|
|||
Физиологические свойстваФизиологические свойства Гладкие мышцы, как и скелетные, обладают возбудимостью, проводимостью и сократимостью. Однако эти свойства у гладких и скелетных мышц существенно отличаются. Возбудимость Потенциал покоя У гладкомышечных клеток потенциал покоя существенно менее отрицателен, чем у нейронов и клеток скелетных мышц: обычно он составляет от –50 до –60 мВ (рис. 3.9, А). Потенциалы действия Быстрых натриевых каналов, отвечающих за ПД в нейронах и скелетных мышцах, в гладкомышечных клетках практически нет, и в любом случае при столь низком потенциале покоя они были бы полностью инактивированы. Следовательно, ПД в этих клетках формируется за счет другого входящего тока, а именно — входа Ca2+ по так называемым медленным кальциевым каналам. Эти каналы во многом похожи на быстрые натриевые каналы: ¾ у них имеются наружные активационные ворота и внутренние инактивационные; ¾ активационные ворота в покое закрыты, при деполяризации — открываются; ¾ инактивационные ворота в покое открыты, при деполяризации — закрываются. Отличия же медленных кальциевых каналов от быстрых натриевых следующие: ¾ они пропускают преимущественно Ca2+; ¾ их ворота срабатывают значительно медленнее, то есть медленнее открываются и медленнее закрываются. В связи с медленной работой ворот кальциевых каналов ПД гладкомышечных клеток отличается (рис. 3.9, А): ¾ меньшей крутизной; ¾ меньшей амплитудой; ¾ большей длительностью (десятки миллисекунд). Автоматизм Некоторые гладкомышечные клетки обладают свойством автоматизма, то есть способностью самопроизвольно (без внешних раздражителей) генерировать ПД. Мембранные потенциалы этих клеток представлены на рис. 3.9, Б. Видно, что у этих клеток нет потенциала покоя, но имеются так называемые медленные волны, представляющие собой медленную самопроизвольную деполяризацию. Когда эта деполяризация достигает Eкр, возникает один или несколько ПД. Клетки (или группы клеток), обладающие способностью к автоматизму, называются водителями ритма, или пейсмекерами. Механизмы автоматизма в разных клетках разные. Подробно эти механизмы рассматриваются на примере пейсмекерных клеток сердца в гл. 13.
|
|||
|