![]()
|
|||||||||||
Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.10-1 (1) | Напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой: а) C3H6O; б) C4H8O; в) C5H10O. Назовите эти вещества по международной номенклатуре. | ||||||||||
10-2 (1) | Напишите структурные формулы следующих веществ: а) 2,2,4-триметилпентанон-3; б) 2,4-диметил-3-этилгексаналь; в) 3,3-диметил-4-вторбутилгептанон-2; г) 2,2-диметил-3-этил-4-изобутилоктаналь; д) 2,2,4-триметил-3-изопропилпентаналь; е) 2,3,3-триметил-4-этилгептаналь; ж) 2,2,5-триметил-4-этилгептанон-3; з) 3,4-диметил-4-третбутилгексаналь. | ||||||||||
10-3 (2) | Органическое вещество состава а) C3H6O; б) C9H18O не вступает в реакцию серебряного зеркала. При хлорировании этого вещества образуется единственный монохлорид. Назовите органическое вещество; напишите уравнения описанных реакций. | ||||||||||
10-4 (2) | Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) метаналя; б) этаналя; в) пропаналя; г) диметилпропаналя. Укажите условия протекания реакций. | ||||||||||
10-5 (2) | Напишите уравнения реакций гидрирования следующих веществ: а) 2,2,3-триметилбутаналя; б) бутанона; в) 2,3-диметилпентаналя; г) 3,3-диметилгексанона-2. Назовите продукты реакций. | ||||||||||
10-6 (2) | Восстановлением каких карбонильных соединений можно получить следующие вещества: а) пропанол-1; б) пропанол-2; в) 3,3-диметилпетанол-1; г) 3,4-диметилгептанол-2. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества. | ||||||||||
10-7 (2) | Напишите уравнения реакций окисления следующих веществ: а) 2,2,3-триметилбутаналя; б) 2,3,-диметил-3-этилпентаналя; в) 2,3,3,4-тетраметилгексаналя. Назовите полученные вещества. | ||||||||||
10-8 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) метаналь; б) этаналь; в) пропаналь; г) пропанон. Укажите условия протекания реакций. | ||||||||||
10-9 (2) | Напишите уравнения реакций гидратации: а) бутина-2; б) пентина-1; в) 3-этилгексина-1; д) 4-метилпентина-1. Назовите продукты реакций. | ||||||||||
10-10 (2) | Гидролизом каких галогенпроизводных можно получить следующие вещества: а) 3-метилбутаналь; б) метилбутанон; в) 2,2,4,5-тетраметил-4-этилгептанон-3; г) 2,2,4,5-тетраметил-4-этилоктаналь. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества. | ||||||||||
10-11 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) Al4C3®CH4®C2H2®CH3-CHO®C2H5OH®C2H4®C2H5OH; б) CaC2®C2H2®C2H4®C2H5OH®CH3-CHO®CH3-COOH® ®CH3COONa®CH4 в) C2H2®C6H6®C6H5CH3®C6H5CH2Cl®C6H5CH2OH®C6H5CHO® C6H5COOH® C6H5COONa; г) пропан®1-хлорпропан®пропанол-1®пропаналь®пропанол-1. д) пропан®пропен®2-бромпропан®пропанол-2®пропанон. е) этаналь®этанол® этен®этин®1,1-дибромэтан®этаналь. ж) пентанон-2® пентаналь; з) пентаналь ®пентанон-2; и) углерод®бензойный альдегид; к) пропаналь®1,3,5-триметилбензол; Укажите условия протекания реакций и названия продуктов реакций. | ||||||||||
10-12 (2) | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) C2H4 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||
10-13 (3) | Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида. | ||||||||||
10-14 (3) | Относительная плотность паров предельного альдегида по неону равна 5. Выведите молекулярную формулу альдегида. | ||||||||||
10-15 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 36. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения и предложите структуру, если известно, что это вещество: а) не дает реакции «серебряного зеркала»; б) дает реакции «серебряного зеркала». | ||||||||||
10-16 (3) | 10 л газообразного соединения при н.у. имеют массу 13,4 г. Массовые доли углерода и водорода в нем составляют соответственно 40,0% и 6,7%, остальное – кислород. Установите молекулярную формулу соединения. | ||||||||||
10-17 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 3,125. Массовая доля углерода в этом веществе равна 72%, массовая доля водорода равна 12%, остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу этого соединения. | ||||||||||
10-18 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по азоту равна 3,071. При сжигании 8,6 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа и 9 мл воды (н.у.). Выведите молекулярную формулу этого соединения. | ||||||||||
10-19 (3) | Относительная плотность паров органического соединения по сернистому газу равна 2. При сжигании 19,2 г этого вещества образуется 52,8 г углекислого газа (н.у.) и 21,6 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения. | ||||||||||
10-20 (3) | При реакции аммиачного раствора оксида серебра с 2,25 г некоторого альдегида было получено 32,4 г металлического серебра. Назовите этот альдегид. | ||||||||||
10-21 (4) | Какая масса и какого вещества может быть получена взаимодействием 135 г пропанола-2 оксидом меди (II)? | ||||||||||
10-22 (4) | Найдите объем водорода (н.у.), необходимого для получения пропанола гидрированием 217,5 г пропаналя. | ||||||||||
10-23 (4) | На 32 г бутаналя, содержащего 15% примесей, подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Найдите массу образовавшегося осадка. | ||||||||||
10-24 (4) | Какую массу 15% раствора уксусного альдегида можно получить по реакции Кучерова из 78,4 л ацетилена (н.у.)? | ||||||||||
10-25 (4) | Найдите объем этана (н.у.), необходимого для получения 30,8 г уксусного альдегида. | ||||||||||
10-26 (4) | На некоторое количество формальдегида подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного при этом серебра в 2 раза больше, чем при такой же реакции уксусного альдегида массой 22 г. Найдите массу использованного формальдегида. | ||||||||||
10-27 (4) | Какова процентная концентрация раствора, полученного при растворении в 225 г воды формальдегида, образованного окислением 160 г метилового спирта. | ||||||||||
10-28 (5) | Найдите массу оксида меди (I), образующегося при действии 13,05 г пропаналя на 34,3 г гидроксида меди (II). | ||||||||||
10-29 (5) | Смесь 17,6 г этаналя и 10 л (н.у.) водорода пропустили над платиновым катализатором. Найдите массу полученного спирта. | ||||||||||
10-30 (5,6) | На 137,2 г гидроксида меди (II) подействовали при нагревании 20% раствором бутаналя массой 462,5 г. Найдите массу полученного оксида меди (I), если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного. | ||||||||||
10-31 (6) | При гидратации пропина массой 10 г получен ацетон массой 13,05 г. Найдите долю выхода продукта реакции. | ||||||||||
10-32 (6) | Какова масса серебра, образующегося при действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на 11,6 г пропаналя, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного? | ||||||||||
10-33 (6) | При окислении метана получен формальдегид массой 150 г. Найдите объем окисленного метана (н.у.), если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного. | ||||||||||
10-34 (6) | Какова массовая доля формальдегида в растворе, полученном путем растворения в 340 мл воды всего формальдегида, образовавшегося при окислении 100 мл метилового спирта (r=0,80 г/мл), если выход реакции составляет 80% от теоретического? | ||||||||||
10-35 (6) | При окислении 225 мл пропанола-1 (r=0,80 г/мл) получили 150 г альдегида. Найдите выход реакции в процентах от теоретического. Какая масса оксида серебра (в виде аммиачного раствора) может прореагировать с полученным альдегидом? | ||||||||||
10-36 (6) | Смесь, образовавшаяся после окисления 11,5 г этилового спирта оксидом меди (II), прореагировала с аммиачным раствором оксида серебра, причем выделилось 32,4 г металла. Определите выход реакции окисления спирта, считая, что реакция с оксидом серебра протекает количественно. | ||||||||||
10-37 (6) | Карбид кальция массой 100 г, содержащий 4% примесей, обработали избытком воды и полученный ацетилен гидратировали. Масса образовавшегося альдегида равна 16,5 г. Найдите доли выхода продуктов реакции, если известно, что в обеих реакциях они одинаковы. | ||||||||||
10-38 (7) | При взаимодействии 8,22 г смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 86,4 г металла. Какой объем занял бы формальдегид при н.у. в виде газа ? | ||||||||||
10-39 (7) | При взаимодействии продуктов гидрирования 8,9 г смеси уксусного и муравьиного альдегида с металлическим натрием выделилось 2,8 л водорода (н.у.). Какой объем водорода потребовалось бы для получения из этих альдегидов соответствующих спиртов путем каталитического гидрирования, если принять выход реакции за 100%? Определить состав исходной смеси. | ||||||||||
10-40 (7) | 2,5 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагируют с 30,16 г оксида серебра, растворенного в водном растворе аммиака. Определить состав смеси в массовых процентах. | ||||||||||
10-41 (7) | 2,24 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при этом общая масса серебра в осадке составила 25,92 г. Определить состав исходной смеси. | ||||||||||
10-42 (7) | Для каталитического гидрирования 35,6 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов потребовалось 22,4 л водорода. Определить состав смеси. | ||||||||||
XI |
Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры. | ||||||||||
|
|||||||||||
|