|
|||
Назва наукового напрямку (модуля): 3 страница | |||
A. | глазурована селезінка
| ||
B. | гіалінова селезінка
| ||
C. | фіброзна селезінка
| ||
D. | Незмінена селезінка
| ||
E. * | порфірна селезінка
| ||
103. | У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові дноядерні малі та великі клітини:
| ||
A. | Понсе
| ||
B. | Гоше
| ||
C. | Пірогова
| ||
D. | Боткіна
| ||
E. * | Ходжкіна
| ||
104. | У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові агатоядерні гігантські клітини:
| ||
A. | Понсе
| ||
B. | Гоше
| ||
C. | Фанконі
| ||
D. | Каунсільмена
| ||
E. * | Ріделя- Березовського-Штемберга
| ||
105. | Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:
| ||
A. | варіант з моноцитозом
| ||
B. | варіант з поліцитозом
| ||
C. | варіант з гетероцитозом
| ||
D. | варіант з пойкилоцитозом
| ||
E. * | варіант з перевагою лімфоїдної тканини (лімфогістіоцитарний) - І-ІІ стадія хвороби
| ||
| |||
106. | Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:
| ||
A. | вузлуватий фіброз
| ||
B. | полінодозний цироз
| ||
C. | дифузний фібробластоцитоз.
| ||
D. | атрофія
| ||
E. * | нодулярний (вузликовий) склероз
| ||
107. | Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:
| ||
A. | вузлуватий фіброз
| ||
B. | полінодозний цироз
| ||
C. | дифузний фібробластоцитоз
| ||
D. | некротичний варіант
| ||
E. * | змішано-клітинний варіант
| ||
108. | Гігантські клітини Березовського-Штернберга мають в собі скопичення:
| ||
A. | вакуолей
| ||
B. | жирових включень
| ||
C. | фагосом
| ||
D. | полісом
| ||
E. * | гіперхромних ядер
| ||
109. | При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в селезінці осередки:
| ||
A. | некрозу
| ||
B. | склерозу
| ||
C. | крововиливів
| ||
D. | регенерації
| ||
E. * | екстрамедулярного кровотворення
| ||
110. | При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в тимусі осередки:
| ||
A. | некрозу
| ||
B. | кальцинозу
| ||
C. | крововиливів
| ||
D. | склерозу
| ||
E. * | екстрамедулярного кровотворення
| ||
111. | При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в лімфатичних вузлах осередки:
| ||
A. | некрозу
| ||
B. | кальцинозу
| ||
C. | крововиливів
| ||
D. | склерозу
| ||
E. * | екстрамедулярного кровотворення
| ||
112. | Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:
| ||
A. | запальні осередки
| ||
B. | осередки метаплазії
| ||
C. | патологічні мітози
| ||
D. | гіперкератоз
| ||
E. * | дистрофічні зміни
| ||
113. | Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:
| ||
A. | запальні осередки
| ||
B. | осередки метаплазії
| ||
C. | патологічні мітози
| ||
| |||
D. | гіперкератоз
| ||
E. * | дрібні крововиливи на слизових та серозних оболонках
| ||
114. | Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:
| ||
A. | міді
| ||
B. | кальцію
| ||
C. | магнію
| ||
D. | кисню
| ||
E. * | заліза
| ||
115. | Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:
| ||
A. | вітаміну В-1
| ||
B. | вітаміну В-6
| ||
C. | міді
| ||
D. | кисню
| ||
E. * | вітаміну В-12
| ||
116. | Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:
| ||
A. | міді
| ||
B. | кальцію
| ||
C. | магнію
| ||
D. | кисню
| ||
E. * | фолієвої кислоти
| ||
117. | Cудини якого типу переважно уражаються при атеросклерозі?
| ||
A. | Вени
| ||
B. | Дрібні артерії
| ||
C. | Артеріоли
| ||
D. | Судини мікроциркуляторного русла
| ||
E. * | Артерії еластичного типу
| ||
118. | Який взаємозв’язок між атеросклерозом і артеріосклерозом?
| ||
A. | Артеріосклероз - різновид артеріосклерозу
| ||
B. | Атеросклероз - різновид еластофіброзу
| ||
C. | Атеросклероз - старечий артеріосклероз
| ||
D. | Атеросклероз - алергічний артеріосклероз
| ||
E. * | Атеросклероз - різновид артеріосклерозу
| ||
119. | Які судини не уражаються атеросклерозом?
| ||
A. | Аорта
| ||
B. | Порожниста вена
| ||
C. | Венули
| ||
D. | Грудна протока
| ||
E. * | Капіляри
| ||
120. | Чинник, що має провідну роль в етіології атеросклерозу?
| ||
A. | Інфекційний
| ||
B. | Спадковий
| ||
C. | Гормональний
| ||
D. | Гемодинамічний
| ||
E. * | Обмінний
| ||
121. | Вкажіть чинник, що має важливе значення в патогенезі атеросклерозу.
| ||
A. | Переважання плазмових ліпопротеїдів високої щільності
| ||
| |||
B. | Переважання плазмових ліпопротеїдів дуже високої щільності
| ||
C. | Гиперкальциемія
| ||
D. | испротеїнемія
| ||
E. * | Гіперхолестеринемія
| ||
122. | Сучасна теорія патогенезу атеросклерозу.
| ||
A. | Аліментарна інфільтраційна
| ||
B. | Психоемоційна
| ||
C. | Тромбогенна
| ||
D. | Нервово-метаболічна
| ||
E. * | Рецепторна
| ||
123. | Автори аліментарно-метаболічної теорії патогенезу атеросклерозу.
| ||
A. | Д’югет
| ||
B. | Гольдштейн
| ||
C. | М'ясников
| ||
D. | Давидовський
| ||
E. * | Анічков, Халатов
| ||
124. | Яка оболонка стінки артерії уражається при атеросклерозі?
| ||
A. | Зовнішня
| ||
B. | Середня
| ||
C. | Зовнішня і середня
| ||
D. | Периваскулярна тканина
| ||
E. * | Внутрішня
| ||
125. | Вид неускладнених макроскопічних змін інтими артерій при атеросклерозі.
| ||
A. | Пристінковий тромбоз
| ||
B. | Відшарування бляшки
| ||
C. | Фіброзні бляшки з виразкуванням
| ||
D. | Інтрамуральна гематома
| ||
E. * | Жирові плями і смужки
| ||
126. | Вид ускладнених макроскопічних змін інтими артерій при атеросклерозі.
| ||
A. | Жирові плями
| ||
B. | Гіалізовані бляшки
| ||
C. | Фіброзні бляшки
| ||
D. | Жирові смужки
| ||
E. * | Інтрамуральна гематома
| ||
127. | Макроскопічна характеристика жирових плям і смужок при атеросклерозі.
| ||
A. | Підносяться над інтимою
| ||
B. | Локалізуються в медії
| ||
C. | Локалізуються в адвентиції
| ||
D. | Вкриті виразками
| ||
E. * | Не підносяться над інтимою
| ||
128. | Макроскопічна характеристика фіброзних бляшок при атеросклерозі
| ||
A. | Локалізуються в медії
| ||
B. | Не підносяться над інтимою
| ||
C. | Локалізуються в адвентиції
| ||
D. | Надають інтимі вид "шагреневої шкіри"
| ||
E. * | Біло-жовті утворення в інтимі
| ||
| |||
129. | Макроскопічна характеристика ускладнених змін при атеросклерозі
| ||
A. | нтима гладка
| ||
B. | Жирові плями і смужки в інтимі
| ||
C. | Бляшки кам'янистої щільності
| ||
D. | іло-жовті бляшки в інтимі
| ||
E. * | Інтима шорстка, горбиста, з виразками і пристінковими тромбами
| ||
130. | Макроскопічні зміни в інтимі артерій, що свідчать про хвилеподібний перебіг атеросклерозу.
| ||
A. | Наявність фіброзних. бляшок
| ||
B. | Наявність ускладнених змін
| ||
C. | Наявність кальцинозу
| ||
D. | Наявність перерахованих змін одночасно
| ||
E. * | Наявність жирових плям і смужок
| ||
131. | Вид кальцинозу в атеросклеротичних "бляшках" за патогенезом.
| ||
A. | Метаболічний
| ||
B. | Метастатичний
| ||
C. | Вторинний
| ||
D. | Первинний
| ||
E. * | Дистрофічний
| ||
132. | Назвіть стадію морфогенезу атеросклерозу, яка може бути діагностована тільки при електронно-мікроскопічному і гістохімічному дослідженнях.
| ||
A. | Ліпоїдозу
| ||
B. | Ліпосклерозу
| ||
C. | Атероматозу
| ||
D. | Виразки і атерокальцинозу
| ||
E. * | Доліпідна
| ||
133. | Назвіть стадії морфогенезу атеросклерозу, які можуть бути діагностовано лише мікроскопічному дослідженні.
| ||
A. | Ліпоїдозу
| ||
B. | Ліпосклерозу
| ||
C. | Атероматозу
| ||
D. | Виразки і атерокальцинозу
| ||
E. * | Доліпідна
| ||
134. | Характеристика змін, що відбуваються в доліпідній стадії атеросклерозу.
| ||
A. | Скупчення еритроцитів в інтимі
| ||
B. | Поява пінявих клітин
| ||
C. | Накопичення глікогену в інтимі
| ||
D. | Метаболічне звапнення
| ||
E. * | Накопичення глікозаміногліканів з фібриноїдним некрозом
| ||
135. | Характеристика змін у стадії ліпоїдозу.
| ||
A. | Поява апоптозних тілець
| ||
B. | Склероз
| ||
C. | Васкуляризація інтими
| ||
D. | Петрифікація
| ||
E. * | Осередкова інфільтрація інтими ліпідами (холестерином)
| ||
136. | Характеристика змін у стадії ліпосклерозу.
| ||
A. | Виразкування інтими в ділянці бляшок
| ||
B. | Васкуляризація інтими в ділянці бляшок
| ||
| |||
C. | Формування осередків некрозу в інтимі
| ||
D. | Виразкування з пристінковим тромбозом
| ||
E. * | Розростання фіброзної тканини в бляшці
| ||
137. | Природа пінистих клітин в атеросклеротичних бляшках
| ||
A. | Гранулоцити
| ||
B. | Лімфоцити
| ||
C. | Плазмоцити
| ||
D. | Еозинофіли
| ||
E. * | Макрофаги
| ||
138. | Морфогенез інтрамуральних гематом в товщі бляшки.
| ||
A. | Руйнування пінистих клітин
| ||
B. | Шляхом діапедезу з просвіту судини
| ||
C. | Шляхом діапедезу з новоутворених судин в бляшці
| ||
D. | Шляхом розриву стінки артерії
| ||
E. * | Розриви покришки бляшки
| ||
139. | Морфогенез виразкування атеросклеротичної бляшки.
| ||
A. | Петрифікація бляшки
| ||
B. | Розрив судини
| ||
C. | Роз'їдання покришки бляшки
| ||
D. | Внаслідок атерокальцинозу
| ||
E. * | Розвиток інтрамуральної гематоми з наступним розривом покришки бляшки
| ||
140. | Морфогенетичні чинники пристінкового тромбозу при атеросклерозі.
| ||
A. | Ламінарність потоку крові
| ||
B. | Зміна реологічних властивостей крові
| ||
C. | Відкладення кальцію в бляшку
| ||
D. | Склероз
| ||
E. * | Завихрення потоку крові у ділянці бляшки
| ||
141. | Що характерно для зморщеної нирки при атеросклерозі?
| ||
A. | Дрібнозерниста поверхня, зменшення розмірів
| ||
B. | Розширення балії і чашок
| ||
C. | Розширення кори
| ||
D. | Наявність дрібних рубців в паренхімі
| ||
E. * | Зменшення розмірів, крупногорбиста поверхня
| ||
142. | Назвіть чинники, що мають найбільше значення в розвитку атеросклерозу.
| ||
A. | Вживання солі
| ||
B. | Білкове голодування
| ||
C. | Багата вуглеводами їжа
| ||
D. | Вживання алкоголю
| ||
E. * | Спадковий
| ||
143. | Назвіть синоніми гіпертонічної хвороби
| ||
A. | Симптоматична гіпертензія
| ||
B. | Вторинна гіпертензія'
| ||
C. | Ідіопатична гіпертензія
| ||
D. | Нейрогенна гіпертензія
| ||
E. * | Первинна гіпертензія
| ||
144. | Які патологічні стани можуть приводити до симптоматичної гіпертензії ?
| ||
| |||
A. | Захворювання ЦНС
| ||
B. | Захворювання судин
| ||
C. | Захворювання нирок
| ||
D. | Захворювання ендокринної системи
| ||
E. * | Усі перераховані вище
| ||
145. | Провідний чинник патогенезу гіпертонічної хвороби.
| ||
A. | Спадковий
| ||
B. | Метаболічний
| ||
C. | Рецепція ліпопротеїдів
| ||
D. | Печінковий чинник
| ||
E. * | Нирковий
| ||
146. | Ниркові чинники, що беруть участь в регуляції артеріального тиску.
| ||
A. | Статини
| ||
B. | Катехоламіни
| ||
C. | Ангіотензин
| ||
D. | Ліберини
| ||
E. * | Ренін
| ||
147. | Види гіпертензії в залежності від активності пресорних систем нирок.
| ||
A. | Первинна
| ||
B. | Вторинна
| ||
C. | Гормональна
| ||
D. | Гіповолемічна
| ||
E. * | Вазоконстрикторна
| ||
148. | Сучасна теорія патогенезу гіпертонічної хвороби.
| ||
A. | Метаболічна
| ||
B. | Рецепторна
| ||
C. | Нервово-метаболічна
| ||
D. | Психоемоційна
| ||
E. * | Мембранна
| ||
149. | Види гіпертонічної хвороби в залежності від характеру її протікання.
| ||
A. | Первинна
| ||
B. | Вторинна
| ||
C. | Ідіопатична
| ||
D. | Підгостра
| ||
E. * | Доброякісна
| ||
150. | Прояви злоякісної гіпертензії.
| ||
A. | Склероз
| ||
B. | Гемосидероз
| ||
C. | Вазодилятація
| ||
D. | Гіпербілірубінемія
| ||
E. * | Спазм артеріол
| ||
151. | Морфологія гіпертонічного кризу.
| ||
A. | Спазм артеріол
| ||
B. | Плазматичне просочення стінки артеріоли
| ||
C. | Фібриноїдний некроз стінки артеріоли
| ||
D.
|
|||
|