|
|||||
Назва наукового напрямку (модуля): 2 страница | нормальних розмірів
| ||||
D. | чорного кольору
| ||||
E. * | збільшена до 5-6 кг, сіро-коричневого кольору
| ||||
51. | Мієлофіброз характеризується наявністю ознак:
| ||||
A. | запалення
| ||||
B. | грануляцій
| ||||
C. | гіпергрануляцій
| ||||
D. | атрофії
| ||||
E. * | мієлоїдного лейкозу та заміщення кісткового мозку сполучною або кістковою тканиною
| ||||
52. | Еритремія зустрічається у літніх людей і характеризується збільшенням маси:
| ||||
A. | перицитів
| ||||
B. | нейтрофілів
| ||||
C. | Еозинофілів
| ||||
D. | базофілів
| ||||
E. * | еритроцитів, тромбоцитів, гранулоцитів у периферійній крові
| ||||
53. | Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені хронічним:
| ||||
A. | лімфостазом
| ||||
| |||||
B. | цитозом
| ||||
C. | Монокіноцитозом
| ||||
D. | фіброзом
| ||||
E. * | лімфолейкозом
| ||||
54. | Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені :
| ||||
A. | хворобою Гоше
| ||||
B. | хворобою Помпе
| ||||
C. | хворобою Німана-Піка
| ||||
D. | Березовського
| ||||
E. * | лімфоматозом шкіри - хвороба Сезарі
| ||||
55. | Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені :
| ||||
A. | хворобою Гоше
| ||||
B. | хворобою Помпе
| ||||
C. | хворобою Німана-Піка
| ||||
D. | Березовського
| ||||
E. * | парапротеїнемічними лейкозами
| ||||
56. | Хронічний лімфолейкоз частіше розвивається у:
| ||||
A. | немовлят
| ||||
B. | юнаків
| ||||
C. | жінок
| ||||
D. | плода
| ||||
E. * | людей старшого віку
| ||||
57. | Хронічний лімфолейкоз виникає з:
| ||||
A. | моноцитів
| ||||
B. | плазмацитів
| ||||
C. | лейкоцитів
| ||||
D. | еритроцитів
| ||||
E. * | В-лімфоцитів
| ||||
58. | Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів:
| ||||
A. | не змінена
| ||||
B. | збільшена
| ||||
C. | незначно змінена
| ||||
D. | -
| ||||
E. * | різко знижена
| ||||
59. | Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів різко знижена і розвиваються:
| ||||
A. | компенсаторні реакції
| ||||
B. | лейкоцитози
| ||||
C. | регенераторні реакції
| ||||
D. | атрофія
| ||||
E. * | аутоімунні реакції
| ||||
60. | При хронічному лімфолейкозі кількість лейкоцитів у периферійній крові:
| ||||
A. | зменшується
| ||||
B. | незначно зменшується
| ||||
C. | швидко зменшується
| ||||
D. | Не змінюється
| ||||
| |||||
E. * | збільшується до 100 тисяч в 1мкл, лейкозні інфільтрати виявляються у всіх органах
| ||||
61. | При хронічному лімфолейкозі кістковий мозок :
| ||||
A. | жовтий
| ||||
B. | сірий
| ||||
C. | Зелений
| ||||
D. | Без змін
| ||||
E. * | червоний
| ||||
62. | При хронічному лімфолейкозі фолікули селезінки збільшені за рахунок:
| ||||
A. | проліфератів
| ||||
B. | цитозу
| ||||
C. | Фіброзу
| ||||
D. | атрофії
| ||||
E. * | лейкозних інфільтратів
| ||||
63. | При хронічному лімфолейкозі печінка :
| ||||
A. | зменшена
| ||||
B. | атрофічна
| ||||
C. | рубцево змінена
| ||||
D. | циротична
| ||||
E. * | збільшена, сіро-коричневого кольору
| ||||
64. | При хронічному лімфолейкозі характерні такі стани, як:
| ||||
A. | порушення кровопостачання
| ||||
B. | порушення кровообігу
| ||||
C. | порушення відтоку крові
| ||||
D. | атрофія
| ||||
E. * | інфекційні ускладнення, а також гемолітичні стани
| ||||
65. | Пухлини з плазматичних клітин або парапротеїнемічні лейкози розвиваються з клітин:
| ||||
A. | тимоцитів
| ||||
B. | плазмо-моноцитів
| ||||
C. | плазмо-тимоцитів
| ||||
D. | Гістіоцитів
| ||||
E. * | В-лімфоцитарної системи- попередників плазматичних клітин
| ||||
66. | До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:
| ||||
A. | хворобу Ходжкіна
| ||||
B. | хворобу Березовського
| ||||
C. | хворобу Соколовського
| ||||
D. | Чорногубова
| ||||
E. * | мієломну хворобу
| ||||
67. | До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:
| ||||
A. | хворобу Ходжкіна
| ||||
B. | хворобу Березовського
| ||||
C. | хворобу Соколовського
| ||||
D. | Боткіна
| ||||
E. * | макроглобулінемію Вальденстрема
| ||||
68. | До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:
| ||||
A. | хворобу Ходжкіна
| ||||
B. | хворобу Березовського
| ||||
| |||||
C. | хворобу Соколовського
| ||||
D. | Чорногубова
| ||||
E. * | хворобу тяжких ланцюгів Франкліна
| ||||
69. | Мієломна хвороба називається плазмоцитома, або:
| ||||
A. | хвороба Ходжкіна
| ||||
B. | хвороба Березовського
| ||||
C. | хвороба Соколовського
| ||||
D. | Боткіна
| ||||
E. * | хвороба Рустицького-Калера
| ||||
70. | Мієломна хвороба характеризується розростанням пухлинних клітин:
| ||||
A. | лімфоплазмоцитарного ряду – мієломних клітин у кістковому мозку з руйнацією кісток
| ||||
B. | єритроблатів
| ||||
C. | Мегабластів
| ||||
D. | еозинофілів
| ||||
E. * | нейтрофілів
| ||||
71. | В периферійній крові при мієломній хворобі накопичується патологічний білок:
| ||||
A. | альбумін
| ||||
B. | мукопротеїн
| ||||
C. | Ліпопротеїн
| ||||
D. | Амілоїд
| ||||
E. * | парапротеїн
| ||||
72. | При мієломній хворобі патологічний білок- пара протеїн через нирки виділяється в сечу і називається білок:
| ||||
A. | Джовані
| ||||
B. | Граве
| ||||
C. | Ерліха
| ||||
D. | Березовського
| ||||
E. * | Бенс-Джонса
| ||||
73. | За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:
| ||||
A. | початкову
| ||||
B. | дозрілу
| ||||
C. | не дозрілу
| ||||
D. | вторинну
| ||||
E. * | дифузну
| ||||
74. | За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:
| ||||
A. | початкову
| ||||
B. | дозрілу
| ||||
C. | не дозрілу
| ||||
D. | вторинну
| ||||
E. * | дифузно-вузлову
| ||||
75. | За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:
| ||||
A. | початкову
| ||||
B. | дозрілу
| ||||
C. | не дозрілу
| ||||
| |||||
D. | вторинну
| ||||
E. * | множинну
| ||||
76. | Частіше ушкоджуються при мієломній хворобі :
| ||||
A. | заплюсневі кістки
| ||||
B. | кістки зап’ястка
| ||||
C. | плюсневі кістки
| ||||
D. | стегнову кістку
| ||||
E. * | плоскі кістки (череп, ребра)
| ||||
77. | В кістках при мієломній хворобі розвивається:
| ||||
A. | остеоцитоз
| ||||
B. | остеосинтез
| ||||
C. | остеофіброз
| ||||
D. | остеосинтез
| ||||
E. * | остеолізис та остеопороз
| ||||
78. | Частим ускладненням при мієломній хворобі є:
| ||||
A. | цистит
| ||||
B. | сечо- кам’яна хвороба
| ||||
C. | карбункул
| ||||
D. | уретрит
| ||||
E. * | парапротеїнемічний нефроз
| ||||
79. | Частим ускладненням при мієломній хворобі є:
| ||||
A. | цистит
| ||||
B. | сечо- кам’яна хвороба
| ||||
C. | карбункул
| ||||
D. | уретрит
| ||||
E. * | мієломно зморщені нирки
| ||||
80. | Частим ускладненням при мієломній хворобі є:
| ||||
A. | цистит
| ||||
B. | сечо- кам’яна хвороба
| ||||
C. | карбункул
| ||||
D. | уретрит
| ||||
E. * | амілоїдоз нирок
| ||||
81. | Пухлинні захворювання лімфатичних вузлів називаються:
| ||||
A. | лімфангіоми
| ||||
B. | фолікуломи
| ||||
C. | лейкози
| ||||
D. | лімфаденіт
| ||||
E. * | лімфоми
| ||||
82. | До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять :
| ||||
A. | лейосаркому
| ||||
B. | міосаркому
| ||||
C. | фібросаркому
| ||||
D. | лейоміому
| ||||
E. * | лімфосаркому
| ||||
83. | До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:
| ||||
A. | лейосаркому
| ||||
| |||||
B. | міосаркому
| ||||
C. | фібросаркому
| ||||
D. | лейоміому
| ||||
E. * | грибоподібний мікоз
| ||||
84. | До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:
| ||||
A. | лейосаркому
| ||||
B. | міосаркому
| ||||
C. | фібросаркому
| ||||
D. | лейоміому
| ||||
E. * | хворобу Сезарі
| ||||
85. | До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять :
| ||||
A. | лейоміому
| ||||
B. | лейосаркому
| ||||
C. | міосаркому
| ||||
D. | фібросаркому
| ||||
E. * | ретикулосаркому
| ||||
86. | До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять
| ||||
A. | лейосаркому
| ||||
B. | міосаркому
| ||||
C. | фібросаркому
| ||||
D. | лейоміому
| ||||
E. * | лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна)
| ||||
87. | Розрізняють лімфоми:
| ||||
A. | хворобу Гаджкінсона
| ||||
B. | хворобу Березовського
| ||||
C. | хворобу Соколовського
| ||||
D. | Каунсільмена
| ||||
E. * | ходжкінські та неходжкінські
| ||||
88. | Лімфоми можуть бути:
| ||||
A. | моноклітинними
| ||||
B. | поліклітинними
| ||||
C. | гетероклітинними.
| ||||
D. * | В- та Т-клітинними
| ||||
89. | Лімфоми або лімфоцитоми – це:
| ||||
A. | екзофітні пухлини
| ||||
B. | ендофітні пухлини
| ||||
C. | змішані пухлини з епітелію
| ||||
D. | Епітеліальні пухлини
| ||||
E. * | позакістковомозкові пухлини з зрілих лімфоцитів
| ||||
90. | Першими ознаками лімфом є :
| ||||
A. | зменшення периферійних лімфатичних вузлів
| ||||
B. | збільшення нейтрофілів
| ||||
C. | зменшення пролімфоцитів
| ||||
D. | Збільшенням пролімфоцитів
| ||||
E. * | збільшення периферійних лімфатичних вузлів
| ||||
91. | При лімфомах лімфатичні вузли стають:
| ||||
| |||||
A. | м’якими
| ||||
B. | не твердими
| ||||
C. | Зменшеними
| ||||
D. | Не змінюються
| ||||
E. * | щільними
| ||||
92. | Патоморфологічні прояви перніціозної анемії в головному мозку – це осередки:
| ||||
A. | еритробластозу
| ||||
B. | запалення
| ||||
C. | Звапнення
| ||||
D. | дистрофії
| ||||
E. * | розм’якшення та ішемії
| ||||
93. | Лімфосаркома – це :
| ||||
A. | не злоякісна лімфома
| ||||
B. | доброякісна лімфома
| ||||
C. | умовно злоякісна лімфома
| ||||
D. | Епітеліальна пухлина
| ||||
E. * | злоякісна лімфома
| ||||
94. | Внутрішньосудинні гемолітичні анемії, які виникають при тяжких опіках–це анемії:
| ||||
A. | первині
| ||||
B. | вторинні
| ||||
C. | дисциркуляторні
| ||||
D. | запальні
| ||||
E. * | токсичні
| ||||
95. | В лімфовузлах при лімфосаркомі характерними є :
| ||||
A. | зменшення кількості клітин
| ||||
B. | незначне зменшення клітин
| ||||
C. | розростання жирової тканини
| ||||
D. | Рогова дистрофія
| ||||
E. * | ділянки некрозів, крововиливів
| ||||
96. | До лімфосарком відносять африканську лімфому або пухлину :
| ||||
A. | Понсе
| ||||
B. | Гоше
| ||||
C. | Фанконі
| ||||
D. | Березовського
| ||||
E. * | Беркіта
| ||||
97. | Африканська лімфома , або пухлина Беркіта– ендемічне захворювання в африканських дітей, коли шкоджуються кістки:
| ||||
A. | кінцівок
| ||||
B. | хребта
| ||||
C. | ребер
| ||||
D. | Гомілки
| ||||
E. * | лицевого черепа
| ||||
98. | Причина виникнення африканської лімфоми це:
| ||||
A. | вірус парагрипу
| ||||
B. | вірус грипу
| ||||
C. | вірус поліомієліту
| ||||
| |||||
D. | не вірусної етіології
| ||||
E. * | герпесоподібний вірус
| ||||
99. | Грибоподібний мікоз – це:
| ||||
A. | -клітинна лімфома
| ||||
B. | клітинна лімфома
| ||||
C. | клітинна лімфома
| ||||
D. | тканинна лімфома
| ||||
E. * | доброякісна Т-клітинна лімфома шкіри
| ||||
100. | Хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз) – це:
| ||||
A. | гостра лімфома
| ||||
B. | гостра лімфоцитома
| ||||
C. | гостра лімфоцитобластома
| ||||
D. | Хронічне запалення
| ||||
E. * | хронічна рецидивуюча лімфома
| ||||
101. | Хвороба Ходжкіна буває:
| ||||
A. | епізодична
| ||||
B. | ендемічна
| ||||
C. | Пандемічна
| ||||
D. | хронічна
| ||||
E. * | ізольована (локальна) та розповсюджена (генералізована)
| ||||
102. | При хворобі Ходжкіна часто уражається селезінка(вогнища некрозу біло-жовтого кольору, склерозу, імфоцитарної інфільтрації), тому вона набуває пістрявого вигляду і називається:
|
||||
|