Реакции по бензольному кольцу.

Реакции по бензольному кольцу.

Нитрование анилина.

С концентрированной азотной кислотой анилин реагирует со взрывом, поэтому непосредственное нитрование осуществить не удается. Можно, однако, на время реакции защитить аминогруппу, если перед нитрованием превратить ее в амидную группу — NН-СО-СН₃действием уксусного ангидрида, а после нитрования гидролизовать амид с образованием исходной аминогруппы. Данная последовательность реакций описывается схемой:

1 стадия: защита аминогруппы

2 стадия: нитрование

3 стадия: гидролиз с получением нитроанилина (снятие защиты с аминогруппы)

Сульфирование: при температуре выше 1800С реакция идет только по бензольному кольцу!

При помощи этой реакции получены различные аминосульфокислоты, являющиеся промежуточными продуктами при синтезе красителей и лекарственных веществ (сульфамидных препаратов).

⇐ Предыдущая 12