МедУкр Спеціальна патоморфологія

⇐ ПредыдущаяСтр 35 из 138Следующая ⇒

Опис:

Текстові тести

Перелік питань:

?Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

цироз печінки

ціанотична індурація печінки

емфізема легень

Застій в нирках

E. *

гемосидероз печінки

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

ціанотична індурація нирок

ціанотична індурація селезінки

Емфізема

Ціанотична індурація легенів

E. *

гемосидероз селезінки

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

ціанотична індурація нирок

ціанотична індурація селезінки

Емфізема

Абсцес в легені

E. *

гемосидероз нирки

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

мінеральна дистрофія

вуглеводна дистрофія

Ферментопатія

Білкова дистрофія

E. *

жирова дистрофія паренхіматозних органів

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

кахексія

вуглеводна дистрофія

ферментопатія

Білкова дистрофія

E. *

загальне ожиріння

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

гіпермеланоз

лейкодерматит

дифузний меланоз

Місцевий меланоз

E. *

шкіра блідого кольору з лимонно-жовтим відтінком

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії - дрібні крововиливи:

не зустрічаються

тільки в міокарді

тільки в легенях

В перікарді

E. *

на слизових, серозних оболонках, шкірі

Патоморфологічними проявами перніціозної анемії в шлунково-кишковому тракті є:

поліпоз

виразкування

загострення запального процесу

Розвиток хронічного коліту

E. *

атрофічні та склеротичні зміни

У хворого на гостру променеву хворобу виникла масивна кровотеча в шлунково-кишковий тракт. Який механізм розвитку?

Арозія

Ерозія

Діапедез

ДВЗ – синдром

E. *

Розрив

10.

У хворого при рентгенологічному обстеженні в плоских кістках виявлені множинні вогнища остеопорозу і остеолізису. У трепанобіоптаті виявлений високий вміст пухлинних плазматичних клітин. Ваш діагноз.

Гострий моцитарний лейкоз

Хронічний мієлолейкоз

Лімфогранулематоз

Гістіоцитоз

E. *

Мієломна хвороба

11.

Внутрішньосудинні гемолітичні анемії виникають при таких станах, як:

діатез

ендоскопія

лапароскопія

внутрішньомязові інєкції

E. *

медикаментозний імунний гемоліз

12.

Позасудинні (внутрішньоклітинні) гемолітичні анемії розділяються на:

лімфоцитопатії

єозинофілопатії

тромбоцитопатії

E. *

гемоглобінопатії

13.

Який патологічний процес в слизовій оболонці шлунка гальмує синтез фактора Кастла?

Гіпертрофія складок

Ерозія слизової

Метаплазія епітелію

Дисплазія епітелію

E. *

Атрофія слизової

14.

Які зміни слизової рота характерні для В12-дефіцитної анемії?

Малиновий язик

Плями Філатова-Копліка

Гіпертрофія слизової язика

Некротична ангіна

E. *

Атрофія слизової язика

15.

У кістковому мозку мішенями для дії лейкозогенних факторів служать

Попередники В-лімфоцитів

Попередники Т-лімфоцитів

Еритропоетинчутливі клітини

Бластні форми

E. *

Стовбурові клітини

16.

При геморагічному синдромі спостерігається підвищена проникливість стінки

Аорти

Артерій

Вен

Лімфатичної протоки

E. *

Капілярів

17.

Філадельфійська хромосома зустрічається у 90 % пацієнтів з хронічним

Моноцитарним лейкозом

Лімфолейкозом

Мегакаріоцитарним лейкозом

Еритромієлозом

E. *

Мієлолейкозом

18.

В якому кровотворному органі відбувається елімінація еритроцитів і тромбоцитів?

червоний кістковий мозок

тимус

лімфовузли

гемолімфатичні вузли

E. *

селезінка

19.

Як називається зменшення кількості лейкоцитів у крові?

лейкоцитоз

Ванемія

панцитопенія

гемофілія

E. *

лейкопенія

20.

Які органи кровотворення є центральними?

селезінка, тимус;

лімфатичні вузли, червоний кістковий мозок;

гемолімфатичні вузли, Пейєрові бляшки;

селезінка, лімфатичні вузли

E. *

червоний кістковий мозок, тимус

21.

Ангіною часто супроводжується

Гіпертонічна хвороба

Менінгіт

Кір

Туберкульоз

E. *

Лейкоз

22.

Збільшення вмісту еритроцитів досягає найвищих цифр

У жителів високогір’я

Після переливання еритромаси

У хворих з емфіземою легень

У хворих з серцевою недостатністю

E. *

У хворих на еритремію

23.

В основі серповидноклітинної анемії лежить

Гальмування синтезу АТФ в еритроцитах

Відсутність синтезу спектрину в мембранах еритроцитів

Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну

E. *

Синтез аномального гемоглобіну S

24.

Мішенеподібні еритроцити – характерний симптом

Анемії Минковського-Шофара

Перніціозної анемії

Залізодефіцитної анемії

Серповиднокдітинної анемії

E. *

Таласемії

25.

Відомо, що еритробластичний тип кровотворення у кістковому мозку може замінюватися на мегалобластичний. Це характерно для

Атрофічного гастриту

Злоякісних пухлин кишечника

Хроніосепсису

Гельмінтозів товстого кишечника

E. *

В12-дефіцитної анемії

26.

Серед перерахованих нижче анемій гіперхромною є

Залізодефіцитна

Метапластична

Гемолітична

Постгеморагічна

E. *

В12-дефіцитна

27.

Мегалобластична гіперплазія кісткового мозку виникає внаслідок гіповітамінозу

В1

РР

E. *

В12

28.

Найхарактерніші клітини крові і кісткового мозку при В12-дефіцитній анемії

Анізоцити

Пойкілоцити

Гіпохромні еритроцити

Нормобласти

E. *

Мегалобласти

29.

Лейкози- системні пухлинні хвороби:

Лімфоїдної тканини

Мезенхіми

Ендотелію

Епітелію

E. *

Кровотворної тканини

30.

Прогресуюче розростання при лейкозах лейкозних клітин призводить до :

Підвищення імунітету

Посилення кровообігу

Посилення регенерації

Збільшення печінки і селезінки

E. *

Анемії

31.

Фактори, які здатні викликати мутації клітин кровотворної системи, називають:

Полігени

Моногени

Гетерогени

Бластогени

E. *

Мутагени

32.

Класифікація лейкозів грунтується на :

Розмірах клітин

Гіперхромності ядер

Вікових і статевих ознаках

Розмірах лейкозних інфільтратів

E. *

Морфологічних та цитохімічних особливостях пухлинних клітин кісткового мозку

33.

Гострі лейкози характеризуються проліферацією :

Ендотелію

Зрілих нормальних клітин

Еритроцитів

Лейкоцитів

E. *

Недиференційованих або малодиференційованих, бластних клітин

34.

Гострі лейкози за морфологічними , цитохімічними особливостями лейкозних клітин поділяють на :

Частково бластні лейкози

Гетеробластні

Поліморфні

Гіпобластні

E. *

Мієлобластні лейкози

35.

Кістковий мозок червоний, соковитий, іноді із сірим відтінком при :

Початковій формі лейкозу

Ювенільній формі лейкозу

Лімфогранулематозі

При дитячій формі лейкозу

E. *

Недиференційованій формі лейкозу

36.

При лейкозі відбувається заміщення кісткового мозку:

Еритроцитами

Фіброзною тканиною

Грануляційною тканиною

Жировою тканиною

E. *

Молодими бластними клітинами

37.

Гострі лейкози частіше зустрічаються у :

Чоловіків

Жінок

Людей похилого віку

Молодих людей

E. *

Дітей

38.

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути септичні ускладнення, які особливо часто спостерігаються при :

Початковій формі захворювання

Ювенільній формі захворювання

Дитячій формі захворювання

Хронічних інтоксикаціях

E. *

Недиференційованій формі захворювання

39.

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

облітерація порожнини

облітерація клітин

гіперегенерація тканин

D. *

виразково-некротичні ускладнення

40.

причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

Облітерація порожнин

Проліферація клітин

Гіперплазія селезінки

Гіперплазія печінки

E. *

Крововиливи

41.

У другій стадії хронічного мієлоїдного лейкозу за 3-6 місяців розвивається поліклоновість, з’являються бластні форми клітин (мієлобласти, еритробласти, монобласти )виникає :

судинна криза

гіпертензійний криз

церебральний криз

E. *

бластний криз

42.

Хронічні лейкози поділяються на :

Початковий варіант

Дозріваючий варіант

Незрілий варіант

Перманентний варіант

E. *

Лейкози моноцитарного походження

43.

До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

початковий варіант

Дозріваючий варіант

Незрілий варіант

Перманентний варіант

E. *

Мієломоноцитарний лейкоз

44.

До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

початковий

Дозріваючий

Незрілий

Перманентний

E. *

Гістіоцитози

45.

Хронічні лейкози мієлоцитарного походження або мієлопроліферативні захворювання представлені в основному:

Хронічним цитозом

Хронічним поліцитозом

Хронічним моноцитозом

D. *

Хронічним мієлозом або хронічним мієлоїдним лейкозом

46.

При бластному кризі кількість лейкоцитів у периферійній крові:

Лейкоцити відсутні

знижується

збільшується незначно

зменшується повільно

E. *

досягає декількох мільйонів в 1мкл

47.

При хронічному мієлоїдному лейкозі кістковий мозок:

жовтий

коричневий

білувато-сірий

жовтий

E. *

червоно-сірий, сочний, піоїдний

48.

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

незбільшена

зменшена

Атрофічна

До 1 кг

E. *

різко збільшена до 6-8 кг

49.

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

сірого кольору

бурого кольору

жовтого кольору

чорного кольору

E. *

темно-червоного кольору

50.

При хронічному мієлоїдному лейкозі печінка:

зменшена

атрофічна

нормальних розмірів

чорного кольору

E. *

збільшена до 5-6 кг, сіро-коричневого кольору

51.

Мієлофіброз характеризується наявністю ознак:

запалення

грануляцій

гіпергрануляцій

атрофії

E. *

мієлоїдного лейкозу та заміщення кісткового мозку сполучною або кістковою тканиною

52.

Еритремія зустрічається у літніх людей і характеризується збільшенням маси:

перицитів

нейтрофілів

Еозинофілів

базофілів

E. *

еритроцитів, тромбоцитів, гранулоцитів у периферійній крові

53.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені хронічним:

лімфостазом

цитозом

Монокіноцитозом

фіброзом

E. *

лімфолейкозом

54.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені :

хворобою Гоше

хворобою Помпе

хворобою Німана-Піка

Березовського

E. *

лімфоматозом шкіри - хвороба Сезарі

55.

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені :

хворобою Гоше

хворобою Помпе

хворобою Німана-Піка

Березовського

E. *

парапротеїнемічними лейкозами

56.

Хронічний лімфолейкоз частіше розвивається у:

немовлят

юнаків

жінок

плода

E. *

людей старшого віку

57.

Хронічний лімфолейкоз виникає з:

моноцитів

плазмацитів

лейкоцитів

еритроцитів

E. *

В-лімфоцитів

58.

Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів:

не змінена

збільшена

незначно змінена

E. *

різко знижена

59.

Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів різко знижена і розвиваються:

компенсаторні реакції

лейкоцитози

регенераторні реакції

атрофія

E. *

аутоімунні реакції

60.

При хронічному лімфолейкозі кількість лейкоцитів у периферійній крові:

зменшується

незначно зменшується

швидко зменшується

Не змінюється

E. *

збільшується до 100 тисяч в 1мкл, лейкозні інфільтрати виявляються у всіх органах

61.

При хронічному лімфолейкозі кістковий мозок :

жовтий

сірий

Зелений

Без змін

E. *

червоний

62.

При хронічному лімфолейкозі фолікули селезінки збільшені за рахунок:

проліфератів

цитозу

Фіброзу

атрофії

E. *

лейкозних інфільтратів

63.

При хронічному лімфолейкозі печінка :

зменшена

атрофічна

рубцево змінена

циротична

E. *

збільшена, сіро-коричневого кольору

64.

При хронічному лімфолейкозі характерні такі стани, як:

порушення кровопостачання

порушення кровообігу

порушення відтоку крові

атрофія

E. *

інфекційні ускладнення, а також гемолітичні стани

65.

Пухлини з плазматичних клітин або парапротеїнемічні лейкози розвиваються з клітин:

тимоцитів

плазмо-моноцитів

плазмо-тимоцитів

Гістіоцитів

E. *

В-лімфоцитарної системи- попередників плазматичних клітин

66.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

хворобу Ходжкіна

хворобу Березовського

хворобу Соколовського

Чорногубова

E. *

мієломну хворобу

67.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

хворобу Ходжкіна

хворобу Березовського

хворобу Соколовського

Боткіна

E. *

макроглобулінемію Вальденстрема

68.

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

хворобу Ходжкіна

хворобу Березовського

хворобу Соколовського

Чорногубова

E. *

хворобу тяжких ланцюгів Франкліна

69.

Мієломна хвороба називається плазмоцитома, або:

хвороба Ходжкіна

хвороба Березовського

хвороба Соколовського

Боткіна

E. *

хвороба Рустицького-Калера

70.

Мієломна хвороба характеризується розростанням пухлинних клітин:

лімфоплазмоцитарного ряду – мієломних клітин у кістковому мозку з руйнацією кісток

єритроблатів

Мегабластів

еозинофілів

E. *

нейтрофілів

71.

В периферійній крові при мієломній хворобі накопичується патологічний білок:

альбумін

мукопротеїн

Ліпопротеїн

Амілоїд

E. *

парапротеїн

72.

При мієломній хворобі патологічний білок- пара протеїн через нирки виділяється в сечу і називається білок:

Джовані

Граве

Ерліха

Березовського

E. *

Бенс-Джонса

73.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

початкову

дозрілу

не дозрілу

вторинну

E. *

дифузну

74.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

початкову

дозрілу

не дозрілу

вторинну

E. *

дифузно-вузлову

75.

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

початкову

дозрілу

не дозрілу

вторинну

E. *

множинну

76.

Частіше ушкоджуються при мієломній хворобі :

заплюсневі кістки

кістки зап’ястка

плюсневі кістки

стегнову кістку

E. *

плоскі кістки (череп, ребра)

77.

В кістках при мієломній хворобі розвивається:

остеоцитоз

остеосинтез

остеофіброз

остеосинтез

E. *

остеолізис та остеопороз

78.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

цистит

сечо- кам’яна хвороба

карбункул

уретрит

E. *

парапротеїнемічний нефроз

79.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

цистит

сечо- кам’яна хвороба

карбункул

уретрит

E. *

мієломно зморщені нирки

80.

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

цистит

сечо- кам’яна хвороба

карбункул

уретрит

E. *

амілоїдоз нирок

81.

Пухлинні захворювання лімфатичних вузлів називаються:

лімфангіоми

фолікуломи

лейкози

лімфаденіт

E. *

лімфоми

⇐ Предыдущая 30 31 32 33 343536 37 38 39 Следующая ⇒