|
|||
3) Алкилирование галогеналканами - Реакия Фриделя-Крафтса ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2 3) Алкилирование галогеналканами - Реакия Фриделя-Крафтса - с галогеналканами
- с алкенами(в присутсвии H3PO4)
этилбензол II. Реакции присоединения 1) Гидрирование
2) Галогенирование –на свету. гексахлорциклогексан Замещение в боковой цепи (для гомологов бензола) – галогенирование по альфа-углероду: замещается Н-атом у того С-атома, который непосредственно связан с бензольным кольцом.
III. Реакция окисления -бензол не окисляется КМnO4 ( К2Сr2O7). Гомологи окисляются по альфа-атому углерода до карбоксильной группы
IV. Реакция горения (полное окисление) Способы получения Промышленные способы: 1. Риформинг нефти и каменноугольной смолы (получают при коксовании угля) 2. Дегидроциклизация алканов(ароматизация)
3. Дегидрирование циклоалканов(Зелинский Н. Д. )
4. Тримеризация ацетилена и гомологов(Реакция Зелинского-Казанского)
Лабораторные способы: 1. Декарбоксилирование(сплавление соли бензойной кислоты со щелочью)
2. Реакция Вюрца-Фиттинга(получение гомологов)
3. Алкилирование бензола и его гомологов(получение гомологов) - с галогеналканами (Реакция Фриделя-Крафтса) - с алкенами
|
|||
|