Получение. Реакция Н.Н.Зинина, 1842 г.. Никогда не получится анилин, если в левой части есть кислота! Идет солеобразование.. Химические свойства анилина.. Реакции по аминогруппе.

Получение

1. Реакция Н.Н.Зинина, 1842 г.

«Если бы зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то его имя и тогда осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии» (нем.химик Гофман)

!!!!

Никогда не получится анилин, если в левой части есть кислота! Идет солеобразование.

2.Взаимодействие хлорбензола с избытком аммиака (избыток необходим, чтобы избежать солеобразование):

С₆Н₅Cl + 2 NH₃ → C₆H₅NH₂ + NH₄Cl (при высокой температуре, под давлением) .

3. Взаимодействие солей анилиния со щелочью:

Химические свойства анилина.

Реакции по аминогруппе.

1.Основные свойства.

2C₆H₅ –NH₂ + H₂SO₄→ (C₆H₅NH₃)₂SO₄(сульфат фениламмония). Реакция по аминогруппе с образованием соли идет при температуре примерно до 180⁰С. При более высокой температуре идет замещение в бензольном кольце!!!!

3.Ацилирование. Ацилирование анилина часто проводят с целью защиты аминогруппы от действия других реагентов, в первую очередь—окислителей. Ацилирование можно проводить ангидридами кислот , хлорангидридами и карбоновыми кислотами. Ацилирование ароматических аминов ангидридами и хлорангидридами кислот осуществляется очень легко, значительно труднее — кислотами.

12 Следующая ⇒