|
|||
1) в диапазоне терапевтических доз; ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2 2) только в диапазоне токсических доз.
40. Селективное действие лекарственных средств обусловлено: 1) их равномерным распределением в организме; 2) их взаимодействием с определенными циторецепторами; 3) их накоплением в определенных органах и тканях; 4) нерецепторными механизмами действия.
41. Только при повторном приеме лекарственных средств возникают: 1) кумуляция; 2) идиосинкразия; 3) привыкание; 4) синдром отдачи; 5) побочные эффекты.
42. Идиосинкразия к лекарственным средствам возникает при: 1) явных энзимопатиях; 2) нарушении их всасывания; 3) ингибировании ферментов биотрансформации; 4) скрытых энзимопатиях.
43. Явные энзимопатии возникают при недостаточности: 1) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 2) бутирилхолинэстеразы; 3) каталазы; 4) глюкуронилтрансферазы билирубина.
44. Скрытые энзимопатии возникают при недостаточности: 1) бутирилхолинэстеразы; 2) каталазы; 3) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 4) глюкуронилтрансферазы билирубина.
45. При материальной кумуляции: 1) сохраняются эффекты лекарственных средств после их элиминации; 2) в организме накапливаются молекулы лекарственных средств.
46. Материальная кумуляция характерна для лекарственных средств: 1) липофильных; 2) полярных; 3) с низким метаболическим клиренсом; 4) с коротким периодом полуэлиминации.
47. В организме кумулируют: 1) карбамазепин; 2) фенобарбитал; 3) дигоксин; 4) варфарин; 5) рифампицин.
48. При функциональной кумуляции: 1) в организме накапливаются молекулы лекарственных средств; 2) сохраняются эффекты лекарственных средств после их элиминации. 49. Нежелательные последствия кумуляции лекарственных средств - это: 1) возможность их более редкого приема; 2) опасность интоксикации в результате суммирования введенных доз. 50. Лекарственные средства, способные к материальной кумуляции, при курсовом применении назначают в: 1) полной терапевтической дозе; 2) поддерживающей дозе. 51. Относительная материальная кумуляция лекарственных средств обусловлена: 1) особенностями их фармакокинетики; 2) заболеваниями печени и почек; 3) низкой активностью ферментов биотрансформации у детей раннего возраста; 4) низкой биодоступностью лекарственных средств. 52. Эффекты лекарственных средств при повторном приеме ослабляются в результате: 1) кумуляции; 2) привыкания; 3) пристрастия; 4) тахифилаксии. 53. Привыкание по фармакокинетическим механизмам развивается при: 1) нарушении всасывания лекарственных средств в кровь; 2) десенситизации циторецепторов; 3) ингибировании ферментов биотрансформации; 4) повышении активности гликопротеина Р. 54. Привыкание по фармакодинамическим механизмам развивается при: 1) десенситизации циторецепторов; 2) уменьшении активности гликопротеина Р; 3) уменьшении количества циторецепторов (down-регуляции); 4) включении компенсаторных механизмов регуляции функций; 5) индукции ферментов биотрансформации. 55. Тахифилаксия - это: 1) быстрое ослабление эффекта лекарственных средств; 2) врожденная непереносимость лекарственных средств; 3) частный случай привыкания; 4) аллергическая реакция. 56. Злоупотребление - это: 1) прием психоактивных веществ, не связанный с рекомендациями врача, для изменения психического статуса; 2) прием любых лекарственных средств по решению больного. 57. Пристрастие - это: 1) высокая комплаентность больного к назначенной врачом фармакотерапии; 2) непреодолимое стремление к повторному употреблению психоактивных веществ для достижения эйфории; 3) непреодолимое стремление к повторному употреблению психоактивных веществ для устранения вызванного их отменой психического и физического дискомфорта; 4) частый прием любых лекарственных средств. 58. Наркомания - это: 1) зависимость от психоактивных веществ, включенных в официальный список наркотиков; 2) зависимость от летучих органических растворителей, репеллентов и других веществ, не включенных в список наркотиков. 59. Для наркомании характерны: 1) кумуляция; 2) идиосинкразия; 3) психическая зависимость; 4) физическая зависимость; 5) абстинентный синдром после прекращения приема психоактивного вещества. 60. При психической зависимости: 1) возникает болезненное влечение к приему психоактивных веществ; 2) лишение психоактивного вещества сопровождается депрессией, агрессией, инсомнией; 3) лишение психоактивного вещества сопровождается неврологическими и соматовегетативными расстройствами; 4) лечение больного не представляет сложностей. 61. При физической зависимости лишение психоактивного вещества сопровождается: 1) только психопатологическими расстройствами; 2) только неврологическими и соматовегетативными расстройствами; 3) психопатологическими, неврологическими и соматовегетативными рас стройствами. 62. Зависимость от психоактивных веществ обусловлена изменениями обмена медиаторов в: 1) префронтальной коре; 2) спинном мозге; 3) лимбической системе; 4) стриатуме; 5) продолговатом мозге. 63. При зависимости от психоактивных веществ в большей степени нарушаются функции синапсов головного мозга: 1) дофаминергических; 2) холинергических; 3) глутаматергических. 64. Абстинентный синдром характеризуется: 1) синдромом отмены; 2) синдромом отдачи. 65. Синдром отдачи - это: 1) растормаживание регуляторных процессов после прекращения приема лекарственных средств, подавляющих эти процессы; 2) суперкомпенсация функций с обострением болезни; 3) аллергическая реакция на лекарственное средство; 4) стойкая недостаточность функций после прекращения приема лекарственных средств, подавляющих данные функции. 66. Синдром отмены - это: 1) стойкая недостаточность функций органов после прекращения приема лекарственных средств, подавляющих данные функции; 2) суперкомпенсация функций с обострением болезни. 67. Ухудшение состояния больных стенокардией и артериальной гипертен-зией после быстрого прекращения приема β -адреноблокаторов - это: 1) синдром отмены; 2) синдром отдачи. 68. Двусторонняя атрофия надпочечников после быстрого прекращения приема препаратов глюкокортикоидов - это: 1) синдром отмены; 2) синдром отдачи. 6 9. Для профилактики синдрома отмены лекарственные средства назначают: 1) короткими курсами; 2) в малых дозах длительно; 3) с постепенным уменьшением дозы перед прекращением приема; 4) в высоких дозах перед прекращением приема. 70. Сенсибилизация - это: 1) накопление в организме молекул лекарственных средств; 2) аллергические реакции на лекарственные средства; 3) форма идиосинкразии. 71. Выраженность аллергии к лекарственным средствам зависит от: 1) их дозы; 2) их химического строения; 3) их аффинитета к циторецепторам; 4) срока их хранения; 5) индивидуальной реактивности больного. 72. Синергизм - это: 1) ослабление действия одного лекарственного средства другим; 2) усиление действия одного лекарственного средства другим; 3) усиление одних эффектов лекарственных средств и ослабление других. 73. Виды синергизма - это: 1) химический; 2) потенцированный (супераддиция); 3) физиологический; 4) суммированный (аддиция); 5) физический. 74. При суммированном синергизме: 1) выраженность эффекта комбинации равна арифметической сумме эффектов совместно назначенных лекарственных средств; 2) выраженность эффекта комбинации превышает арифметическую сумму эффектов комбинируемых лекарственных средств. 75. Суммированный синергизм характерен для лекарственных средств: 1) одной фармакологической группы; 2) активирующих одни и те же циторецепторы; 3) активирующих разные циторецепторы-синергисты; 4) влияющих на системы регуляции с противоположной функцией. 76. Потенцированный синергизм возникает, если: 1) лекарственные средства действуют на один и тот же тип циторецеп-торов; 2) лекарственные средства действуют на различные физиологические системы и циторецепторы; 3) одно лекарственное средство активирует ферменты биотрансформации другого. 77. Виды антагонизма - это: 1) химический; 2) потенцированный; 3) физиологический; 4) суммированный; 5) физический. 78. Физический антагонизм лекарственных средств - это: 1) химическое взаимодействие с образованием неактивных продуктов; 2) уменьшение всасывания в кровь и резорбтивного действия; 3) разнонаправленное влияние на функции клеток и органов. 79. Физический антагонизм обусловлен: 1) адсорбцией одного лекарственного средства другим в пищеварительном тракте; 2) химической инактивацией одного лекарственного средства другим; 3) изменением рН среды, из которой всасываются лекарственные средства; 4) блокадой циторецепторов одного лекарственного средства другим. 80. Химический антагонизм - это: 1) взаимодействие токсина и антидота; 2) взаимодействие агониста и антагониста; 3) адсорбция одного лекарственного средства другим. 81. При отравлениях лекарственными средствами применяют химические антагонисты: 1 ) димеркаптопропансульфонат натрия; 2) калия перманганат; 3) норэпинефрин; 4) натрия тиосульфат; 5) атропин. 82. Физиологический конкурентный антагонизм - это взаимодействие: 1) агониста и антагониста; 2) агонистов одних и тех же циторецепторов; 3) токсина и антидота в химической реакции. 83. Взаимодействие между агонистом и антагонистом одного и того же типа циторецепторов - это: 1) физиологический непрямой антагонизм; 2) физический антагонизм; 3) физиологический конкурентный антагонизм. 84. Лекарственные средства с противоположным действием на одни и те же циторецепторы - это: 1) конкурентные антагонисты; 2) синергисты; 3) химические антагонисты. 85. Физиологический прямой антагонизм лекарственных средств - это: 1) противоположное действие на функции разных клеток; 2) противоположное действие на функции одних и тех же клеток. 86. Непрямой антагонизм лекарственных средств - это: 1) противоположное действие на функции разных клеток; 2) противоположное действие на функции одних и те же клеток; 3) химическое взаимодействие. 87. Широта терапевтического действия - это: 1) диапазон между средней и максимальной терапевтическими дозами; 2) диапазон между средней терапевтической и минимальной токсической дозами; 3) отношение эффективной дозы к летальной. 88. Безопасность лекарственных средств характеризуют: 1) широта терапевтического действия; 2) терапевтические дозы; 3) летальные дозы; 4) терапевтический индекс; 5) токсические дозы. 89. Активность лекарственных средств оценивают по: 1) средней терапевтической дозе; 2) объему распределения; 3) периоду полуэлиминации; 4) эффективной дозе, необходимой для получения половины максимального эффекта.
|
|||
|