Главная

Контакты

Случайная статья

• Автоматизация
• Антропология
• Археология
• Архитектура
• Биология
• Ботаника
• Бухгалтерия
• Военная наука
• Генетика
• География
• Геология
• Демография
• Деревообработка
• Журналистика
• Зоология
• Изобретательство
• Информатика
• Искусство
• История
• Кинематография
• Компьютеризация
• Косметика
• Кулинария
• Культура
• Лексикология
• Лингвистика
• Литература
• Логика
• Маркетинг
• Математика
• Материаловедение
• Медицина
• Менеджмент
• Металлургия
• Метрология
• Механика
• Музыка
• Науковедение
• Образование
• Охрана Труда
• Педагогика
• Полиграфия
• Политология
• Право
• Предпринимательство
• Приборостроение
• Программирование
• Производство
• Промышленность
• Психология
• Радиосвязь
• Религия
• Риторика
• Социология
• Спорт
• Стандартизация
• Статистика
• Строительство
• Технологии
• Торговля
• Транспорт
• Фармакология
• Физика
• Физиология
• Философия
• Финансы
• Химия
• Хозяйство
• Черчение
• Экология
• Экономика
• Электроника
• Электротехника
• Энергетика

тератогенное. литров. периода полувыведения данного лекарства. через 6 часов

+3. тератогенное

-4. эмбриотоксическое

-5. фетотоксическое

476.1. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:

+1. 10 литров

-2. 0,1 литра

-3. 90 литров

-4. 110 литров

-5. 1000 литров

477.1. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:

-1. 0%

-2. 10%

-3. 15%

+4. 25%

-5. 50%

478.1. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:

+1. 4 периода полувыведения данного лекарства

-2. 3 периода полувыведения данного лекарства

-3. 2 периода полувыведения данного лекарства

-4. 1 периода полувыведения данного лекарства

-5. удвоенное время инфузии данного лекарства

479.1. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?

-1. через 1 час

-2. через 2 часа

-3. через 3 часа

-4. через 4 часа

+5. через 6 часов

480.1. Какое из следующих утверждений истинное:

-1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохождения

-2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция

-3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой

+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%

-5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарственное средство быстро метаболизируется

481.1. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:

-1. снижает гидрофильность этих средств