Качественный контроль димедрола 2 страница

Rp: Riboflavini 0, 002; Acidi ascorbinici 0, 1; Glucosi 0, 2 M. f. pulvisD. t. d № 5 S. по 1 порошку 3 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с красящим веществом Расчеты Количество Рибофлавина 0, 002 • 5 = 0, 01 Количество Аскорбиновой к-ты 0, 1 • 5 = 0, 5 Количество Глюкозы 0, 2 • 5 = 1, 0 m_общ = 0, 01 + 0, 5 + 1, 0 = 1, 51 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают глюкозу, т. к. это кристаллическое в-во общего списка и выписано в большем количестве. Во вторую очередь добавляют Рибофлавин, его отвешивают на весах для красящих в-в. Соотношение 1: 20 превышено, поэтому часть глюкозы откладываем на капсулу и добавляем в конце приготовления порошка. В последнюю очередь добавляется Аскорбиновая к-та. После проверки на однородность массу развешивают на 5 вощеных капсул. Этикетки: «Внутреннее», «Порошок» ППК к рецепту № 13. 01. 2012 Glucosi 1, 0 Riboflavini 0, 01 Acidi ascorbinici 0, 5 m_общ = 1, 51 m₁ = 0, 302 Приготовил: Проверил: Отпустил:	Химический контроль аскорбиновой кислоты Кач: Р-ции подлинности на аскорбиновую к-ту основаны на ее сильно выраженных восстановительных св-вах. При этом енольная форма окисляется и переходит в кетонную 1. Р-ция с р-ром серебра 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды прибавляют 2 кап. р-ра AgNO₃образуется черный осадок 2. Р-ция с реактивом Фелинга 0, 01г порошка нагревают с реактивом Фелинга. Выделяется кирпично-красный осадок │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2Cu(OH)₂ → │ + Cu₂O↓ + 3H₂O С-ОН 3С=О кирпично │ │ красный осадок 3. Р-ция с хлоридом окисного железа и ферроцианидом калия к р-ру препарата + 1-2 кап р-ра FeCl₃. Происходит восстановление железа(III) до (II) │ │ С-ОН 2С=О ║ + 2FeCl₃ → │ + FeCl₂ + 3HCl С-ОН 3С=Ообесцвечивание │ │ раствора После прибавления к р-ру 1 кап. феррицианида калия появляется синее окрашивание 3FeCl₂ + 2K₃[Fe(CN)₆] → 6KCl + Fe₃[Fe(CN)₆]₂↓ синее окрашивание Количественное определение аскорбиновой к-ты 1. М-д йодометрии(прямое титрование) – 0, 1г порошка растворяют в 10 мл воды и титруют 0, 1 моль/л р-ра йода = жёлт окр(окрашивание придает неоттитрованный йод) │ │ М _{аск. к-ты} = 176, 13 f = ½ С-ОН 2С=О Т = 0, 1 • ½ • 176, 13 = 0, 0088 Vор = 0, 033 = 3, 76 мл ║ + J₂ → │ + 2HJ 1000 0, 0088 С-ОН 3С=О │ │ m = V • K • T • 0, 302 Доп. откл ± 8% [0, 46 ÷ 0, 54] 0, 1 2)М-д нейтрализации – 0, 05г порошка растворяют в 2 мл воды + 3-4 кап фенолфталеина и титруют 0, 1 моль/л р-ром NaOHдо розового окрашивания │ │ С-ОН С-ОH ║ + NaOH → ║ + H₂O С-ОН С-ОNa │ │ М аск. к = 176, 13 f = 1 Т = 176, 13 • 1 • 0, 1 = 0, 01761 m_{аск. к} = V • K • T • 0, 302 Vор = 0, 01656 = 0, 94 мл 1000 0, 1 0, 01761 Доп. откл ± 8% [0, 46 ÷ 0, 54]
Rp: Sol. Hexamethylentetramini 40% - 100ml Steril! D. S. Для в/в введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, истинный раствор Гексаметилентетрамина – 40, 0 Вода – до 100 мл Теоретическое обоснование Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. В качестве растворителя используют воду для инъекций стерильную т. к. гексаметилентетрамин термолабильное в-во ( при нагревании разлагается на аммиак и формальдегид) и приготовление ведут в асептических условиях без последующей стерилизации, так этот раствор является самостерилизующимся Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, проводят ПХК и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Приготовлено ассептически», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Вз: Aq. pro injectionibus ster. q. s. Hexamethylentetramini 40, 0 Aq. pro injectionibus ster. ad 100ml Vo= 100ml Приготовил: Проверил: № анализа 2 Подпись провизора-аналитика: Дата: Метод количественного определения уротропина (необязательно) 2)М-д нейтрализации – прямое титрование – 1мл р-ра помещ. в мерн. колбу на 50мл, доводят V до метки, перемешать. 5мл разведения титруют 0, 1моль/л HCl + смешанный индикатор(2кап метил-оранж + 1кап метил-син)= до перехода зел. окр – в фиолет. окр. (По ГФ – обрат. титров-е) (CH₂)₆N₄ + HCl = (CH₂)₆N₄HCl Т=0, 014019 г/моль Vор = m T 40, 0г – 100мл 0, 4г – 50мл Х – 1мл, Х=0, 4г Х – 5мл, Х=0, 04г Vор = 0, 04 =2, 85мл 0, 014019 m=VKT10050=2, 8510, 01401910050=39, 95г 15 1*5 Доп. откл ±3% (таб 7) – 1, 2г [38, 8-41, 2]	Гексаметилентетрамин (Уротропин) 40% 100 мл для инъекций П: работа с требованием – проверка правильности выпис-я доз в соотв-ии с возрастом б-ного(дозы не превышены), наличие указаний о способе применения. ППК – дата, № треб-я, хир. отд. б-цы №3 пригот., провер., № ан 2/3, подп. пров-анал, расфасовал Режим стерилизации 120*С – 8мин; запись в «Журн. рег. рез. к-ля отд. стадий изгот. р-ров для инъекций и инфузий» О: б/цв, прозр. жид-ть б/видим. мех. вкл(отсут-ие мех вкл. опред-ся до и после стер-ции) КПО: флаконы закрыты под обкатку; осн. этик: «Для инъекций». Предупр: «Пиготовлено ассептически», «Хр. в пр. з. от св. м» На этикетке: состав ЛС на лат. яз, способ прим-я – Sol. Hexamethylentetramini 40% - 100ml. Внутривенно. Наимен-е и адрес аптеки, № б-цы, отделение, № ан-за 2, годность – 30дн, ФИО приготовившего, проверившего, отпустившего ЛС, дата. О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЕН!!! Vo=100ml доп. откл +3% (97-103мл) проверка кач-ва укупорки ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! . ПХК гексаметилентетрамина Кач: 1) кислотный гидролиз и док-во составных частей – к 0, 5мл р-ра +Н₂SO₄(р)- нагреть = запах формальдегида. Затем + 3мл р-ра NaOH-нагреть = запах аммиака (CH₆)N₄ + 2H₂SO₄ + H₂O = 6HC=O + 2(NH₄)₂SO₄; H (NH₄)₂SO₄ + 2NaOH = Na₂SO₄ + 2H₂O + 2NH₃↑ 2) р-ция образ-я ауринового красителя – 0, 5мл р-ра выпаривают в фарфоровой чашке + неск. кристаллов салицил. к-ты и + 2кап Н₂SO₄(к) –нагреть=красн. окр(=ауриновый краситель) Колич: 1)М-д рефрактометрии С% = n(р-ра) – n(H₂O) = 1, 4035 – 1, 3330 = 40, 99%доп откл ±3% [38, 8 ÷ 41, 2] F 0, 00172
БИЛЕТ № 23. Rp: Inf. Herba Thermopsidis ex 0, 2 — 200ml; Natrii hydrocarbonatis 2, 0; Sirupi simpleci 5ml; Elixiris pectoralis 1ml M. D. S. по 1 столовой ложке 3 раза в день Концентрат натрия гидрокарбоната 5% Экстракт-концентрат термопсиса 1: 1 Сложная жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, конденсационная суспензия за счет грудного эликсира, водная вытяжка из сырья, содержащего алкалоиды. Расчеты: V_общ = 206мл Кол-во экстракта-концентрата термопсиса: 0, 2 (1: 1) Количество концентрата натрия гидрокарбоната: 5% → 1: 20 2, 0 • 20 = 40мл % порошков: 0, 2 — 100мл → 0, 2% < 3% КУО не учитываем Количество воды: 206 – 40 – 5 – 1 = 160 мл Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в подставке, количество воды берут без учета КУО, т. к. % порошков < 3%. В первую очередь растворяют экстракт-концентрат, раствор фильтруют во флакон для отпуска. Добавляют концентрат натрия гидрокарбоната. Отдельно в подставке смешивают сахарный сироп с грудным эликсиром, эту смесь добавляют частями во флакон для отпуска. Оформляют к отпуску. Этикетки: «Внутреннее», «Микстура», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать» На обратной стороне рецепта указываем: Ext. Herba Thermopsidis sicci 1: 1 — 0, 2 ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua purificatae 160ml Ext. Herba Thermopsidis sicci 1: 1 — 0, 2 Sol. Natrii hydrocarbonatis 1: 20 — 40ml Sirupi simpleci 5ml Elixirispectoralis 1ml V_общ = 206ml Приготовил: Проверил: Отпустил:	ВАК натрия гидрокарбоната 5% 2л Работа с рецептом не проводится П: Проверить записи в книге учета лабораторных и фасовочных работ Вода очищенная – 1970 мл алтеонат – 100, 0 КУО = 0, 3 Vобщ = 2000мл № анализа, подпись провизора-аналитика Оформление рез-тов анализа: заполнить «Журнал регистрации рез-тов органолептич. хим. к-ля внутриаптечной заготовки, лек. форм, изготовл. по индивид. рец-м»; поставить № анализа и подпись провизора-аналитика в книге учета лаб. и фасовочн. работ. О: бесцветная прозрачная ж-ть, без мех. включений Ф: контроль не проводится КПО: Больным не отпускается. Состоит в правильном оформлении концентрата. Этикетка «Solutionatriihydrocarbonatis 5%»; дата приготовления, № серии, срок годности 4 дня при t^o не выше 25^о или 10 дней при t - 3-5^oC. Приготовил: проверил; № анализа ПХК: ОБЯЗАТЕЛЬНО полный Качественный1) на Na⁺Часть р-ра на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окраш. в желтый цвет 2) на HCO₃^-к 4-5 кап р-ра +2-3 кап разб HCl = пузырьки углекислого газа NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂↑ КоличественныйМетод нейтрализациик 1 мл р-ра + 1кап метилоранжа и титруют 0, 1моль/л р-ром HCl до розового окрашивания NaHCO₃ + HCl = NaCl + H₂O + CO₂↑ Т = 0, 0084 % _{гидрокарб} = V• K • T • 100 = 5, 9 • 1 • 0, 0084 • 100 = 4, 956 % Доп. откл. ±2% [4, 9 ÷ 5, 1%] 1 1 Vор = m = 0, 05 = 5, 95мл T 0, 0084
Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1% - 10ml Steril! D. S. По 2 капли в оба глаза Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с сильнодействующим в-вом списка А. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_пилок = 0, 22 0, 22 • 0, 1 = 0, 022 m_NaCl = 0, 09 – 0, 022 = 0, 068 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Воды очищенной стерильной берут 10 мл т. к. % в-ва < 3. Р-р гипотоничен, пэтому его доизотонируют NaCl. Кол-во натрия хлорида рассчитывают с помощью изотонического эквивалента понатрия хлориду. Пилокарпин отвешивает провизор-технолог в присутствии фармацевта, оформляется обратная сторона рецепта. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 100^ОС 30 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Больному выдается сигнатура. Приготовление: В мерный пальчик отмеривают 10 мл воды очищенной, примерно 5 мл отливают в подставку, провизор-технолог отвешивает пилокарпин и растворяет его в воде, фармацевт добавляет NaCl, полученный р-р фильтруетво флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, через ту же вату и фильтр пропускают оставшуюся воду, часть р-ра отдают на анализ, т. к. входит в-во списка А. Проверяют р-р на чистоту укупоривают стерильной резиновой пробкой, обкатывают металлическим колпачком, маркируют, стерилизуют в паровом стерилизаторе, опять проверяют на чистоту, оформляют к отпуску. На обратной стороне сигнатуры – кол-во натрия хлорида ППК к рецепту № 13. 06. 2012 А Agua purificatae ster. 5ml Pilocarpini hydrochloridi 0, 1 Natrii chloridi 0, 068 Agua purificatae ster. 5ml V_общ = 10 ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата: Формула пилокарпина	Химический контроль Пилокарпин 1% - 10мл (сп А) ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! До стер-ции провер-ся содержание изотонирующего в-ва NaCl m_пилок.= 0, 1 доп. откл. = ± 15% [0, 085 ÷ 0, 115] m_NaCl = 0, 07 доп. откл. = ± 15% [0, 059 ÷ 0, 081] Заполнить «Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ВАК, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам …». Поставить № анализа и подпись провизора аналитика на ППК и обратн. стороне рецепта Кач: 1) на основание пилокарпина – к 5 кап. р-ра прибавл. 2кап. разб. H₂SO₄ + 0, 5 мл H₂O₂ + 0, 5 мл хлороформа, взбалтывают + 1 кап. дихромата калия. Взбалтывают Хлороформный слой окрашивается в сине-фиолетовый цвет. 2) к р-ру + р-р аммиака = бел. творож. осадок(основание пилокарп), растворимый в р-ре аммиака Cl^- + AgNO₃ → AgCl + NO₃^- 3)на Na⁺ – к 2 кап. р-ра +1 кап. укс. к-та+ р-р цинк-уранил-ацетата= жёлт. крист. ос Na⁺ +Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₈ + CH₃COOH+9H₂O → ↓ Na(Zn(UO₂)₃(CH₃COO)₉)9H₂O + H⁺ Колич: 1) Определение суммы пилокарпина и NaCl – Аргентометрия с поверх. дей. инд – М-д Фаянса – к 1мл р-ра + 3кап бром-фенол-синий + укс к-та(р) = пока фиолетовое окр. не перейдёт в зел-жёлт(≈ 3кап) и титруют AgNO₃ = до фиол. осадка (V₁) (пил)HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + (пил)HNO₃ NaCl + AgNO₃ → NaNO₃ + AgCl↓ 2) Определение пилокарпинаМ-д нейтрализации в спирто-хлороформенной среде – инд –2-3 кап. ф/фт – к 1мл р-ра+ 3 мл спирто-хлороформной смеси и титруют 0, 05 моль/л р-ром NaOH= до роз. окр. водн. слоя (пил)HCl + NaOH→ NaCl + (пил) + H₂O 1 мл 0, 05 моль/л р-ра NaOH соответст. 0, 012235 пилокарпина г/хлорида (V₂) Расчеты: Vор = 0, 01 = 0, 82мл V₁= 3, 09 V₂ = 0, 81 0, 012235 m_{пилокарп} =V₂K₂T10 0, 1г – 10мл m_пилок = 0, 81 • 1 • 0, 012235 • 10 =0, 99 1 Х – 1мл, Х=0, 01мл 1 доп. откл ±15% [0, 085 ÷ 0, 115] таб. 7 0, 07 – 10ml X - 1ml, X=0, 007 Voр = 0, 007 = 2, 4мл 0, 002922 доп. откл + 15% [0, 059 ÷ 0, 081] V_{ор. общ}= 2, 4 + 0, 82 = 3, 22мл m_NaCl = (V₁K₁ – V₂K₂)T10 = (3, 091 –0, 811)T*10 = 0, 0067 1 1
Rp: Ext. Belladonnae 0, 03; Papaverini hydrochloridi 0, 02; Anaesthesinum 0, 3 M. f. pulvisD. t. d № 6 S. по 1 порошку 3 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с веществами списка Б и экстрактом. Проверка доз: Р — 0, 1 Prodosi 0, 03 экстракт ВProdie 0, 09 красавки С — 0, 3 Дозы не превышены по густому экстракту ПапаверинР — 0, 2 В Prodosi 0, 02 С — 0, 6 Prodie 0, 06 Дозы не превышены Р — 0, 5 Анестезин В Pro dosi 0, 3 Дозы С— 1, 5 Pro die 0, 9 не превышены Количество экстракта 0, 03 • 6 = 0, 18 Количество сухого экстракта 0, 18 • 2 = 0, 36 Количество Папаверина 0, 02 • 6 = 0, 12 Количество Анестезина 0, 3 • 6 = 1, 8 m_общ = 1, 8 + 0, 12 + 0, 36 = 2, 28 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают вещество, выписанное в большем количестве – анестезин, а затем от меньших количеств к большим. Эктракт красавки добавляют в последнюю очередь. Так как экстракт красавки сильнодействующее вещество, то проверяют его дозы. Поскольку не указано какой экстракт используется, то проверяют дозы по густому экстракту. Оформляют обратную сторону рецепта. После проверки на однородность массу развешивают на 6 вощеных капсул. Этикетка: «Внутреннее», ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Anaesthesini 1, 8 Papaverinihydrochloridi 0, 12 Ext. Belladonnaesicci 1: 2 0, 36 m_общ = 2, 28 m₁ = 0, 38 Приготовил: Проверил: Отпустил: Формула папаверина гидрохлорида	Химический контроль папаверина г/х Кач: 1) на основание папаверина а) к 0, 02г порошка + HNO₃(к) 1-2кап = жёлт. окр – при t* на вод. бане – оранж. окр б) к 0, 02г порошка + 1-2кап Н₂SO₄(к) при t* сине-фиолет. окр в) к 0, 02г порошка + реактив Марки 2-3кап при tслабо нагревают на вод. бане = фиолет. окр 2) на HCl – к 0, 01г порошка растворяют в 0, 5 мл воды + 1-2кап HNO₃ + AgNO₃ = бел. твор. осадок нерастворимый в азотной к-те Cl^- + AgNO₃ → AgCl↓ + NO₃^- Колич: 1)М-д нейтрализации – 0, 1г порошка растворяют в 2 мл спирта + 3-5кап ф/фт и титруют 0, 1моль/л р-ром NaOH= до роз. окр (папаверин)HCl + NaOH = (папаверин) + NaCl + H₂O 1мл 0, 1моль/лNaOH соответствует 0, 03759г папаверина г/х Р: V = 0, 77мл m(папаверина) = V • K • T • 0, 38 = 0, 77 • 1 • 0, 03759 • 0, 38 = 0, 11 0, 1 0, 1 T=0, 3759 Voр = m T 0, 38г порошка – 0, 12г папаверина 0, 1г порошка – Х г папаверина Х= 0, 0316 г Vор = 0, 0316 = 0, 84мл 0, 03759 доп. откл = ±10% (таб 7) 0, 12 – 100% Х – 10% Х=0, 012 [0, 108 ÷ 0, 132] 2)Аргентометрия с адсорбционным индикатором. М-д Фаянса – 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 3кап бромфенол-синий + по каплям укс. к-ту(р) =до зел-жёлт. окр. Титруют 0, 1моль/л AgNO₃ = до фиол. окр (папаверин)HCl + AgNO₃ = (папаверин)HNO₃ + AgCl↓ 3)Меркуриметрия– 0, 22г пор р-рить в 2мл Н₂О + 2-3кап 1% спирт. р-ра Дифенилкарбазона + 2-3кап HNO₃титруют 0, 1 моль/л р-ром Hg(NO₃)₂ = сине-фиол. окр 2(папаверин)HCl+Hg(NO₃)₂=2(папаверин)HNO₃ + HgCl₂
Sol. Coffeini-natrii benzoatis 0, 25% - 100 ml Steril! D. S. Для подкожного введения Сложная жидкая лекарственная форма для инъекций, с веществом списка Б, истинный раствор Количество кофеина бензоата – 0, 25 Количество 0, 1 моль/лNaOH 4 мл NaOH – 1000 мл р-ра Х = 0, 4 (8 капель) Х мл NaOH – 100 мл р-ра Теоретическое обоснование Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, в мерной колбе, методом доведения до объема, т. к. раствор для инъекций. При стерилизации кофеин-бензоат натрия может разлагаться, раствор мутнеет, поэтому надо использовать стабилизатор. Коф-бенз натр. Образован сильным основанием и слабой кислотой, поэтому в качестве стабилизатора используем – 0, 1 моль/л р-р NaOH – 4 мл на 1 литр Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут, т. к. объем р-ра 100 мл. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». ППК к рецепту № 13. 06. 2012 Вз: Aq. pro injectionibus q. s. Coffeini-natrii benzoatis 0, 25 Sol. Natrii. hydrooxydi 0, 1моль/л – 0, 4 ml ( gtts VIII) Aq. pro injectionibus ad 100ml Vo= 100ml Приготовил: Проверил: № анализа 2/3 Подпись провизора-аналитика: Дата:	ВАК Кофеин-бензоата Na П: работа с требованием: правильность выписывания; наличие указаний о способе применения Дата, № требования, название или № отделения, ППК № ан-за, подпись пров-аналит: дозы не превышены, ППК О: б/цв, прозр. жид-ть, б/видим. мех. вкл(провер-ся до и после стер-ции) КПО: в плот. укупор. таре. под металлическим колпачком Осн. этик: «Для инъекций», «Стерильно», На этикетке указаны состав л. с. на латинском языке и способ применения Sol. Sol. Coffeini-natrii benzoatis 0, 25% — 100ml, п/к, наименование и адрес аптеки, № анализа (до и после стерилизации), дата, срок годности 30 суток, фамилии приготовившего, проверившего и отпустившего лекарственную форму. Предупр. этик: «Хр. в п. з от с. м. », «Беречь от детей». О, Ф: ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! Пров-ся до и после стер-ции, не < 5флак данной серии стер-ции Vo=100мл, доп. откл = ± 3% [ 97÷ 103 мл] таб. 5 ПХК ОБЯЗАТЕЛЕН!!! до стерилизации проверяют рН, ПХК кофеин-бензоат натрия и стабилизатора; после стер. рН и ПХК кофеин-бензоат натрия Кач: 1) на коф-бенз-Na – а) р-ция образ-я полийодида кофеина – к 0, 5мл р-ра + 2кап 0, 1моль/л йодаи 2кап НСl= бур. ос; б) на бензоат Na – к 0, 5мл р-ра + 1кап FeCl₃= жёлт-роз. ос 2)на NaBr – а) с AgNO₃ – к 5 кап. р-ра + 1кап HNO₃ + 1кап AgNO₃ = блед-жёлт. ос Br^- + AgNO₃ = AgBr↓ + NO₃^- б)р-ция с окислителями – к 0, 5мл р-ра + 0, 5мл хлороформа+ 5кап HCl+ CaOCl₂(или хлорамин) = взбалтывают = жёлт-бур. цв(хлороформ. слой) CaOCl₂ + 2HCl → CaCl₂ + Cl₂ + H₂O 2NaBr + Cl_{2 →}NaCl + Br₂ Колич: 1)определение коф-бенз. Na – М-д нейтрализации в среде эфира – к 1мл р-ра + 1мл эфира+ 1 кап метил-оранж и титруют 0, 02 моль/л HCl– взбалтывая = до роз. окр(водн. сл) Расчеты: М(бенз-Na)=144, 11; f=1; C_f = 0, 02; Т = 0, 02 • 1 • 144, 11 = 0, 002882 1000 Расчёты усл. титра коф-бенз. Na – в кофеин-бензоате натрия сод-ся 62% бензоата-Na Tусл(коф-бенз Na) = T(бенз-Na)100 = 0, 002882100 = 0, 00464 62 62 V = 0, 58мл m(к-бензNa) = V•K•Tусл •100 = 0, 58 • 0, 00464 • 100 = 0, 269 1 1 100 мл – 0, 25г 1 мл – m, m = 0, 0025 Voр = m = 0, 0025 = 0, 53 ml T 0, 00464 доп. откл ±8% (т. 7) 0, 25 – 100% Х - 8%, Х = 0, 02 [0, 23 ÷ 0, 27]
Rp: Morphini hydrochloridi 0, 002; Phenobarbitali 0, 03; Sacchari 0, 3 M. f. pulvisD. t. d № 5 S. по 1 порошку 2 раза в день Сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с веществами списка A и Б. Проверка доз: Р — 0, 02 Prodosi 0, 002 Морфин ВProdie 0, 004 С — 0, 05 Дозы не превышены Норма отпуска не превышена ФенобарбиталР — 0, 2 В Prodosi 0, 03 С — 0, 5 Prodie 0, 06 Дозы не превышены Количество Морфина 0, 002 • 5 = 0, 01 количество Морфина меньше 0, 05 поэтому используем тритурацию 1: 10 Количество тритурации 0, 01 • 10 = 0, 1 Количество Фенобарбитала 0, 03 • 5 = 0, 15 Количество Сахара 0, 3 • 5 = 1, 5 Количество сахара с учетом тритурации 1, 5 – 0, 1 = 1, 4 m_общ = 1, 4 + 0, 15 + 0, 1 = 1, 65 Теоретическое обоснование Готовят по массе в ступке, в первую очередь в ступку помещают и растирают сахар, т. к. это кристаллическое в-во общего списка и выписано в большем количестве. Количество сахара рассчитывается с учетом тритурации Во вторую очередь добавляют тритурацию Морфина, т. к его меньшее количество Соотношение 1: 20 не превышено. В последнюю очередь добавляется Фенобарбитал. Оформляют обратную сторону рецепта. После проверки на однородность массу развешивают на 5 вощеных капсул. Этикетки: «Внутреннее», «Обращаться с осторожностью» Больному выдают сигнатуру ППК к рецепту № 13. 06. 2012 А Saccari 1, 4 Triturationis Morphini hydrochloride 1: 10 — 0, 1 Phenobarbitali 0, 15 m_общ = 1, 65 m₁ = 0, 33 Приготовил: Проверил: Отпустил: Формула фенобарбитала	ВАК при заполнении штангласа фенобарбитала Приёмочный к-ль: «описание», «упак-ка», «маркир-ка» Описание: проверка внеш. вида, запаха. При сомнении – в качестве, хранят отдельно от др. ЛС «Забраковано при приёмочном к-ле». Упаковка: целостность и соответ-е физ-хим св-вам ЛС Маркировка: на этикетке – предприятие -изготовитель или предприятие фасовавшее; -наимен-е ЛС; масса или объем; концентрация или состав; № серии; №ан-за контрольно-аналитической лаборатории; срок годн; дата фасовки. П: работа с Rp не проводится; проверка исходных данных в «Журнале регистрации рез-тов к-ля ЛС на подлинность»; № ан-за, подпись проверившего указать на этикетке штангласа О: бел, сыпучий однородный порошок, б/запаха КПО: б-ным не отпускается, сост. в правильности оформления штангласа; штанглас – тёмного стекла, на этикетке красн. буквами на белом фоне(преп-т относ. к списку Б) – указано наименование ЛС с указанием ВРД и ВСД – Phenobarbitalum – 0, 2-0, 5. Хранят по сп. Б, в хор. укуп. таре, предохр. от света и влаги. В помещении хранения на этикетке: -№ серии и завода-изготовителя -№ ан-за КАЛ -срок годности -дата заполнения -подпись заполнившего В ассистентской комнате, кроме наимен-я, доп-но: -дата заполнения -подпись заполнившего -подпись проверившего ЛС -№ ан-за О, Ф: не проводится Проводится кач. хим. к-ль при заполнении штангласа в ассистентской!!! Качественный контроль на фенобарбиталК 0, 05г порошка + 10 кап. 95% спирта, 5 кап 1% спиртового р-ра нитрата кобальта и 1-2 кап водно-спиртового р-ра гидроксида аммония. Появляется фиолетовое окрашивание
Sol. Zincisulfatis 0, 25% - 10 ml Acidi borici 0, 2 Steril! D. S. По 2 капли в оба глаза Сложная жидкая лекарственная форма глазные капли, истинный раствор с в-вом списка Б. Расчеты: V_общ = 10 мл E^NaCl_ZnSO₄ = 0, 12 0, 025 • 0, 12 = 0, 003 0, 003 + 0, 106 = 0, 109 [0, 07 ÷ 0, 11] Капли изотоничны E^NaCl_{борн. к} = 0, 53 0, 2 • 0, 53 = 0, 106 Теоретическое обоснование: Готовят массо-объемным способом в асептических условиях, методом вытеснения, в качестве растворителя используют воду очищенную стерильную. Капли изотоничны поэтому доизитонировать их не надо. Для точности изготовления готовят 2 порции капель. Раствор фильтруют через вату и складчатый фильтр, проверяют на чистоту, маркируют и закрывают под обкатку. Стерилизуют паровым методом при t = 120^ОС 8 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на чистоту и оформляют к отпуску. Этикетки «Глазные капли», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». Приготовление: В мерный пальчик отмеривают 20 мл воды очищенной, примерно 10 мл отливают в подставку. Растворяют цинка сульфат и борную кислоту в воде, полученный р-р фильтруют во флакон для отпуска через вату и складчатый фильтр, через ту же вату и фильтр пропускают оставшуюся воду. Проверяют р-р на чистоту укупоривают стерильной резиновой пробкой, обкатывают металлическим колпачком, маркируют, стерилизуют в паровом стерилизаторе, опять проверяют на чистоту, оформляют к отпуску. ППКкрецепту № 13. 06. 2012 Agua purificatae ster. 10 ml Zinci sulfatis 0, 05 Acidi borici 0, 4 Agua purificatae ster. 10ml V_общ = 10 ml Приготовил: Проверил: № анализа Подпись провизора-аналитика: Дата:	Цинко-борные капли (ZnSO4) Хим к-ль – ВЫБОРОЧНО! Кач. к-ль – док-во компонентов глаз. кап(ZnSO₄, H₃BO₃). Колич. определение каж. компонента ZnSO₄, H₃BO₃. Кач: 1)ZnSO₄– а) на Zn – к 1-2кап р-ра+2-3кап ферроцианида К=бел. студен. ос(не р-рим в НСl) 3ZnSO₄ + 2K₄(Fe(CN)₆) = K₂Zn₃(Fe(CN)₆)₂ + 3K₂SO₄ б) на SO₄ – к 1-2кап р-ра+ 1-2кап ВаСl₂=бел. ос(не р-рим в к-тах и щел) ZnSO₄ + BaCl₂ = ZnCl₂ + BaSO₄↓ Колич: 1) М-д трилонометрии – к 5мл р-ра+5мл аммиачно-буферного р-ра+3кап инд – кислотный хром тём-син и титруют 0, 05моль/л трилона Б = до прех. ал-крас в синий цв. Р: Т=0, 01438 г/моль; Voр = m = 0, 0125 = 0, 87мл 0, 025г – 10мл Т 0, 01438 Х – 5мл, Х=0, 0125г m(ZnSO₄)=VKT10 = 0, 910, 0143810 = 0, 0259г 5 5 доп. откл±15% [0, 02125 ÷ 0, 02875г]

⇐ Предыдущая 123 4 Следующая ⇒