Активисты общественного движения «Матери Планеты»

От активистов общественного движения «Матери Планеты» e-mail: materi-planety@yandex. ru От активистов общественного движения «Родители Москвы» Moscowparents1@gmail. com ____августа 2021 года «О недопустимости проведения испытаний на детях и подростках экспериментальным несертифицированным препаратом, который ещё не прошёл положенных научных и медицинских испытаний на взрослом населении».

Председателю Центрального комитета Коммунистической партии Российской Федерации Руководителю фракции компартии Г. А. Зюганову

Уважаемый Геннадий Андреевич, мы благодарны Вам за активную гражданскую позицию в вопросе о принудительной вакцинации, просим Вас инициировать проверку всех изложенных в нашем письме фактов с направлением депутатского запроса в соответствующие правоохранительные органы.

Из публикации на сайте rg. ru нам стало известно, что «Академик РАН, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава России Лейла Намазова-Баранова на вопрос журналиста «Российской газеты»: «Есть ли группы детей, которых нужно вакцинировать в первую очередь? », ответила: «Да, есть определенный подход к группам для приоритетной вакцинации. С точки зрения состояния здоровья вакцинируемого. Очевидно, что наиболее уязвимые группы для COVID-19 - это люди любого возраста, в том числе дети, с избыточной массой тела и ожирением, генами тромбофилии и нарушением свертывающей системы крови, пороками развития сердца и внутренних органов и так далее. Они должны быть в группах приоритетной вакцинации».

Из другой публикации мы узнали, цитата: «Как рассказала сенатор, зампредседателя Комитета Совета Федерации по социальной политике и заслуженный врач Татьяна Кусайко, активная подготовка к вакцинации детей от COVID-19 началась еще в январе 2021 года. Сама вакцинация будет проводиться поэтапно по возрастным категориям: 12-17; 8-11; 4-8 лет».

Оказывается, эти две женщины, которые хором призывают, чтобы на российских детях побыстрее начали испытывать опытно-экспериментальный препарат от COVID-19, не просто давние знакомые, но и соучастницы по одному громкому делу.

Из открытых источников мы узнали, что Л. Намазова-Баранова и Т. Кусайко еще в 2005 году вместе проводили клинические испытания препаратов «Varilrix» и «Priorix-Tetra» (корь, краснуха, паротит, ветряная оспа) проводимого компанией «ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лимитед», Великобритания.

Мы нашли этот протокол. На заседании Комитета по этике 07. 06. 2005г, Протокол № 65, постановили провести клиническое исследование в 10 клинических центрах, в которых главные исследователи имели опыт проведения вакцинопрофилактики. Из примечания Галины Петровны Червонской: «однако, грамотное заключение академика, вирусолога В. А. Лашкевича – единственного специалиста среди перечисленных в области изготовления и изучения эффективности вакцин — НЕ БЫЛО УЧТЕНО! » Испытания проводили на детках от 11 до 22 мес. Испытания проводились с 01. 09. 2005 по 12. 10. 2006г.

В 2006 году в Волгограде был скандал и даже было возбуждено уголовное дело.

«По итогам предварительного следствия, говорится в заявлении прокуратуры, были получены доказательства того, что врачи из корыстной заинтересованности проводили клинические испытания вакцины, пренебрегая здоровьем и жизнью детей. Прокуратура также сообщает, что родителям не сказали, что на их детях испытывают новую вакцину, и они думали, что это стандартная вакцинация.

Педиатры получили от GSK 1, 5 млн рублей и 700 тысяч рублей, добавляет прокуратура. Об этом родителей тоже не поставили в известность.

Еще более серьезным фактором является то, что родители одного из детей, которым прививались вакцины, Вики Гераськиной, заявляют также, что препараты GSK привели к серьезным осложнениям со здоровьем девочки, вызвав замедление ее развития.

Они заявляют, что до того, как ей в ноябре 2005 года сделали прививку, Вика развивалась нормально и могла произнести десять слов, но после прививки заболела. Теперь у двухлетней Вики наблюдаются серьезные проблемы с развитием речи и психики.

Прокуратура, судя по всему, поддерживает обвинения родителей девочки. " Проведенной судебно-медицинской экспертизой установлено, что ухудшение состояния здоровья ребенка связано с введением ему вакцины", - говорится в заявлении прокуратуры, на которое GSK пока отказывается отвечать».

Оказывается родители, педиатры думали, что отправляли детей на прививку. Никто даже не догадывался о проведении клинических испытаний. Всё делалось втихаря. В результате гл. врач Г. Ершов был освобождён от занимаемой должности, а одна из исследователей уволилась и уехала из Волгограда. Как и следовало ожидать, дело было закрыто и забыто. Никто из родителей не получил никакой компенсации.

За проведение испытаний Л. Намазова-Баранова получила по этому Протоколу 9600$, а Т. Кусайко - 1060$.

Так как, Л. Намазова-Баранова до сих пор проводит клинические испытания на детях, просим проверить информированность родителей, по указанным ниже Протоколам. Просим также проверить действия других врачей, указанных в Протоколах. Мы думаем, что родители также, как и раньше, могут не предполагать, что их детях проходят испытания экспериментальными лекарственными препаратами.

Клинические испытания, где Л. Намазова-Баранова являлась исследователем:

1. Протокол V114-024 Дата начала и окончания КИ: с 18. 09. 2019-03. 08. 2021. III фаза ММКИ. V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина), Мерк Шарп и Доум Корп. Медучреждение: ЦКБ РАН.

Протокол V114-025 Дата начала и окончания КИ: с 28. 03. 2019 – 31. 01. 2022г. III фаза ММКИ. V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина), Мерк Шарп и Доум Корп. Медучреждение: ЦКБ РАН.

2. Протокол Протокол МЕТ57 (MenACYW конъюгированная вакцина (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина).

3. Протокол 117099 (HPV-078) (вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™)).

4. Протокол V 59_50 (Менвео® (MenACWY, вакцина для профилактики менингококковых инфекций)).

5. Протокол GriPlys-0710-ch (Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная)).

6. Протокол TT-06 (SQ tree (СЛИТ-таблетка)).

7. Протокол 28431754DIA3018 (Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®))

8. Протокол DU176b-С-U313 (DU-176b (Эдоксабан, Эдоксабан)).

9. Протокол HZA107116 (Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)).

10. Протокол C38072-AS-30066 (Реслизумаб (CEP-38072)).

11. Протокол М15-539 (Синагис (Паливизумаб)).

12. Протокол C38072-AS-30025 (Реслизумаб (CEP-38072)).

13. Протокол SL75. 14 (STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))).

14. Протокол D589SC00003 (Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол)).

15. Протокол GS-US-334-1112 (Софосбувир).

16. Протокол D589SC00001 (Симбикорт Турбухалер (Будесонид+Формотерол)).

17. Протокол J0022X ST 3 02 (J022X ST (Рибомунил)).

18. Протокол AGLU07710 /MSC12790/ PAPAYA (GENZ0695 (Алглюкозидаза альфа, Миозим® / Лумизим®))

19. Протокол V 59_50 (Менвео® (MenACWY, вакцина для профилактики менингококковых инфекций)).

20. Протокол 086-02 (Р04223AM2) (MK-0887 (Мометазона фуроат)).

21. Протокол HZA106855 (Флутиказона фуроат).

22. Протокол S245. 3. 135 (Креон® Микро (Панкреатин)).

23. Протокол 205. 425 (Тиотропия бромид).

24. Протокол ГСЛ-8 (Генферон Лайт (Интерферон альфа-2b+Таурин)).

25. Протокол 205. 444 (Тиотропия бромид (Tiotropium Bromide)).

Просим также проверить уплату положенных налогов в ФНС России всеми исследователями, перечисленными в Протоколах выше (в каждом Протоколе имеется несколько исследователей).

Просим Вас прекратить всякое упоминание в СМИ и на телевизионных каналах то, что детей в нашей стране собираются вакцинировать, или они нуждаются в вакцинации. На сегодняшний день нет никаких вакцин. Имеются только опытно-экспериментальные образцы, не прошедшие все этапы научных и медицинских исследований на взрослом населении, что подтверждается Протоколами, указанными ниже.

Исследования III фазы клинических исследований российских вакцин не завершены:

1. Спутник V (Гам-Ковид-Вак) разработанная НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи согласно реестру испытаний, завершение III—IV фаз запланировано 31. 12. 2022г. В Инструкции к Гам-КОВИД-Вак написано: «Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности продолжаются в настоящее время».

Исследование о результатах III фазы испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V», опубликованные в англоязычном журнале «The Lancet» являются промежуточными.

2. «ЭпиВакКорона» разработанная ФБУН «Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора», также не прошел клинические испытания. Завершение клинических испытаний, планируется 31. 08. 2021г. В Инструкции к препарату написано: «Защитный титр антител в настоящее время не известен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились».

3. «КовиВак» производства ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН» не прошел клинические испытания в полном объеме. Согласно Реестру разрешений на проведение клинических исследований (РКИ), III фаза. Предполагаемая дата окончания испытаний — 30. 12. 2022 г. В инструкции написано: «Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению протективной эффективности не проводились».

*На 12 июня 2021 года результаты испытаний ещё не опубликованы ни в одном рецензируемом научном журнале, поэтому достоверно утверждать что-либо об эффективности и безопасности вакцины с опорой на опубликованные данные нельзя.

В Инструкциях к: Спутник V (Гам-Ковид-Вак), «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» есть одинаковые пометки: « подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных ».

4. Спутник Лайт производства разработанная НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи согласно реестру испытаний, два Протокола так и не прошли I и II фазу клинических исследований (Протокол 06-Спутник Лайт -2020, дата завершения 31. 12. 2021г., Протокол D8111C00003, дата завершения 02. 03. 2022г. ). По Протоколу 01- Sputnik-Light-2021, III фаза закончится 28. 01. 2022. «Минздрав России одобрил совместное исследование вакцин от коронавируса AstraZeneca и «Спутник Лайт» следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований».

Просим Вас остановить проведение клинического исследования по Протоколу 07- Гам-КОВИД-Вак-2021опытно-экспериментального препарата Гам-КОВИД-Вак М на несовершеннолетних подростках, так как клинические испытания опытно-экспериментальных препаратов против новой короновирусной инфекции COVID-19 до сих пор не завершены на взрослом населении.

Надеемся на Вашу участие и поддержку в изложенных выше вопросах.

Приложение: подписи на _____ листах, итого ____ подписей.

С уважением,

Активисты общественного движения «Матери Планеты»

общественного движения «Родители Москвы»

12 Следующая ⇒