Учреждение образования. «Гомельский государственный медицинский университет». Тема: Мегалобластные анемии. Гипопластические анемии. Агранулоцитоз.. Мультимедийная презентация. С О Д Е Р Ж А Н И Е

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Учреждение образования

«Гомельский государственный медицинский университет»

Кафедра клинической лабораторной диагностики

Обсуждено на заседании кафедры

протокол № _________

«___» ______________200_ г.

Лекция

по лабораторной гематологии

для студентов __5_ курса ____медико-диагностического ____ факультета

Тема: Мегалобластные анемии. Гипопластические анемии. Агранулоцитоз.

Время ___ 2 часа____

Учебные и воспитательные цели:

Рассмотреть основные принципы клинико-лабораторной диагностики мегалобластных анемий.
Рассмотреть особенности, дифференциальную диагностику гипопластических анемий.
Рассмотреть Дать представление о механизмах агранулоцитоза, принципах диагностики и дифференциальной диагностики.

ЛИТЕРАТУРА

Карпищенко А. И. Медицинские лабораторные технологии. – СПб.: Интер-Медика, 1999, в 2-х томах.

2. Исследование системы крови в клинической практике (под ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова). – М.: Триада – Х, 1997 г. – 480 с.

3. Клиническая лабораторная аналитика (под ред. В. В. Меньшикова) – М.: Лабинформ – РАМЛД, 1999 г. – 2 т.

4. Руководство по гематологии (под ред. Воробьева А. И. ) – М.: Медицина, 1985 г, в 2-х томах.

5. Фред Дж. Шиффман Патофизиология крови – М. – СПб.: «Издательство БИНОМ» – «Невский Диалект», 2000 г. -448 с.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Мультимедийная презентация

РАСЧЕТ УЧЕБНОГО ВРЕМЕНИ

№ п/п	Перечень учебных вопросов	Время в минутах
	Вступление	3 мин
1.	Мегалобластные анемии, классификация, лабораторная диагностика	40 мин
2.	Гипо-, апластические анемии	29 мин
3.	Агранулоцитоз	15 мин
	Заключение. Ответы на вопросы.	3 мин
Всего		90 минут

С О Д Е Р Ж А Н И Е

Вступление – 3 мин

1. Мегалобластные анемии, классификация, лабораторная диагностика - 40 мин

Объединяют группу приобретенных и наследственных анемий, характерным признаком которых является наличие в КМ мегалобластов. Это крупные клетки красного ряда со своеобразной структурой хроматина ядра, асинхронностью созревания ядра и цитоплазмы. При МА нарушается синтез нуклеиновых кислот в результате дефицита витамина В12 или фолиевой кислоты. Сочетанный дефицит встречается редко, только при нарушении кишечного всасывания. Чаще изолированный дефицит витамина В12.

В прошлом веке Ма была частым заболеванием, давала 100% летальность, ее назвыали пернициозной (злокачественной). Впервые описана Аддисоном, термин «пернициозная» ввел Бирмер – анемия Аддисона-Бирмера. Теперь Ма лечится и термин имеет лишь историческое значение.

12 3 Следующая ⇒