Бүйректің зақымдалуы.

Бү йректің зақ ымдалуы.

Бү йрек зақ ымдалуы классикалық иммунокомплексті аурудың белгісі.

Люкус-нефриттің клиникалық тү рлері (Иванова М. М., 1994);

· Ү демелі (быстро прогрессирующий) люпус-нефрит (ауыр нефротикалық синдром, қ атерлі артериалды гипертензия, тез дамығ ан бү йрек жеткіліксіздігі).

· Гломерулонефриттің нефротикалық тү рі (протеинурия басқ а гломнрулонефритке қ арағ анда аздау, артериалды гипертензия, гематурия, гиперхолестеринемия).

· Қ атты дамығ ан песептік синдромды активті люпус-нефрит (протеинурия 0, 5 г/с жоғ ары, микрогематурия, лейкоцитурия).

· Шамалы песептік синдромды нефрит (протеинурия 0, 5 г/с тө мен, эритроциттер бірен-сараң, шамалы лейкоцитурия, артериальды қ ысым қ алыпты).

Нерв жү йесінің зақ ымдалуы.

Қ ызыл жегі мен ауыратындардың бә рінде болады.

Негізгі себебі тамырлық патология:

1. Васкулопатия

2. Тромбоздар мен васкулиттер

3. Инфаркттар мен геморрагиялар

Неврологиялық ө згерістердің диагностикасы қ ызыл жегіде қ иын, ө йткені айқ ын критерилері жоқ, миды лабораторлық зерттеу, ауру тірі кезде мү мкін емес.

Клиникалық белгілері: бастың ауруы (сақ инасы) психикалық ө згерістер, перифериялық нерв жү йесінің ө згерісі. 17-50% жағ дайда ә ртү рлі ұ стамалы тырысу, офтальмоплегия, нистагм, ретинопатия, кейде гемиплегия болуы мү мкін.

Психикалық ө згерістер: депресивті немесе маниакальды, интеллект пен жадының тө мендеуі.

Лабораторлы тексерулер.

LE- клеткалардың 50-80% жағ дайда табылуы, нативті ДНК-ғ а қ арсы антидененің табылуы. Гипер @ глобулинемия, ЈgМ, ЈgG жоғ арлауы ЈgА тө мендеуі. Анемия – нормоцитарлы, нормохромды болады. Лейкопения, ә сіресе лимфоцитопения жә не тромбоцитопения болуы мү мкін, сонымен қ атар ЭТЖ-жоғ арылауы жиі кездеседі.

⇐ Предыдущая 1 234 5 Следующая ⇒