VI.Аминогликозиды. VII.Тетрациклины. VIII. Левомицетины

VI. Аминогликозиды

Антибиотики ШСД, бактерицидного действия.

I поколение – стрептомицин, канамицин, неомицин

II поколение – гентамицин

III поколение – амикацин

Применяют в основном при тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к аминогликозидам микроорганизмами (сепсис, перитонит, пневмония, инфекции МВП, раневые и ожоговые инфекции).

Стрептомицин используют при лечении туберкулеза, канамицин (более токсичен)- применяют при устойчивости микобактерий туберкулеза к стрептомицину.

Аминогликозиды обладают нефротоксичностью, ототоксичностью и дают аллергические реакции.

Неомицин (очень токсичен)- близок по действию к стрептомицину и канамицину, но не активен в отношении микобактерий туберкулеза.

VII. Тетрациклины

Антибиотики ШСД, действуют бактериостатически.

Доксициклин (вибрамицин) в кишечнике всасывается почти полностью, длительность действия 12 часов (длительного действия - 2 р/сут).

Тетрациклин всасывается в кишечнике не полностью(60%), длительность действия составляет 6 часов (короткого действия).

Тетрациклины нарушают нормальную микрофлору кишечника, нарушают функции печени, в раннем возрасте могут вызвать нарушения развития костной ткани (не назначают до 8 лет и беременным).

VIII. Левомицетины

Хлорамфинекол природный антибиотик, его синтетический аналог – левомицетин – антибиотик ШСД, действует бактериостатически. Препарат резерва при брюшном тифе, чуме, бруцеллезе. Применение левомицетина ограничено его угнетающим влиянием на кроветворение, противопоказан новорожденным, п. э его относят к а-биотикам резерва.

Синтомицин – используют наружно в виде мази.

⇐ Предыдущая 1 234 Следующая ⇒