|
|||
Голубая Желтая Красная Металлическая ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2 Голубая Желтая Красная Металлическая Окраска окраска окраска медь ФОРМА ОТЧЕТА: 1. Наблюдается ли выпадение осадка во 2-й пробирке? 2. Напишите реакцию окисления формальдегида меди (II) гидроксидом. ОПЫТ 2. Получение оксима ацетона В пробирку поместите по 1 лопаточке гидрохлорида гидроксиламина NH2OH·HCl и кристаллического натрия карбоната и растворите в 10-25 каплях воды. После выделения основной массы диоксида углерода охладите пробирку и добавьте при хорошем перемешивании 15-20 капель ацетона. Смесь разогревается, и выпадают белые кристаллы. ФОРМА ОТЧЕТА: Напишите схему реакции получения оксима ацетона и опишите механизм. ОПЫТ 3. Открытие ацетона переводом его в иодоформ Эта реакция используется в клинических лабораториях и имеет практическое значение для диагностики сахарного диабета. В пробирку поместите 5 капель раствора иода в калия иодиде и прибавьте почти до обесцвечивания по каплям 10% раствор натрия гидроксида. К обесцвеченному раствору добавьте 1-3 капли ацетона. При слабом нагревании от тепла рук выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом иодоформа. ФОРМА ОТЧЕТА: 1. Напишите уравнение реакции образования иодоформа. 2. Способен ли этиловый спирт образовывать иодоформ? ОПЫТ 4.Реакция взаимодействия формальдегида с фуксинсернистой кислотой ( реакция Шиффа) В две пробирки наливают по 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида, а в другую – несколько капель ацетона. В первую пробирку добавляют осторожно 0,5 мл концентрированной НСl. Что наблюдается? ФОРМА ОТЧЕТА: Написать краткую методику проведения опыта. ОПЫТ 5. Реакция диспропорционирования водных растворов формальдегида (реакция Канниццаро) Поместите в пробирку 2-3 капли 40% формальдегида и добавьте 1 каплю 0,2% раствора индикатора метилового красного. Что наблюдается? ФОРМА ОТЧЕТА: 1. Написать краткую методику проведения опыта. 2. Написать уравнение реакции диспропорционирования формальдегида. Наличие какого соединения обуславливает кислую реакцию среды? 3. По какому механизму осуществляется реакция диспропорционирования формальдегида?
ОПЫТ 6. Реакция альдегидов с натрия нитропруссидом В пробирку налить 1 мл воды и 2-3 капли ацетона. Затем добавить 1 мл 0,5% раствора натрия нитропруссида. После добавления нескольких капель 1 н. раствора натрия гидроксида смесь принимает красно-фиолетовую окраску, которая затем переходит в желтую. ФОРМА ОТЧЕТА: Написать краткую методику проведения опыта. ОПЫТ 7. Окисление этилового спирта В пробирку поместите 1мл раствора дихромата калия, добавьте столько же разбавленной серной кислоты и 1мл этилового спирта. Осторожно перемешайте, нагрейте – ощущается фруктовый запах уксусного альдегида. Раствор приобретает зеленую окраску от образования соли хрома (III) ФОРМА ОТЧЕТА: Напишите уравнение реакции окисления этилового спирта калия дихроматом в кислой среде. Укажите аналитический эффект реакции. 5. вопросы ДЛЯ САМОконтроля знаний: 1. Напишите схемы реакций: а) окисления муравьиного альдегида аммиачным раствором оксида серебра (реакция "серебряного зеркала"); б) восстановления уксусного альдегида и ацетона лития алюмогидридом LiAlH4. Какая частица выступает в роли нуклеофила? в) пропионового альдегида с этиловым и пропиловым спиртом. Опишите механизм. Объясните роль кислотного катализатора и особенности полученных соединений в отношении к гидролизу. 2. Напишите уравнение реакции взаимодействия ацетона с синильной кислотой (HCN). 3. Напишите схему альдольной конденсации пропионового альдегида. Опишите механизм. Будут ли вступать в эту реакцию триметилуксусный альдегид? Какая структурная особенность предопределяет участие альдегидов в этой реакции? 4. Напишите схему диспропорционирования бензойного альдегида. 5. Напишите уравнение иодоформной реакции открытия ацетона.
ПЕРЕЧЕНЬ СОЕДИНЕНИЙ, ФОРМУЛЫ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ:
1. Формальдегид 5. Иодоформ 2. Ацетальдегид 6. Ацетон 3. Акролеин 7. Бензальдегид 4. Глицериновый альдегид 8. Кротоновый альдегид
|
|||
|