обычно приводит к инактивации этих средств

+2. обычно приводит к инактивации этих средств

-3. является примером реакций I фазы метаболизма лекарств

-4. является ведущим путем метаболизма у новорожденных

-5. катализируется ситемой цитохромов Р₄₅₀

482.1. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

-1. ацетилсалициловая кислота (рК_а=3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии

+2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0

-3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка

-4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рК_а=8,0

-5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизированные, заряженные молекулы

483.1. Какое из следующих утверждений является правильным?

-1. слабые основания быстро и полностью абсорбируются через эпителиальные клетки желудка

-2. одновременное пероральное назначение с атропином другого лекарства ускоряет абсорбцию этого лекарства

-3. лекарственное средство с большим объемом распределения можно быстро удалить из организма при помощи гемодиализа

+4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата

-5. если объем распределения лекарства невелик, то большая его часть располагается во внесосудистом компартменте организма

484.1. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?

-1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ

-2. характер и скорость распределения в тканях

-3. скорость биотрансформации

+4. скорость элиминирования из организма

-5. степень связывания с белками крови

485.1. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …