|
|||
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 34СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 34
1. В РПО аптеки поступил рецепт № 3 на бланке формы № 148-1/у-88 с пометкой «Cito!». Rp.: Pyridoxini hydrochloridi.........................................................0,004 Rutini.........................................................................................0,01 Riboflavini...............................................................................0,006 Acidi nicotinici Acidi ascorbinici Acidi glutaminici ana................................................................0,05 Glucosi......................................................................................0,25 Misce fiat pulvis Da tales doses......................................................................................№ 30 Signa....................................По 1 порошку 2 раза в день ребенку 9 лет.
Провизор-технолог без проведения фармацевтической экспертизы прописи и таксировки принес рецепт в ассистентскую комнату и попросил изготовить препарат, так как пациент ждет в зале. Заполнил лицевую сторону ППК до стадии дозирования. Верно ли это? Дата_____ППК к рецепту № 114. Pyridoxini hydrochloridi......................................................0,12 Rutini.....................................................................................0,3 Riboflavini...........................................................................0,18 Acidi nicotinici Acidi ascorbinici Acidi glutaminici ana.............................................................1,5 Glucosi...................................................................................7,5 m1 = 0,42 № 30 Мобщ= 12,6 Подписи (чьи?):
• Как должен вести себя специалист, если на рецепте имеется пометка «Cito»? Оказывает ли пометка «Cito» на рецепте влияние на действия специалистов при приеме, изготовлении, контроле и отпуске препарата? Аргументируйте свой ответ ссылками на НД. • Совместимы ли ингредиенты прописи? Можно ли прогнозировать их взаимодействие? • Завышены ли высшие разовые и/или высшие суточные дозы веществ в прописи рецепта? Если да, то правильно ли оформлен рецепт? Если неправильно, то как поступить фармацевту? Какой НД регламентирует в этом случае действия специалиста? • Проверьте расчеты и заполнение лицевой стороны ППК. • Какие нежелательные последствия могут иметь место при упаковке порошков в простые бумажные капсулы? • При контроле установлено, что массы отдельных доз составили: 0,40; 0,41 и 0,43. С нормативами какого приказа следует сравнить полученные данные? Какой вывод был сделан после проверки? 2. Провизор-аналитик взял эти порошки на анализ. Для обнаружения рибофлавина к порошку прибавил 2 капли концентрированной серной кислоты, появилось красное окрашивание. Наличие кислоты аскорбиновой определялось по обесцвечиванию раствора йода, кислоты глутаминовой - нингидриновой пробой. Содержание рибофлавина в порошке провизор-аналитик определял методом спектрофотометрии, а сумму кислот - титрованием 0,1 М раствором натрия гидроксида. Проведите анализ и дайте критическую оценку действий специалистов при контроле качества лекарственного препарата по прописи, ответив на вопросы. Приведённые ниже: • Правильно ли выбраны реакции для обнаружения компонентов исмеси? Какими реакциями можно обнаружить в данном препарате глюкозу и пиридоксина гидрохлорид? Какие испытания для установления подлинности глюкозы и пиридоксина гидрохлорида в I субстанции Вы можете предложить? • Дайте обоснование выбору способов количественного определения компонентов смеси. Как можно определить содержание кислоты аскорбиновой в данной прописи? Приведите схему реакции, лежащей в основе ее количественного определения. 3. Вам необходимо, опираясь на общую технологическую схему промышленного производства порошков, составить проект аппаратурного оснащения данного производства, объяснить принципы работы выбранного оборудования. • Укажите параметры постадийного контроля качества данной лекарственной формы. 4. К какому виду товарооборота относится продажа лекарственных препаратов по льготным рецептам? • В каких измерителях учитывается рецептура аптеки? • В каких документах следует отразить количество и стоимость индивидуально изготовленных лекарств? 5. Дайте краткую характеристику сырью софоры японской как одному из источников для получения рутина. • Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства. Укажите фармакологическую группу. • Какими реакциями можно подтвердить присутствие рутина в сырье? 6. Приведите методы выведения и очистки ферментов в биотехнологическом производстве.
|
|||
|