|
|||
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 35СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 35
1. В РПО аптеки поступил рецепт № 4 с пометкой «Statim». Rp.: Morphini hydrochloridi.............................................................0,01 Coffeini......................................................................................0,05 Analgini.......................................................................................0,3 Misce fiat pulvis Da tales doses......................................................................................№ 20 Signa .............................................................По 1 порошку З раза в день ................................(прикрепленный онкологический больной). При приёме рецепта провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка. Сравнил НЕО морфина гидрохлорида с массой вещества, выписанной в рецепте. Провел таксировку и оформил основную этикетку «Внутреннее. Порошки». Выдал пациенту квитанцию и передал рецепт в ассистентскую комнату для изготовления. Провизор-технолог по контролю качества в присутствии фармацевта отвесил в ступку № 4 0,2 морфина гидрохлорида на ВР-1, показав фармацевту штанглас, разновес и показание весов, затем сделал пометку на обороте рецепта с датой и росписью. Фармацевт отвесил в ступку 0,1 кофеина и 6,0 анальгина на ВР-20, все тщательно перемешал. Дозировал порошковую смесь в 20 вощеных капсул по 0,36. Упаковал в картонную коробку, наклеил основную этикетку и отдельный рецептурный номер. После проведения анализа провизором-аналитиком, провизор-технолог по контролю качества обвязал и опечатал коробку, снабдив ее предупредительными надписями «Яд!», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Проведите анализ и охарактеризуйте действия специалистов при изготовлении и контроле качества лекарственного препарата по прописи, ответив на вопросы, приведённые ниже: • На рецептурном бланке какой формы выписана данная пропись? • Что означает пометка «Statim» на рецепте. Как при этом должен вести себя специалист? Оказывает ли она влияние на действия специалистов при приеме, изготовлении, контроле и отпуске препарата? Аргументируйте свой ответ ссылками на НД. • Совместимы ли компоненты прописи? Можно ли прогнозировать их взаимодействие? Если нет, то дайте обоснование. • Завышены ли высшие разовые и/или высшие суточные дозы веществ в прописи рецепта? Если да, то правильно ли оформлен рецепт? Если неправильно, как поступить фармацевту? Какой НД регламентирует в этом случае действия специалиста? • Правильно ли сделаны расчеты? Оформите лицевую сторону ППК. Подлежит ли ППК хранению в аптеке? Если, да, то сколько времени и с какой целью? Аргументируйте свой ответ ссылками на НД. • Как правильно изготовить препарат по этой прописи. Дайте ответ \ с полным теоретическим обоснованием. • Какие нежелательные последствия в процессе хранения могут иметь место при неверном выборе упаковочного материала? 2. Провизор-аналитик взял эти порошки для анализа. • Какими реакциями можно обнаружить кофеин в данной прописи? Какие два компонента смеси возможно определить одним реактивом? Предложите реакции для установления подлинности анальгина и кофеина в субстанции. Аргументируйте свой ответ ссылкой на нормативные документы и показатели качества готового продукта. 3. В условиях фармацевтического производства необходимо провести стадию просеивания. • Обоснуйте критерии выбора сита для проведения операции просеивания. Охарактеризуйте влияние различных факторов (характер рабочей поверхности, размеров ячеек и движения материала) на эффективность данного процесса. • Объясните принцип работы выбранного Вами оборудования. 4. Каков порядок отпуска из аптеки лекарств для данной категории больных? • Перечислите обязательные и дополнительные реквизиты рецепта на данную пропись. • Каковы должны быть профессиональные действия провизора при отсутствии одного из обязательных или дополнительных реквизитов на рецепте? • Каков порядок учета в аптеке морфина гидрохлорида? 5. Дайте краткую характеристику лекарственным растениям, содержащим морфин и кофеин. • Приведите латинские названия сырья, производящих растений, семейств. • Приведите схемы возможных методик качественного и количественного определения этих веществ в сырье. • Укажите фармакологическую группу. 6. Известно, что иммобилизация, применяемая в биотехнологическом производстве современных лекарственных средств различного происхождения, имеет много положительных параметров. • Какие это параметры производственного процесса? • Существуют ли ограничения в применении данного метода?
|
|||
|