Нейрон. Структура. Функция. Синаптическая передача

Нейрон

Структура

С морфологической точки зрения типичный нейрон (рис. 4.1) состоит из трех отделов:

¾ дендриты — афферентные (приносящие) отростки. Как правило, они множественные, короткие и широко ветвящиеся;

¾ тело(сома) — трофический центр нейрона; содержит ядро и другие органеллы, необходимые для синтеза белков и для других обменных процессов;

¾ аксон — эфферентный (выносящий) отросток. Он всегда единственный, как правило длинный и обычно ветвящийся лишь в области окончания. Ветвления аксона образуют пресинаптические окончания на иннервируемых структурах (других нейронах, скелетных мышцах, клетках внутренних органов). Начальный сегмент аксона (область его отхождения от тела) называется аксонным холмиком.

С точки зрения передачи информации нейрон можно разделить на два отдела:

¾ входной отдел — дендриты и тело, на которых образуют пресинаптические окончания (до десятков, а иногда и сотен тысяч!) другие нейроны;

¾ выходной отдел — аксон, несущий сигналы к иннервируемым структурам.

Функция

Синаптическая передача

Физиология синаптической передачи подробно рассматривается в гл. 2. Здесь мы кратко перечислим лишь основные ее принципы.

· Синапс — область контакта нервного окончания с иннервируемой клеткой — состоит из пресинаптического окончания, постсинаптической мембраны и синаптической щели.

· В пресинаптических окончаниях химических синапсов в пузырьках хранится химическое вещество — медиатор.

· Когда в пресинаптическое окончание приходит ПД, медиатор выделяется в синаптическую щель.

· Диффундируя к постсинаптической мембране, медиатор взаимодействует с расположенными на ней рецепторами.

· Активация рецепторов может приводить к двум типам последствий:

¾ в случае метаботропных рецепторов активируются внутриклеточные биохимические системы, что приводит к различным изменениям метаболизма и функции клетки;

¾ в случае ионотропных рецепторов открываются (реже — закрываются) ионные каналы, что приводит к изменению потоков ионов через мембрану и развитию постсинаптического потенциала; в свою очередь, постсинаптические потенциалы могут быть двух видов: 1) если постсинаптический потенциал представляет собой деполяризацию, то это — возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). Одиночный ВПСП почти всегда подпороговый, но в результате суммации ВПСП мембранный потенциал в области аксонного холмика может превысить E_кр (гл. 1, разд. «Возбудимость»), и тогда в этой области возникает ПД (возбуждение впервые возникает в области аксонного холмика потому, что только здесь появляются быстрые натриевые каналы в достаточно высокой плотности); 2) если постсинаптический потенциал представляет собой гиперполяризацию, то это — тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП)¹. Отдаляя мембранный потенциал от E_кр, ТПСП снижает возбудимость мембраны, то есть вызывает торможение. Таким образом, торможение — это процесс, препятствующий развитию возбуждения.

¹ В некоторых особых ситуациях ТПСП может быть не гиперполяризующим.

· Выделившийся в синаптическую щель медиатор инактивируется одним из трех способов — вымыванием из щели, обратным захватом или ферментативным расщеплением.

⇐ Предыдущая 36 37 38 39 404142 43 44 45 Следующая ⇒

Ней­рон. Струк­ту­ра. Функ­ция. Си­нап­ти­че­ская пе­ре­да­ча

Нейрон. Структура. Функция. Синаптическая передача