок нерастворимый в азотной к-те Cl^- + AgNO₃ → AgCl↓ + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации – 1 + 3-5кап ф/фт и титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH= до роз. окр (папаверин)HCl+NaOH=(папаверин)+NaCl+H₂O 1мл 0, 1моль/лNaOH соответствует 0, 03759г папаверина г/х Р: V = 0, 55мл m(папаверина) = V • K • T • 50 =0, 55 • 1 • 0, 03759 • 100 = 2, 07 1 1 T=0, 3759 Voр = m 100 мл р-ра – 2, 0 папаверина T 1 мл р-ра - Х папаверина Х= 0, 02 Vор = 0, 02 = 0, 53мл 0, 03759 доп. откл = ±4% (таб 7) 2, 0 – 100% Х – 4% Х=0, 08 [1, 92 ÷ 2, 08] 2)Аргентометрия с адсорбционным индикатором. М-д Фаянса – 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 3кап бромфенол-синий + по каплям укс. к-ту(р) =до зел-жёлт. окр. Титруют 0, 1моль/л AgNO₃ = до фиол. окр (папаверин)HCl + AgNO₃ = (папаверин)HNO₃ + AgCl↓ 3)Меркуриметрия– 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 2-3кап 1% спирт. р-ра Дифенилкарбазона + 2-3кап HNO₃титруют 0, 1 моль/л р-ром Hg(NO₃)₂ = сине-фиол. окр 2(папаверин)HCl+Hg(NO₃)₂=2(папаверин)HNO₃ + HgCl₂
Билет 18	ВАК концентрата NaBr (1: 5) 20% 1000 мл Работа с рецептом не проводится П: Проверить записи в книге учета лабораторных и фасовочных работ Вода очищенная – 1970 мл Натрия гидрокарбонат – 100, 0 КУО = 0, 3 Vобщ = 2000мл № анализа, подпись провизора-аналитика Оформление рез-тов анализа: заполнить «Журнал регистрации рез-тов органолептич. хим. к-ля внутриаптечной заготовки, лек. форм, изготовл. по индивид. рец-м»; поставить № анализа и подпись провизора-аналитика в книге учета лаб. и фасовочн. работ. Хранить в защищенном от света месте. О: бесцветная прозрачная ж-ть, без мех. включений Ф: контроль не проводится КПО: Больным не отпускается. Состоит в правильном оформлении концентрата. Этикетка «Solutionatriibromidi 20%»; дата приготовления, № серии, срок годности 20 дней при t^o не выше 25^оC. Приготовил: проверил; № анализа ПХК: ОБЯЗАТЕЛЬНО полный Кач: 1)Na⁺ – к 0, 5мл р-ра + 2кап укс. к-ты + 2кап Zn-уранил ацетата = жёлт. крист. ос NaBr + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)·9H₂O↓ + HBr 2) Br^-а) к 1-2 кап р-ра на часовом стекле + 1-2 кап р-ра AgNO₃= желтоватый осадок, трудно растворимый в р-ре аммиака NaBr + AgNO₃ → AgBr↓ + NaNO₃ бл. -желт. б)- к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл хлороформа + 0, 5мл HCl + неск. кап. р-ра хлорной извести, взбалтывают. Хлороформный слой окраш в желто-оранжевый цвет CaOCl₂ + 2HCl → CaCl₂ + H₂O + Cl₂↑ 2NaBr + Cl₂ → Br₂ + 2NaCl Колич: Если будет концентрат, то Метод рефрактометрии С% = n – n(H₂O) F n(H₂O) =1, 3330 F(NaBr 20%) = 0, 0013 С% = 1, 3587 – 1, 3330 = 19, 76% 0, 0013 Доп. откл. ± 2% [19, 6 ÷ 20, 4] Если надо титровать то, 1) Аргентометрия по Морук1 мл р-ра + 5-7 кап р-ра хромата калия и титруют 0, 1 моль/л р-ром AgNO₃ до оранжево-желтого цвета NaBr + AgNO₃ → AgBr↓ + NaNO₃ 2AgNO₃ + K₂CrO₄ → Ag₂CrO₄ ↓ + 2KNO₃ лишняя кирпично- капля красный 2) Аргентометрия по Фаянсус применением поверхностно действующего индикатора бромфенолового синего: к 1мл + 2-3 кап бромфенолового синего + по каплям разведенную уксусн. к-ту до получения зеленовато-желтого окраш. (≈ 3кап) и титруют 0, 1моль/л р-ром AgNO₃досине-фиолетового окраш. NaBr + AgNO₃ → AgBr↓ + NaNO₃ 3) Меркуриметрическийметодк 1млр-ра + 3кап. р-радифенилкарбазона + 3капразб. HNO₃ и титруют 0, 1 моль/л р-ром Hg(NO₃)₂ до фиолетового окрашивания М(NaBr)=102, 9; f=1; C_f = 0, 1; Т = 0, 1 • 1 • 102, 9 = 0, 01029 1000 m(NaBr) = V • K • T • 100 1
БИЛЕТ № 8. Rp: Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% - 50ml Steril! D. S. Для в/в введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, истинный раствор. Натрия гидрокарбоната2, 5 Вода для инъекцийдо 50 мл Теоретическое обоснование Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом доведения до объема. В качестве растворителя используют воду для инъекций. Р-р не стабилизируют, т. к. натрия гидрокарбонат не разлагается при стерилизации. Стерилизуют паровым методом при 120^ОС – 8минут. В мерной колбе в небольшом количестве воды растворяют натрия гидрокарбонат, затем доводят до объема 50мл, фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Флакон для отпуска заполняют раствором на 2/3, т. к при стерилизации выделяется CO₂, После стерилизации оставить флакон на 2 часа чтобы выделившийся газ вновь перешел в раствор. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua pro injektionibus q. s. Natrii hydrocarbonatis 2, 5 Aguaproinjektionibusad 50ml Vобщ = 50 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата:	ВАК натрия гидрокарбоната 5% - 50мл П: : работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, № ан-за 2/3, подпись пров-аналит Проверка ППК – пригот., провер., Режим стерилизации при120С – 8мин. Оформление рез-тов в «Журнале регистраций результатов орг-лепт, физ и хим к-ля» О: б/цв, прозр. р-р, б/зап и мех. вкл(провер. до и после стер-ции мех. вкл) КПО: отпуск-ся во флак., где р-р занимает 2/3 V, т. к. при стер-ции выдел-ся СО₂ и м. разорвать флакон; флакон закрыт под обкатку, чтобы СО₂ не улетучивался. Осн этик: «Внутреннее. Для инъекций. Стерильно». Предупр. этик: «Хр. в пр. з. от. св. м». Если треб-е ЛПУ, то – на этик. указ-ся название и адрес аптеки, № б-цы, название отделения, состав на латин. яз., способ употреб., дата изгот-я, годен 30дн., подписи приготовил, проверил, отпустил, № ан-за. О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Проверка Vo и герметич-ти укупорки. Vo=100ml. (таб 5) доп. откл. ±3% [97-103мл] ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Кач: 1)Na: р-р подкисляют укс. к-той + реактив цинк-уранил ацетат= св. -жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 2) НСО₃: к 4-5кап р-ра + 2-3кап развед. НСl = пуз. углек. газа NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂ Колич: М-д нейтрализации – 2мл р-ра помещ. в колбу на 50мл, доводят Н₂О до метки, перемешать. К 5мл разведения + 1кап метил-оранж и титруют 0, 1 моль/л НСl = до роз. окр NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂ Р: Т=0, 0084 г/моль 100мл – 5, 0г 2мл – Х Х=0, 1г 0, 1г – 50мл Х - 5мл Х=0, 01г Voр= m = 0, 01 =1, 2ml T 0, 0084 V= 1, 142 ÷ 1, 238 m=VKTV(колбы)100 = VKT50100 = 1, 1510, 008450100= 4, 83 QV(min) 25 2*5 Доп. откл ±4% (таб 7) 5, 0г – 100% Х – 4% Х=0, 2 [4, 8-5, 2г]
	ВАК натрия гидрокарбоната 5% 1л Работа с рецептом не проводится П: Проверить записи в книге учета лабораторных и фасовочных работ Вода очищенная – 985 мл Натрия гидрокарбонат – 50, 0 КУО = 0, 3 Vобщ = 1000мл № анализа, подпись провизора-аналитика Оформление рез-тов анализа: заполнить «Журнал регистрации рез-тов органолептич. хим. к-ля внутриаптечной заготовки, лек. форм, изготовл. по индивид. рец-м»; поставить № анализа и подпись провизора-аналитика в книге учета лаб. и фасовочн. работ. О: бесцветная прозрачная ж-ть, без мех. включений Ф: контроль не проводится КПО: Больным не отпускается. Состоит в правильном оформлении концентрата. Этикетка «Solutionatriihydrocarbonatis 5%»; дата приготовления, № серии, срок годности 4 дня при t^o не выше 25^о или 10 дней при t - 3-5^oC. Приготовил: проверил; № анализа ПХК: ОБЯЗАТЕЛЬНО полный Качественный1) на Na⁺Чать р-ра на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окраш. в желтый цвет 2) на HCO₃^-к 4-5 кап р-ра +2-3 кап разб HCl = пузырьки углекислого газа NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂↑ КоличественныйМетод нейтрализациик 1 мл р-ра + 1кап метилоранжа и титруют 0, 1моль/л р-ром HCl до розового окрашивания NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂↑ Т = 0, 0084 V= 5, 9 ml % _{гидрокарб} = V• K • T • 100 = 5, 9 • 1 • 0, 0084 • 100 = 4, 956 % Доп. откл. ±2% [4, 9 ÷ 5, 1%] 1 1 Vор = m = 0, 05 = 5, 95мл T 0, 0084
Rp: Sol. Dibazoli 2% - 100ml Steril! D. S. Для в/в введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, с веществом списка Б, истинный раствор. Расчеты: V_общ = 100 мл Дибазол – состоит из слабого основания и сильной к-ты, поэтому стабилизируем 0, 1М р-ром HCl Кол-во стабилизатора: 10 мл – 1000мл р-ра Х = 10 • 100 = 1 мл Х мл - 100 мл р-ра 1000 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут, т. к. объем р-ра 100 мл. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua pro injektionibus q. s. Dibazoli 2, 0 Sol. Acidi hydrohloridi 0, 1M 1ml Agua pro injektionibus ad 100ml V_общ = 100 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула Дибазола	Химический контроль дибазола П: : работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены. Режим стер-ции 120^оС – 8мин. Проверка записей в «Журнале регистрации рез-тов контроля отдельных стадий изготовления р-ров для инъекций и инфузий». Органолептический контроль: б/цветная, прозрачная ж-ть, б/зап и видимых мех. включений (провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Для инъекций», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения «Sol. Dibazoli 1% - 100ml, для в/в введения», наименование и адрес аптеки, № анализа (до и после стерилизации), дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Хр. в п. з от с. м. ». Физический к.: ОБЯЗАТЕЛЕН для каж. серии ЛФ, требующих стер-ции в кол-ве не < 5флак. Проводится после расфасовки до стер-ции. До стер-ции Vо=100мл доп. откл = ±3% (т. 5) [97-103] 100мл – 100% Х – 3% Х=3мл Проверяется кач-во укупорки. ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН до и после стерилизации!!! До стер-ции проверяют рН и ПХК дибазола и стаблизатора 0, 1моль/лHCl; после стер-ции – рН и ПХК дибазола (отбирается 1 флакон р-ра от каждой серии) и отсутствие механических включений Кач: 1) на основание дибазола – р-ция образования полийодида дибазола в кислой среде – к 0, 5 мл преп-та + 3кап. разведеной НСl и 3 кап. 0, 1М р-ра йода=взбалтывают=красновато-серебристый ос. (диб)HJJ₂ 2) наНСl а) к 5мл р-ра + 1кап метил-оранж= роз. окр б) на Сl– к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл р-ра аммиака = осадок отфильтровать + 1мл HNO₃(р) + 3кап AgNO₃= белый творожистый осадок Cl^- + AgNO₃ → AgCl + NO₃^- Колич: М-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде – к 5мл р-ра+3мл хлороформа + неск. кап. спирта – титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH при взбалтывании до роз. окр водн. слоя Инд – ф/фт 3кап. (при этом титруется сумма компонентов: дибазол + стаб-р НСl) (диб)HCl + NaOH → (диб) + NaCl + H₂O Расчеты: Расчёт кол-ва 0, 1моль/л НСl в 5мл исслед. р-ра в 100мл р-ра – 2 мл НСl; в 5мл р-ра – Х, Х = 0, 1 мл НСl Сначала титруется HCl. На титрование 0, 05мл 0, 1M кислоты (столько кислоты содержится в 5мл р-ра) надо 0, 05мл 0, 1M NaOH, а затем начинает титроваться дибазол, следовательно, на титрование дибазола пойдет (V – 0, 05) мл р-ра NaOH V = 4, 35 m = (V – 0, 05)KT100 = (4, 35 – 0, 05) • 1 • 0, 02447 • 100 = 2, 01мл 5 5 2, 0 – 100мл Х - 5мл, Х = 0, 1 V_{ор. общ} = 4, 08 + 0, 05 = 4, 13 мл Voр = m= 0, 1 = 4, 08мл T 0, 02447 доп. откл ±5% (т. 7) 2, 0 – 100% Х – 5%, Х = 0, 1 [1, 9 ÷ 2, 1]
Rp: Sol. Protargoli 1% 10ml M. D. S. Капли в нос Сложная жидкая лекарственная форма для наружного применения, коллоидный раствор. Расчеты: V_общ = 10 мл % порошков < 3% Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом. Не указан растворитель, поэтому берут воду очищенную, % порошков < 3% поэтому воду рассчитывают без учета КУО. Мерным цилиндром отмеривают 10 мл воды и переливают ее в выпарительную чашку. На спец. весах для красящих веществ отвешивают протаргол. Рассыпают его по поверхности воды тонким слоем и оставляют для набухания и растворения. Раствор нельзя перемешивать, т. к. из-за большого содержания белка могут образовываться комочки. После полного растворения вещества раствор перемешивают стеклянной полочкой и фильтруют через рыхлый тампон ваты во флакон для отпуска. Этикетки «Капли в нос», «Наружное», «Хранить в прохладном защищенном от света месте» ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Agua purificatae 10, 0 Protargoli 0, 1 V_общ = 10ml Приготовил: Проверил: Отпустил:	Химический контроль Протаргола П: работа с Rp - проверка правильности выпис-я Rp – ф 107у, штамп ЛПУ, печать и подпись врача, печать для Rp, указания о способе прим-я, проверка совместим-ти ингредиентов; ППК:, Дата, № Rp, приг., провер., №ан-за, подп. пров-анал. О: жид-ть тём-корич. цв, б/мех. вкл КПО: в соотв. с физ-хим св-ми отпускают в герметич. укуп. флаконе оранж. стекла; осн. этик: «Наружное», доп: «Хр. в прох. з. от св. месте»; на этикетке: состав ЛС: Раствор протаргола 1% - 10 мл, на этикетке указаны № и местонахождение аптеки, № Rp, фамилия и возраст больного, назначение врача, дата изготовления, срок годности, цена, подписи: приготовил, проверил, отпустил. № и фамилия больного на этикетке соответствуют № и фамилии на рецепте. О, Ф: Vo=10ml, доп. откл ±8% [9, 2 ÷ 10, 8мл]. Проверка герметич-ти укупорки Хим к-ль – ВЫБОРОЧНО Кач: 1)р-ция на белок – к 0, 5мл р-ра + 3-5кап НСl(р)– tдо кипения, фильтруют + 5кап NaOH+ 1кап CuSO₄ = фиол. окр – р-ция на полипептидные связи, имеющ-ся в белках (биуретова р-ция) ¾ C¾ N¾ │ │ │ пептидная связь (в белке таких связей много) OH 2) к неск. кап. р-ра + 2кап НСl(р)при t = желтеет, появляется муть Колич: М-д роданометрии – 1мл р-ра в колбу д. титрования + по кап НNO3(р) при t* - до осветления + 0, 5мл железо-аммониевых квасцов – титруют 0, 02 моль/л роданида аммония = до жёлтовато-розового окр Под дей-ем НNO₃ разруш-ся белк. часть молекулы и Ag переходит в ионогенное состояние (обр-ся АgNO₃) AgNO₃ + NH₄CNS → AgCNS + NH₄NO₃ FeNH₄(SO₄)₂ + 3NH₄CNS → Fe(CNS)₃ + 2(NH₄)₂SO₄ Р: 1мл 0, 02 моль/л р-ра NH₄CNS соотв-ет 0, 0270г протаргола. Протаргол в среднем сод-т 8% Ag, поэтому вводится Т_усл; М = 107, 9 Т= f • C_f • M = 1 • 0, 02 • 107, 9 = 0, 002158 T_усл = T • 100 = 0, 002158 • 100 = 0, 0270 1000 1000 8 8 V = 0, 35ml m = V • K • Tусл • 10 = 0, 35 • 1 • 0, 0270 • 10 = 0, 0945 доп. откл ±15% [0, 085 ÷ 0, 115] 1 1 Vор = m(навески) 1г – 100мл Vор = 0, 01 = 0, 37мл Тусл Х – 1мл 0, 0270 Х=0, 01г
Rp: Sol. Novokaini 0, 5% - 50ml Steril! D. S. Для в/м введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, с веществом списка Б, истинный раствор Стабилизатор на 1% новокаин 4 мл - 1000 мл р-ра Х = 2 • 50 = 0, 1мл Х мл – 50 мл р-ра 1000 Теоретическое обоснование Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. При стерилизации новокаин частично теряет свои анальгезирующие свойства, поэтому добавляем стабилизатор – 0, 1 моль/л р-р HCl – 4 мл на 1 литр Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут, т. к. объем р-ра 50 мл. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Вз: Aq. proinjectionibusq. s. Nоvocaini 0, 25 Sol. Ac. hydrochlorici 0, 1моль/л – 0, 1 ml ( gttsII) Aq. pro injectionibus ad 50ml Vo= 50ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула новокаина	ВАК р-ра новокаина 0, 5% - 50 мл П: работа с требованием – проверка правильности выпис-я доз в соотв-ии с возрастом б-ного(дозы не превышены), наличие указаний о способе применения. ППК – дата, № треб-я, хир. отд. б-цы №3 пригот., провер., № ан 2/3, подп. пров-анал, расфасовал Режим стерилизации 120С – 8мин; запись в «Журн. рег. рез. к-ля отд. стадий изгот. р-ров для инъекций и инфузий» О: б/цв, прозр. жид-ть б/видим. мех. вкл(отсут-ие мех вкл. опред-ся до и после стер-ции) КПО: флаконы закрыты под обкатку; осн. этик: «Для инъекций». Предупр: «Стерильно. Хр. в пр. з. от св. м. Беречь от детей» На этикетке: состав ЛС на лат. яз, способ прим-я – Sol. Novocaini 0, 5% - 50ml. Внутримышечно. Наимен-е и адрес аптеки, № б-цы, отделение, № ан-за 2/3, годность – 30дн, ФИО приготовившего, проверившего, отпустившего ЛС, дата. Список Б: ВРД и ВСД=0, 1г в/м О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЕН!!! ДО СТЕРИЛИЗАЦИИ!!! Vo = 50ml доп. откл ±4% (48 ÷ 52мл) проверка кач-ва укупорки ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! ДО И ПОСЛЕ СТЕР-ЦИИ. До стер-ции – рН=3, 8-4, 5, ПХК новокаина и стабилизатора (0, 1моль/л НСl). После – рН и ПХК новокаина. Кач: 1)на НСl (стабилизатор) – к 1мл р-ра + 1кап метил-красн = красн. окр 2) на основание новокаина(на аминогруппу) – а) р-ция диазотирования и сочетания с β -нафтолом – к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл HCl(р) + 0, 5мл NaNO₂ = вылить в пробирку с 0, 5мл в-нафтола = оранж. окр. б) лигниновая проба – 2кап р-ра на бумаж. капс. + 1-2кап HCl(р) =оранж. пятно в) лёгкая окисляемость за счёт аминогруппы – к 0, 5мл + 1кап Н₂SO₄ + 1кап 0, 01моль/л KMnO₄ =обесцвеч-е р-ра 3)на Сl – к 2-3кап + 1-2кап AgNO₃ = бел. твор. ос (р-рим в р-ре аммиака) Cl^- + AgNO₃= AgCl + NO₃^- Колич: Новокаин и стабилизатор (НСl) оказывают влияние на количественный анализ друг друга, т. к. оба обладают кислыми свойствами и способны титроваться щелочью NaOH. В анализе используют различия в степени основности этих двух кислот. Свободная HCl можнт быть оттитрована на индикатор метиловый красный, интервал перехода окраски которого сдвинут в кислую сторону. Новокаин в этих условиях титроваться не будет 3)Cтупенчатое титрование стабилизатора и новокаина м-дом нейтрализации на разные индикаторы. Расчеты сделаны на 50мл р-ра а) Количественное определение стабилизатора(HCl) 10мл р-ра титруют 0, 02моль/л р-ром едк. натрадо жёлт. окр. Инд – 1кап метилен-красный(V1) HCl + NaOH = NaCl + H₂O T=0, 0007292 г/мл V₁ = 0, 11мл Vмл₍_HCl₎= V₁ • 0, 0007292 • 50 • 100 = 0, 11 • 0, 0007292 • 50 • 100 = 0, 11 мл 10 • 0, 3646 10 • 0, 3646 доп. откл ±15% [0, 085 ÷ 0, 115] Vор = 0, 02 • 0, 3646 = 0, 1 ml 0, 0007292 • 100 б) Количественное определение новокаина К оттитрованному выше р-ру + 5мл спирто-хлороформенной смеси(+ф/фт – 5кап 0, 1моль/л (V2)) и титруют 0, 1моль/л р-ром едк. натра(NaOH) = роз. окр. Т=0, 02728 г/мл (новок)HCl + NaOH = (новок) + NaCl+ H₂O V₂ = 1, 95мл m_(нов) = V₂ • K₂ • T • 1000 = 1, 95 • 1 • 0, 02728 • 50 = 0, 266 г Vор = 0, 05 = 1, 83 мл 10 10 0, 02728 доп. откл +8% [0, 23 ÷ 0, 27]
Формула папаверина гидрохлорида	Химический контроль папаверина г/х Кач: 1) на основание папаверина а) к 0, 02г порошка + HNO₃(к) 1-2кап = жёлт. окр – при t* на вод. бане – оранж. окр б) к 0, 02г порошка + 1-2кап Н₂SO₄(к) при t* сине-фиолет. окр в) к 0, 02г порошка + реактив Марки 2-3кап при tслабо нагревают на вод. бане = фиолет. окр 2) на HCl – к 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды + 1-2кап HNO₃ + AgNO₃ = бел. твор. осадок нерастворимый в азотной к-те Cl^- + AgNO₃ → AgCl↓ + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации – 1 + 3-5кап ф/фт и титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH= до роз. окр (папаверин)HCl+NaOH=(папаверин)+NaCl+H₂O 1мл 0, 1моль/лNaOH соответствует 0, 03759г папаверина г/х Р: V = 0, 58мл m(папаверина) = V • K • T • 2, 28 = 0, 58 • 1 • 0, 03759 • 2, 28 = 1, 131 0, 38 0, 38 T=0, 3759 Voр = m T Vор = 0, 02 = 0, 53мл 0, 03759 доп. откл = ±10% (таб 7) 0, 12 – 100% Х – 10% Х=0, 012 [0, 108 ÷ 0, 132] 2)Аргентометрия с адсорбционным индикатором. М-д Фаянса – 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 3кап бромфенол-синий + по каплям укс. к-ту(р) =до зел-жёлт. окр. Титруют 0, 1моль/л AgNO₃ = до фиол. окр (папаверин)HCl + AgNO₃ = (папаверин)HNO₃ + AgCl↓ 3)Меркуриметрия– 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 2-3кап 1% спирт. р-ра Дифенилкарбазона + 2-3кап HNO₃титруют 0, 1 моль/л р-ром Hg(NO₃)₂ = сине-фиол. окр 2(папаверин)HCl+Hg(NO₃)₂=2(папаверин)HNO₃ + HgCl₂
Rp: Riboflavini 0, 005; Acidi ascorbinici 0, 1; Sacchari 0, 2 M. f. pulvisD. t. d № 10 S. по 1 порошку 3 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с красящим веществом Расчеты Количество Рибофлавина 0, 005 • 10 = 0, 05 Количество Аскорбиновой к-ты 0, 1 • 10 = 1, 0 Количество Сахара 0, 2 • 10 = 2, 0 m_общ = 0, 05 + 1, 0 + 2, 0 = 3, 05 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают сахар, т. к. это кристаллическое в-во общего списка и выписано в большем количестве. Во вторую очередь добавляют Рибофлавин, его отвешивают на весах для красящих в-в. Соотношение 1: 20 превышено, поэтому часть сахара откладываем на капсулу и добавляем в конце приготовления порошка. В последнюю очередь добавляется Аскорбиновая к-та. После проверки на однородность массу развешивают на 10 вощеных капсул. Этикетки: «Внутреннее», «Порошок» ППК к рецепту № 13. 01. 2012 Sacchari 2, 0 Riboflavini 0, 05 Acidi ascorbinici 1, 0 m_общ = 3, 05 m₁ = 0, 305 Приготовил: Проверил: Отпустил:	ВАК аскорбиновой кислоты в сложном порошке П: 1)работа с Rp: правильность оформления и наличие указаний о назначении врача – бланк ф107-1/у, штамп ЛПУ, лич. подпись и печать врача, срок дей. Rp – 2мес, назначение: по 1 пор*3р/д 2) проверка правильности оформления ППК – дата, №Rp приготовил, проверил, расфасовал, № ан-за, подпись пров-аналит. О: проверка внешнего вида, запаха, сыпучесть, однородность. Рез-ты в «Журнале регистраций рез-тов органолепт., физ. и хим. контроля». Желтый сыпучий, однородный порошок, со специфическим запахом, сладк-кисл. вкуса, р-рим в Н₂О. КПО: в соотв. с физ-хим св-ми порошки завёрнуты в вощёные капс. и помещены в бум. пакет. Осн. этик: «Внутреннее». «Порошки». На этикетке указ-ся название и адрес аптеки, № Rp, ФИО б-ного, способ прим-я, дата, цена, срок годн; № Rp и ФИО на рецепте соотв—на этикетке. Лицо, отпускающее ЛС, ставит подпись на обрат. стор. Rp. «Хр в пр з от св мес», «Беречь от детей». О, Ф: выборочно проверяют кол-во и массу отдельных доз (не < 3-х порошков). Кол-во доз – 10, масса дозы – 0, 305. Доп. откл = ±5% (0, 290 ÷ 0, 320). Рез-ты к-ля регистр-ся в журнале. Кач: Р-ции подлинности на аскорбиновую к-ту основаны на ее сильно выраженных восстановительных св-вах. При этом енольная форма окисляется и переходит в кетонную 1. Р-ция с р-ром серебра 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды прибавляют 2 кап. р-ра AgNO₃образуется черный осадок 2. Р-ция с реактивом Фелинга 0, 01г порошка нагревают с реактивом Фелинга. Выделяется кирпично-красный осадок │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2Cu(OH)₂ → │ + Cu₂O↓ + 3H₂O С-ОН 3С=О кирпично │ │ красный осадок 3. Р-ция с хлоридом окисного железа и ферроцианидом калия к р-ру препарата + 1-2 кап р-ра FeCl₃. Происходит восстановление железа(III) до (II) │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2FeCl₃ → │ + FeCl₂ + 3HCl С-ОН 3С=Ообесцвечивание │ │ раствора После прибавления к р-ру 1 кап. феррицианида калия появляется синее окрашивание 3FeCl₂ + 2K₃[Fe(CN)₆] → 6KCl + Fe₃[Fe(CN)₆]₂↓ синее окрашивание Количественное определение аскорбиновой к-ты 1. М-д йодометрии(прямое титрование) – 0, 1г порошка растворяют в 10 мл воды и титруют 0, 1 моль/л р-ра йода = жёлт окр(окрашивание придает неоттитрованный йод) │ │ М _{аск. к-ты} = 176, 13 f = ½ С-ОН 2С=О Т = 0, 1 • ½ • 176, 13 = 0, 0088 Vор = 0, 0328 = 3, 73 мл ║ + J₂ → │ + 2HJ 1000 0, 0088 С-ОН 3С=О │ │ m = V • K • T • 0, 305 = 3, 9 • 1 • 0, 0088 • 0, 305 = 0, 1047 0, 1 0, 1 Доп. откл ± 5% [0, 095 ÷ 0, 105] 2)М-д нейтрализации – 0, 05г порошка растворяют в 2 мл воды + 3-4 кап фенолфталеина и титруют 0, 1 моль/л р-ром NaOHдо розового окрашивания │ │ С-ОН С-ОH ║ + NaOH → ║ + H₂O С-ОН С-ОNa │ │ М аск. к = 176, 13 f = 1 Т = 176, 13 • 1 • 0, 1 = 0, 01761 m_{аск. к} = V • K • T • 0, 305 =0, 98 • 1 • 0, 01761 • 0, 305 = 0, 105 1000 0, 05 0, 05 Vор = 0, 01639 = 0, 93 мл 0, 01761 Доп. откл ± 8% [0, 46 ÷ 0, 54]
	Химический контроль аскорбиновой кислоты Кач: Р-ции подлинности на аскорбиновую к-ту основаны на ее сильно выраженных восстановительных св-вах. При этом енольная форма окисляется и переходит в кетонную 1. Р-ция с р-ром серебра 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды прибавляют 2 кап. р-ра AgNO₃образуется черный осадок 2. Р-ция с реактивом Фелинга 0, 01г порошка нагревают с реактивом Фелинга. Выделяется кирпично-красный осадок │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2Cu(OH)₂ → │ + Cu₂O↓ + 3H₂O С-ОН 3С=О кирпично │ │ красный осадок 3. Р-ция с хлоридом окисного железа и ферроцианидом калия к р-ру препарата + 1-2 кап р-ра FeCl₃. Происходит восстановление железа(III) до (II) │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2FeCl₃ → │ + FeCl₂ + 3HCl С-ОН 3С=Ообесцвечивание │ │ раствора После прибавления к р-ру 1 кап. феррицианида калия появляется синее окрашивание 3FeCl₂ + 2K₃[Fe(CN)₆] → 6KCl + Fe₃[Fe(CN)₆]₂↓ синее окрашивание Количественное определение аскорбиновой к-ты 1. М-д йодометрии(прямое титрование) – 0, 1г порошка растворяют в 10 мл воды и титруют 0, 1 моль/л р-ра йода = жёлт окр(окрашивание придает неоттитрованный йод) │ │ М _{аск. к-ты} = 176, 13 f = ½ С-ОН 2С=О Т = 0, 1 • ½ • 176, 13 = 0, 0088 ║ + J₂ → │ + 2HJ 1000 С-ОН 3С=О │ │ 2)М-д нейтрализации – 0, 05г порошка растворяют в 2 мл воды + 3-4 кап фенолфталеина и титруют 0, 1 моль/л р-ром NaOHдо розового окрашивания │ │ С-ОН С-ОH ║ + NaOH → ║ + H₂O С-ОН С-ОNa │ │ М аск. к = 176, 13 f = 1 Т = 176, 13 • 1 • 0, 1 = 0, 01761 1000
Rp: Sol. Novokaini 0, 5% - 50ml Steril! D. S. Для спинномозговой анестезии Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, с веществом списка Б, истинный раствор Теоретическое обоснование Р-р новокаина при стерилазации частично теряет анальгизирующие свойства, что недопустимо при спинномозговой анестезии, поэтому р-р не стерилизуют. Предварительно стерилизуют новокаин горячим воздухом в сушильном шкафу при температуре 120^ОС – 2 часа (слой порошка 0, 5 ÷ 1см). В качестве растворителя используют воду стерильную для инъекций. Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, проводят ПХА и закрывают под обкатку. и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Приготовлено ассептически», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Вз: Aq. proinjectionibusster. q. s. Nоvocaini 0, 25 Aq. pro injectionibus ster. ad 50ml Vo= 50ml Приготовил: Проверил: № анализа 2 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула новокаина Качественный анализ новокаина (дополнительно) 2) Аргентометрия по Мору–к 5 мл р-ра +инд. K₂CrO₄ титруют AgNO3 = оранж-крас. цв (новок)HCl + AgNO₃=(новок)HNO₃+AgCl↓ 2AgNO₃ + K₂CrO₄ = Ag₂CrO₄↓ + 2KNO₃ Лишняя кап. Кирп. -красн. 3) Аргентометрия по Фаянсу – 5 мл р-ра титруют в присутствии укс. к-ты +инд бромфенол-синий = фиолет. окр (новок)HCl + AgNO₃ = (новок)HNO₃+AgCl↓ 4), 5) М-ды меркурометрии (Hg₂(NO₃)₂₎, меркуриметрии(Hg(NO₃)₂) инд – дифенилкарбазон–фиол. окр 2(новок)HCl+Hg(NO₃)₂=2(новок)HNO₃+HgCl₂ 6) М-д нейтрализации – к 5мл р-ра + HCl(р), катализатор КВrи титруют NaNO₂+ инд. нейтраль-красный = до перехода из малинов. в синюю окр. инд. тропеолин ОО+метил-синий(1: 4)=до перех. фиолет. в голубой	ВАК р-ра новокаина 0, 5% - 50 мл П: работа с требованием – проверка правильности выпис-я доз в соотв-ии с возрастом б-ного(дозы не превышены), наличие указаний о способе применения. ППК – дата, № треб-я, хир. отд. б-цы №2 пригот., провер., № ан 2, подп. пров-анал, расфасовал Запись в «Журн. рег. рез. к-ля отд. стадий изгот. р-ров для инъекций и инфузий» О: б/цв, прозр. жид-ть б/видим. мех. вкл КПО: флаконы закрыты под обкатку; осн. этик: «Для инъекций». Предупр: «Приготовлено ассптически», « Хр. в пр. з. от св. м. » Беречь от детей» На этикетке: состав ЛС на лат. яз, способ прим-я – Sol. Novocaini 0, 5% - 50ml. Для спинномозговой анестезии. Наимен-е и адрес аптеки, № б-цы, отделение, № ан-за 2, годность – 30дн, ФИО приготовившего, проверившего, отпустившего ЛС, дата. Список Б: ВРД и ВСД=0, 1г в/м О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Vo = 50ml доп. откл ±4% (48 ÷ 52мл) проверка кач-ва укупорки ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! . ПХК новокаина. Кач: 1) на основание новокаина а) (на аминогруппу)–р-ция диазотирования и сочетания с β -нафтолом – к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл HCl(р) + 0, 5мл NaNO₂ = вылить в пробирку с 0, 5мл в-нафтола = оранж. окр. б) лигниновая проба – 2кап р-ра на бумаж. капс. + 1-2кап HCl(р) =оранж. пятно в) лёгкая окисляемость за счёт аминогруппы – к 0, 5мл + 1кап Н₂SO₄ + 1кап 0, 01моль/л KMnO₄ =обесцвеч-е р-ра г) на основание новокаина – к 0, 5мл р-ра + NaOH= маслянистые капли на поверхности р-ра (новок)HCl + NaOH = (новок) + NaCl + H₂O 2) На HCl c AgNO₃(новок)HCl + AgNO₃ = (новок)HNO₃+ AgCl↓ бел. творож. осад. AgCl+NH₄OH = (Ag(NH₄)₂)Cl+HNO₃ Колич: 1) М-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде –5 мл р-ра + 5 мл спирто-хлороформной смеси + 3кап инд. -ф/фт- титруют NaOH= роз. окр (новок)HCl + NaOH = (новок) + NaCl + H₂O Р: 0, 5г-100мл Х – 5мл Х=0, 025 Vор = 0, 025 = 0, 92мл 0, 02728 m = VKT50 = 0, 9810, 0272850 = 0, 267 5 5 доп. откл (таб 7) ±8% 0, 25 -100% Х – 8% Х = 0, 02 [0, 23 ÷ 0, 27]
	ВАК натрия гидрокарбоната 5% - 100мл П: : работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, № ан-за 2/3, подпись пров-аналит Проверка ППК – пригот., провер., Режим стерилизации при120С – 8мин. Оформление рез-тов в «Журнале регистраций результатов орг-лепт, физ и хим к-ля» О: б/цв, прозр. р-р, б/зап и мех. вкл(провер. до и после стер-ции мех. вкл) КПО: отпуск-ся во флак., где р-р занимает 2/3 V, т. к. при стер-ции выдел-ся СО₂ и м. разорвать флакон; флакон закрыт под обкатку, чтобы СО₂ не улетучивался. Осн этик: «Внутреннее. Для инъекций. Стерильно». Предупр. этик: «Хр. в пр. з. от. св. м». Если треб-е ЛПУ, то – на этик. указ-ся название и адрес аптеки, № б-цы, название отделения, состав на латин. яз., способ употреб., дата изгот-я, годен 30дн., подписи приготовил, проверил, отпустил, № ан-за. О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Проверка Vo и герметич-ти укупорки. Vo=100ml. (таб 5) доп. откл. ±3% [97-103мл] ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Кач: 1)Na: р-р подкисляют укс. к-той + реактив цинк-уранил ацетат= св. -жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 2) НСО₃: к 4-5кап р-ра + 2-3кап развед. НСl = пуз. углек. газа NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂ Колич: М-д нейтрализации – 2мл р-ра помещ. в колбу на 50мл, доводят Н₂О до метки, перемешать. К 5мл разведения + 1кап метил-оранж и титруют 0, 1 моль/л НСl = до роз. окр NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂ Р: Т=0, 0084 г/моль 100мл – 5, 0г 2мл – Х Х=0, 1г 0, 1г – 50мл Х - 5мл Х=0, 01г Voр= m = 0, 01 =1, 2ml T 0, 0084 V= 1, 142 ÷ 1, 238 m=VKTV(колбы)100 = VKT50100 = 1, 1510, 008450100= 4, 83 QV(min) 25 2*5 Доп. откл ±4% (таб 7) 5, 0г – 100% Х – 4% Х=0, 2 [4, 8-5, 2г]
Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% 10ml Steril! D. S. по 2 капли в оба глаза Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка А. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_атроп = 0, 1 0, 1 • 0, 1 = 0, 01 Капли гипотоничны m_NaCl = 0, 09 – 0, 01 = 0, 08 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Капли гипотоничны поэтому их надо доизитонировать натрия хлоридом. Количество натрия хлорида рассчитывают с помощью изотонического эквивалента. Воды очищенной берут 10 мл, т. к. % < 3. Растворяют атропина сульфат инатрия хлорид. Атропин отвешивает провизор-технолог в присутствии фармацевта. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 100^ОС 30 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Приготовление: В мерный пальчик отмеривают 10 мл воды очищенной, примерно 5 мл отливают в подставку. Растворяют атропина сульфат и натрия хлорид в воде. Полученный р-р фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, смоченные посторонней водой, через ту же вату и фильтр пропускают оставшуюся воду. Часть раствора отдают на анализ т. к. входит в-во списка А. Проверяют р-р на чистоту укупоривают стерильной резиновой пробкой, обкатывают металлическим колпачком, маркируют, стерилизуют в паровом стерилизаторе, опять проверяют на чистоту, оформляют к отпуску. Больному выдается сигнатура. На обратной стороне сигнатуры кол-во натрия хлорида ППКкрецепту № 13. 06. 2012А Agua purificatae ster. 5ml Atropini sulfatis 0, 1 Natrii chloridi 0, 08 Agua purificatae ster. 5ml V_общ = 10 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула атропина сульфата	Химический контроль атропина Качественный: 1) на основание атропина (р-ция Витали-Морена) – 5 кап. р-ра преп-та + неск. кап. HNO₃(к) ивыпаривают = жёлт. осадок + 3 кап. спирт. р-ра KOHи ацетона= фиолет. окр (исчезает при стоянии) 2) к р-ру + р-р аммиака = бел. ос(основание атропина) 3) На H₂SO₄к р-ру +ВаСl₂= бел. крист. ос(не р-рим в минеральных к-тах и щел) SO₄^2- + BaCl₂ = BaSO₄ + 2Cl^- 4)на Na –к р-ру + укс. к-та+цинк-уранил-ацетат= жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 5)на Сl – к р-ру + HNO₃+ AgNO₃= бел. тв. ос(р-рим в аммиаке, не р-рим в HNO₃) Cl^- + AgNO₃ = AgCl + NO₃^- Количественный: 1)М-д нейтрализации в среде хлороформак 1мл р-ра + 2мл хлороформа + 3кап. инд –ф/фт –и титруют 0, 05 моль/л NaOH= до роз. окр. водн. слоя (атр)H₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2(атр) + 2H₂O 2) на NaCl – Аргентометрия с поверх. дей. инд – М-д Фаянса – к 1мл р-ра + 3кап бром-фенол-синий + укс к-та(р) = пока фиолетовое окр. не перейдёт в зел-жёлт(3кап) и титруют AgNO₃= до фиол. ос NaCl + AgNO₃ = AgCl + NaNO₃ Расчеты: М = 694, 8 f=1/2 C_f=0, 05 T = 694, 81/20, 05 = 0, 01737 1000 m_(атр₎=V₁K₁T*10 = 0, 49 • 1 • 0, 01737 • 10 = 0, 085Voр = m 0, 1г – 10ml 1 1 TX - 1ml, X = 0, 01ml Voр = 0, 01 = 0, 58мл 0, 01737 доп. откл =15% [0, 085-0, 115]
Качественный химический контроль папаверина гидрохлорида Все реакции подлинности папаверина основаны на легкой окисляемости за счет 4-х метоксигрупп 1) На основание папаверина а)С концентрированной серной кислотой к 0, 02г порошка + HNO₃(к) 1-2кап = жёлт. окр – при нагревании на вод. бане – оранж. окр б) С концентрированной H₂SO₄к 0, 02г порошка + 1-2кап Н₂SO₄(к) нагревают = сине-фиолет. окр в) С реактивом Марки к 0, 02г порошка + реактив Марки 2-3кап и слабо нагревают на вод. бане = фиолет. окр 2) На НСl а) на HCl – к 1 мл р-ра + 1-2кап HNO₃ + AgNO₃ = бел. твор. осадок нерастворимый в азотной к-те Cl^- + AgNO₃ → AgCl↓ + NO₃^- Формула папаверина гидрохлорида	Количественный контроль папаверина гидрохлорида 1)М-д нейтрализации – 1мл + 3-5кап ф/фт и титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH= до роз. окр (папаверин)HCl+NaOH=(папаверин)+NaCl+H₂O 1мл 0, 1моль/лNaOH соответствует 0, 03759г папаверина г/х Р: m(папаверина) = V • K • T • = 1 T=0, 3759 Voр = m T 2)Аргентометрия с адсорбционным индикатором. М-д Фаянса – 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 3кап бромфенол-синий + по каплям укс. к-ту(р) =до зел-жёлт. окр. Титруют 0, 1моль/л AgNO₃ = до фиол. окр (папаверин)HCl + AgNO₃ = (папаверин)HNO₃ + AgCl↓ 3)Меркуриметрия– 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 2-3кап 1% спирт. р-ра Дифенилкарбазона + 2-3кап HNO₃титруют 0, 1 моль/л р-ром Hg(NO₃)₂ = сине-фиол. окр 2(папаверин)HCl+Hg(NO₃)₂=2(папаверин)*HNO₃ + HgCl₂
Sol. Coffeini-natrii benzoatis 0, 25% - 200 ml Steril! D. S. Для подкожного введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, с веществом списка Б, истинный раствор Количество кофеина бензоата – 0, 5 Количество 0, 1 моль/лNaOH 4 мл NaOH – 1000 мл р-ра Х = 0, 8 (16 капель) Х мл NaOH – 200 мл р-ра Теоретическое обоснование Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. При стерилизации кофеин-бензоат натрия может разлагаться, раствор мутнеет, поэтому надо использовать стабилизатор. Коф-бенз натр. Образован сильным основанием и слабой кислотой, поэтому в качестве стабилизатора используем – 0, 1 моль/л р-р NaOH – 4 мл на 1 литр Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут, т. к. объем р-ра 100 мл. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Вз: Aq. pro injectionibus q. s. Coffeini-natrii benzoatis 0, 5 Sol. Natrii. hydrooxydi 0, 1моль/л – 0, 8 ml ( gtts XVIII) Aq. pro injectionibus ad 200ml Vo= 200 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата:	ВАК Кофеин-бензоата Na П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, ППК О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Для инъекций», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения Sol. Sol. Coffeini-natrii benzoatis 0, 25% — 200ml, п/к, наименование и адрес аптеки, № анализа (до и после стерилизации), дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Хр. в п. з от с. м. », «Беречь от детей». О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до и после стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=200мл, доп. откл = ± 2% [ 196÷ 204 мл] таб. 5 ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! до стерилизации проверяют рН, ПХК кофеин-бензоат натрия и стабилизатора; после стер. рН и ПХК кофеин-бензоат натрия Кач: 1) на коф-бенз-Na – а) р-ция образ-я полийодида кофеина – к 0, 5мл р-ра + 2кап 0, 1моль/л йодаи 2кап НСl= бур. ос; б) на бензоат Na – к 0, 5мл р-ра + 1кап FeCl₃= жёлт-роз. ос 2)на NaBr – а) с AgNO₃ – к 5 кап. р-ра + 1кап HNO₃ + 1кап AgNO₃ = блед-жёлт. ос Br^- + AgNO₃ = AgBr↓ + NO₃^- б)р-ция с окислителями – к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл хлороформа+ 5кап HCl+ CaOCl₂(или хлорамин) = взбалтывают = жёлт-бур. цв(хлороформ. слой) CaOCl₂ + 2HCl → CaCl₂ + Cl₂ + H₂O 2NaBr + Cl_{2 →}NaCl + Br₂ Колич: 1)определение коф-бенз. Na – М-д нейтрализации в среде эфира – к 1мл р-ра + 1мл эфира+ 1 кап метил-оранж и титруют 0, 02 моль/л HCl– взбалтывая = до роз. окр(водн. сл) Расчеты: М(бенз-Na)=144, 11; f=1; C_f = 0, 02; Т = 0, 02 • 1 • 144, 11 = 0, 002882 1000 Расчёты усл. титра коф-бенз. Na – в кофеин-бензоате натрия сод-ся 62% бензоата-Na Tусл(коф-бенз Na) = T(бенз-Na)100 = 0, 002882100 = 0, 00464 62 62 V = 0, 58мл m(к-бензNa) = V•K•Tусл •200 = 0, 57 • 0, 00464 • 200 = 0, 529 1 1 100 мл – 0, 25г 1 мл – m, m = 0, 0025 Voр = m = 0, 0025 = 0, 53 ml T 0, 00464 доп. откл ±8% (т. 7) 0, 5 – 100% Х - 7%, Х = 0, 02 [0, 465 ÷ 0, 535]
Формула фенобарбитала	ВАК при заполнении штангласа фенобарбитала Приёмочный к-ль: «описание», «упак-ка», «маркир-ка» Описание: проверка внеш. вида, запаха. При сомнении – в качестве, хранят отдельно от др. ЛС «Забраковано при приёмочном к-ле». Упаковка: целостность и соответ-е физ-хим св-вам ЛС Маркировка: на этикетке – предприятие -изготовитель или предприятие фасовавшее; -наимен-е ЛС; масса или объем; концентрация или состав; № серии; №ан-за контрольно-аналитической лаборатории; срок годн; дата фасовки. П: работа с Rp не проводится; проверка исходных данных в «Журнале регистрации рез-тов к-ля ЛС на подлинность»; № ан-за, подпись проверившего указать на этикетке штангласа О: бел, сыпучий однородный порошок, б/запаха КПО: б-ным не отпускается, сост. в правильности оформления штангласа; штанглас – тёмного стекла, на этикетке красн. буквами на белом фоне(преп-т относ. к списку Б) – указано наименование ЛС с указанием ВРД и ВСД – Phenobarbitalum – 0, 2-0, 5. Хранят по сп. Б, в хор. укуп. таре, предохр. от света и влаги. В помещении хранения на этикетке: -№ серии и завода-изготовителя -№ ан-за КАЛ -срок годности -дата заполнения -подпись заполнившего В ассистентской комнате, кроме наимен-я, доп-но: -дата заполнения -подпись заполнившего -подпись проверившего ЛС -№ ан-за О, Ф: не проводится Проводится кач. хим. к-ль при заполнении штангласа в ассистентской!!! Качественный контроль на фенобарбиталК 0, 05г порошка + 10 кап. 95% спирта, 5 кап 1% спиртового р-ра нитрата кобальта и 1-2 кап водно-спиртового р-ра гидроксида аммония. Появляется фиолетовое окрашивание
Sol. Acidi ascorbinici 1% - 10 ml Kaliiiodidi 0, 1 Riboflavini 0, 001 Steril! D. S. По 2 капли в оба глаза Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с в-вом списка Б. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_{аск. к} = 0, 18 0, 1 • 0, 18 = 0, 018 0, 018 + 0, 035 = 0, 053 [0, 07 ÷ 0, 11] Капли гипотоничны E^NaCl_{калия йодида} = 0, 35 0, 1 • 0, 35 = 0, 035 m_NaCl = 0, 09 – 0, 053 = 0, 037 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Капли гипотоничны поэтому их надо изотонировать. Поскольку очень маленькое количество рибофлавина то используют его концентрат 1: 5000 – 5мл. Калия йодид при совместной стерилизации с аскорбиновой кислотой приводит к пожелтению р-ра, поэтому его добавляют ассептически к простерилизованному р-ру аскорбиновой к-ты, при необходимости р-р повторно фильтруют через вату и складчатый фильтр. Стерилизуют паровым методом при t = 100^ОС 30 минут, т. к. в состав прописи входит к-та аскорбиновая. После стерилизации вскрываем флакон добавляемKJ и концентрат рибофлавина, еще раз фильтруют и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Приготовлено ассептически», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua purificatae ster. 5 ml Acidi ascorbinici 0, 1 V = 5 ml Kalii iodidi 0, 1 Riboflavini 1: 5000 – 5ml V_общ = 10ml Приготовил: Проверил: № анализа Подпись провизора-аналитика: Дата:	Химический контроль аскорбиновой кислоты Кач: Р-ции подлинности на аскорбиновую к-ту основаны на ее сильно выраженных восстановительных св-вах. При этом енольная форма окисляется и переходит в кетонную 1. Р-ция с р-ром серебра 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды прибавляют 2 кап. р-ра AgNO₃образуется черный осадок 2. Р-ция с реактивом Фелинга 0, 01г порошка нагревают с реактивом Фелинга. Выделяется кирпично-красный осадок │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2Cu(OH)₂ → │ + Cu₂O↓ + 3H₂O С-ОН 3С=О кирпично │ │ красный осадок 3. Р-ция с хлоридом окисного железа и ферроцианидом калия к р-ру препарата + 1-2 кап р-ра FeCl₃. Происходит восстановление железа(III) до (II) │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2FeCl₃ → │ + FeCl₂ + 3HCl С-ОН 3С=Ообесцвечивание │ │ раствора После прибавления к р-ру 1 кап. феррицианида калия появляется синее окрашивание 3FeCl₂ + 2K₃[Fe(CN)₆] → 6KCl + Fe₃[Fe(CN)₆]₂↓ синее окрашивание Количественное определение аскорбиновой к-ты 1. М-д йодометрии(прямое титрование) – 0, 1г порошка растворяют в 10 мл воды и титруют 0, 1 моль/л р-ра йода = жёлт окр(окрашивание придает неоттитрованный йод) │ │ М _{аск. к-ты} = 176, 13 f = ½ С-ОН 2С=О Т = 0, 1 • ½ • 176, 13 = 0, 0088 ║ + J₂ → │ + 2HJ 1000 С-ОН 3С=О │ │ 2)М-д нейтрализации – 0, 05г порошка растворяют в 2 мл воды + 3-4 кап фенолфталеина и титруют 0, 1 моль/л р-ром NaOHдо розового окрашивания │ │ С-ОН С-ОH ║ + NaOH → ║ + H₂O С-ОН С-ОNa │ │ М аск. к = 176, 13 f = 1 Т = 176, 13 • 1 • 0, 1 = 0, 01761 1000
	Качественный контроль димедрола а) р-ция образования оксониевой. соли – к 0, 1г порошка + 1-2кап H₂SO₄(к)= жёлт. окр постепенно приобретающееоранж. окр(оксон. соль). а) Реакция образования оксониевой соли. К 0, 1 порошка + 1-2кап концентрированной серной к-ты. Появляется желтое окрашивание, постепенно приобретающее оранжевый оттенок (оксониевая соль). При добавлении 1-2 кап Н₂О окр. исчезает. б) на Сl^-(дим)HCl + AgNO₃= AgCl + (дим)HNO₃ выпадает бел. творожистый. осадок(р-рим в аммиаке, не р-рим в HNO₃) Cl- + AgNO₃ = AgCl + NO₃^-
Rp: Sol. Atropini sulfatis 0, 5 % 10ml Steril! D. S. глазные капли Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка А. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_атроп = 0, 1 0, 05 • 0, 1 = 0, 005 Капли гипотоничны m_NaCl = 0, 09 – 0, 005 = 0, 085 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Капли гипотоничны поэтому их надо доизитонировать натрия хлоридом. Количество натрия хлорида рассчитывают с помощью изотонического эквивалента. Воды очищенной берут 10 мл, т. к. % < 3. Растворяют атропина сульфат и натрия хлорид. Атропин отвешивает провизор-технолог в присутствии фармацевта. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 100^ОС 30 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Приготовление: В мерный пальчик отмеривают 10 мл воды очищенной, примерно 5 мл отливают в подставку. Растворяют атропина сульфат и натрия хлорид в воде. Полученный р-р фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, смоченные посторонней водой, через ту же вату и фильтр пропускают оставшуюся воду. Часть раствора отдают на анализ т. к. входит в-во списка А. Проверяют р-р на чистоту укупоривают стерильной резиновой пробкой, обкатывают металлическим колпачком, маркируют, стерилизуют в паровом стерилизаторе, опять проверяют на чистоту, оформляют к отпуску. Больному выдается сигнатура. На обратной стороне сигнатуры кол-во натрия хлорида ППКкрецепту № 13. 06. 2012А Agua purificatae ster. 5ml Atropini sulfatis 0, 05 Natrii chloridi 0, 085 Agua purificatae ster. 5ml V_общ = 10 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула атропина сульфата	ВАК глазных капель с Атропином 0, 5% 10 мл (список А) П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, атропина сульфат – подчеркнуть красн. карандаш. (т. к. сп А), ППК О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Глазные капли», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения Sol. Atropini sulfatis 0, 5% — 10ml, глазные капли, наименование и адрес аптеки, № анализа, дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Обращ. с остор. », «Хр. в п. з от с. м. », «Беречь от детей». О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=10мл, доп. откл = ±10% [9 ÷ 11мл] (т. 5) ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! До стер-ции провер-ся содержание изотон. в-ва NaCl Кач: 1) на основание атропина (р-ция Витали-Морена) – р-р преп-та выпаривают + HNO3(к) и t= жёлт. окр (продукты нитрования) + спирт. р-р KOH+ацетон=фиолет. окр (исчезает при стоянии) 2) к р-ру + р-р аммиака = бел. ос(основание атропина) 3) к р-ру +ВаСl₂= бел. крист. ос(не р-рим в к-тах и щел) SO₄^2- + BaCl₂ = BaSO₄ + 2Cl^- 4)на Na –к р-ру + укс. к-та+цинк-уранил-ацетат= жёлт. крист. ос Na⁺ + Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH + 9H₂O = Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ 5)на Сl – к р-ру + HNO₃+ AgNO₃= бел. тв. ос(р-рим в аммиаке, не р-рим в HNO₃) Cl^- + AgNO₃ = AgCl + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде – инд –ф/фт – к р-ру + СН₃Сlи титруют NaOH= до роз. окр. водн. слоя (атр)H₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2(атр) + 2H₂O 2) на NaCl – Аргентометрия с поверх. дей. инд – М-д Фаянса – к 1мл р-ра + 3кап бром-фенол-синий + укс к-та(р) = пока фиолетовое окр. не перейдёт в зел-жёлт(3кап) и титруют AgNO₃= до фиол. ос NaCl + AgNO₃ = AgCl + NaNO₃ Расчеты: М = 694, 8 f=1/2 C_f=0, 05 T = 694, 81/20, 05 = 0, 01737 1000 m_(атр₎=V₁K₁T10 = 0, 32 • 1 • 0, 01737 • 10 = 0, 056Voр = m 0, 05г – 10ml 1 1 TX - 1ml, X = 0, 005ml Voр = 0, 005 = 0, 29мл 0, 01737 доп. откл =15% [0, 0425 ÷ 0, 0575] m₍_NaCl₎= V₂K₂T*10 = 2, 76 • 1 • 0, 002922 • 10 = 0, 08065 1 1 Voр = m T= 0, 002922 0, 085 – 10ml T X – 1ml, X = 0, 0085 Voр = 0, 0085 = 2, 91ml 0, 002922 доп. откл ±15% [0, 07225 ÷ 0, 09775] (таб. 7)

БИЛЕТ № 5. Новокаина 1, 0 коф. б. натрия 0, 5 ра-ра калия бромида 3, 0-100 общий объем=100. Берем конц. Калия бромида = 3*5= 15 мл. вода=85 мл. ппк: вода 85; новокаина 1, 0; коф. б. натрия 0, 5; ра-ра калия бромида 15 мл. ВАК КОНЦ. РА-РА КАЛИЯ БРОМИДА 20% - 1 л. 1. Работа с рецептом не проводится. 2. Письм. кон. проверить запись в книге учета лаб. И фас. Работ. вода очищенная калия бромид; объем общ. =1000мл. КУО= номер анализа, подпись пров-аналитика. 3. Органолепт. б/цв прозр. Жидкость, без мех. вкл. 4. Физич. Не провод. 5. Хим. Кон. Полный. КАЧ.: на калий: 1) о, 5мл лп + 0, 5 мл виннокам. к-ты и ра-ра ацетата натрия, охлажд. Постепенно выдел. Белый крист. Осадок, раствор. В развед. Мин. кис-тах и р-рах щелочей. 2)к 0, 5 мл лп + по 1 кап. Уксусной к-ты и р-ра кобальтинитрита натрия = желт осад. на бромиды = 0, 5 мл лп + 1 кап развед. Азотки и 1 кап нитрата серебра = желт. Осадок. трудно раствор. В р-ре аммиака. 2) 0, 5 мл р-ра + 0, 5 мл хлороформа +0, 5 солянки + неск. кап. белильной (хлорной) извести или р-ра хлорамина, взбалт. Хлороформный слой = желто-оранж. КОЛИЧ. Рефрактометрия. С = Н р-ра – 1, 3330 / Ф = 20%. Ф=(в табл. )? д. о. +-2 (19, 6-20, 4) 6. Контр. При отпуске. Больным не отпускают. Состоит в правильном оформл. концентрата этикета «солюцио калии бромиди 20% » дата, серия, пригот. Срок годн. 15 суток. Приг. прров. анализа номер.

БИЛЕТ № 6. Ра-ра глюкозы 5% - 100 мл. СЖЛФ раствор для инъекций с легкоокисляющимся веществом. м глюк. =5% от 100 мл = 5, 0. С учетом влажности = 5, 0*1, 1=5, 5. м стабил. апт. = 5% от объема раствора = 5 мл. готовим массо-объемным в м. к. глюкоза легкоокисл., поэтому доб. Апт. стабилизатор. Т. к. она кристаллогидрат, учитываем влажность. Стерилиз. 120 градусов и 8 минут. ППК: вода квантум сатис, глюкоза 5, 5; стабилизатор оффициналис 5 мл вода до 100 мл.

БИЛЕТ № 10. Готовим массо-объемным сп. В фдо. Отмериваем настойку красавки, т. к. меньше спирта. У провизора технолога отвешиваем этилморфина г/хл (на обратн. стороне рецепта указ. ). отмериваем по увеличению крепости настойки. В конце ментол, т. к. хорошо растворим в спирте. Делаем пересчет капель из мл. складываем, делим на 15, делим потом массу морфина на кол-во приемов. ППК: красавка, этилморфин, пустырник, валерьянка, ментол. ВОДА ОЧИЩЕННАЯ. Работа с рецептом не проводится. Письм. Проверка записей в журнале регистр. результ. контроля воды очищ и воды для инъекц. Органолепт. б/цв прозр жидк без запаха и мех. вкл. Физический не проводится. Хим. Качественный. На отсутствие примеси хлоридов, сульфатов, солей кальция. Хлориды. К 10 мл воды приб. 0, 5 мл развед. Азотной к-ты и 0, 5мл 2% ра-ра натритата серебра. Через 5 мин вода должна остаться прозрачной. Если есть примесь хлоридов выпадает белый творож. осадок, не растворимый в азотке и раствор. в ра-ре гидроксида аммония: cl + agno3 = agcl + no3. Agcl +2nh4oh=[ag(nh3)2]cl+вода и эта фигня + 2азотки = аргентум хлор + 2 нитрата аммония. СУЛЬФАТЫ. К 10 мл воды приб. 0, 5 мл развед. соляной, 1мл 5%ра-ра бария хлорида. Через 10 мин вода должна ост. прозрачной. если есть примеси=белый осадок, нераствор. в ра-рах мин. кислот и щелочей: SO4 + BaCl2 = BaSO4 + 2 Cl Соли кальция. К 10 мл воды доб. 1мл ра-ра оксалата аммония. Через 10 мин. вода должна остаться прозрачной. Если есть примеси = белый осадок, раствор. в азотной и соляной ки-те, но не раствор. в уксусной и ра-ре гидроксида аммония: Ca + COONH4 =COO-Ca + 2NH4 COONH4 = COO- Контроль при отпуске: Больным не отпускается. Проверка правильности оформления баллонов для ассист.: проверить этикетку аква пурификата, дата получения, номер анализа и подпись.

⇐ Предыдущая 1 234 Следующая ⇒