Главная

Контакты

Случайная статья

• Автоматизация
• Антропология
• Археология
• Архитектура
• Биология
• Ботаника
• Бухгалтерия
• Военная наука
• Генетика
• География
• Геология
• Демография
• Деревообработка
• Журналистика
• Зоология
• Изобретательство
• Информатика
• Искусство
• История
• Кинематография
• Компьютеризация
• Косметика
• Кулинария
• Культура
• Лексикология
• Лингвистика
• Литература
• Логика
• Маркетинг
• Математика
• Материаловедение
• Медицина
• Менеджмент
• Металлургия
• Метрология
• Механика
• Музыка
• Науковедение
• Образование
• Охрана Труда
• Педагогика
• Полиграфия
• Политология
• Право
• Предпринимательство
• Приборостроение
• Программирование
• Производство
• Промышленность
• Психология
• Радиосвязь
• Религия
• Риторика
• Социология
• Спорт
• Стандартизация
• Статистика
• Строительство
• Технологии
• Торговля
• Транспорт
• Фармакология
• Физика
• Физиология
• Философия
• Финансы
• Химия
• Хозяйство
• Черчение
• Экология
• Экономика
• Электроника
• Электротехника
• Энергетика

Примечание. Г. Лессур рассматривал только вирусную концепцию возникновения онкологических заболеваний, хотя в ортодоксальной медицине существуют и другие теории их происхождения. 18 страница

достаточно определить их спектральные составляющие. Как это видно из табл. 6 (см. далее), совершенно разные возбудители могут иметь в спектре своих излучений одинаковые составляющие, а также в одном очаге могут существовать разные виды возбудителей.

Поэтому в данной методике обнаружение скрытых очагов патогенных возбудителей проводится по алгоритму, состоящему из следующих процедур:

1. Последовательно по всем физиологическим системам определяется количество скрытых очагов.

2. Для каждого выявленного в конкретной физиологической системе очага находится его местоположение (орган или физиологическая структура).

3. Для каждого идентифицированного по местоположению очага проводится его частотная идентификация, то есть определяются все длины волн частотных составляющих патогенных возбудителей.

Перечень физиологических систем приведен в табл. 4 (см. далее). В этот перечень, кроме традиционных десяти систем, дополнительно внесены еще две: ретикуло-эндотелиальная система (РЭС), которая объединяет все слизистые оболочки физического тела, и система жидких сред (СЖС), включающая кровь, лимфу, ликвор, межтканевые жидкости.

Для выполнения первой диагностической процедуры подсознанию задается вопрос: сколько скрытых очагов патогенных возбудителей находится в физиологической системе (название из табл. 4)? Ответ находится по диаграмме градаций рис. 19 (данные заносятся в табл. 4, где приведен пример ее заполнения).

ЭТАП 2. Поиск конкретного местонахождения скрытых очагов патогенных возбудителей

Подсознанию задается вопрос: в каком органе или структуре данной (название) физиологической системы находится первый (второй и т.д.) выявленный очаг?

Для получения ответа маятник поочередно устанавливается над названием органа или структуры исследуемой физиологической системы, перечень которых дан в Приложении 1. Ответы подсознания в виде колебаний маятника «да-нет» заносятся в табл. 4.

Пример: обнаруженный в дыхательной системе один скрытый очаг патогенных возбудителей находится в правом легком, два очага в пищеварительной системе — соответственно в слизистых клетках шейки желудочной железы и в пузырном протоке, а три очага в органе слуха и равновесия находятся в слуховой трубе, перепончатом лабиринте и в сферическом мешочке.

При хороших р/э навыках процедура поиска скрытых очагов патогенных возбудителей занимает сравнительно немного времени (от нескольких минут до нескольких десятков минут).

ЭТАП 3. Определение длин волн излучений патогенных возбудителей в скрытых очагах

Находить длины волн патогенных возбудителей можно методом Г. Лессура (для сантиметрового диапазона) совместно с использованием ментального масштаба (для других диапазонов), подробно описанным в [31]. Однако, как показала практика, не для всех такой метод доступен, он достаточно трудоемок и не дает полной частотной панорамы инфекционного плана организма.

Поэтому автором были составлены специальные р/э диаграммы (см. рис. 28 —35 Приложения 2), которые более удобны для определения длин волн и позволяют избежать отмеченных выше недостатков. При этом для удобства пользования р/э диаграммами (рис. 28 — 35) в подсознание сразу закладывается следующий принцип: все инфекции в диапазоне Лессура (рис. 29) характеризуются половиной длины волны Л/2, а на остальных диаграммах — длиной волны Я.

Алгоритм нахождения длин волн, обеспечивающий полноту охвата всех частотных составляющих возбудителей в выявленных очагах, включает следующие процедуры:

1. Берется первый поддиапазон (рис. 28 а) и для конкретно выявленного очага (например, в правом легком) подсознанию задается вопрос: какая длина волны излучения патогенного возбудителя в правом легком? Маятник,
установленный в центр диаграммы, выберет определенный сектор; записываем найденную длину волны, например 0,0001 см. в табл. 4. Если маятник
совершает круговые движения вокруг центра диаграммы, это означает, что
патогенных возбудителей в данном поддиапазоне нет.

2. В данном очаге в рассматриваемом поддиапазоне кроме выявленной
длины волны у этого патогенного возбудителя могут быть частотные составляющие с другими длинами волн, а также излучения других возбудителей.

   Чтобы выявить это, подсознанию задается вопрос: какая еще длина волны излучения от патогенного возбудителя в правом легком находится в рассматриваемом поддиапазоне? После соответствующей тренировки подсознания вопрос можно сократить до слов: А еще?

3. Точно таким же образом для данного очага просматриваются все остальные поддиапазоны. Ответы подсознания заносятся в табл. 4. Например: правое легкое —Л,=0,0001 см, А₂=0,01 см, А₃/2=21 см, А/2^52 см.

4. Затем процедуры 1 — 3 повторяются для второго, третьего и т.д. очага, то есть по всем выявленным очагам. Полученные значения заводятся в табл. 4. Например:

— слизистые клетки в шейке желудочной железы Л,=0,01 см, А₂/2=5 см, Л₃=3,06 м.

— пузырный проток А,/2=68 см, Л₂/2= 10 м,

— слуховая труба Л,=0,003 см, Л₂=0,5 см, А₃/2=5 см,

— перепончатый лабиринт Л,=0,01 см, Л₂/2=55 см, А₃=3,06 м,

— сферический мешочек А,,=0,003 см, Я₂/2=55 см.

ЭТАП 4. Обнаружение очагов патогенных возбудителей в тканях

Как известно, все органы состоят из четырех видов тканей (нервная, мышечная, эпителиальная, соединительная), а ткань представляет собой совокупность клеток и межклеточного вещества, имеющих общее происхождение, строение и функции.

Однотипные ткани разных органов при их поражении патогенными возбудителями отвечают общей системной реакцией, которую иногда трудно дифференцировать по отдельным органам или физиологическим структурам. Поэтому целесообразно дополнительно просмотреть эти четыре вида тканей с учетом их структурных особенностей, чтобы не пропустить кластерные связи между скрытыми очагами патогенных возбудителей в структурах ткани. При этом процедуры поиска остаются аналогичными приведенным выше с той только разницей, что в вопросах подсознанию указывается название ткани.

Перечень тканей и их разновидностей дан в Приложении 1.

Пример: Первый вопрос подсознанию: сколько скрытых очагов патогенных возбудителей находится в соединительной ткани? Ответ: например, 2.

Второй вопрос подсознанию: в какой разновидности соединительной ткани находится первый (второй) очаг? Ответ находится путем перемещения маятника вдоль соответствующего перечня в Приложении 1. Допустим, оба очага находятся в хрящевой ткани.

Третий вопрос подсознанию: какая длина волны в диапазоне (называются последовательно поддиапазоны рис. 28 — 35) патогенного возбудителя, находящегося в хрящевой ткани в первом очаге? (втором?). Ответ: например, А,=0,0003 см, А₂/2=21 см. Все ответы заносятся в табл. 4.

ЭТАП 5. Обнаружение управленческого кластера, поддерживающего жизнедеятельность патогенных возбудителей

Вопросы подсознанию:

— Сколько управленческих структур, поддерживающих выявленные очаги патогенных возбудителей, находятся в организме? Ответ: по рис. 19, например, 2.

— Какова размерность 1-й структуры? 2-й? Ответ: по рис. 19.
Например, 2 или 1.

— В скольких тонких телах и каких именно находится первая (вторая) структура? Ответ: по рис. 19, например, первая структура находится в двух телах (эфирном и астральном), а вторая — в одном астральном теле.

— Сколько волн и какие имеет первая (вторая) управленческая структура? Ответ: по рис. 19 и 28 — 34. Например, 1-я имеет одну длину волны =6 км, а 2-я — три длины волны A,,=0,03 см, А₂=0,06 см, А₃=30000 км.

Подведем итоги: в нашем примере в организме жизнедеятельность патогенных возбудителей поддерживают две управляющие структуры. Из них одна двумерна, то есть находится сразу в эфирном и астральном телах и излучает на одной волне, а другая — одномерна (находится в астральном теле), излучает на трех волнах.

Эти данные понадобятся при составлении вибрационных рядов.

ЭТАП 6. Ликвидация скрытых очагов патогенных возбудителей и управленческого кластера (многомерных управляющих структур)

В данной методике для ликвидации всего выявленного на предыдущих этапах спектра излучений патогенных возбудителей и их управляющих структур применяются вибрационные ряды. Как показала практика их использования для этих целей, они являются чрезвычайно эффективным средством и позволяют сразу избавляться одновременно от всей совокупности скрытых очагов патогенных возбудителей во всем диапазоне их излучений. Предварительно необходимо выяснить, можно ли ликвидировать весь набор патогенных излучений одним вибрационным рядом или для этого понадобятся несколько вибрационных рядов. Вопрос подсознанию: сколько вибрационных рядов смогут ликвидировать в организме все скрытые очаги патогенных возбудителей и их управляющие структуры? Ответ: например, 1 (по рис. 19).

Далее нужно выяснить, какие виды излучений следует включить в вибрационный ряд, чтобы он смог выполнить поставленную задачу.

Вопрос подсознанию: какой вибрационный ряд применить для одновременной ликвидации всех патогенных возбудителей и управляющих структур?

 — с разрушающей температурой?

 — с излучением белого света?

 — с излучением цвета (красного? оранжевого? желтого? зеленого? голубого? синего? фиолетового? золотого? серебряного? изумрудного?)

— с излучением стихии (Земли? Воды? Огня? Эфира? Воздуха?) — с излучением первоэлемента (дерево? металл? земля? вода? огонь?)

 — с излучением магнитного поля?

 — с излучением положительной эмоции (радости? добра? любви? и т. п.) Ответ: например, с излучениями стихий Воздуха и Огня. По всем полученным данным составляется вибрационный ряд со следующей принципиальной установкой.

Пример: составляю вибрационный ряд с изучением стихий Огня и Воздуха, ликвидирующий скрытые очаги дремлющих патогенных возбудителей на волнах 0,0001 см, 0,01 см, 21 см, 52 см, находящихся в правом легком, на волнах 0,01 см, 5 см, 3,06 м, находящихся в слизистых клетках в шейке желудочной железы, на волнах 68см, 10м в пузырном протоке, на волнах 0,003 см, 0,5 см, 5 см в слуховой трубе, на волнах 0,01 см, 3,06 м, 55 см в перепончатом лабиринте, на волнах 0,003 см, 55 см в сферическом мешочке, на волнах 0,0003 см, 21 см в хрящевой ткани, а также ликвидирующий управляющую структуру, находящуюся в эфирном и астральном телах и излучающую на волне 6 км, и управляющую структуру в астральном теле, излучающую на волнах 0,03 см, 0,06см, 30000км, и направляю все остаточные после этой ликвидации излучения в измерение отрицательных энергий Космоса.

Подробно методика составления вибрационных рядов описана в главе 5.

После окончания действия вибрационного ряда осуществляется контрольная проверка полноты ликвидации всех скрытых очагов. С этой целью задается вопрос: сколько очагов патогенных возбудителей осталось в (далее перечисляются названия физиологических систем)? Ответ должен быть О, в противном случае с данной системой проводится повторная работа по выявлению и ликвидации частотных составляющих патогенных возбудителей в оставшемся очаге.

В вышеприведенном примере управляющие энергетические структуры имеют размерность 2 и 1, поэтому они легко убираются вибрационным рядом.

Если же размерность многомерной управляющей структуры больше 7 (цифра 7 определяет размерность нашего духа), то сознание не может скорректировать повреждения, вызванные этой управляющей структурой (подсознание не может выдать аннигилирующий символ). Усложненные вибрационные ряды не помогают. В этом случае необходимо обратиться к Высшим силам за помощью и попросить их (с молитвой) убрать многомерную энергетическую структуру, находящуюся, например, в физическом теле. Если у вас хороший канал связи с Богом, эта помощь вам будет оказана. Ликвидация многомерной энергетической структуры проверяется маятником заданием вопроса подсознанию: Имеется ли многомерная управляющая структура, поддерживающая симбиоз патогенных возбудителей, например в физическом теле? Ответ в системе «да — нет».

ЭТАП 7. Профилактика инфекционно-инвазийных болезней

Иногда однократного проведения очищения организма от патогенных возбудителей по данной методике бывает недостаточно. Как правило, этому способствуют следующие причины:

— многослойный характер инфекционного плана организма;

— разрушение тонких тел;

— возникновение очагов токсинов в организме. Поэтому рекомендуется:

1. Периодическое повторное проведение процедур очищения инфекционного плана по данной методике.

2. Дополнительная диагностика состояния тонких тел, выявление и устранение причин их разрушения.

3. Очищение от очагов токсинов (см. табл. 7), можно 1-й и 3-й этапы совмещать.

Инфекционно-инвазийный план организма.                                         Таблица 4.

                                                                                    Таблица 5.

Вопросы подсознанию:

— степень разрушения эфирного (астрального, ментального и т.д.) тела? ответ по 100% шкале (рис. 18);

— сколько причин вызвали разрушения эфирного (астрального и т. д.) тела?

— внедрение многомерной управляющей структуры? ответ по диаграмме градаций (рис. 19);

— какая первая (вторая и т.д.) причина? ответ по диаграмме рис. 20. Для ликвидации выявленных причин используются вибрационные ряды.

8.4. Методика ликвидации патогенных возбудителей в острой форме заболевания организма

Если патогенный возбудитель вызвал заболевание организма, протекающее в острой форме (высокая температура, упадок сил и другие симптомы, требующие соблюдения постельного режима), процесс его обнаружения и ликвидации существенно упрощается. Определение места локализации в этом случае, как правило, не составляет труда. Частотная идентификация возбудителя проводится по критерию снижения уровня ПБФ гомеостаза предполагаемого пораженного органа, например верхние дыхательные пути.

Вопросы подсознанию:

— какой уровень ПБФ гомеостаза верхних дыхательных путей? ответ: по 100% шкале, например, 20% (рис. 18);

— какая длина волны патогенного возбудителя, вызвавшего снижение ПБФ гомеостаза верхних дыхательных путей до 20%, находится в данном

Длины волн патогенных возбудителей и лекарственных растений, имеющих аналогичную длину волны, что и возбудитель.                                        Таблица 6.                                                                                                                                                                         

* Примечание. Г. Лессур рассматривал только вирусную концепцию возникновения онкологических заболеваний, хотя в ортодоксальной медицине существуют и другие теории их происхождения.

поддиапазоне (последовательно просматриваются диаграммы рис. 28-35). Затем для ликвидации патогенного возбудителя с выявленным набором длин волн его излучений в месте его локализации составляется вибрационный ряд (обычный или усиленный). Как правило, после окончания действия вибрационного ряда довольно быстро нормализуется температура и проходят другие болезненные симптомы. Пример.

Мужчина (М. Т. Т.) 70 лет, официальный диагноз — рожистое воспаление правой ноги, возникшее после полученной на рыбалке травмы и попадания в рану грязи и слизи от рыбы. Высокая температура(38,5°) держалась три недели, несмотря на прием выписанных врачом антибиотиков. Не помогло и применение народных средств (настоев трав, заговоров). Из-за отсутствия результатов он решил воспользоваться описанной в [31] методикой. Составленный им самим вибрационный ряд для ликвидации обнаруженных в ноге трех патогенных возбудителей, работающий в течение 20 мин, практически сразу нормализовал температуру и снял боль в ноге, а отек и покраснение кожи ноги через два дня полностью исчезли.

8.5. Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин

В здоровом состоянии каждый орган и каждая ткань имеют характерный для них спектр излучений, который изменяется при возникновении отклонений от нормального состояния. Эти изменения спектра излучения можно выявлять радиэстезически и использовать в качестве критерия при ранней диагностике различных видов тканевой патологии, в том числе и при онкозаболеваниях. Так, радиэстезически было определено, что некоторые виды злокачественных опухолей создают излучение с Х/2=51 см, а доброкачественных — Х/2=52 см. В качестве другого критерия можно использовать. ПБФ гомеостаз. Если значение ПБФ гомеостаза на уровне органа меньше, чем значение ПБФ гомеостаза этого же органа на клеточном уровне, это свидетельствует о том, что идет процесс обособления клеток с низкой отдачей энергии органу, который обычно имеет место при образовании опухолей. В случае выявления по этим критериям отклонений в функционировании организма на тканевом уровне необходимо провести диагностику причин данных отклонений.

Многолетний р/э опыт раннего выявления и ликвидации онкозаболеваний позволил нам сформулировать свою концепцию возникновения и развития рака.

Онкозаболевание возникает прежде всего у того органа (физиологической структуры, ткани), который испытывает хронический дефицит энергии. Здесь наша концепция совпадает с существующей в восточной медицине, которая гласит: «рак — это очень Инь» (недостаток энергии). Дефицит энергии возникает при наличии длительно существующих (как правило, не одной, а многих) глубинных причин. Таковыми чаще всего являются программы на болезнь, смерть, ЧМ поглощающие структуры, скрытые очаги дремлющих инфекций, паразитов-червей и т. д. Последние получили наибольшее распространение.

Системный подход и тщательный спектральный анализ инфекционно-инвазийного плана ракового больного дает возможность примирить практически все существующие в настоящий момент и отвергнутые теории рака, так как каждая из них освещает только одну сторону или одну причину и не отражает многофакторности происхождения онкозаболеваний.

Известна вирусо-генетическая теория Л. Зильбера, в которой присутствует «опухолеродный» вирус. Эта теория была отвергнута, так как она имела изъян — вирусы, заставлявшие клетки «трансформироваться» в опухоли, куда-то из опухоли исчезали. По нашему мнению, эта теория имеет право на жизнь и вот почему. Р/э методом было выяснено [7], что энергии инфекций и их связи располагаются на энергетических уровнях клеток (см. рис. 2), нарушая их и межклеточные связи, образовавшиеся от нанесенных когда-либо травм и от других причин, и тем самым благоприятствуют возникновению болезни в клетке, а следовательно в органе. При этом опасность представляет не материальная структура вируса, бактерии, так тщательно изучаемая под микроскопом ортодоксальной медицинской наукой, а отрицательная энергия вируса, бактерии и т. д. Излучения последних не изучаются ортодоксальной медицинской наукой. Вирус или бактерия могут спокойно находиться в дремлющем или вялотекущем состоянии и влиять на трансформацию тех органов, которые попали в энергетическое поле инфекции. То есть во внутреннюю среду органа инфекция может не попасть (поэтому она может не обнаруживаться в опухоли под микроскопом), но находясь в канале поступления энергии в данный орган, скорее всего нарушит его обмен энергией с другими органами, вызвав у него резкий дефицит энергии. Это, естественно, послужит толчком к развитию онкозаболевания у пострадавшего органа, у которого блокирован инфекцией канал поступления энергии.

Паразитарная теория рака известного онколога проф. М. Невядомского строится на предположении, выдвинутом Адамкевичем еще в 1893 г., что раковая клетка сама является паразитом. Это подтверждалось экспериментами на животных: уже через 12 часов после одноразовой прививки мышам эмульсии раковой опухоли ее клетки обнаруживались в крови и во всех органах. Многочисленные исследования биологических и физиологических свойств опухолевых клеток, цикличность, их способность уклоняться от иммунитета и вырабатывать яд, поражающий нервную систему, а также образовывать злокачественную опухоль после того, как массы токсинов парализуют свойства сыворотки разрушать раковую клетку, позволили проф. Невядомскому утверждать: опухоль — это колония микропаразитов, точное отнесение которого к определенному классу потребует еще много времени и усилий [33].

Школа Невядомского не смогла классифицировать паразита, поэтому его теория была отвергнута.

Т. Я. Свищевой был классифицирован этот паразит и выдвинута концепция, согласно которой раковая опухоль представляет собой не что иное, как колонию трихомонад [33]. Проделанный ею большой объем исследований, осуществленный на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях, а также многочисленные фотоснимки жгутиковых, амебовидных и цистоподобных трихомонад в крови, доказывающий правомерность этой концепции, оказались недостаточными для ортодоксальной медицинской науки, чтобы взять их за отправную точку либо просто за основу для дальнейших исследований уже на официальном уровне.

Классификация микропаразитов была проделана врачом к.м.н. О.И.Елисеевой [70]. Ею было обнаружено на сотнях онкологических больных, что раковая опухоль представляет собой симбиоз грибков, трихомонад, хламидий, вирусов и т.д., и даны рекомендации по профилактике и лечению раковых заболеваний. Это препараты, травы, индивидуальный подбор диеты. Все лечение сопровождается очистительными процедурами и диетой. Но самое главное, по мнению автора, это очищение души и глубокая вера в успех лечения.

Следующая классификация микропаразитов была проделана д-ром Кларк [44] и заинтересовала научную медицинскую общественность многих стран (автору известно, что труды Кларк переведены на немецкий, японский и другие языки). Микропаразитом, вызывающим раковое заболевание, по мнению Кларк, является кишечная трематода, принадлежащая к типу плоских червей. Если убить этого паразита, развитие ракового процесса остановится немедленно. Второй составляющей ракового процесса Кларк называет наличие в организме пропилена или бензола, содержащих в своем составе соединения тяжелых металлов и другие токсины. Для того чтобы клетки начали делиться — этот фактор называется ортофосфотированием (начальная стадия рака), — необходимо в организме накопить определенное количество пропилового спирта, пропилена (или изопропилена). Все 100% процентов исследованных д-ром Кларк пациентов имели эти две составляющие — пропилен и трематоду.

Организм, свободный от пропилена, убивает всех кишечных паразитов, в том числе и возбудителей рака — трематоду. Теория Кларк объединила паразитарную, канцерогенную и клеточную теории рака.