|
|||
B. Вспомогательная терапия. C. Трансплантация костного мозга.B. Вспомогательная терапия 1.Дезинтоксикационная (в/в 2,5-3 л/м в сутки - 5% глюкозы, физ. р-ра с хлоридом калия, форсированный диурез, плазмаферез, гемосорбция). 2.Гемокомпонентная (переливание эритро- и тромбовзвеси). 3.Применение ростовых (колониестимулирующих факторов); 4.Меры по профилактике инфекционных заболеваний (сан-эпид режим, а/б, противовирусные, антимикотические средства) C. Трансплантация костного мозга. 125. Хронический лейкоз. Специфическая терапия (основные препараты, схемы химиотерапии при хронических лейкозах). ЛС применяемые для лечения острых и хронических лейкозов: · Противоопухолевые антибиотики: o Производные антрациклинов (даунорубицин, доксирубицин, адриамицин, рубомицин). o Производные антрацендиона (митоксантрон). · Антиметаболиты: метотрексат, меркаптопурин, флударабин, цитабарин. · Растительные алкалоиды: o Винкаалколоиды (винкристин, винбластин). o Производные эпиподофилотоксина (этопозид, тенипозид). · Алкилирующие агенты: циклофосфан, циклофосфамид, хлорамбуцил. · Ферментные препараты: L-аспарагиназа. · Глюкокортикоиды: преднизолон, дексаметазон. · Противоопухолевые препараты: ритуксимаб, алемтузумаб, ибрутиниб. v Особенности терапии ХМЛ: 1) Нетрансплантационные методы лечения: o химиотерапия (гидреа). o α-интерферон (восстановление интегринзависимой адгезии клетки). o гливек (ингибитор путей передачи сигналов). 2) Трансплантация КМ или гемопоэтических стволовых клеток (при резистентности к терапии ИТК второго поколения, выявление мутации Т315I. v Особенности терапии ХЛЛ: · «Золотым стандартом» терапии ХЛЛ является таргетная терапия в сочетании с ПХТ. · Протокол R-FC (R- ритуксимаб, F — флударабин, C —циклофосфан) используется в качестве индукционной терапии, а также повторными курсами при рецидиве заболевания. · Таргетная терапия: моноклональные антитела к CD-20 — Мабтера, Ритуксимаб; Бендамустин.
126. Хронический лейкоз (ХЛ). Определение. Этиология. Патогенез. Классификация хронических лейкозов. ХЛ– это гемобластоз, субстратом которого являются морфологические зрелые и созревающие клетки костного мозга. Этиология: см. 123 вопрос.
Классификация: v Миелоидные (миелопролиферативные) (ХМЛ): · Хронический миелолейкоз · Хронический моноцитарный (миеломоноцитарный) лейкоз · Хронический нейтрофильный лейкоз · Хронический эозинофильный лейкоз · Истинная полицитемия (эритремия) · Хронический мегакариоцитарный лейкоз (идиопатическая тромбоцитемия) · Идиопатический миелофиброз (сублейкемический миелоз) v Лимфоидные (лимфопролиферативные) (ХЛЛ): · Хронические В-клеточные лейкозы · Хронический лифолейкоз · Волосатоклеточный лейкоз · Парапротеинемические гемобластозы (миеломная болезнь, макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей) · Хронический Т-клеточный и NK-клеточный лейкозы 127. Хронический лейкоз. Клиническая картина в зависимости от типа лейкоза. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Клиническая картина (стадии): 1. Начальная (компенсированная) – проявляется миелоидной пролиферацией и небольшими изменениями крови, без интоксикации. 2. Развернутая – выраженные клинико-гематологические проявления: o Интоксикация (слабость, анорексия, лихорадка, потливость, головные боли). o Гепатоспленомегалия, генерализованное увеличение ЛУ. o Увеличение ВО вследствии дистрофических изменений и инфильтрацией их лейкемическими инфильтратами. o Изменения в периферической крови. 3. Терминальная – рефрактерность к цитостатической терапии, истощение и дистрофия ВО, прогрессирующая цитопения, возникновение лейкемических инфильтратов в коже. Особенности хронических лейкозов: · Много зрелых клеток крови, но не функционально способные. · У 50% больных нет жалоб. · Протекает годами доброкачественно. Диагностика – см. 124 вопрос. 1) ОАК: увеличение Ht, много промежуточных клеток, не выполняющих свою функцию. 2) Миелограмма: бластных клеток 6-20% 3) Особенность ХМЛ: Ph-хромосома и (или) ген BCR-ABL
|
|||
|