3. Вывод. 4. Список литературы

3. Вывод

Таким образом, в данной работе мы:

1. Ознакомились с методикой синтеза нафтизина (VI), метод заключается во взаимодействии α -нафтилуксусной кислоты (I), ее амида, тиоамида или нитрила с этилендиамином (III); во всех случаях при этом образуется 2-(α -нафтилметил)-имидазолин, который очищают переведением через солянокислую соль. Для α -нафтилуксусной кислоты (I) реакция проходит при обработке концентрированными солями соляной или серной кислотой с последующим нагреванием до 240-270 °C, а нитрил α -нафтилуксусной кислоты реагирует с n-толуолсульфонатом при 175-200 °C.

2. Составили материальный баланс реакционного процесса.

3. Ознакомились с литературными данными лекарственного препарата.

4. Список литературы

1. Основы органической химии лекарственных веществ/А Т Солдатенков, Н. М. Коладина, И. В. Шендрик — М Химия, 2001 — 192 с. ISBN 5-7245-1184-3.

2. Гетероциклические лекарственные вещества. Учебное пособие по фармацевтической химии / Д. В. Крыльский, А. И. Сливкин. - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2007. - 234 с.

3. Основы органической химии синтетических лекарственных средств: лаб. Практикум / С. В. Федосеев, О. В. Ершов, М. Ю. Беликов и др. – Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та, 2014. – 128 с.

⇐ Предыдущая 1 23