Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПЕТРА ВЕЛИКОГО»



 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПЕТРА ВЕЛИКОГО»

Институт биомедицинских систем и биотехнологий

(наименование учебного заведения)

Высшая школа биомедицинских систем и технологий

(наименование высшей школы)

ОТЧЕТ

о прохождении практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности

Гришина Елизавета Денисовна

(Ф.И.О. обучающегося)

3 курс, 4731601/70602

(номер курса обучения и учебной группы)

16.03.01 Техническая физика

(направление подготовки (код и наименование))

Место выполнение лабораторных исследований:

ФГАОУ ВО «СПбПУ» НОЦ «ФОМБТ», Лаборатория Молекулярной Нейродегенерации

(указывается наименование профильной организации или наименование структурного подразделения)

 

194021, г. Санкт-Петербург, Хлопина ул., д. 11, корп. 1, лит. А

(фактический адрес)

Срок прохождения практики:с 24.06.2020 по 21.07.2020

 

Руководитель от ФГАОУ ВО «СПбПУ»:                           Рязанцева Л.Т

доц. ВШБСиТ                                                      (подпись)

 

Студент:                                                                                                    Гришина Е.Д.

                                        (подпись)

Оценка: зачёт

Дата: 21.07.2020

Введение

 

Болезнь Хантингтона - это аутосомно-доминантное нейродегенеративное заболевание, вызванное увеличением тринуклеотидных цитозин-аденин-гуаниновых повторов (CAG) в гене, который кодирует белок хантингтин (ХТТ). В норме в человеческой популяции встречается от 10 до 35 повторов. У пациентов с БХ количество повторов может быть от 36 до 121, при ювенильной форме — от 50 и выше. В результате эти изменения приводят к токсическому увеличению функции в белке ХТТ, аберрантному протеолизу и последующему появлению N-терминальных мутантных фрагментов хантингтина [1].

Впервые заболевание было описано в 1872 г. американским врачом Дж. Хантингтоном. Некоторые из самых ранних поведенческих симптомов, вызванных болезнью, включают перепады настроения, депрессию, а также нарушение памяти и способностей к обучению. По мере прогрессирования заболевания снижается концентрация на интеллектуальных задачах, наблюдается деменция. В течение этого времени у больных также развиваются тяжелые двигательные нарушения, в том числе появление периодических самопроизвольных движений, мышечных сокращений или хореи. Среди всех симптомов у пациентов с БХ, как и у мышей с моделью заболевания, когнитивная дисфункция является первым наиболее явным признаком. Познавательная способность тесно связана с синаптической функцией и пластичностью, а ХТТ экспрессируется в дендритах и ​​синапсах. Фактически, ХТТ образует агрегаты в этих субклеточных компартментах. Более того, ХТТ взаимодействует с несколькими пре- и постсинаптическими белками, участвующими в транспорте пузырьков, интернализации рецепторов и контроле синаптической функции.

 

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.