![]()
|
|||||||
VI.Аминогликозиды. VII.Тетрациклины. VIII. ЛевомицетиныVI. Аминогликозиды Антибиотики ШСД, бактерицидного действия. I поколение – стрептомицин, канамицин, неомицин II поколение – гентамицин III поколение – амикацин Применяют в основном при тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к аминогликозидам микроорганизмами (сепсис, перитонит, пневмония, инфекции МВП, раневые и ожоговые инфекции). Стрептомицин используют при лечении туберкулеза, канамицин (более токсичен)- применяют при устойчивости микобактерий туберкулеза к стрептомицину. Аминогликозиды обладают нефротоксичностью, ототоксичностью и дают аллергические реакции. Неомицин (очень токсичен)- близок по действию к стрептомицину и канамицину, но не активен в отношении микобактерий туберкулеза.
VII. Тетрациклины Антибиотики ШСД, действуют бактериостатически. Доксициклин (вибрамицин) в кишечнике всасывается почти полностью, длительность действия 12 часов (длительного действия - 2 р/сут). Тетрациклин всасывается в кишечнике не полностью(60%), длительность действия составляет 6 часов (короткого действия). Тетрациклины нарушают нормальную микрофлору кишечника, нарушают функции печени, в раннем возрасте могут вызвать нарушения развития костной ткани (не назначают до 8 лет и беременным).
VIII. Левомицетины Хлорамфинекол природный антибиотик, его синтетический аналог – левомицетин – антибиотик ШСД, действует бактериостатически. Препарат резерва при брюшном тифе, чуме, бруцеллезе. Применение левомицетина ограничено его угнетающим влиянием на кроветворение, противопоказан новорожденным, п. э его относят к а-биотикам резерва. Синтомицин – используют наружно в виде мази.
|
|||||||
|