|
|||
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПЕТРА ВЕЛИКОГО»Стр 1 из 4Следующая ⇒
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПЕТРА ВЕЛИКОГО» Институт биомедицинских систем и биотехнологий (наименование учебного заведения) Высшая школа биомедицинских систем и технологий (наименование высшей школы) ОТЧЕТ о прохождении практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности Гришина Елизавета Денисовна (Ф.И.О. обучающегося) 3 курс, 4731601/70602 (номер курса обучения и учебной группы) 16.03.01 Техническая физика (направление подготовки (код и наименование)) Место выполнение лабораторных исследований: ФГАОУ ВО «СПбПУ» НОЦ «ФОМБТ», Лаборатория Молекулярной Нейродегенерации (указывается наименование профильной организации или наименование структурного подразделения)
194021, г. Санкт-Петербург, Хлопина ул., д. 11, корп. 1, лит. А (фактический адрес) Срок прохождения практики:с 24.06.2020 по 21.07.2020
Руководитель от ФГАОУ ВО «СПбПУ»: Рязанцева Л.Т доц. ВШБСиТ (подпись)
Студент: Гришина Е.Д. (подпись) Оценка: зачёт Дата: 21.07.2020 Введение
Болезнь Хантингтона - это аутосомно-доминантное нейродегенеративное заболевание, вызванное увеличением тринуклеотидных цитозин-аденин-гуаниновых повторов (CAG) в гене, который кодирует белок хантингтин (ХТТ). В норме в человеческой популяции встречается от 10 до 35 повторов. У пациентов с БХ количество повторов может быть от 36 до 121, при ювенильной форме — от 50 и выше. В результате эти изменения приводят к токсическому увеличению функции в белке ХТТ, аберрантному протеолизу и последующему появлению N-терминальных мутантных фрагментов хантингтина [1]. Впервые заболевание было описано в 1872 г. американским врачом Дж. Хантингтоном. Некоторые из самых ранних поведенческих симптомов, вызванных болезнью, включают перепады настроения, депрессию, а также нарушение памяти и способностей к обучению. По мере прогрессирования заболевания снижается концентрация на интеллектуальных задачах, наблюдается деменция. В течение этого времени у больных также развиваются тяжелые двигательные нарушения, в том числе появление периодических самопроизвольных движений, мышечных сокращений или хореи. Среди всех симптомов у пациентов с БХ, как и у мышей с моделью заболевания, когнитивная дисфункция является первым наиболее явным признаком. Познавательная способность тесно связана с синаптической функцией и пластичностью, а ХТТ экспрессируется в дендритах и синапсах. Фактически, ХТТ образует агрегаты в этих субклеточных компартментах. Более того, ХТТ взаимодействует с несколькими пре- и постсинаптическими белками, участвующими в транспорте пузырьков, интернализации рецепторов и контроле синаптической функции.
|
|||
|