Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



ФАРМАКОДИНАМИКА

Стр 1 из 2Следующая ⇒


1. Фармакодинамика изучает:

1) биотрансформацию лекарственных средств;

2) взаимодействие лекарственных средств с циторецепторами;

3) виды действия лекарственных средств;

4) механизмы действия лекарственных средств;

5) экскрецию лекарственных средств.

 

2. Первичная фармакологическая реакция - это:

1) взаимодействие лекарственных средств с циторецепторами;

2) изменение метаболизма и функций клеток под влиянием лекарственных средств.

 

3. Вторичная фармакологическая реакция - это:

1) изменение метаболизма и функций клеток под влиянием лекарственных средств;

2) взаимодействие лекарственных средств с циторецепторами.

 

4. Концепцию циторецепторов предложили:

1) И. П. Павлов;

2) Дж. Ленгли;

3) П. Эрлих;

4) О. Шмидеберг;

5) А. Флеминг.

 

5. В структуре циторецепторов присутствуют:

1) домен для депонирования лекарственных средств;

2) аллостерические центры;

3) домен для быстрого транспорта лекарственных средств в клетки;

4) активный центр.

 

6. Лекарственные средства с обратимым действием устанавливают с циторецепторами связь:

1) ионную;                                                                                                                       

2) ковалентную;

3) водородную;

4) пептидную;

5) дипольную.

 

7. Лекарственные средства с необратимым действием устанавливают с цито-рецепторами связь:

1) водородную;

2) ионную;

3) вандерваальсову;

4) ковалентную.

 

8. Аффинитет - это способность лекарственных средств:

1) связываться с циторецептором;

2) вызывать фармакологический эффект при взаимодействии с циторе-цептором

.

9. Внутренняя активность - это способность лекарственных средств:

1) связываться с циторецептором;

2) вызывать индукцию ферментов биотрансформации;

3) вызывать клеточный ответ, обусловленный функцией активированного циторецептора.

 

10. Агонисты циторецепторов:

1) обладают аффинитетом и внутренней активностью;

2) обладают бó льшим аффинитетом, чем антагонисты;

3) активируют функции клеток, зависимые от циторецептора;

4) блокируют циторецепторы.

 

11. Лекарственные средства с максимальной внутренней активностью - это:

1) полные агонисты;

2) частичные (парциальные) агонисты;

3) агонисты-антагонисты.

 

12. Лекарственные средства, обладающие аффинитетом к циторецепторам, но лишенные внутренней активности, - это:

1) полные агонисты;

2) частичные агонисты;

3) антагонисты.

 

13. Антагонисты циторецепторов:

1) обладают аффинитетом и внутренней активностью;

2) обладают аффинитетом, но лишены внутренней активности;

3) вызывают более слабый фармакологический эффект, чем агонисты;

4) экранируют циторецепторы от действия эндогенных лигандов.

 

14. На цитоплазматической мембране клеток локализованы:

1) рецепторы-протеинкиназы;

2) рецепторы-регуляторы транскрипции;

3) рецепторы ионных каналов;

4) рецепторы, ассоциированные с G-белками;

5) моноаминоксидаза (МАО).

 

15. Внутри клеток локализованы циторецепторы:

1) протеинкиназы;

2) регуляторы транскрипции;

3) ионных каналов;

4) ассоциированные с G-белками.

 

16. Циторецепторы ионных каналов - это:

1) н-холинорецепторы;

2) рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) типа А;

3) β -адренорецепторы;

4) рецепторы глутаминовой кислоты, активируемые NMDA (N-метил-D-аспартат);

5) м-холинорецепторы.

 

17. Деполяризация мембраны возникает при активации:

1) н-холинорецепторов;

2) ГАМКА-рецепторов;

3) опиоидных рецепторов;

4) NMDA-рецепторов.

 

18. Гиперполяризация мембраны возникает при активации:

1) н-холинорецепторов;

2) ГАМКА-рецепторов;

3) рецепторов глицина;

4) рецепторов глутаминовой кислоты, активируемых AMPA (α -амино-3-окси-5-метил-4-изоксазолпропионовая кислота).

 

19. При активации циторецепторов-протеинкиназ:

1) фосфорилируются белки клеток;

2) изменяется проницаемость ионных каналов;

3) изменяется экспрессия генов.

 

20. Циторецепторы-протеинкиназы - это циторецепторы:

1) инсулина;

2) глицина;

3) цитокинов;

4) факторов роста;

5) глутаминовой кислоты.

 

21. Циторецепторы, ассоциированные с G-белками, изменяют активность:

1) ацетилхолинэстеразы;

2) аденилатциклазы;

3) фосфодиэстеразы;

4) фосфолипазы C.

 

22. Вторичные мессенджеры - это:

1) норадреналин;

2) инозитол-3-фосфат (ИФ3);

3) циклический аденозинмонофосфат (цАМФ);

4) простагландин Е2;

5) диацилглицерол (ДАГ).

 

23. Аденилатциклаза:

1) активирует протеинкиназу С;

2) катализирует образование цАМФ;

3) катализирует гидролиз фосфатидилинозитолдифосфата.

 

24. Активность аденилатциклазы повышается при действии агонистов на:

1) β -адренорецепторы;

2) м2-холинорецепторы;

3) D1-рецепторы;

4) H2-рецепторы;

5) α 2-адренорецепторы.

 

25. Активность аденилатциклазы уменьшается при действии агонистов на:

1) А1-рецепторы;

2) α 1-адренорецепторы;

3) опиоидные рецепторы;

4) β -адренорецепторы;

5) D2-рецепторы.

 

26. Инозитолтрифосфат:

1) образуется при активации β -адренорецепторов;

2) повышает освобождение ионов кальция из ЭПР;

3) вызывает фосфорилирование белков клеток;

4) способствует сокращению гладких мышц;

 

27. Диацилглицерол:

1) повышает освобождение ионов кальция из ЭПР;

2) активирует протеинкиназу С;

3) активирует деление клеток;

4) тормозит выделение гормонов и нейромедиаторов.

 

28. С фосфолипазой C ассоциированы:

1) α 1-адренорецепторы;

2) м2-холинорецепторы;

3) м1-холинорецепторы;

4) H1-рецепторы;

5) ГАМКА-рецепторы.

 

29. С фосфолипазой С ассоциированы:

1) м3-холинорецепторы;

2) NMDA-рецепторы;

3) АТ1-рецепторы;

4) V1-рецепторы;

5) н-холинорецепторы.

 

30. Транскрипцию генов регулируют:

1) альдостерон;

2) адреналин;

3) серотонин;

4) витамин D;

5) тиреоидные гормоны.

 

31. Местное действие лекарственных средств - это их эффекты:

1) после всасывания в кровь и проникновения через гистогематические барьеры;

2) на месте применения.

 

32. Местное действие лекарственных средств - это:

1) уменьшение артериального давления (АД) под влиянием антигипер-тензивных средств;

2) потеря болевой чувствительности под влиянием местных анестетиков;

3) аналгезия и потеря сознания при наркозе;

4) боль, гиперемия, отек кожи в области нанесения раздражающих средств;

5) сужение зрачков при применении пилокарпина в форме глазных капель.

 

33. Резорбтивное действие лекарственных средств - это:

1) эффекты после их всасывания в кровь и проникновения через гистоге-матические барьеры;

2) селективная активация циторецепторов.

 

34. При прямом действии лекарственные средства изменяют функции органов в результате:

1) влияния на клетки этих органов;

2) стимуляции чувствительных нервных окончаний;

3) влияния на другие органы, функционально связанные с первыми.

 

35. При косвенном действии лекарственные средства изменяют функции органов в результате:

1) влияния на другие органы, функционально связанные с первыми;

2) непосредственного влияния на клетки этих органов.

 

36. Рефлекторное действие лекарственных средств:

1) является частным видом косвенного действия;

2) обусловлено стимуляцией чувствительных нервных окончаний;

3) возникает только в результате местного действия;

4) возникает в результате местного и резорбтивного действия;

5) всегда является побочным эффектом.

 

37. При обратимом действии лекарственные средства устанавливают с ци-торецептором:

1) непрочные физико-химические связи;

2) ковалентную связь.

 

38. При необратимом действии лекарственные средства:

1) устанавливают с циторецептором непрочные физико-химические связи;

2) устанавливают с циторецептором ковалентную связь;

3) реже, чем при обратимом действии, оказывают токсические эффекты.

 

39. Побочные эффекты лекарственных средств проявляются:


12Следующая ⇒
  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.