I.Реакции нуклеофильного присоединения.

I. Реакции нуклеофильного присоединения.

Механизм реакции:

В карбонильной группе кислород, как более электроотрицательный элемент, тянет электронную плотность на себя от углерода. На атоме кислорода возникает частичный отрицательный заряд (δ -), а на атоме углерода частичный положительный (δ +): отрицательный заряд притягивает положительный: именно так и будет происходить при присоединении различных молекул к карбонильной группе альдегидов и кетонов.

Гидрирование.

В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов используется алюмогидрид лития (тетрагидроалюминат лития) LiAlH₄:

Кетоны, взаимодействуя с синильной кислотой, образуют циангидрины – органические соединения, молекулы которых содержат две функциональные группы: циано -группу и гидроксильну ю –ОН.

1 стадия- получение циангидринов

2 стадия- гидролиз циангидринов в присутствии соляной кислоты. Она необходима, так как образующийся аммиак может присоединить атом водорода из кислоты с образованием соли:

Взаимодействие с гидросульфитом натрия.

Из кетонов в такую реакцию вступают только МЕТИЛ кетоны:

Взаимодействие с реактивом Гриньяра.

взаимодействием реактивов Гриньяра с кетонами получают третичные спирты:

2-метилбутанол-2

12 Следующая ⇒